الانقسام الاختزالي(باليونانية: الانقسام الاختزالي - التغيير) - عملية فصل نواة كليتين من نواة الابنة المتبناة ، والجلد الذي يتم من خلاله التخلص من اثنين من الكروموسومات الأقل ، يتم خفض النواة. الانقسام الاختزالي هو حالة اختزال: هناك تغيير في عدد الكروموسومات في كليتين من ثنائي الصبغيات (2 ن) إلى أحادي العدد (ن). يصاحب الانقسام الاختزالي إنشاء الأمشاج في الكائنات وتكوين الأبواغ في روسلينز. نتيجة للانقسام الاختزالي ، تظهر نوى أحادية الصيغة الصبغية ، ومع هذه الزيادة ، تتم استعادة مجموعة ثنائية الصبغيات من الكروموسومات.

الانقسام الاختزالي (مخطط). نتيجة للانقسام الاختزالي ، يتم إلقاء اللوم على اثنين من الأمشاج مع مجموعات أحادية الصبغيات من الكروموسومات ، والتي يتم فصلها عن بعضها البعض (Harnden ، 1965).

يتضمن الانقسام الاختزالي نسختين متتاليتين. في الوردية الجلدية الانتصافية ، هناك عدة مراحل: الطور الأولي ، الطور ، الطور ، الطور.

أول انتصافي كان يسمى الاختزال. نتيجة لذلك ، تصبح خلية واحدة بها مجموعة ثنائية الصبغيات من الكروموسومات خليتين مع مجموعة أحادية العدد.

الطور الأول هو الطور الأول للخط الفرعي الانتصافي الأول - naytrivalish. Її اقسم عقليًا خمس مراحل: ليبتوتين ، زيجوتين ، باشيتين ، دبلوتين و دياكينيسيس.

المرحلة الأولى - اللبتوتين - تتميز بزيادة النواة. تظهر النواة عددًا ثنائي الصبغيات من الكروموسومات. الكروموسومات هي خيوط طويلة رفيعة. يتكون كروموسوم الجلد من كروماتيدات. يمكن أن يكون Chromatidi كروموميرن

بودوفا. يبدأ تصاعد الكروموسومات.

تحت ساعة من مرحلة أخرى من الطور الأول من الانقسام الانتصافي الأول - الزيجوتين - يحدث اقتران الكروموسومات المتجانسة. تسمى الكروموسومات متجانسة إذا كان لها نفس شكل العالم: أحدهما مأخوذ من الأم ، والآخر من الأب. تنجذب الكروموسومات المتجانسة وتطبق واحدًا إلى واحد طوال الفترة بأكملها. يلتصق مركز أحد الكروموسومات المزدوجة تمامًا بالوسط الآخر ، ويلتصق كروماتيد الجلد بالكروماتيد المتماثل.

المرحلة الثالثة هي pakhitena - مرحلة الخيوط. إن اقتران الكروموسومات قريبًا من واحد إلى واحد. تسمى هذه الكروموسومات المزدوجة ثنائية التكافؤ. يتكون الجلد ثنائي التكافؤ من أربعة كروماتيدات (زوشيتي). عدد الثنائيات التكافؤ يساوي مجموعة الكروموسومات أحادية العدد. تصاعد بعيد. يسمح الاتصال الوثيق بين الكروماتيدات بتبادل الفواصل المتطابقة في الكروموسومات المتجانسة. يُطلق على Tse عبور (عبور إنجليزي - عبور).

المرحلة الرابعة - الدبلوتين - تتميز بتكرير قوى الاختراق. تبدأ الكروموسومات ، التي تصبح ثنائية التكافؤ ، في إدخال واحد في واحد. يبدأ Rozbіzhnist في منطقة المركز. تتحد الكروموسومات معًا في بضع نقاط. تسمى نقاط Qi chiasms (اليونانية: chiasma - التقاطع) ، بحيث تكون النقاط ، de crossover. في تصالب الجلد ، لوحظ تبادل الكروماتيدات بواسطة الديليان. تتصاعد الكروموسومات وتقصر.

المرحلة الخامسة - التحريك - تتميز بأقصى قدر من تصاعد وتقصير وتقلص الكروموسومات. يستمر ظهور الكروموسومات ، لكن الرائحة الكريهة تتناثر معها في ثنائية التكافؤ في دوراتها الخاصة. يتم فصل النواة والغشاء النووي. المريكزون يتباعدون إلى القطبين.

وهكذا ، في الطور الأول للتقسيم الانتصافي الأول ، هناك ثلاث عمليات رئيسية:

1) اقتران الكروموسومات المتجانسة ؛

2) إنشاء الكروموسومات ثنائية التكافؤ أو عدم وجود الكروماتيدات ؛

3) العبور.

الطور الأول. في الطور الأول للنصف الفرعي الأول ، يتم فصل الكروموسومات ثنائية التكافؤ خلف خط استواء البظر ، مكونة لوحة الطور الطوري. قبلهم ، يتم ربط خيوط المغزل بالجزء السفلي.

الطور الأول. في طور الطور الأول من البودل الانتصافي الأول إلى أقطاب كليتين ، تتباعد الصبغيات ، ولكن ليس الكروموسومات. في الخلايا الوليدة ، يستهلكون أقل من زوج واحد من الكروموسومات المتماثلة.

Telophase I. في الطور النهائي للمرحلة الانتصافية الأولى ، يصبح عدد الكروموسومات في خلايا الجلد أحادي العدد. تتكون الكروموسومات من اثنين من الكروموسومات. نتيجة للعبور مع التصالب الراسخ ، فإن الكروماتيدات ليست متجانسة وراثياً. لمدة ساعة قصيرة ، يستقر الغشاء النووي ، الكروموسومات.

تتفاقم ، تصبح النواة طورًا بينيًا. ثم ، في خلية الكائن ، يبدأ السيتوبلازم rozpodil ، وفي الخلية الندية يتكون جدار الخلية. في الباذنجان ، لا يوجد طور ثانوي I ، لا يستقر جدار clitin ، لا يوجد طور II ، تنتقل الكليتينات على الفور من الطور الأول إلى الطور الثاني.

الطور البيني الثاني. مرحلة Tsya أقل في مخلوقات كليتين. تحت ساعة من الطور البيني بين المرحلة الأولى والمراحل الأخرى ، في الفترة S ، لا يوجد تكرار للجزيئات

يسمى التقسيم الانتصافي الآخر المنصف. إنه مشابه للانقسام. ثلاثة كروموسومات تتكون من اثنين من الكروموسومات ، يتم إنشاء الكروموسومات التي تشكل كروماتيد واحد.

الطور الثاني. في طور النصف الفرعي الآخر الانتصافي ، تكون الكروموسومات رفيعة وقصيرة. النواة وانهيار الغشاء النووي. المغزل يستقر.

الطور الثاني. في الطور الفوقي للنصف الفرعي الانتصافي الآخر ، تحتوي الكروموسومات على جوانب خط الاستواء. تمتد خيوط مغزل الأكروماتين إلى القطبين. يتم إذابة اللوحة الطورية.

طور الثاني. في طور الطور لقسم فرعي آخر ، ينقسم المركز ويسحب على طول الأقطاب المقابلة للكروماتيد ، والتي تم حرقها واحدة تلو الأخرى ، تسمى الكروموسومات.

Telophase II ، في الطور النهائي لنصف فرعي آخر ، تتفكك الكروموسومات وتصبح غير مرئية. خيوط المغزل تتلاشى. بالقرب من النوى يتكون غشاء نووي. تحل النوى محل العدد الفردي للكروموسومات. هناك فرط من السيتوبلازم وانقسام جدار الكليتين في روزلينات. من واحد vyhіdnoї kіtini utavlyayutsya chotiri haploidnі kіtini.

قيمة ميوسيس

1. تعديل عدد الكروموسومات. لم يلق ياكبي باللوم على انخفاض عدد الكروموسومات أثناء التكوُّن المشيجي ، وكان للخلايا عدد صغير من الكروموسومات بشكل فخم ، ثم زاد عددها من جيل إلى جيل.

2. خلال الانقسام الاختزالي ، يتم إنشاء عدد كبير من التوليفات الجديدة من الكروموسومات غير المتجانسة.

3. في عملية العبور ، قد يكون هناك مكان لإعادة التركيب الجيني
مواد.

أتمنى أن تزيل جميع الكروموسومات ، مثل الأمشاج ، الأشجار التي تبدو مثل كروموسوم الأب وكروموسوم الأم. هذه فرصة عظيمة لإعادة تجميع المادة البور. من لديه كل واحد من أسباب تباطؤ الكائنات الحية ، مما يعطي مادة للاختيار.

الانقسام الاختزالي - طريقة لإخضاع البظر اختزال ، ومن بعد. 2 ضعف التغيير في الخصوبة (الانتقال من حالة ثنائية الصبغية إلى حالة أحادية الصيغة الصبغية). هذه هي الآلية التي تساهم في زيادة مستمرة في عدد الكروموسومات مع زيادة في الأمشاج. يتم تحفيز بداية الانقسام الاختزالي postiyne عدد الكروموسومات في جميع أجيال الأنواع الجلدية من المخلوقات والروسلين والفطر.

المعنى البيولوجي - تكوين خلايا الحالة (الأمشاج) مع عدد فردي من الكروموسومات.

يعد الانقسام الاختزالي ضروريًا لتنوع التركيب الجيني للأمشاج ، مما يضمن 2 من 3 آليات الخجل التجميعي (الحشوة الثالثة). Zavdyaki سيكون لديهم ذرية مختلفة مع حالة تكاثر الكائنات الحية.
- العبور في الطور 1 ، ونتيجة لذلك تتشكل مجموعات جديدة من الجينات
- التوزيع المستقل للكروموسومات في الطور 1 ، مما يضمن سلامة ولادة الأمشاج الأم والأب.

طور الانقسام الاختزالي

1) الطور البيني مع تكرار جزيئات الحمض النووي

2) بيرش اختزال ارتفع إلى تغيير في الخصوبة

3) Interkinesis : الطور البيني بدون فترة اصطناعية ، لذلك بدون تكرار الحمض النووي

4) صديق معادلة تشارك عدد الكروموسومات والحمض النووي

1) تذييل التخفيض

الطور 1 - 2ن4 ثانية
Chromatin spiralizuetsya ، يتم إنشاء الكروموسومات. Vіdbuvaєtsya اقتران - القرب من الكروموسومات المتجانسة ، بحيث تندمج في أزواج ، مما يؤسس التكافؤ / اللاذعة. دالي اذهب تقفز فوق. أو تجاوزت - تبادل تصريف الكروموسومات المتجانسة بين الكروماتيدات غير الشقيقة مما يؤدي إلى إعادة التركيب الجيني. يتفكك الغشاء النووي ، وتتباعد المريكزات إلى القطبين ، ويتكون المغزل أدناه.

الطور 1-2ن4 ج
أوسفيتا ضمادة الطور من ثنائيات التكافؤ ، مثل vishikovuyutsya فوق وتحت المستوى الاستوائي.

أنافاس 1-2 * (ن2 ج)
تتباعد الكروموسومات المتجانسة إلى أقطاب مختلفة من الخلية. هناك تغيير في عدد الكروموسومات - اختزال .

Telophase 1 -ن2 ج
تتكون الكروموسومات من 2 كروماتيدات. يتم إنشاء الغلاف النووي ، والنواة ، ثم الحركية الخلوية. يتم إنشاء خليتين فرديتين ابنتهما.

2) podіl المعادلة

الطور 2 – ن 2 ثانية
يتكثف الكروماتين ليشكل الكروموسومات. الغشاء النووي ينهار ، النواة تتكسر ، المغزل يستقر.

الطور 2 – ن 2 ثانية
الكروموسومات هي vishikovyvayutsya في المستوى الاستوائي ، وسط خيوط المغزل أدناه. دفع ميتافازي عمودي الانقسام الاختزالي 1.

طور 2 - 2*( nc )
يتم انضغاط السنتروميرات ، تسحب خيوط المغزل الكروماتيدات الشقيقة إلى الأقطاب الأخرى للخلية. يتكون الكروموسوم من كروماتيد واحد. يبدأ نزع الصبغيات من الكروموسومات.

Telophase2- ن ح
المغزل podіlu znikaє. الكروموسومات ابتلع : تنتفخ ، وتصبح ملامحها غير واضحة ، ويتكون غشاء نووي بالقرب من الجلد من مجموعتين من الكروموسومات المتطابقة. هم نوى.

الانقسام المتساوي
وردة واحدة: معادلة	هديتان: اختزال ومعادلة
في الطور الاستوائي خلف الكروموسومات vibudovuvayutsya dvoromatidnye.	في الطور الأول ، خلف خط الاستواء ، توجد أزواج من الكروموسومات المتجانسة: ثنائية التكافؤ / zoshity
	الاقتران والتقاطع في الطور 1
	إعادة تركيب مادة السقوط
Mіzh rozpodіlami id تكرار لساعة DNA pіd من الفترة التركيبية للطور البيني.	بين الأول والثاني ، لا يوجد تكرار للحمض النووي ، لأن في interkinesia خلال فترة النهار الاصطناعية
يتم إنشاء خليتين مزدوجتين ، متطابقة مع واحدة ، واحدة للأم	أصبحت خلايا Chotiri الفردية

قدم طلبًا للتحضير إلى علم الأحياء والكيمياء

كم عدد الفترات التي تراها في تطور حالة clitin؟ صف كيف تمر فترة النضج (الانقسام الاختزالي).

في عملية تكوين الأمشاج (إنشاء خلايا الحالة) هناك عدة مراحل.

1. تتميز فترة التكاثر بالتوزيع الانقسامي للمراحل الأولى من الخلايا ؛ رقمك في تزايد.

2. فترة النمو تنمو في حالة زيادة نمو الخلايا. على سبيل المثال ، أثناء الطور البيني الأول ، لوحظ تكرار الحمض النووي. صيغة clitin هي 2n4c.

3. فترة النضج (الانقسام الاختزالي). في بداية الانقسام الاختزالي للكليتين ، يتم تقسيم الاثنين.

بعد فترة (الاختزال) الأولى في الخلايا الوليدة ، هناك تغيير (انخفاض) في عدد الكروموسومات مرتين.

Prophase I. صيغة Cellin 2n4c. الذهاب تصاعد الحمض النووي. تقصر الكروموسومات وتتعرق ، وتصبح مرئية مثل الخيوط الرفيعة الطويلة. لوحظ اقتران الكروموسومات المتجانسة. يُطلق على الاقتران عملية التقريب الدقيق والقريب للكروموسومات المتجانسة ، عندما تلتقي نقطة الجلد لكروموسوم واحد بالنقطة الثانية لكروموسوم متماثل آخر. Homologіchnі - أزواج من الكروموسومات ، ومع ذلك ، بالنسبة للمشتركين ، من أجل الانتقام في نفس مكان الجينات الأليلية ، يجب أن تتطابق مع نفس العلامات نفسها. الكروموسومات هي utrimuyuyutsya واحدة بيضاء لـ rahunok z'ednannya z'ednannya ، scho guess zastіbku bliskavku. النصف مزين بخيوط بيضاء للتعرق في الأيام الحرة. نتيجة الاقتران ، يتم إنشاء ثنائي التكافؤ (رباعي التكافؤ) ، والذي يتكون من عدة كروماتيدات. يمكن أن يحدث التقاطع بين الكروموسومات المتجانسة - التبادل بواسطة dilyans المتماثل. القدرة على العبور لكروموسوم الجلد أكثر من 50٪. عندما يحدث هذا ، يتم تبادل كروماتيدين راقدين وغير شقيقين. نتيجة العبور ، يبدو أن كروموسوم الجلد يتكون من كروماتيد واحد مع مجموعة ثابتة من الجينات والآخر - مع جينات معاد اتحادها (في مستودع ثنائي التكافؤ ، كل الكروماتيدات مختلفة). يتم تقوية تصاعد الكروموسومات ، ويتم إلقاء اللوم على s-pomіzh لقوى الانفصال. تتناثر الرائحة الكريهة مع po'yazanimi في أماكن العبور ، ويتم تسوية de chiasmi (العبور). في عالم التصعيد اللولبي الأقوى ، تنتقل قوة التصالب هذه إلى نهايات أذرع الكروموسوم ، ويتم إنشاء التصالبات النهائية.

الطور الأول. وصل تصاعد الكروموسومات إلى الحد الأقصى. Bіvalenti vishikovuyutsya خلف خط الاستواء kіtini. على المستوى الاستوائي ، تكمن الوصلات الطرفية ، ويتم تحويل مراكز الكروموسومات المتجانسة إلى أقطاب مختلفة من البظر ، حيث يتم ربط المغزل بالقاع.

الطور الأول. تتطور انقسامات التصالبات الطرفية وتبدأ الكروموسومات المتجانسة من ثنائي التكافؤ في التغيير إلى أقطاب مختلفة من الكليتين.

نتيجة للتقسيم الانتصافي الأول ، يظهر كروموسوم واحد من زوج الجلد في خلايا الجلد الوليدة. يتم الاستفادة من الخلايا أحادية العدد مع الصيغة 1n2c.

الطور البيني الثاني قصير ، ولا يلاحظ تكرار الحمض النووي. هناك توليف تعويضي للحمض النووي ، يوجه إصلاح الضرر المحتمل لبنية الحمض النووي ، والذي تسبب في عملية العبور.

الثاني rozpodil الانتصافي - ekvatsiyne (zrivnyalne). Vono polagaє في مجموعة الكروموسومات u vіdpovіdnіst іlkostі іlkostі المعطاة من الحمض النووي ونوع ميتوزو protіkaє. في الطور الثاني ، تصبح الكروماتيدات الشقيقة ، بعد أسفل المركز ، كروموسومات مستقلة وتبدأ في الانتقال إلى أقطاب مختلفة من الكليتين. نتيجة للانقسام الانتصافي الثاني للخلايا أحادية الصيغة الصبغية الجلدية (1n2c) ، تم إنشاء خليتين ابنتيتين بالصيغة 1n1c.

4. فترة القولبة هي أكثر أهمية في حالة شكل خاص البظر وإعادة التشكيل ، ضروري لوظائف محددة.

الانقسام الاختزالي هو نوع خاص من rozpodіlu kіtin ، والنتيجة هي تكوين الأمشاج - حالة الكليتين مع مجموعة الصبغيات الفردية. يتكون Vin من قسمين فرعيين - الاختزال والمعادلة. في تقسيم الجلد من الانقسام الاختزالي ، وكذلك في الانقسام ، تتميز الطور الأول ، الطور الطوري ، الطور ، الطور البيني. يتوقف تكرار الكروموسوم خلال فترات S- الطور البيني، التي تسبق الانقسام الاختزالي 1. في هذه المرحلة ، لم يتم تحديد الخلايا التي تنقسم بعد على الانقسام الاختزالي. الطور الأولتنقسم إلى مراحل sprat: leptotene ، zygoten ، pachiten ، Diploten ، diakinesis. ليبتوتينا(مرحلة الخيوط الرفيعة) ، تظهر خيوط رفيعة ملتوية من الكروموسومات. زيجوتينا- يحدث اقتران الكروموسومات المتجانسة ، ويتم إنشاء مجمع synaptonemic الذي يدخل المستودع الثنائي التكافؤ. على مفترق طرق الكروماتيدات ، هناك تطورات وتبادلات من delyanok - crossovenr. باتشيتين(مرحلة الخيوط) تتميز بعدد أحادي التكافؤ من الثنائيات. في هذه المرحلة ، هناك ذاكرة جيدة للأطفال ذوي الكروموسومات. في الدبلوماسيةتكون بنية الثنائيات التكافؤ ومستودعات الجلود ، والتي من بينها كروماتيدات شوتيري ، أكثر وضوحًا للعيان. في هذه المرحلة ، يبدأ المتماثلون في الظهور ويصبحون تشياسات تذكارية. في دبلومة ، هناك تصاعد أكبر للكروموسومات ، المرحلة السفلية من pachytene. في دياكينيسيسيزداد spiralizatsiya ، يتغير عدد التصالبات ، وينمو التكافؤ على محيط النواة. الطور الأول. ينهار الغشاء النووي ويتحول الطور الأولي إلى طور ثانوي. النوى معروفة. تنتشر الثنائيات التكافؤ في المستوى الاستوائي من البظر ، وتشكيل لوحة الطور. يتم تقطيع الكروموسومات بشدة وتقصيرها في حالة الورم الخلقي. يكون تصاعد الكروموسومات ثلاثة إلى الطور الأول ، إذا كانت الكروموسومات متصاعدة إلى أقصى حد. في طور الأولتتباعد الكروموسومات إلى أقطاب متقابلة. تنتشر مراكز Batkivska والأمومة للجلد ثنائي التكافؤ إلى أقطاب متقابلة. هناك تخفيض للمركز. Telophase أناتتميز بدقة الغشاء النووي والتغيرات في بنية النواة. بعد الحركية غير التافهة (الكروموسومات لا تقاتل) ، يمكن للمرء أن يتوقع انقسامًا آخر. في الطور الثانييتم تذكر الكروموسومات بشكل أفضل. الطور الثاني-الكروموسومات vibudovanі خلف خط الاستواء ، لديهم بنية مترو أنفاق معبر عنها بوضوح وخطوة كبيرة من spіralіzії. في طور الثانيلوحظ تباين المراكز الفرعية المركزية ، وبعد ذلك تتباعد الكروماتيدات الابنة إلى أقطاب مختلفة. في الطور الثانيتم إنشاء 4 نوى أحادية العدد. الأهمية البيولوجية للانقسام الاختزالي.طريقة الانقسام الاختزالي لانقسام الخلايا ، والتي تكمن وراء تقليل عدد الكروموسومات: 2n → n. صرح وايزمان أولاً أن تقليل عدد الكروموسومات في الانقسام الاختزالي والمزيد في اتجاه مجرى النهر يكمن في أساس التغيير في عدد الكروموسومات من جيل إلى جيل. يضمن الانقسام الاختزالي أيضًا التباين التوليفي (أهمية التطور). تتباعد شظايا الكروموسوم من ثنائي التكافؤ في طور الطور بشكل مستقل واحدًا في واحد ، من أجل أن تؤدي إلى إعادة تركيب مجموعات الكروموسومات الخاصة بالأب.

Vidminnosti بين الانقسام والانقسام الاختزالي.في طور الانقسام ، يحدث انضغاط الكروموسومات ، والانقسام الاختزالي - المزيد من اقتران الكروموسومات المتجانسة - اعتماد ثنائية التكافؤ ، إعادة التركيب. في الطور الاستوائي للانقسام الفتيلي ، هناك تحول في الكروموسومات بالقرب من المستوى الاستوائي ، تكافؤ الانقسام الاختزالي. طور الانقسام - توسيع الكروماتيدات الشقيقة إلى القطبين ؛ الانقسام الاختزالي - التوزيع المستقل للكروموسومات المتجانسة على الأقطاب ، والتي يتم تضمينها في ثنائية التكافؤ المختلفة. Telophase من تشكيل الانقسام في البظر من نواتين متطابقتين ثنائي الصبغيات. تم إنشاء الانقسام الاختزالي بواسطة 4 خلايا أحادية العدد.

9. 25. زغلنا صفة تشبه الطحالب ، دورة حياتها. نظام Viddilu. يمشي مثل الطحالب. Mokhovidni - مجموعة كبيرة من الورد الكبير ، والتي تهتز بالفعل لبودوفا الرائعة. في عالمهم ، هناك ما يقرب من 25 ألفًا. فيديف. في وسط أزهار الورد الكبيرة ، من أجل مجموعة من مشاهد الرائحة الكريهة ، يجلس المرء في مكان آخر بعد الأزهار. Mokhovidni هي مجموعة قديمة في عالم roslins. قد كل الرائحة الكريهة - bagatorichnі roslini. طحلب الصوت متوقف: ارتفاعها يتضخم في شارات من ملليمترات حتى 20 سم. من بين تلك التي تشبه الطحالب ، شوهدت فئتان كبيرتان - Pechenochnik و Leaf- طحالب.

في الكبد ، يتم تمثيل الجسم بطبقة مسطحة خضراء مسطحة. في طحلب جذع الأوراق ، يمكن رؤية السيقان والأوراق الخضراء الجميلة بوضوح ، أي الضفادع. Tіnshі جذمور ، مثل تجريف المياه من التربة والندى سماكة. تتميز شوارب الطحالب بالبساطة الكبيرة في الحياة الداخلية. في أنواعها ، الأنسجة الرئيسية والأنسجة الضوئية والبيرة والأنسجة الموصلة والميكانيكية والاحتياطية والانحناء هي يوميًا. يتميز بالتفوق في الطور المشيجي أحادي الصيغة الصبغية الدوري على الطور البوغي ثنائي الصيغة الصبغية. الحياة الفردية للبراعم الفائقة الشبيهة بالطحالب. عندما تتورم ، تنفجر السوبرشكا ، وينتفخ الجزء الداخلي من السوبرشكا في الحال عند الحليمة المرئية ، والتي تعطي أذنًا إما من خيط من صف واحد ، أو لوحة من كرة واحدة تحمل جذور. المرحلة الأولى من الطور المشيجي هي مرحلة بروتون الدم. ينقسم إلى جزء أخضر بدون أعراض - الكلورنيما ، ذلك الجزء الجوفي الجرداء - جذمور الجلد. يتم تجنيب البشرة من الثاليوس والأوراق الشبيهة بالطحالب والأسلاف النموذجية ، ويفتقر نظام القناة إلى أنابيب الغربال والقصبات الهوائية. إنها ليست من الناحية الفسيولوجية كما هي فيزيائية: zavdyaks من الشعيرات الدموية ، الرطوبة ، التورم. يُنسب Pokhodzhennya إلى نهاية العصر الديفوني ، أذن الكربونية ، وتنقسم إلى 3 فئات - ليفروورتس ، وأنثوسيروتوس ، وطحالب ساق الأوراق. يعتمد التصنيف على حياة الجسم ، والنبات المشيجي ، وخصائص حياة الجذور ، وطبيعة فتح الصندوق والتوسع الجغرافي. ورقة المارشانتيا مسطحة ، مفلطحة عند مظهر البستوني ، ثاليوس الوحش مغطى ببشرة كروية واحدة مع برودوتشي. يتم تبطين النسيج الضوئي في الغرفة بفواصل. يتم ربط الورقة بقوة بالركيزة للحصول على جذور إضافية. على المشيجات الذكرية ، توجد الأنيدية على الجانب العلوي من القاعدة ، وفي الطور المشيجي الأنثوي ، يتم تكديس الأركونيوم على الجانب السفلي من القاعدة. بعد zaplіdnennya z zygote ، الذي استقر ، يتطور الطور البوغي في شكل الصندوق على nizhtsі قصير. قبل النضج ، يكون للمركل الفائق في الصندوق حاشية تصغير ، ويتم حشو الندب في sporangia بخيوط خاصة - يتم إعطاء اللدائن المرنة والأسماء. تعطي الفطائر الفائقة النبتة قطعة خبز من طور مشيجي أحادي الصيغة الصبغية في ما يشبه البروتونيميا الصفائحية.

26. تفاعل الخلايا العصبية في المراكز العصبية. التفاعل بين عمليتي الصحوة والجلفنة. فهم الانعكاس وقوس الانعكاس. انعكاس أحادي ومتعدد المشابك. قوة النسيج العصبي لنقل الصوت zbudzhennya. يحدث التلف على طول الألياف العصبية في عزلة ولا ينتقل من ألياف إلى أخرى ، وهذا هو سبب انتقال الأغشية بحيث تتلف الألياف العصبية. أساس الاستيقاظ هو التغيير في تركيز الأيونات على جانبي غشاء الخلايا العصبية. قد يكون لنشاط الجهاز العصبي طابع انعكاسي. في حالة حدوث رد فعل للإثارة ، يحفزه الجهاز العصبي ، يطلق عليه رد الفعل. تسمى الطريقة ، مثل النبضات العصبية ، التي يتم تلقيها ونقلها إلى العضو العامل ، بالقوس الانعكاسي. يتكون Vin من 5 عوامل: 1) المستقبل الذي يتلقى التحفيز ، 2) العصب الحساس (المتحمس) ، الذي ينقل الإثارة إلى المركز ، 3) مركز العصب ، يتداخل التحفيز مع الخلايا العصبية الحساسة في روكوفي ، 4) بدائي (خارجي) العصب ، scho يحمل zbudzhennya من الجهاز العصبي المركزي إلى العضو العامل ؛ 5) عضو عامل يتفاعل مع otrimani razdratuvannya. إن عملية galmuvannya هي إيقاظ منتشر: يتم تناول النبيذ في DIYalnist ، مما يخفف من انتقال الشعور بالذنب. يصاحب التلف في بعض مراكز الجهاز العصبي الجلفانية في: النبضات العصبية التي تصل إلى الجهاز العصبي المركزي يمكن أن تتداخل مع ردود الفعل الأخرى. عمليات الإساءة - الاستيقاظ و galmuvannya - إرضاء متبادل ، مما يضمن رفاهية الأعضاء والكائن الحي ككل. على سبيل المثال ، في ساعة المشي ، يتم تسريع قصر m'yazіv zginachіv و rozgіnachіv: عندما يتم إيقاظ مركز zginannya ، تكون النبضات مباشرة إلى m'yazіv zginachіv ، في نفس الوقت مركز zginannya مجلفنة ولا ترسل نبضات إلى مركز الزغيناخوف لكي تتوقف لكي تتوقف لغرض وظائفهم - تلقي المعلومات ومعالجة ونقل الدافع rukhovy إلى العضو الحشوي - يتكون نمو clitins العصبية من الخلايا العصبية و in. clitins خاصة من الأرض - المشبك. عندما تكون هناك حاجة إلى إشارة قبل نهاية المحور العصبي ، فهناك موجة كيميائية ، حيث تستدعي الإثارة أو الجلفنة في التسمع. تسمى هذه المواد الوسطاء ، ويمكن رؤيتها ، على سبيل المثال ، أستيل كولين ، نوربينفرين وغيرها.

27. مورفولوجيا ووظائف أشكال الأنسجة الرقيقة كلينال. الريتيكولين وألياف الكولاجين المرنة. بودوفا المجهري ، السلطة الفيزيائية ، المستودع الكيميائي. النسيج جيد ، في yakіy kіtin لا يزال مرئيًا بغنى ، و interklіtinn ليس غنيًا بالألياف. نسيج رقيق ومريح. فاز بالذهاب إلى مستودع الأعضاء الغنية ، zapovnyuє promyzhki بين أعضاء bagatma. الزغب عبارة عن نسيج جيد يحتوي على عدد كبير من الألياف المرنة والكولاجينية المتكدسة بلا مبالاة ، مثل المشي في أكثر الاتجاهات تلاعبًا. فيما بينها وبين صفائح in-va غير المتبلورة ، تنمو الخلايا: الخلايا الليفية ، والخلايا النسيجية ، والخلايا العرضية ، والقليل من الدهون اللاحقة ، والصباغ ، والبلازما وأنواع مختلفة من الكريات البيض. مستودع الأقمشة غير متسق. ما الذي يعنيه ذلك ، بطريقة أولى ، للسلوكيات غير المتكافئة للـ clitin ، التي يتطور بعضها من الغرب. الأقمشة ، وتستهلك جزئيا من مجرى الدم ؛ بطريقة مختلفة ، تطور غير مضطرب للكليتين ، على أساسه يمكن أن تكون الرائحة الكريهة في مراحل مختلفة من التمايز ، ثالثًا ، كلك سربنتين.

الخلايا الليفية - أساسية. البظر. شكل النسيج الضام. clitins vityagnut الصغيرة من dozhins. براعم. شارك في النسيج الضام الوسيط الموجود في الأوعية الدموية ، وقم بتكوين نسيج ندبي في حالة حدوث إصابات. إنهم يغلفون جسم الطرف الثالث في شكل أقمشة أخرى.

الخلايا النسيجية هي شكل من الأنسجة السليمة بعد العيادة. ملامح Mayut okreslenі بشكل حاد. تشي zdatnі تغيير الشكل. يطلق عليهم "النفخ كليتينات السلام" لأن أثناء عملية الاشتعال في الكائن الحي ، تتحرك الخلايا النسيجية بنشاط حتى منتصف النار من الخلايا الداعمة في اليوم. الأنسجة (تتحول إلى الضامة).

البظر العرضي متدلي بشدة وله براعم قصيرة رفيعة. نتن أقل بالنسبة للأرومات الليفية. تسي خلايا متمايزة بشكل سيئ للنسيج الضام ، والتي يمكن أن تتطور في اتجاهات مختلفة. Tsі kіtini بمثابة dzherel osvіti raznih أشكال خاصة. النسيج الضام والأوتار والغضاريف. كريم بيريهوفانيه في ريخل. تظهر الأنسجة الضامة الدهون والصباغ وخلايا البلازما.

تقع ألياف الريتيكولين على سطح الكليتين مثل تلك البدائية. وهي مكونة من خيوط غير مجهرية - ليفي - بروتين إلى كولاجين ، موضوعة في داخل الليف. وتشارك الأنسجة الشبكية في تكون الدم.

ألياف الكولاجين - تتكون من بروتين الكولاجين الليفي - وهي ألياف لا تتفاغر فيما بينها ، ولكنها تتوازى مع بعضها البعض. مع القوى المباشرة ، كما لو كنت تمد النسيج ، قد يكون لديك تبجح متأخر ، tk. تتكون من ألياف الكولاجين الرقيقة. ألياف الكولاجين - سلسلة من الألياف من نفس الرفيق تمامًا ، zanurenih في ليفية تدعيم في الداخل ، ورائحة ميتسنا وقد لا تمتد. المهام:دعم ، مرشح ، لأن يمكن أن تمتص على سطح الكلام. تتكون ألياف الكولاجين من ألياف أولية رفيعة (خيوط) مشبعة بجزيئات الكولاجين. فترة الجلد ، التي قد تكون في 640 حوالي A ، تتكون من منطقتين - فاتح وداكن. يتكون جزيء الكولاجين من ثلاثة خيوط متطابقة متعددة الببتيد ، بما في ذلك الأحماض الأمينية. موضوع MM 120000

الألياف المرنة متجانسة ، فهي تتفاغر بانتظام. z іn. ، إنشاء شبكة مرنة واحدة ، وتمتد بسهولة تلك الألمانية للفتح. تتكون الرائحة الكريهة من خيوط البروتين إلى الإيلاستين (proelastin) ، ولكن يمكن استخدامها أيضًا بعد خطاب تدعيم غني بالكربوهيدرات (الإيلاستوموسين). في الألياف المرنة ، يتم فصل الخيط المحوري الأوسط لجزيئات البروتين ، وتتكون الكرة الخارجية من جزيئات بروتينية مرتبطة بعديد السكاريد. أكبر قابلية للطي لألياف الإيلاستين تكون عند جدران الشرايين الكبيرة ، ويمكن أن تبدو الرائحة الكريهة مثل الأغشية السميكة ذات الوسط الشبيه بالكولاجين. من سطح الغشاء ، يرتدي الغشاء بقابض عديد السكاريد المخاطي مع تبادل نشط للكلام.

ب 10. 28. صفة كبيرة من السرخس الشبيهة. نبات السرخس Pokhodzhennya. شاهدة تيبي. ملامح صب sporangia. مجموعة قديمة من نباتات البوغ ، قرن جيولوجي يشبه ذيل الحصان. أشكال Vikopnі v_domi z Devon. رزكفيت їх الحروف ش الكربونі. أوراق شجر كبيرة - vay. zdebіlsh bagatorazovo rossіchenі ، أصبح الريش في أعقاب مغفرة النسور العظيمة. خلال الساعة الثلاثية ، دع النمو العلوي ينمو ، ونسج السويقة والشال. يتم توصيل اللوحة بالمحور أو المحور ، والذي يمثل استمرارًا للسويقة والوريد الرأسي المقابل للورقة. الجذع كبير وقصير ، مفلطح أفقيًا بالقرب من الجذمور ، تظهر الجذور العرضية على الجانب السفلي منه. كمبوديا نموذجية ، ليس لديها أشجار ثانوية ، والأشكال الشبيهة بالخشب مبطنة بغطاء مصلب حول حزم الساق ، والتي يتم تنفيذها. Sclerenchyma موجود وفي الجذور. في دورة الحياة ، يسود الطور البوغي - نما الباذنجان الباذنجان. دورة الحياة:تتطور الأبواغ على الجانب السفلي من الورقة الخضراء على حويصلة بوغ خاصة أو على ورقة متخصصة. المشيمة متصلة بالقوس. في سرخس bagatioh ، تتشكل sorusi من سرير منتفخ - وعاء ، يتم ربط sporangia به للمساعدة. دعوات حماية sporangia خاصة. clitins التي تغطي ، مصبوب نتيجة للنمو البقعي للمشيمة ، أو سطح صفيحة الأنسجة. في حالة subyhannia ، يتطور sporangia من الأوردة في مناطق الخلايا رقيقة الجدران. يتعطل Superchki ويطور الطور المشيجي مثل البرعم. تعيش النباتات المشيمية في كلا المادتين ، أشكال خضراء على شكل قلب على سطح التربة. على الجانب السفلي من الطور المشيجي ، تتطور الأركونيا والعنيدات. تم العثور على Antherids في أساس الصفيحة من فرط النمو وتنضج في وقت سابق. في وقت لاحق على الجزء العلوي من الشال تطوير أركونيا. مثل هذا التفاوت في التنمية معدي. تتكون البيضة الملقحة من بويضة زابلويد ، والتي تعطي أذنًا من جرثومة ثنائية الصبغيات تتكون منها نبتة بوغي ثنائية الصبغيات. تتكاثر الرائحة الكريهة أيضًا بشكل نباتي ، بمساعدة الكروم ، التي نشأت على الأوراق والسيقان والجذور. مقسمة إلى 7 فصول (أونوفنيكوف ، ماراتييف ، بوليبودييف).

29. النخاع الشوكي. مخطط Zagalna budovi. تطوير الخلايا العصبية الواردة والواردة والمتوسطة. نظام موصل من الحبل الشوكي. وظيفة الانعكاس. الحبل الشوكي هو أقدم فرع من فروع الجهاز العصبي المركزي. الحبل الشوكي منتفخ في القناة الشوكية. أنبوب Vіn maє vglyad ، للدخول إلى الدماغ ، من القناة الفارغة - القناة المركزية ، الجزء الخلفي من الحبل الشوكي. يتكون الحبل الشوكي من الأبيض (الصوت) والرمادي (في الوسط) في فا. تظهر الخلايا العصبية والتشعبات الداخلية المطوية في الداخل على المنظر العرضي لشكل البرميل ، في اتجاه "الكريل" حيث يوجد قرنان أماميان وقرونان خلفيان. في القرون الأمامية ، يتم نقل العصبونات الحركية ، والتي تدخل أعصاب روخوفي (تشي المركزية). تشمل القرون الخلفية خلايا عصبية مناسبة للألياف الحساسة للجذور الخلفية. يقف الجذور الأمامية والخلفية بجانب بعضهما البعض ، ويتكون من 31 زوجًا من الأعصاب الشوكية الرخوة (المتعرجة والحساسة) ، والتي ينقسم جلدها ، بمجرد خروجها من الحبل الشوكي ، إلى بطني وظهري (في البشر ، أمامي والخلفي) الجذور. زوج الجلد من الأعصاب من المجموعة الأولى من معياز والنوع الآخر من الشكيري. أكثر ثباتًا من خلال نمو كليتينات الأعصاب (الألياف العصبية ، المحاور) ، التي توحدها القنوات. في siromu ، يتم فصل الأبواق الأمامية والخلفية والجانبية. في مستودع الجذور الظهرية للنخاع الشوكي ، تبرز محاور الخلايا العصبية الحسية ، وتقع أجسامها في عقد الجذور الظهرية (الخلفية) ، والتي تنتشر على الحبال من الحبل الشوكي وتهوية. في النخاع الشوكي ، تكون محاور ci مستقيمة عند القرون الظهرية من الرمادي in-va ، وتقوم بعمل المشابك العصبية مع interneurons (interneurons). ابق ، بقلبك ، متشابكًا مع الخلايا العصبية الحركية ، والتي توجد في القرون البطنية (الأمامية) للحبل الشوكي ، والتي تملأ محاورها النخاع الشوكي في مستودع الجذور البطنية. في الحبل الشوكي الصدري والعرضي والعجزي ، تم تجهيز المولى بقرون خاصة بالانتقام لأجسام الخلايا العصبية السابقة للعقدة في الجهاز العصبي اللاإرادي. يتم تكوين المزيد من الداخل من حزم من الألياف العصبية ، والتي تنشئ قنوات (مسارات) ، حيث تمر عبر الجزء الرمادي من الحبل الشوكي إلى الدماغ وتشكل اتصالًا بين الأعصاب الشوكية والدماغ. تنقل المسارات العلوية المعلومات الحسية إلى الدماغ ، بينما تحمل المسارات السفلية من الدماغ إلى النخاع الشوكي إشارات سيئة. تتقلص وظيفة الحبل الشوكي في الورم الخلقي ، والذي يعمل كمركز تنسيق لردود الفعل الشوكية البسيطة (على منعكس الركبة) وردود الفعل المستقلة (على سبيل المثال ، سرعة الميكور الوركي) ، ولإنشاء اتصال بين العمود الفقري. الأعصاب والدماغ. يحتوي الحبل الشوكي على وظيفتين - المنعكس والموصل. يتم تنفيذ منعكس الجلد بمساعدة قسم غنائي صارم للجهاز العصبي المركزي - مركز العصب. يُطلق على المركز العصبي احتقان كليتين العصب ، والتعفن في إحدى خلايا الدماغ وتنظيم نشاط أي عضو أو جهاز. على سبيل المثال ، يقع مركز منعكس الركبة في المقطع العرضي من SM ، ويقع مركز القطع في المنشعب ، ويقع مركز تمدد الذقن في الجزء الصدري العلوي من SM. يتكون المركز العصبي من الخلايا العصبية المقحمة. تتم معالجة المعلومات الجديدة ، لأنها تأتي من مستقبلات مختلفة ، تتشكل النبضات ، والتي تنتقل إلى الأعضاء الحشوية. وظيفة أخرى للنخاع الشوكي هي الموصل. تستقر حزم الألياف العصبية بشكل أكبر ، وتقوي الاختلافات بين الحبل الشوكي بينها وبين الدماغ الرأسي خلف الحبل الشوكي. افصل بين المسارات العلوية التي تنقل النبضات إلى الدماغ ، والمسارات السفلية التي تنقل النبضات من الدماغ إلى النخاع الشوكي. وفقًا للنبضات الأولى ، التي تحدث في مستقبلات shkir ، m'yazyv ، الأعضاء الداخلية ، يتم إجراؤها على طول الأعصاب الشوكية في القشرة الخلفية للحبل الشوكي ، ويتم استقبالها بواسطة الخلايا العصبية الحساسة في العقد الشوكية و النجوم تكون مباشرة إما في القرون الخلفية للحبل الشوكي ، أو في المستودع ، تصل إلى ستوفبور ، وبعد ذلك سنقوم بتكريس pivkul العظيم. مسارات المصب للقيام بالاستيقاظ من الدماغ إلى الخلايا العصبية الصخرية في الحبل الشوكي. تنتقل أصوات الإثارة على طول الأعصاب الشوكية إلى الأعضاء الحشوية. يتم تغيير نشاط الحبل الشوكي تحت سيطرة الدماغ الذي ينظم منعكس العمود الفقري.

تخفيض عدد يساوي.

كما ترون ، يمكن إظهار عدد من السلطات المهمة في المعسكرات الثابتة ، والتأثير على سلطة الأجزاء الصحيحة من المستويات التفاضلية ودون الخوض في الحل التحليلي الدقيق. ومع ذلك ، فإن هذا النهج يعطي نتائج جيدة مع النماذج السابقة ، والتي تتكون من عدد صغير ، عادة ما يكون اثنان متساويان.

كان من المفهوم أنه من الضروري تصحيح جميع التركيزات المتغيرة للخطابات الوسيطة ، والتي تشارك في دورات كيميائية حيوية بسيطة ، ويبدو أن عدد المساواة في النموذج أكبر. لذلك ، من أجل إجراء تحليل ناجح ، سيكون من الضروري تقليل عدد المتكافئات في النموذج الحالي لهذا الرابط إلى نموذج يتكون من عدد صغير من المتكافئين ، الياك ، البروتين ، ليعكس أهم قوة ديناميكية لـ النظام. لا يمكن أن يكون التغيير في عدد المتكافئين كافيًا - يمكن تعديله وفقًا لقوانين وقواعد ob'ektivnymi. بطريقة مختلفة ، من الرائع إضاعة بعض السلطات الأصلية للكائن ، ليس فقط لتدمير النموذج الذي يتم النظر إليه ، ولكن أيضًا لتدمير النمذجة غير الملائمة للنظام البيولوجي.

Shvidki و povіlnі zminnі.

يعتمد تقليل عدد التساوي على مبدأ المساحة الضيقة ، وإلا فإنه يتم تطبيقه على جميع التغييرات في أنظمة الطي على السويدي والأرضية. دعونا نتساءل من لديه المبدأ الصحيح.

تتجلى الطبيعة غير المتجانسة لتنظيم النظم البيولوجية في كل من الجانب الهيكلي والديناميكي. تختلف العمليات الوظيفية المختلفة ، بخلاف الدورات الأيضية ، اختلافًا كبيرًا في ساعاتها المميزة (t) والسرعات. في النظام البيولوجي الصحي ، تحدث عمليات التحفيز الأنزيمي (t ~ 10 "" - 10 6 s) ، والتكيف الفسيولوجي (t ~ quiliny الثانية) ، والتكاثر (t في dekilkoh hvilin وأكثر) في نفس الوقت. لكي تكون في الميزاني لحشد واحد من Lancyuguaga ، فإن الرجعي Zapzhdi є nyibilsh هو nibilni і nyshvidshi ، أساس صحة مبدأ جامعة الملاحم ، رد فعل رد فعل البحرية ، الساعة الأخيرة من العملية تتغير عمليا مع الساعة المميزة لهذا الشهر الضيق. وبهذه الطريقة ، على الرغم من أن العمليات البيولوجية المعقدة تشمل حتى عددًا كبيرًا من المراحل الوسيطة ، فإن قواها الديناميكية تساوي عددًا صغيرًا من أهم اللانوك. يعني Tse أنه يمكن إجراء المتابعة على الطرز ، مما يعني أقل مساواة. تتميز أهم المراحل بقيم متغيرة ، والتي تتغير إلى حد أكبر ، وإلى المراحل الأكثر شيوعًا - بمقدار ضئيل. تسي ماي المعنى العميق. كما لو كنا نصب نوعا من الرتبة على مثل هذا النظام (يضاف إليه مثل السحابة) ، إذن علينا تغيير تركيز الخطابات ، والتي بشكل متبادل ، لتبدأ في التغيير. ومع ذلك ، من الضروري مراعاة الموقف بسرعات مختلفة للخطابات المختلفة. في النظام المستقر ، تغير التحولات الأقفال ، ثم تتحول بسرعة إلى قيم قطعة خبز. Navpaki ، يتم تغيير المزيد من التغييرات في سياق العمليات الانتقالية ، وذلك لتحديد ديناميكيات التغييرات في النظام بأكمله.

في العقول الحقيقية ، فإن نظام التعرف على أسماء "المنشورات" ، كما لو كان لإحداث تغييرات مرئية لأهم التغييرات ، فإن بروتين shvidka للتغييرات سيكون أكثر أهمية لتغيير قيمها الثابتة. لذلك بالنسبة للتغييرات السويدية في التفاضلات المتساوية ، والتي تصف سلوكها في الساعة ، يمكنك تدوين معادلة الجبر ، والتي تحدد قيمها الثابتة. بهذه الطريقة ، يتم تقليل عدد المتكافئات التفاضلية للنظام الجديد ، حيث نقوم الآن بتشغيل أكثر من تغييرات كافية ، والتي تقع في الوقت المناسب.

لنفترض أن لدينا معادلتين تفاضليتين لاثنين Xі فيمثل هذا

دي لكن " 1 قيمة كبيرة.

تسي يعني ذلك tvir AF (x ،ذ) - قيمة كبيرة ، من الآن فصاعدًا ، سرعة التغيير رائعة أيضًا. زفيدسي

بعد ذلك شو - تم تغيير swidka. دعنا نقسم الجزء الأيمن والأيسر من الجزء الأول يساوي لكنونقدم قيمة. يبعد

يمكن رؤيته ، ماذا؟ -> محترف

Otzhe ، التفاضل يساوي التغيير Xيمكنك استبدال الجبرية

في هذه الحالة ، تأخذ x قيمة ثابتة ، والتي يجب إيداعها كمعامل ، لذلك x = x (y). حواسه لديها الكثير من التغيير فيє معلمة keruyuchim ، zamіnyuyuchi التي يمكنك من خلالها تنفيذ إحداثيات النقطة الثابتة x (y). في المؤخرة المستحثة (1.18) لمزارع التدفق ، سيطرت القيمة على دور مثل هذه المعلمة المهمة أن 0- Shvidkіst nadkhodzhennya kіtin. قيمة Povіlno zm_nyuyuchi tsyu ، michaly vyklikali vizno svydka المثبتة في نظام التركيز الثابت للكليتين (ح- تم تغيير Shvidka). إضافة إلى (1.18) يساوي ما سيصف التغيير بشكل أفضل أنا صفي الساعة ، يمكننا أخذ وصف جديد للنظام مع تحسينات shvidkoy (h) والتغيير الصحيح (y ،).

بالإضافة إلى ذلك ، فإن النظام البيولوجي له دور الجامعة. يمكن للمرحلة الكاملة أن تربح مختلف أنواع الحرام في أذهان أفضل العقول. دعونا نلقي نظرة على طبيعة الضوء ، على سبيل المثال

أرز. 1.6 حدوث جفاف في مشهد حامض (z 0) حسب شدة التفتيح (/) أثناء عملية التمثيل الضوئي

منحنى التمثيل الضوئي - إراحة نضارة البصر في ضوء شدة الضوء (/) (الشكل 1.6). على الوكالة OAمنحنيات tsієї في حالة عدم وجود ضوء مع كتلة ضيقة من العملية الكاملة للرؤية الضوئية 0 2 є cob المراحل الكيميائية الضوئية للطين وتحويل طاقة الضوء في جهاز الصباغ. بشكل ملحوظ ، من العملي ألا تكذب بمفردها أثناء العملية. علاوة على ذلك ، في الإضاءة المنخفضة ، تكون سرعة التمثيل الضوئي عالية ، ويبدو أن سرعة الرؤية 0 2 تتغير قليلاً مع درجة الحرارة في النطاق الفسيولوجي (5-30 درجة مئوية). على هذه المسافة من منحنيات الضوء ، يلعب دور التغيير السويدي دور العمليات المظلمة في نقل الإلكترونات ، حيث يتفاعل بسهولة مع التغيرات في أذهان البرق وتيار تدفق الإلكترون في مراكز التفاعل الخاصة بالتركيب الضبابي. جهاز في الإضاءة المنخفضة.

ومع ذلك ، لمزيد من كثافة عالية في المحطة LVيذوب منحنى الضوء لمرحلة التحديد العمليات الكيميائية الحيوية المظلمة بالفعل لنقل الإلكترون وتوزيع المياه. في أذهان العمليات العظيمة / المظلمة تصبح مساحة ضيقة. لا يمكن للرائحة الكريهة أن تتكيف مع التدفق المجهد للإلكترونات ، والذي يشبه جهاز الصباغ ذو الإضاءة الكبيرة ، مما يؤدي إلى كثافة الضوء لعملية التمثيل الضوئي. في هذه المرحلة ، من خلال الطبيعة الأنزيمية لعمليات الإيقاع ، تؤدي زيادة درجة الحرارة إلى زيادة سرعة التمثيل الضوئي (رؤية الحموضة) في أذهان شدة الضوء لعملية التمثيل الضوئي. هنا يتم لعب دور المرحلة الرئيسية من خلال العمليات المظلمة ، ويتم لعب المرحلة السويدية من خلال عمليات انتقال الطاقة والتحول في مراكز التفاعل.