Към сгъваеми живи среди за лежане на бактерии. Вижте живите среди. Приложете диференциално-диагностична среда

Микробиологични изследвания - наблюдение на чисти култури от микроорганизми, култивиране и култивиране на тяхното доминиране. Културите се наричат ​​чисти, ако са микроорганизми от един и същи вид. Вонята е необходима при диагностициране на инфекциозни заболявания, идентифициране на видовете и типичната принадлежност на микробите, при следните роботи, елиминиране на продуктите от живота на микробите (токсини, антибиотици, ваксини и др.).

За култивирането на микроорганизми (култивиране на парчета in vitro) са необходими специални субстрати - животворна среда. В средите на микроорганизма се извършват всички жизнени процеси (живеят, умират, размножават се тънко), така че те се наричат ​​още среди за култивиране.

Живейте в средата

Животът на средата е в основата на микробиологичната работа, която често показва резултатите от всички изследвания. Средната част на вината е да се създаде оптималното (най-добро) измиване за живота на микробите.

Vimogi до средата

Средните са отговорни за такива действия:

1) бъди жив, за да можеш да отнемеш от лесно завладяния човек всички изказвания, необходимото задоволяване на нуждите от храна и енергия. Те са източник на органогени и минерални (неорганични) речи, включително микроелементи. Минералната реч не само е включена в структурата на клитина и активира ензимите, но също така определя физическата и химичната сила на средата (осмотично налягане, рН и ин.). При култивиране на ниски микроорганизми в средата добавете растежни фактори – витамини, активни аминокиселини, като клитин, който не може да се синтезира;

Уважение! Микроорганизмите, както всички живи същества, ще изискват голямо количество вода.

2) майките оптимална концентрация на водни йони - pH, защото само с оптимална реакция на средата, която допринася за проникването на черупката, микроорганизмите могат да завладеят живота на речта.

За голям брой патогенни бактерии е оптимална среда със слаб лумен (рН 7,2-7,4). Vignatok да се превърне в холерен вибрион - неговият оптимум се намира в зоната на локвите (рН 8,5-9,0) и вибраторът на туберкулоза, който изисква леко кисела реакция (рН 6,2-6,8).

ридание час на растеж на микроорганизма в киселинни или локви продукти от техния живот не променя рН, средата е отговорна за буфериране, така че речта може да се отмъсти, така че продуктите да се неутрализират; обмен;

3) да бъде изотоничен за микробните клетки; така че осмотичното захващане на средата може да бъде същото като средата на клетките. За голям брой микроорганизми оптимална е средната среда, която съдържа 0,5% разлика спрямо натриевия хлорид;

4) да бъде стерилен, частици от микроби на трети страни променят растежа на съществуващия микроб, което означава неговата сила и променя силата на средата (склад, pH и т.н.);

5) основен междинен софтуер поради бутивология и оптимална консистенция за микроорганизма;

6) майка pevny okislyuvalno-vydnovny потенциал, че spіvvіdnoshnja rechovins, scho да дава и получава електрони, което се изразява с индекс RH 2 . Този потенциал показва увеличаването в средата на киселинността. За някои микроорганизми, необходимият висок потенциал, за други - нисък. Например, анаеробите се размножават при RH 2 не по-висока от 5, а аеробите - при RH 2 не по-ниска от 10.

7) да бъде унифициран, доколкото е възможно, така че да се увеличи количеството на останалите съставки. Така средата за култивиране на повече патогенни бактерии е отговорна за 0,8-1,2 g/l аминоазот NH2 към общия азот на аминогрупите на аминокиселините и нисшите полипептиди; 2,5-3,0 g/l азотен азот N; 0,5% хлориди в pererahunka за натриев хлорид; 1% пептон.

Бажано, така че средата да е ясно виждаща - по-добре е да се следи растежа на културите, по-лесно е да се запомни отклонението на околната среда от микроорганизми на трети страни.

Класификация на средата

Необходимостта от живи речи и силата на средата при различните видове микроорганизми не е еднаква. Това е неудържимо създаване на универсалната среда. Освен това, при избора на това чи от средата, добавете броя на постиженията.

В този час е изтъкнато величието на броя на медиите; такива знаци са положени като основа за тяхната класификация.

1. Външни компоненти. Чрез vihіdnim компоненти правим разлика между естествени и синтетични среди. Естествените среди се приготвят от продуктите на ботаническото и растящо растение. В Дания; един час гниене на средата, в някои разновидности на грубите продукти (месо и други) се заменят с нехархични такива: кистозни и рибни борошни, фуражни дріджа, кръвни съсиреци и в. Независимо от факта, че складът на живата среда за натурални продукти също е сгъваем и променя угара под формата на дивия сировин. Синтетичните среди се приготвят от химически чисти органични и неорганични съединения, взети от точно определени концентрации и разлики в две дестилирани води. Приоритетът на тези среди е важен за тези, които имат постоянен склад (очевидно, skіlki и yakі речи са включени в тях), че тези среди са лесни за създаване.

2. последователност(Ступин schіlnostі). Средните са rіdkі, schіlnі и napіvіrіdki. Тези междинни продукти се приготвят от редки, докато не се добавят за добавяне на агар-агар или желатин до средата на необходимата консистенция.

Агар-агарът е полизахарид, който се получава от песенни сортове морски водорасли. Вин е за микроорганизъм с оживена реч и служи само за укрепване на средата. Във вода агарът се топи при 80-100°C, топи се при 40-45°C.

Желатинът е протеинът от пътуването на съществото. При 25-30 ° C желатиновата среда се топи, така че културите върху тях ще вибрират при стайна температура. Дебелината на тези среди при pH по-ниско от 60 и по-високо от 70 се променя и вонята се преодолява лошо. Активен микроорганизъм заместен желатин като животворна реч - за растежа на средата се издига.

Освен това, като средно сърце, изгорете изгорелия кръвен серум, изгорете яйцата, картофите, средата със силикагел.

3. склад. Средните части са разделени на прости и сгъваеми. Към първите се добавят месен пептонен бульон (MPB), месопептонен агар (MPA), бульон и агар на Хотингер, жив желатин и пептонна вода. Приготвят се сгъваеми среди, добавяйки кръв към прости средни, сироватка, въглехидрати и друга реч, необходима възпроизвеждане на тези други микроорганизми.

4. Назначаване: а) основната (полуживяща) среда служи за култивиране на повече патогенни бактерии. Tse vishchezgadani MPA, MPB, бульон и агар Hottinger, пептонна вода;

б) специални среди служат за виждане и отглеждане на микроорганизми, като растящи върху обикновена среда. Например, за отглеждане на стрептокок, добавете цукор към средата, за пневмо-и менингококи - кръвен серум, при кашлица - кръв;

в) селективните (селективни) среди служат за виждане на пеещия тип микроби, растежа на такива миризми за насищане, задушаване на растежа на придружаващите микроорганизми. По този начин соли на zhovchnyh киселини, утежняващи растежа на чревни коли, правят средата селективна за причинителя на коремен тиф. Средата става селективна, когато към тях се добавят пеещи антибиотици, соли, промени в pH.

Някои избираеми медии се наричат ​​медии за натрупване. Задната част на такава среда е пептонна вода с рН 8,0. При това рН холерният вибрион активно се възпроизвежда върху него, други микроорганизми не растат;

г) диференциално-диагностичните среди позволяват да се разграничи (диференцира) един вид микроби с друга ензимна активност, например среда на Hiss с въглехидрати и индикатор. С растежа на микроорганизмите, които се разделят на въглехидрати, цветът на средата се променя;

д) консервиращите среди са предназначени за първична сеитба и транспортиране на последващ материал; имат предпочитание към патогенни микроорганизми и пренебрегват развитието на сапрофити. Задницата на такава среда е глицериновата сума, която е победител за избора на сила по време на проследяване, което се извършва с метода за откриване на нискочревни бактерии.

Предложени са рецептите за приготвяне на лепещите среди за примера на офанзивно поделение и това на другата част на носната кърпа.

Контролирайте храненето

1. Какъв вид вимог може да се задоволи с жилищните помещения на средата?

2. Как да класифицираме средните компоненти по външни компоненти?

3. Какви речи са за укрепване на средата?

4. Какви са средните?

5. Кои се наричат ​​средните части сгъваеми, каква е тяхната основа?

6. Как медиите ви позволяват да вземете предвид по-важния растеж на някои микроби, докато удушавате други за един час?

7. Кои среди показват ензимната активност на микробите?

мениджър

Попълнете формуляра, като посочите кои групи добавят средата.

Приготвяне на среди

Приборите за приготвяне на среди не са виновни за отмъщение на речи на трети страни, например ливади, които се виждат от някакви скла, или окислени халета, които могат да се консумират в сряда, когато се готви й в ръждясали тенджери. Да прокълнем най-добрите, емайлирани или алуминиеви прибори. Големи количества среда (десетки и стотици литри) се приготвят в специални реактори или реактори (малки 14). Преди имплантиране съдовете трябва да бъдат старателно измити, изплакнати и изсушени. Сварете нови стъклени съдове предварително в продължение на 30 минути в 1-2% хлор-солна киселина или занявайте едновременно през нощта, след което се изплакват с течаща вода за дълго време.

Уважение! Съдовете, предназначени за приготвяне на среди, не могат да се използват за други цели, например за съхранение на химични реактиви или за дезинфекция, които могат да бъдат дезинфекцирани - следите от тези речи могат да причинят растеж на микроорганизми.

Vihіdnoy syrovinaза приготвяне на голям брой среди, сервирайте продуктите от пътуването на животните: месо и його заминници, мляко, яйца, картофи, соя, царевица, мая и други.

Основните животински бульони се приготвят в месна вода или разграждане, отстранени с киселинна или ензимна хидролиза на сировина. Bouglioni с храносмилане в 5-10 пъти икономичен, по-малко с месо вода. Seredovishcha върху храносмилането, богато на аминокиселини, otzhe, pozhivnishі; може да бъде по-буфериран, така че може да се получи по-стабилна стойност на рН. Освен това може да се приготви дайджест от заместители на месо (кръвни съсиреци, плацента, казеин също).

В този час лабораториите бяха снабдени с вода за месо и централизирано храносмилане. Най-често те са облепени с хидролизат на панкреаса на Хотингер, казеинови хидролизати или фуражни дрожди. От tsikh napіvfabrikativ за пеене на рецепти подгответе необходимия междинен софтуер.

Стъпки на готвенесреден: 1) вариант; 2) задаване на оптимална стойност на pH; 3) осветление; 4) филтриране; 5) бутилиране; 6) стерилизация; 7) контрол.

кипенесреди на горещ огън, водни бани, в автоклави или котли, които се нагряват по двойки.

настройка на pHсредните са ориентирани с помощта на индикаторни хартии. За точно определяне на pH, те се запълват с потенциометър, застосовото стъкло от електроди е свързано с инструкциите на компаратора (апарат на Михайлис), който се състои от статив с гнезда за епруветки (фиг. 15) и комплект от pH стандарти. При приготвяне на средите те звучат с индикатора метанитрофенол, който променя цвета си в диапазона 6,8-8,4.

За определяне на рН на средата на епруветка 4, диаметърът и цветът на колбите, които не съвпадат с епруветките със стандартите, се поставят в гнезда 1, 2, 3 и 5 (раздел фиг. 15). В 1-ва и 3-та епруветки се налива 5 ml дестилирана вода; в 5-у - 7 мл; във 2-ра - 4 мл вода и 1 мл индикатора. В гнездо 4 и 6 задайте стандарта за необходимото pH. В 1-ва, 2-ра и 3-та епруветки се налива 2 ml от охладената среда. Вместо епруветки, разбъркайте.

Цветът на ридините в епруветките е равен на светлината, която преминава, затваряйки задния отвор с филтър (матов или син, сякаш светлината е наситено жълта). pH на тестваната проба варира в зависимост от pH стандарта, от чийто цвят се избира цветът.

Приготвяйки средата чрез задаване на pH, в гнезда 4 и 6 задайте стандартите, чието pH е близко до необходимото, а във 2-ра епруветка с изследваната среда и индикатор добавете от бюретата името на цветето и ливада, както и светлината във 2-ра пробна светлина за еталон, или разликата в киселинността е като светлинен стандарт. Локвата (или киселината) се добавя, докато утихне, докато цветът на другата проба не съвпада с цвета на стандартите. Kіlkіst lulu (abo киселини), добавете до 2 ml от средата в 2 проби, pereahovuyut за цялата дължина на приготвената среда. Например, 2 капки (0,1 ml) от 0,05 n. ливада, тогава за третиране на 1 литър е необходимо 500 пъти повече, до 50 ml от 0,05 n. или 2,5 ml 1n. отвори поляната.

При стерилизация рН на средите намалява с 0,2 до това за отстраняване на средата с рН 7,2-7,4, а кочанът се приготвя с рН 7,4-7,6.

Осветлениесредните вибрират, сякаш при готвене, вонята kalamutnіyut или потъмняват. За изсветляване в сряда загрейте до 50°C, изсипете белтъка от пилешко яйце, разбийте с вода, разбъркайте и сварете. Zgortayuchis, катерица zahoplyuє в обсадата на призива на средната част. По същия начин е възможно да се замени яйчен белтък с заместен кръвен серум (20-30 ml на 1 литър среда).

Филтрираща ванаредки и топящи се желатинови среди се вибрират през хартиена вода или през mater'yanі филтри. Филтрирането на агаровите среди е трудно - вонята се улавя бързо. Озвучете ги през памучно-марлен филтър (в близост до вирвата се поставя марлен сервлет и върху него се изписва гърда от памучна вата). Възможно е да се vikoristovuvaty хартия или mater'yanі филтрация, така че извършва филтриране в горещ автоклав или в virvah с pidgrivom.

Филтрирането на агаровата среда може да бъде заменено от обстоятелства. Средата се излива близо до висок цилиндричен съд и се разтопява в автоклав. В случай на достатъчно охлаждане на средата на устройството за навиване, въздухът в него често се утаява на дъното. На следващия ден агаровият съсирек се отстранява от съда (за което съдът временно се поставя близо до гореща вода) и с нож се отрязва долната част на обсадата, която се е натрупала. Горната част се разтопява и се излива в горната част на съда.

бутилиранесредни в епруветки (3-5 ml или 10 ml всяка), флакони, колби, дюшеци и топчета не повече от 2/3 от вместимостта, така че по време на стерилизация, тапите могат да се намокрят и средите да загубят стерилност.

Средата, като стерилизирана при температури над 100 ° C, се излива в чисти, сухи съдове. Средите, които се стерилизират при ниски температури, се изсипват obov'yazkovo в близост до стерилни съдове.

Изливане на средата с помощта на лейка, на края на която е облечена дъвка тръба от zatiskach Mora. За спокойно бутилиране сложете тънко чаши, бюрети, дозатори, спринцовки, пипети (малки 16).

Приборите от средата се затварят с памучно-марлеви тапи, върху които се слагат хартиени капачки. Важно е при изливане средата да не намокри краищата на съдовете, в противен случай тапите могат да залепнат по тях. Прикрепете етикет с името на местоживеенето и датата на приготвяне към съда за кожата.

Стерилизация. Режимът на стерилизация трябва да бъде депозиран в склада на средата на пребиваване и индикации за тази рецепта. Схемата на Зразкова за режима на стерилизация на средата е показана в табл. 8.

1 (Някои среди с въглехидрати, протеини и витамини е по-вероятно да бъдат стерилизирани за допълнителни бактериални филтри.)

Контролподготвена среда: а) за контрол на стерилността на средата я поставете в термостат за 2 дни, след което се преглежда. Въпреки това, няма признаци на растеж в средата, те се считат за стерилни и се прехвърлят за химичен контрол на количеството на кожните лезии; б) химичен контрол: остатъчно се възстановява pH, вместо общ и аминоазот, пептон, хлориди (количеството им може да е същото, както е посочено в рецептата).

Химичният контрол на средата се извършва в химическата лаборатория; в) за биологичен контрол се засажда цаца от семена на средата със специално подбрани култури от микроорганизми, а за растежа им се преценява живота (растежът) на силата на средата. Преди готовия носител добавете етикет и паспорт, към който посочвате името на склада на носителя, резултатите от контрола и іn.

Те се грижат за средата за стайната температура в гардеробите, тя е специално запазена за тях. Deyakі seredovishcha, например, seredovischa с кръв и витамини, вземете го от хладилника.

Рецепти за приготвяне на прости (основни) среди и изотоничен натриев хлорид

Изотоничен разтвор на натриев хлорид. Към 1 литър дестилирана вода добавете 9 g натриев хлорид. Филтър Rozchin, задайте pH і задачи, както е необходимо, стерилизирайте при 120 ° за 30 минути.

Месен пептонов бульон (MPB). Добавете 1% пептон и 0,5% x към водата за месо. включително натриев хлорид, се вари на слаб огън за 10-15 минути, за да се отворят устата, възстановява се необходимото pH и се вари отново за 30-40 минути, докато приключи обсадата. Филтрирайте, добавете към основния обем с вода и стерилизирайте за 20 минути при 120°.

Бульон Hotinter. Дайджест Hottinger's digest с вода 5-6 пъти угар, в зависимост от това колко аминоазот може да се елиминира и колко може да бъде в бульона (посочено в паспорта на дайджест и рецептата на средата). Например, за приготвянето на среда с 1,2 g/l аминоазот, тя се усвоява до 9,0. g/l трябва да се разреди 7 5 пъти (9,0:1,2). Добавете 0,5% натриев хлорид към разредената смес и кипете на слаб огън, докато солта стане бистра.

Мезопептон агар (MPA). Към готовия бульон (преди стерилизацията или след нея) се добавят 2-3% от рафинирания агар-агар и се вари, като се разбърква, на слаб огън, докато агарът се разтопи напълно. MPA може да се вари в автоклав или в апарат на Koch. Средата е готова, както е необходимо, запалва се, филтрира се и се стерилизира 20 часа при 120°C.

Napіrіdky агар Smite 0,4-0,5% агар-агар.

Живилен желатин. Добавете 10-15% желатин към готовия бульон, загрейте го, докато се разтопи (не кипете!), изсипете го в стерилни съдове и стерилизирайте с обикновена пара.

Рецепти за приготвяне на сгъваеми ядра

Средно с въглехидрати. Към основния бульон от разтопен агар добавете необходимото количество (0,1-2%) чист въглехидрат (например глюкоза). След това се изсипват в стерилни съдове и се стерилизират с права двойка. Частиците във въглехидратите често се унищожават при такъв режим на стерилизация, най-важното е 25-30% от разликите във въглехидратите, стерилизация през бактериален филтър, добавяне на необходимата асептика към стерилната основна среда - след контрол на стерилността, сърцевината е готов за имплантиране.

Средата на кръвтапригответе 3 прости стерилни среди, допълващи в асептични резервоари (за предпочитане в кутии) с до 30% (да речем 5%) стерилна дефибринирана кръв. Средите на агара се разтопяват и охлаждат до 45 °C преди цим. При необходимата температура може да се толерира като горещо, но не и opiku. След добавянето на кръв, докато се изпревари средата, вместо съдията решително се смесват и наливат чаши или епруветки.

Уважение! Не можеш да плюеш в средата с кръв - кръвта може да промени авторитета ти.

Сред сивата кръвприготви се просто така, като по средата на кръвта. Към основните среди добавете 10-20% от серума, за да не отмъстите за консерванта и го инактивирайте при 56° с разтягане от 30 минути на водна баня или в инактиватор. Когато се инактивира, речта (комплемента) се срива, като пагубен ефект върху микробите.

По средата на живота. Към простите среди, добавете jovch в количество от 10-40% от средата, възстановете необходимото pH и стерилизирайте за 20 минути при 120 ° C. Можете да добавите стерилна jovch към стерилна среда в асептични ями.

Бутилиране на агарови среди в паничката на Петри. Преди бутилиране средата се разтопява на водна баня и се охлажда до 45-50 ° C. За чаша с диаметър 9 см се добавят 15-20 мл от средата (височина на топката 0,25-0,3 см). Тъй като топката е по-голяма, колониите гледат на новата по-малка в контраст. На свода на тънка топка шепа смъртни речи и вологи (средната е швидко висяща) са остро оградени - култивирането на ума намалява.

Изсипете средата в стерилни чаши в асептични резервоари. Сложете чашите с капак, изгорете. Вземете съда със средата от дясната ръка, като отрежете пламъка на огъня. С лявата ръка извиват тапата, притискайки я с малкия пръст и тази страна. Изгорете врата на съдията и с два пръста на лявата ръка леко направете капак. Въведете под гърлото на флакона, без да залепвате за ръба на чашата. Изсипете средата, зашийте, така че да се издигне равномерно по дъното на чашата. Както при изливане на повърхността на средата, луковиците се нареждат отново, преди тях, като се хване средата, донасят половин ден сирник или палник - луковиците ще се белят. След това затваряме чашата и оставяме средите да се хванат. Yakshcho sivba прекарват в деня на бутилиране, средата е необходимо да изсъхне. За тази чаша в термостат внимателно отворете и поставете капаците на тази чаша с отворената страна надолу за 20-30 минути. Как да прекарате следващия ден след бутилирането, чашите, без да изсъхнат, изгарят на същата хартия, която са стерилизирали, и ги поставят в хладилника.

Приготвяне на наклонен агар. Епруветките с 4-5 ml стерилна разтопена агарова среда се поставят в крехко положение (приблизително 20° под разреза) с такава междина, така че средата да не надхвърля 2/3 от епруветката, в противен случай може да намокри корк. След това, като се хване средата, поставете епруветките вертикално - за да дадете дренажа на кондензата. По-добре е да свикнете с прясно нарязан агар.

Уважение! Не е възможно да се coristuvatysya със средата, за която няма кондензат. След това отново топя розите на водна баня и кося.

Суха среда

Vitchiznyana promyslov_st vpuskaє суха среда с различно разпознаване: проста, избираема, диференциално-диагностична, специална. Це пудри в бутилки с капачки, които ще се прецакат. Те отнемат сухата среда от тъмната мъгла и я затварят - вонята е хигроскопична. В лабораторията праховете се използват за приготвяне на средните книги върху етикетите.

Предимството на сухите среди в чистите среди, приготвени в лаборатория, е стандартно (произвеждат се на големи партиди), лекота на приготвяне, така че да могат да бъдат предоставени на всеки (навит) ум, стабилност, икономичност. Важно е те да могат да се приготвят от заместители на месото: казеинов хидролизат, фибрин, цаца и да индуцират протеинови фракции на микробните клетки (сарцин).

Контролирайте храненето

1. Как мога да използвам pH на средата за култивиране на повече патогенни микроби преди стерилизация и защо?

2. При каква температура агаровите среди се топят и улавят?

3. Как е виновно приготвянето на ястия, в които средите се заливат с въглехидрати и белтъчини?

мениджър

1. Пригответе MPB, MPA, бульон и агар Hottinger pH 7,2-7,4, изсипете във флакони и епруветки; стерилизирайте.

2. Приготвя се от сухи прахове от средата на Hess, разлива се в епруветки от 4-5 ml и се стерилизира.

3. Пригответе кръвен агар и изсипете йога в петриевите чинийки.

4. Приготвя се от сухи прахове от средата на Ендо, ЕМС, Плоскирева и се изсипват в паничка на Петри.

5. Пригответе агарови наклони.

Методи на Posiviv

Важна стъпка в бактериологичното проследяване е публикуването. Необходимо е да се проучи естеството на посевния материал и средата на викорния викор при различните методи на сеитба. Всички миризми включват метода на свързване: защита срещу микроби на трети страни. За това практикувайте следващото гладуване, но без остри движения, които ще помагат на colivanna всеки път. Не е възможно да се каже за часа на посівів. Работете по-добре в бокса.

Уважение! Не забравяйте да спазвате правилата за специална безопасност за един час работа с материала.

Сеитба от епруветка до епруветка. Епруветката с оригиналния материал и епруветката със средата се свиват леко в лявата ръка между палците и пръстите, така че краищата на епруветките да са на едно ниво, а основите им да са отгоре на четката. Озвучете епруветката от изходния материал по-близо до вас. От дясната ръка, като писалка, те подрязват бактериалната примка и я стерилизират, като подрязват вертикално в половин луна. С малкия пръст на този ръб на дланта на дясната ръка незабавно обидете задръстванията. Стреляйте по тапите не с ривк, а плавно - с леки усукани движения. Намигващи тапи, краищата на епруветките са обгорени от полумесец на палник. Изпържената примка се вкарва през полумесец на палника в епруветката със средния материал, охлажда се и като се събере малко от материала, внимателно се прехвърля в епруветката от средата.

При засаждането на средата последният материал се разтрива по стените на епруветките над родината и се набраздява със средата.

При засаждане на обикновена среда с тампон, йога трябва да се измие в средата за 3-5 секунди, да се изплакне с нея. Когато sivbі върху сърцевината на средата, материалът се втрива в повърхността, увивайки тампон, след което тампонът не се заразява (поставя се в епруветката, по същия начин, по който го доставяте в лабораторията, той се автоклавира) .

Уважение! Имайте предвид, че средата не клатеше и не намокряше тапата.

Когато се сиви върху скоси на агар, материалът трябва да се разтрие върху повърхността на средата със зигзагообразен рукс от дъното нагоре, като се започне от между кондензата.

Когато sіvbі на schіlnі средата, изсипва се в епруветки с stovpchik, пробийте stovpchik с примка с материала, като вибрира, така че редиците се засаждат с "убождане".

След засяването, примката се отстранява от епруветката, краищата на епруветките се обгарят и след преминаване на тапите през половин ширина на палника, епруветките се затварят, след което примката се запържва.

Рядък материал може да се засява със стерилни пипети (Пастьор или градуиране). След засяване, пипетите ще zanuryuyut в дезинфекциращата родина.

Поставете при бутилките, дюшеците и бутилките приблизително така, като в епруветка, просто вземете материала от гърба (с примка или пипета) и след това отворете съда със средата.

Съдиите от засадената култура се записват и се поставят на термостата.

Засяване на епруветки от петриеви блюда. Вивчиви характер на отглеждане на култура на купа, отстрани на дъното, с восъчна маслина, необходимото засаждане на делянка. Сложете пред себе си чаша с богат материал с изгорял капак. Отворете капака с лявата ръка и поставете изгорената примка под него. След като охладите контура, съберете консумативи, материал от определения парцел. Правим бримка, затваряме чашата и вземаме епруветка от средата на лявата ръка. Засяването се извършва по същия начин, както от епруветка в епруветка. След като сложа чашата, обърнете я с главата надолу.

Засяване на агар близо до петриева паничка. Сеитба с шпатула. Шпатулата представлява стъклена или метална тръба, чийто край е огънат при вида на трикутника. Шпатулата може да се работи с пастьорска пипета, zignuvshi под kutom її тънки kinets, пред нея в полумесец на palnica.

Леко отворете капака с лявата ръка, като го галите със страхотен и ефектен пръст. С примка, с пипета или със стъклена пръчка нанесете покриващия материал върху повърхността на средата, след което внимателно го разтривате с кръгла шпатула doti, не спирайте да движите шпатулата по повърхността на средата, с лявата си ръка с нея отрежете капака и веднага увийте чашата. След приключване на сеитбата шпатулата се изважда от чашата и капакът се затваря. Скърцаща шпатула се поставя близо до дезинфектант, а метална шпатула се пържи близо до полугорелка.

Посейте бримка. Малко количество посадъчен материал (дори ако е смесен пред стерилна изотонична розетка или бульон) се втрива с бримка в повърхността на средата на ръба на чашата, цацата веднъж се прекарва през примката отстрани към човката. Нека изчакаме до края на този месец, когато ударите свършат, пробийте агара с примка, знаейки твърде много семенен материал. Останалият материал, който е останал на бримките, се разстила със зигзагообразни волани по цялата повърхност на средата. След като приключите със сеитбата, затворете чашата и плевете примката.

Посейте цикъл върху сектора. Чашата отстрани на дъното се нагъва на сектори. Сеитбата се люлее със зигзагообразни вълни от ръба на чашата към центъра. Необходимо е да се запазят шевовете, така че ударите да не навлизат в земния сектор.

Засяване с тампон. Поставете тампон с допълнителен материал близо до отвора, за да отворите чаша, и го разтрийте с кръгови руси по повърхността на средата, увивайки тампона и чашата.

Засяване на тревна площ. Приблизително 1 ml (20 капки) нативна култура (като култура от стомашна среда, която може да се смеси със стерилен изотоничен сорт или бульон) се нанася върху повърхността на агара и внимателно се разпределя изпражненията върху повърхността на средата. Чашата се заздравява леко и с пипета се отстранява излишната култура, като се размахва в дезинфектанта. Там слагат пипета.

Засяване на агар с другар. Културата, отгледана върху рядка среда или емулгиран материал, трябва да се добави в съд с разтопен и охладен до 45 °C агар, смесен и разклатен в стерилна паничка на Петри. Можете да добавите допълнителен материал към празна чаша и да изсипете 15-20 ml агар, охладен до 45 ° C. За смесване на мястото на чашата се крадат и увиват троховете. Чашите се оставят на масата, докато се хване средата.

Осветителните чаши се подписват отстрани на дъното и се поставят при термостата с дъното нагоре.

Контролирайте храненето

1. Какво ви е необходимо асептично измиване за един ден сивби? Закръглете го.

2. Как е необходимо да се завърши работното пространство след засаждането?

Методи на отглеждане

За успешно отглеждане, krіm правилно подбрана среда и правилно култивирана сеитба, имате нужда от оптимален ум: температура, съдържание на влага, аерация (повторение на пластира). По правило на съзнателните умове е позволено да създават, решително внимателни към естествената среда.

температура. Оптималната температура за култивиране на повечето патогенни микроорганизми (37 °C) се определя на термостата (фиг. 17). Това е приставка, направена от подвиснали стени, които могат да бъдат познати отново и отново, или вода, която се нагрява с електричество. Vіn zabezpecheniy с термостат, който автоматично регулира необходимата температура, и термометър за контрол на температурата.

Епруветки с култури в стелажи, мрежи за дартс или буркани са инсталирани на термостат полиция. Чашите в термостата са обърнати с главата надолу. И така, повтаряйки се в термостата, той циркулираше свободно и отоплението беше равно, полицаите в термостата духаха с порязвания и не претоварваха. За да не се охлажда културата, термостатът не я лишава от прясна вода.

Лаборантът на гуши може да регистрира температурата в термостата и да подобри чистотата в аксесоарите, а в случай на неизправност се обадете на майстора.

СветлинаНай-важните микроби (всички патогени могат да се видят преди тях) не са необходими - те се култивират в тъмни дървета. Въпреки това, за култивиране на пигментацията, тъй като тя е по-активна на розова светлина, културата след термостата се вибрира в продължение на 2-3 дни в стайна светлина.

Уважение! Следващият уникален хит на директните обмени на Sony, който е пагубен за културата.

Съдържание на вода. Животът на микробите е невъзможен без vology - животът на речта прониква в клитина по-малко от rozchinennym поглед. Необходимо е да се пази при култивиране на открити среди: изсипете ги в чаша и ги косете в епруветки по-често от един ден на сеитба. Когато култивирате микроби, които са особено чувствителни към наличието на вода, например гонококи, поставете термостат в съд, пълен с вода.

Условия за отглеждане. Повечето патогенни микроби се култивират в продължение на 18-24 години, но гледайте да расте правилно (до 4-6 дни). За да се пести водата в тях, памучните тапи трябва да се сменят със стерилни хумусни, или да се поставят хумусни подложки.

Уважение! Тапите от дъвка се стерилизират в автоклав, изгарят се в хартия.

Аерация. За консумация на микроби в свободен кисел, те могат да бъдат разделени на аероби и анаероби. Офанзивните групи ще изискват различни умове на самоусъвършенстване.

Добавянето на кисело, необходимо за отглеждането на аероби и факултативни анаероби, се развива при пасивна и активна аерация.

Пасивна аерация - култивиране на тънки и редки среди в съдове, затворени с памучни или памучно-марлеви запушалки, или петриеви блюда. При такова отглеждане микробите запазват киселото, има разлики в средата, която се намира в съда над средата и идва през кората. Пасивно аерирани култури могат да се отглеждат на повърхността или на тънка топка от средата, където прониква кисел въздух.

Активната аерация е в застой с глибин култивиране на микроби, ако те растат в големите obsyagi на средата. За да се осигури достатъчно киселинност на такива култури, те се поставят в специална гойдалка - постоянно ремиксиране на култури, за да се гарантира безопасността на повторенията. При култивиране в obsyagi rіdini, които достигат десетки и стотици литри, които се извършват в аксесоари, те се наричат ​​реактори или ферментатори, те отново се издухват през културата с помощта на специални стопански постройки.

Култивиране на анаеробисгънати, по-ниски аеробни, миди са необходими, за да се осигури достъп до свободен въздух. За кого трябва да повторите животворната среда по различни начини.

Култивиране на актиномицети, гъби, микоплазми, L-форми, спирохети и най-простите. Култивирането на тези микроорганизми е много подобно на култивирането на микроби. За тях са разработени специални медии и избрани режими, които отговарят на техните нужди.

Чиста култура се нарича колекция от микроби от един и същи вид върху алкална или рядка жива среда.

Използваме редица методи, за да видим чистата култура угар от гледна точка на силата на материала, който се култивира, и мети доследване. Звукови чисти култури от изолирани колонии - концентрацията на микроби върху алкалната среда. Важно е да се отбележи, че по-голямата част от колонията се развива от една микробна клетка, така че тя е чиста култура на този микроорганизъм.

Етапи на виждане на чиста култура:

1-ви ден - отстраняване на изолирани колонии. Пуснете готовия материал с примка, нанесете с пипета или стъклена пръчка върху повърхността на агара в петриевите блюда. Използвайте шпатула, за да разтриете материала върху повърхността на сърцевината; без proplyuyuchi и без да обръщате шпатула, разпределете семената върху 2-ра, а след това на 3-та купа. При такова намазване 1-вата чаша има много материал и много микроби, 2-рата чаша по-малко и 3-тата чаша още по-малко.

Можете да премахнете изолацията на колониите с бримка на sib. За тази цел материалът се емулгира в бульон или изотоничен натриев хлорид.

2-ри ден - микробите растат на чаши. На 1-ва чаша звучете по-сладко - не можете да видите изолираната колония. Изолирани колонии растат върху повърхностния агар във 2-ра и 3-та плочи. Те се мърдат с неуморно око, за допълнителна помощ, с малко увеличение на микроскопа и в случай на стереоскопичен микроскоп (раздел 31). Отстрани на дъното на съда се взема колония и се прехвърля върху агарови скоси. Позиви да сложа на термостата.

Уважение! Възможно е повторно преживяване на по-малко изолирани колонии.

3-ти ден - култивиране на естеството на растежа върху наклонен агар. Ограбвайки намазка, farbuyut yogo i, като промените, че културата е чиста, преминете към її vyvchennya. Чието виждане за чиста култура ще приключи. Погледнато от пеещия джерел, тази култивирана култура се нарича щам.

Когато видите чиста кръвна култура (хемокултура) пред рядката среда: 10-15 ml стерилна взета кръв се инокулира в 100-150 ml от рядката среда. Толкова срамежлив към този, който има малко микроби в кръвта. Spivvіdshennja krovі, shо vіvaієєє, i zhivotnoe sredovishcha 1:10 не е vipadkovo - така че е възможно да се разпространи кръвта (неразтворената кръв е вредна за микроорганизмите). Colby трябва да се постави на термостата. Чрез добу (и след повече от час угарна култура, което се вижда) от вместо колби, пуснете завеси върху съдове за изолиране на колонии. Ако е необходимо, повторете окачването на интервали от 2-3 дни.

Когато видите чиста култура от секцията, промивни води на дренажа и други родини, те се центрофугират напред в асептични резервоари и се засяват обсадата. По-далече, визията за чиста култура вибрира по необикновен начин.

За да видите чиста култура, широко се засаждат селективни среди.

Редица методи за разработване на чисти победоносни култури имат биологични характеристики на микроба, които се виждат. Например, когато видите спорообразуващи бактерии, загрейте при 80 ° за 10 минути, шофирайте във вегетативните форми; при виждане на туберкулозата buddnik, устойчива на киселини и ливади, за помощ на тези речи, материалът се редуцира под формата на съпътстващата флора; за да се видят пневмококи и чумни пръчици, материалът трябва да се приложи на повече мишки - в този организъм, който е силно чувствителен към тези хора, микробите се размножават по-бързо от другите.

При научно напреднали роботи, особено за генетични изследвания, е необходимо да се вземат култури от една клетка. Такава култура се нарича клонинг. За її otrimannya те най-често се белят с микроманипулатор - приставка, с инструменти (игли, пипети) от микроскопични разширения. За помощта на тримах под контрола на микроскоп, те трябва да се инжектират с лекарството "висяща капчица", да се вземе клитина (една) и да се прехвърли в живителната среда.

Виждане на култури

Vivchennya Morphologiії, Rukhlovosti, Tintel 3), естеството на умората върху топлоносителите (културна сила), ензимната активност (културна сила/мощност), ензимната активност в момента на празните видове от видовете Dzvololius, Tobto Clasifіkuvati Mіkroorganіz : Visnochiti R_D, изглед, тип, pіdtip , разнообразие. Нарича се идентификация. Идентифицирането на микроорганизма също е важно при диагностицирането на инфекции, въвеждането на джерел и канали в нейните трансфери и при най-ниски научни и практически резултати.

Културни власти

Различните видове микроорганизми растат по различни начини върху медиите. Tsі vidminnosti служат их диференциации. Някои са добри за отглеждане на прости среди, други са силни и растат само на специални. Микроорганизмите могат да дадат по-лек (пишне) растеж, мир или скъперник. Културите могат да бъдат безбарвни, сируватими, сиро-блакитни. Културите на микроорганизмите, които правят пигмента, могат да бъдат различно заразени: бели, жълти или златисти при стафилокока, червено – в чудодейната пръчка, синьо-зелено – в синьо-зелено пръчица, пигментно като, разредено във вода, забарвлю не само.

На schіlnyhСред микроорганизмите в угара, в зависимост от количеството на посадъчен материал, се одобряват или захароза („моря“), или изолирани колонии. Културите са грапави и долни, празнини и непрозрачни, с матова повърхност, лъскави, гладки, къси, сухи, неравни.

Колониите могат да бъдат големи (4-5 mm в диаметър и по-големи), средни (2-4 mm), малки (1-2 mm) и джуджета (по-малко от 1 mm). Вонята се различава по форма, гниеща по повърхността на средата (опукли, плоски, куполовидни, вдлъбнати, кръгли, розетковидни), по форма на краищата (равномерни, накръглени, разкъсани).

РядкоСредният микроорганизъм може да направи гладък каламут, да даде обсада (гранулиста, подобна на трион, подобна на пластмаса) или да плюе (по-ниска, груба, набръчкана).

Напримерпри засаждане с убождане, микробите помътняват, средните помътняват, средните растат само след „убождането“, блокирайки отварянето на процепа.

Културните сили означават, подчертавайки естеството на растежа на културата, с просто око, с помощта на лупа под малко увеличение на микроскоп или корозивен стереоскопичен микроскоп. Размерът и формата на колониите, формата на ръбовете и прозрачността се виждат в светлината, която преминава, гледайки чашите отстрани на дъното. При счупената светлина (отстрани на капака) се определя характерът на повърхността, окосмяването. Консистенцията се определя от точката на цикъла.

Морфологична сила

Изучаването на морфологията на микробите може да послужи като тяхната диференциация. При третираните препарати се наблюдава морфологията. Възстановява формата и размера на клитина, разширяването му в препарата, наличието на спори, капсули, флагели. В фарбованизираните препарати е необходимо микробите да се доведат до farb (тинкториална сила) - добре или лошо е да се приема farb, тъй като може да се доведе до диференциален забарвлен (за такъв цвят е zabarvlyuêtsya за Gram, Tsil - Nielsen и іn. ). Vital (живо) zabarvlennya ви позволява да инсталирате лекомислие, да разграничите живите и мъртвите клетки, да следвате техните подил. Подразделението и ронливостта могат да бъдат третирани с естествени (незамърсени) препарати (раздел 3).

Ензимна активност

Ензимната активност на микроорганизма в багат е различна. Може да се използва като вид и тип, принадлежащи към микроб, и може да се използва за обозначаване на неговия вариант (т.нар. биовариант). Нека да разгледаме основната ензимна сила на тази йога yakіsne среща.

Разграждане на въглехидрати(захаролитична активност), така че способността за разлагане на захарта и богатия атомен алкохол с разтворени киселини и киселинни газове, расте в средата на Hiss, yakі отмъщава това, което е най-малко въглехидрат и индикатор. Под действието на киселината, която се удовлетворява при разделяне на въглехидрати, индикаторът променя замърсяването на средата. Ето защо средата се нарича "низов ред". Микробите, които не ферментират във въглехидрати, растат върху средата, без да я променят. Установява се наличието на газ за затваряне на луковици в средата с агар или за натрупване на йога в "плавки" на редки среди. "Поплавък" - стъклена епруветка със запоено стъкло, животно нагоре, така че преди стерилизация да поставят епруветка от средата (фиг. 18).

Ориз. 18. Vivchennya tsukrolytic активност на микроорганизма. I - "низов ред": а - средна среда с въглехидрати и индикатор на Андре; b - подобен на средния с индикатора BP: 1 - микроорганизмите не ферментират във въглехидрати; 2 - микроорганизмите ферментират във въглехидрати от киселинни разтвори; 3 - микроорганизмите ферментират във въглехидрати с разтворени киселина и газ; II - колонии от микроорганизми, които не се разпределят (безбарвни) и изнасят лактоза

В допълнение, захаролитична активност се проявява върху медиите на Endo, EMC, Ploskireva. Микроорганизмите, ферментиращи млечна киселина (лактоза) до киселинност в техните среди, правят колонията заразена - киселината променя цвета на индикатора. Колонии от микроби, които не ферментират лактозата, са безплодни (раздел Фиг. 18).

Поглъща се мляко с растеж на микроби, което ферментира лактозата.

С нарастването на микроорганизма, който utvoryuyut амилаза, в средата на нишестето, той се разлага. Те знаят за това, след като са добавили цаца на Лугол към културата, цветът на средата не се променя. Неразлагащо се нишесте се дава от cym rozchinom blue farbuvannya.

Протеолитична сила(За тази цел, способността да се разделят протеини, полипептиди и т.н.) расте върху среди с желатин, мляко, сироватка, пептон. При отглеждане върху желатинова среда на микроби, които ферментират желатина, средата нараства. Естеството на разпределението, което се нарича от различни бактерии, е различно (фиг. 19). Микробите, които разграждат казеина (млечния протеин), изискват пептонизиране на млякото - изглежда като млечна плесница. При разделяне на пептони, индол, циркулираща вода, амоняк могат да се видят. Светлината се монтира с помощта на индикаторни хартии. Филтърната хартия напоследък се стича с пеещи рози, висящи, изпъстрени с тесни женски с дожина от 5-6 дива, а след засаждането на културата върху МПБ се поставя тапа между нея и стената на епруветката. След инкубиране на термостата резултатът е гарантиран. Ammiac посинява върху лакмусов папирус; когато видите сирводня върху червен пипер, изтекъл 20% оловен ацетат и натриев бикарбонат, оловен сулфат се разтваря - черен червен пипер; индол viklikaє черен червен пипер, изтекъл с оксалова киселина (разд. фиг. 19).

Krіm zaznachenih sredovishch, zdatnіst mikroorganіzmіv rasplyuvatі vіznі zhivnі субстрати vyznachayut за помощ на хартиени дискове, изтичащи песни реагенти (индикаторни системи от хартия "SIB"). Дисковете се спускат близо до епруветката с крайната култура и след 3 години инкубация в термостат при 37°C, се променя цвета на дисковете, за да се прецени разпределението на въглехидрати, аминокиселини, протеини и др.

Хемолитичната сила (развитие на еритроцити) нараства в средата на кръвта. Някои от средите стават ясни сами по себе си, но в тесните среди на колонията има ясна зона (фиг. 20). Когато е одобрен от метхемоглобина, средата е зелена.

опазване на реколтата

Видени и vyvchenі kultury (shtami), които да станат ценни за науката или виробничеството, са взети от музеите на живите култури. Музеят на Суверенния съюз се намира в Националния институт за стандартизация и контрол на медицински биологични препарати. Л. А. Тарасевич (DIBK).

Zavdannya zberіgannya - pіdtremati zhittєzdatnіst microorganіzmіv і напред их их мілівії. За кого трябва да се отпуснете или да добавите обмен в микробни клетки.

Един от най-модерните методи за опазване на реколтата е лиофилизацията – сушене във вакуум от замразена мелница позволява създаването на лагер за анабиоза. Висенето се извършва на специални устройства. Съхранявайте културите в запечатани ампули при температура от 4 ° C, за предпочитане -30-70 ° C.

Преоткриване на изсушени култури. Загрейте силно върха на ампулата в полумесец и го залепете с нов памучен тампон, леко го намокрете със студена вода, така че да се образуват микропукнатини по гънките, през които е възможно да се проникне в средата на ампулата. С това, преминавайки през напуканите ръбове на пукнатините, те отново ще бъдат стерилизирани.

* (Ако върху тампона има твърде много вода, можете да го изпиете в ампулата и да разрушите стерилността на културата: тя се намокря през установените микропукнатини, така че в ампулата има вакуум.)

Уважение! Не забравяйте, че запечатаните ампули имат вакуум. Щом го втриете в него през големия отвор, културата, която се намира в ампулата, може да се разпространи и тя ще излезе.

Оставяйки ви да видите във въздуха, с чифт пинсети счупете и отстранете горната част на ампулата. Леко обгарете отвора и пастьоризирайте със стерилна пипета или добавете бульон или изотоничен бульон в ампулата със спринцовка. Смесете ампулите заедно и посейте върху средата. Растежът на нови култури в първите култури може да бъде по-често срещан.

Дългосрочната консервация на културата може да се извърши и с рядък азот (-196°C) със специални принадлежности.

Методите за нетривиално опазване на културите са както следва: 1) субкултивиране (периодично презасаждане върху свежа среда) на интервали, за да лежи в доминацията на микроорганизма, средата и умовете на култивиране. Междинните култури се вземат при 4°; 2) спестявания под топката на олії. Културата се отглежда в поставка за агар с височина 5-6 см, залива се със стерилно вазелиново масло (маслиново топче приблизително 2 см) и се съхранява вертикално в хладилник. Условията за съхранение на различни микроорганизми в различни, до тези от епруветки периодично окачват културата, за да се провери живота; 3) съхранение при -20-70 ° С; 4) събиране от запечатани епруветки. Ако е необходимо, материалът се взема и се окачва на свеж център.

Контролирайте храненето

1. Какво трябва да бъде включено в разбирането за "бактериологични изследвания"?

2. Каква култура може да бъде за такова проследяване?

3. Какво е бактериална колония, култура, щам, клонинг?

4. Какво е разбирането за "културната сила на микробите"?

мениджър

1. Научете и опишете цацата на колониите. Пресейте ги за наклон на агар по сектор.

2. Вивечете и опишете естеството на растежа - култура върху наклонен агар. Обърнете внимание на чистотата и морфологията на културата в инокулирания препарат.

3. Прехвърлете културата от наклонен агар в бульон и среда за диференциална диагностика. Проверете и запишете в протокола естеството на растежа на културата върху тези среди и ензимната сила.

M'yasopeptonny бульон и m'yasopeptonny агар са най-простите живи среди, добавени към повечето бактерии. Основният материал за приготвянето на тези и други живи среди е месната вода, която е жълтото на родната земя с кисела реакция. Мясна вода за отмъщение на белия говор (албумин), екстрактивна реч и активна сол.

Месна вода и концентрации на месно-пептонов бульон (съгласно GOST 10444-63)

M'yaso yaloviche или kіnské след отстраняване на четките, мазнината и сухожилията се прекарват през месомелачка и каймата се залива със студена чешмяна вода, като върху кожата се изсипват 500 г кайма в 1 литър вода. След смесване на сумата, те я загряват до точката на кипене и след това я затоплят в продължение на 1,5 години. Малко количество кайма с вода (до 5 л) може да се вари на горещ огън, като се разбърква често, за да не загорят сухите частици на месото.

Голямо количество е по-добро от варенето в казани с парна риза. Готовността на месната вода се дължи на филтрирането на малко количество от тях в епруветка през хартиен филтър. Yakshcho филтрат prozory, месо вода е готова. Ако филтратът излезе kalamutny, тогава следващата стъпка е да doti, доковете не виждат prozory филтрат. След края на варенето родината се вари през платното или двойно сгъната марля, от вареното месо се изважда цялата родина на сик и отриман, за да се докара преварена вода до обема на кочана. Не е необходимо да добавяте голямо количество вода, тъй като в резултат на варенето на месото водата ще отдели много сок от месото. Само в случай на твърде бурен вариант, тази дъга на буен кипене, има голямо изпарение на радината.

Месната вода на Отриман се налива в стъклени буркани, след което се вари и стерилизира в автоклав за 20 минути при нормална температура 120 °C. От месната вода, добита от такъв ранг, ако е необходимо, пригответе необходимата животворна среда.

За да намалите концентрацията на месен пептонен бульон (MPB), добавете 10 g пептон и 5 g натриев хлорид към 1 литър месна вода. Реакцията на средата се довежда до pH 7,0-7,2, кипва, филтрува се през хартиен филтър, изсипва се в чисти епруветки и се затваря с памучни тапи, стерилизира се в автоклав за 20 минути при температура 120 °C.

Развъждане на m'yasopeptonny бульон

Приготвянето на месната вода се извършва по същия начин, както при концентрирания бульон, като вместо 500 г кайма се приемат 250 г йога на 1 литър вода. Възможно е приготвената концентрирана месна вода да се разрежда във vdvіchі. Добавете 5 g пептон, 2,5 g натриев хлорид към 1 литър разредена месна вода, регулирайте pH до 7,0-7,2 и оставете да къкри по същия начин, както при приготвяне на концентриран месо-пептонен бульон.

рибептонов бульон

Във фабриките, които произвеждат рибни консерви, месната вода за приготвяне на среди може да се излекува с рибна вода. Рибна вода трябва да се приготви от голямото тънко риби. Най-доброто за cієї срещна щука, треска и щука. Zvіlnenu vіd kіstok и мазнина риба се прекарва през месомелачка и се залива със студена чешмяна вода от розмарин 1 литър вода на 500 г мляна риба. Всички по-нататъшни операции за приготвяне на рибна вода са подобни на тези за приготвяне на вода за месо.

Рибна вода се викорира за приготвянето на рибопептонов бульон. За 1 литър рибена вода се добавят 10 g пептон, 5 g готварска сол, неутрализира се до pH 7,0-7,2 и се стерилизира както е, като месо-пептонен бульон.

Наливането на бульона в епруветки (преди стерилизация) се извършва през чаша вирва, на чийто край се поставя епруветка с накрайник и хват на Мора (фиг. 52). Навийте върха на цацата, когато наливате в епруветка, така че краищата на епруветката да не се намокрят с бульон, в противен случай памучната тапа е суха до точка и може да се покълне от микроорганизми.

Инсталирани реакции на животворни среди

С микробиологичните находки е необходимо да се поддържа киселинността и силата на жизнената среда. Киселинността на живия субстрат е активна, както се предполагаше, от голямо значение в жизнените процеси на микробите: те добавят своя растеж, морфологична и физиологична сила. За повечето бактерии е необходима среда с рН 7,2-7,4, за дрожди и изобилие - с рН 4,5-5,5.

Животът на средата, която е подготвена за проява на биохимичните сили на микробите, се дължи на майката на оптималната, строго определена реакция за този микроб. Задаване на pH на приготвената среда в микробиологичната лаборатория може да бъде както електрометрични, така и колориметрични методи. Електрометрично рН се определя с помощта на лабораторен рН метър (например LP-58 - Фиг. 53) или йономир (KFV-I1 - Фиг. 54).

За да се измери pH стойността на добавената ревитализираща среда за допълнителен йономер, изсипете около 40 ml от средата в колбата, напълнете я с патрон с хлор-сребърен елемент и добавете електрическа приставка. Стрелките на галванометъра се движат и показват стойността на pH.

При използване на лабораторен pH метър (LP-58) е по-лесно да спрете стъкления и каломеловия електрод. Торба със стъклен електрод може да има дори тънки стени - 0,03-0,05 мм, така че когато работите с него, трябва да внимавате. Преди да се концентрира стъклото, електродът трябва да се държи в дестилирана вода поне 1-2 години, а при честа работа е необходимо да се държи в дестилирана вода, като периодично се заменя с прясна вода.

Преди да регулирате pH със стъклен електрод, коригирайте pH скалата на буфера. Розмарин рН на буферирания диапазон може да бъде близо до рН на посочения диапазон. Температурният компенсатор на приставката се настройва на температурата от буферния диапазон и регулира регулиращата и потенциометричната част на приставката зад нормалния елемент. След това, след изплакване на електрода с дестилирана вода и vimiryuvalny съд, насищайте го с останалата среда и умерено рН на средата; настройване на температурния компенсатор на температурата на средата и натискане на бутона за включване на аксесоара на предната дошци на рН метъра, маркирайте индикацията на стрелките на галванометъра на рН скалата. Подробни правила за користуване, налашване и наблюдение на аксесоарите са описани в инструкциите за добавяне към аксесоарите. Тривалност на анализа 3-5 мин. Отчетете точно резултатите.

Електрометрично с помощта на pH метър и йономир можете също ръчно да проверите pH на приготвената среда. Когато се подготвят живи субстрати за бактериологични анализи, е необходимо да се коригира нивото на pH на средата и реакцията да се доведе до най-висока стойност, тогава практическият колориметричен метод ще се окаже ефективен.

Основата на колориметричния метод се основава на силата на индикаторите да променят концентрацията си чрез промяна на концентрацията на H-йонните йони. За индикатор за кожата, неговият характерен диапазон на pH, в диапазона на всеки един цвят се променя. Съгласно GOST 10444-63, за установяване на pH на живите среди трябва да се добави 0,04% бромтимолово синьо. Диапазонът на бромтимолово синьо е 6,0-7,6. В кисела среда лозите са пълни с жълто забарвление, в локви - синьо. При pH 7,1 дава светло зелено-зелено заразяване.

За целите на реакцията на средата или консервираните продукти, след развитие на микроорганизми в тях, се добавят 0,04% от съединенията на бромокрезолпурпур. Bromocresolpurpur променя замърсяването в диапазона на pH от 5,2-6,3. При кисели среди вината са бледожълти, в неутрални - червено-виолетови, а при pH 6,3 дава зелено с лилав оттенък на забървления.

Индикаторите се приготвят в следващ ранг: 0,1 g жизнеспособен индикатор, наречен на аналитични терези, се втрива в главината (багжано ахат) от 1/20 n. сода каустик. За да разпределите 0,1 g бромтимол блекит, вземете 3,2 ml от 1/20 n. разликата на NaOH; за дозиране 0,1 g bromcresolpurpur - 3,7 ml 1/20 n. отвори поляната. Добавете 250 ml дестилирана вода към готовия разтвор на локва и добавете 0,04% от индикаторния разтвор. Препаратите за развитие на индикатора трябва да се вземат на студено от стъклените съдове със смлян корк.

Преди стерилизация рН на средата трябва да се регулира на равно (7,0-7,2). За целта голяма колба (2-3 l) се излива в 1,5 l жива среда. От бюретите в него започнете да наливате капка по капка 10% разтвор на сода бикарбонат или слаб разтвор към ливадата (например 0,1 N. разтвор на натриев хидроксид), през цялото време pereveryayuschie реакция на средата според индикатор (в този случай според бромтимолово синьо). За целта върху бяла порцеланова плочка (възможно е да се направи качелна) нанесете цаца от петна от средата, към която добавете петънце индикатор. Ако бромтимол синьо, когато му дадете zhovte zabarvlennya, а след това сода инфузия или ливада трябва да продължи doti, обедните докове в капките на индикатора не се затъват в светлозелени цветове. Ако при добавяне на индикатора в капчиците от останалата среда се появи зелено-син тон, тогава оцветяването на локвите, когато се титрува, се влива в излишък и в колбата със средата, трябва да се добави по-свежо, все още не титрирано, животът -даваща среда и реакцията ще бъде преоткрита.

Перфектно се доказва на практика с помощта на компаратор и стандартната скала на Михаелис. Този метод трябва да бъде точен - реакцията на средата варира до 0,1 pH единици. За да се определи pH на средата за допълнителния аксесоар на Michaelis, е необходимо да се отмени реакцията на средата за спомагателния лакмус червен пипер, така че да се знае като такъв индикатор такъв брой ампули от аксесоара на Michaelis трябва да се ускори. Тъй като за повечето живи среди е необходима неутрална реакция с нисък лумен (рН 7,0-7,2), е необходимо да се вземе индикаторът метанитрофенол и няколко ампули с рН 6,8-8,2. По време на стерилизация рН на субстрата трябва да намалее с 0,2 единици, така че за създаването на оптимални умове за растеж на микроорганизми преди стерилизация, средата, която се приготвя, е вина на майката рН 7,2-7,4.

След като проверите отново реакцията на средата според лакмуса и изберете индикатор, вземете компаратор, поставете стандартни ампули с правилното pH в нова епруветка (фиг. 55). В друга епруветка от първи ред (№ 2), при компаратора, се изсипват 2 ml от последната ревитализираща среда; тук се добавят 4 ml дестилирана вода и 1 ml 0,3% разтвор на избрания индикатор (наречен, както вече беше споменато, метанитрофенол). В двете крайни епруветки на първи ред No 1 и 3 се наливат 2 ml от ревитализиращата среда и 5 ml дестилирана вода. В средната епруветка на друг ред № 5 поставете само 7 ml дестилирана вода. В двата крайни гнезда на другия ред на компаратор № 4 и 6 се поставят ампули със стандартен диапазон от pH индикатори, в интервала между които се възстановява реакцията на средата.

Гледайки епруветките със светлина през долния отвор в компаратора върху бяла матова плоча, поглеждайки през zabarvlennya dosledzhuvannya rodini от zabarvlennyam на индикатора. Ако замърсяването в пробата със средата се вземе от замърсяването на индикатора в една ампула, тогава стойността на pH на средата е равна на стойността на pH на тази стандартна ампула. Ако цветът на готовата среда (в друга проба) изглежда по-светъл, по-нисък в стандартната ампула, тогава в епруветката със средата се добавя капка по капка с 10% от количеството сода бикарбонат или 0,1 n. rozchin їdkogo natra, vikoristuuuuchi микробюрета за това. Вливането на вариации, които неутрализират, капка по капка точки, докато цветът на пробата не съвпада с цвета в една ампула. За определено количество милилитри сода аболугу, набраздени за неутрализиране 2 ml от средата (поставена в епруветка № 2), няма значение, трябват ви няколко милилитра неутрализиращо количество, за да зададете нивото на pH в цялостна задължителна подготовка на живия организъм.

В силно киселинна среда стойността на рН се приписва на допълнителния индикатор пара-нитрофенол. The rozchini іndikatorіv подготвят предстоящия ранг.

1. 0,3 g метанитрофенол се смесва в 100 ml дестилирана вода (pH стойност в диапазона от 6,8 до 8,4).

2. 0,1 g паранитрофенол се разтваря в 100 ml дестилирана вода (pH стойност в диапазона от 5,4 до 7,0).

Можете също така да зададете приблизителна стойност на pH на средата с помощта на универсален индикатор. За целта изсипете 2-3 ml от последната среда в порцеланова чаша и добавете 2-3 капки универсален индикатор. След като смесите сумата със стъклена пръчка, опушете цвета на рояка от рояци по цветната скала на хартията. pH на готовата среда ще бъде същото, както е посочено в женската с равно отглеждане в цветовата скала. Степента на точност на определяне на pH от универсален индикатор е близо до 0,5.

Приготвяне на месен пептонен агар (MPA)

Агар (на малайски „желе“) е сгъваема органична реч, която е взета от морски водорасли. Зад химическия склад на вина има сума от въглехидрати, която може да се види до полизахариди - подобна галактоза - и може да пожелаят за изграждане. Добавките към редкия среден агар дават такава дебелина, че топенето е повече от температурата на кипене. Агарът се топи във вода при около 80-86 °C, по-твърдо при 36-40 °C. Zavdyaki tsoma върху агарови среди могат да бъдат култивирани микроби за всяка температура, която им позволява да живеят.

Месо пептонен агар се приготвя от концентриран месен пептонен бульон. В голяма колба Erlenmeyerivsk с огнеупорен слой, вместимостта е до 2 литра, запечатана с памучна запушалка, изсипете концентрации на m'yasopeptonny бульон, добавете 2 до 4% (разновидност на депозита) ситно нарязан агар, без извиване с запушалка, поставете слаба запушалка.

Бульонът от месен пептон трябва да се приема със средна реакция от 7,4, така че по време на стерилизация рН да намалее с 0,2. Реакцията на m'yasopeptone agar може да бъде инсталирана, ако се появи извън стопилката. Ако агарът е с добър вискозитет и не се утаява, след като се установи pH, кипете 12-15 минути, филтрирайте през памучна вата и изсипете в колбата или епруветките (депозит за консумация), стерилизирайте в автоклав за 20 минути при 120 °C.

Ако агарът не е достатъчно пречистване, можете да дадете обсада. Във всеки случай, преди стерилизация, m'yasopeptone agar трябва да се избистри. За това, докато се разтопи и охлади до 50°C, месен пептон агар, добавете белтъка, разбъркайте с 30 мл вода и разбийте, докато се превърна в щифт. За 1 литър среда вземете протеина от едно пилешко яйце. Агарът трябва да се вземе сериозно с въвеждането на протеин и да се постави в автоклав за 10 минути при 120°C. Под часа на кипене белтъците изгарят и задушават всички важни части. След автоклавиране агарът се филтрира през филтър от памучна марля. За кого, вземете чаша вирва с голям диаметър, издърпайте марля върху нея и поставете тънка топка памучна вата върху звяра. Прецежда се бързо кипящият агар, ако е необходимо, и се филтрува, докато се улови, като се налива в епруветки от 5-10 ml. Стерилизирането на средата се извършва в автоклав, както е посочено по-горе.

След стерилизиране на епруветките със средата, която трябва да бъде заменена с 5 ml агар, се поставят в болния лагер, така че агарът да не стърчи от тапата. След като бъдат уловени, те получават "наклонен" (или скосен) агар. Епруветките с 10 ml агар се поставят върху статив и се оставят да хванат, като се отстранява средата, се изсипват върху „висока маса“. Наклонен агар не се препоръчва за повече от 4-7 дни, парчета вино висят.

Месният пептон агар е основната животворна среда, която се улавя при бактериологични анализи в микробиологични лаборатории. Можете да го биете като „обикновен агар“, така: след добавяне на въглехидрати, правене на сложна диференциално-диагностична среда.

Живейте в средатав микробиологията те назовават среди, които са различни от сгъваемата страна на обикновен склад, като zastosovuyutsya за възпроизвеждане на бактерии и други микроорганизми в лабораторни индустриални умове.

Готов за живот в средатаот продуктите на броя на нарастващите приключения на съществото. Голямо значение в живителната среда на растежните фактори, които катализират метаболитните процеси на микробните клетки (витамини от група В, никотинова киселина и др.).

Медия на парчепригответе за пеене рецепти от различни запарки или от саламура и аборослин пътуване до добавяне на неорганични соли, въглехидрати и азотни речи.

В бактериологичната практиканай-често заместни са сухите животворни среди, които се получават на базата на съвременната биотехнология. За їh prigotuvannya vikoristovuyut ekonomіchno рентабилност neharchovu sirovinu: scho vtratili termіn pridatnostі krovozamіnniki (gіdrolіzin acid gіdrolіzat krovі tvarin, amіnopeptid - Enzymatic gіdrolіzat, krovі; Продукт bіodrolіzat krovі, продукт bіozin, transport на борт, фуражи, фуражи, процес на транспортиране и транспортиране на Bormízin hаruh. стандартен склад.

За последователностживотворни центрове могат да бъдат редки, napіrіdkie, schіlniy. Други среди се приготвят с пътека за добавяне на 1,5-2% агар към рядка среда, например - 0,3-0,7% агар. Агарът е продукт от преработката на специален вид водорасли, топи се при температура 80-86 ° C, по-твърд е при температура близка до 40 ° C и в замразено състояние има средна дебелина. В някои случаи за извличане на склералната животворна среда се използва желатин (10-15%). Редица естествени живи среди (изгорен кръвен серум, изгорен яйчен белтък) са миди.

С цел разпознаванесредните се подразделят на основни, селективни и диференциално-диагностични.

До основните могат да се видят средните, които застосовываются за растежа на богати бактерии. Това са триптични хидролизати на месо, рибни продукти, кръвни същества или казеин, от които приготвят рядка среда – жив бульон и жив агар. Такива среди са в основата на приготвянето на сгънати мастни среди – кървави, кървави, които задоволяват хранителните нужди на патогенните бактерии.

Изборните животворни среди са признати за вибриращо зрение и натрупване на микроорганизми от певчески тип (или певческа група) от материали, за да отмъстят на различна микрофлора на трети страни. Когато селективните живи организми се комбинират, те излизат от биологичните особености, които са подобни на данните за микроорганизмите от по-голям брой други. Например, вибрационният растеж на стафилококус ауреус е свързан с повишена концентрация на натриев хлорид, холерен вибрион - в средата на локва тънко.

Диференциално-диагностичните животворни среди са помощни за разграничаване на четири вида (или групи) микроорганизми. Принципът на насърчаване на тези среди се основава на факта, че различните бактерии могат да бъдат разграничени помежду си за биохимична активност поради нееднакъв набор от ензими.

Специална група се състои от синтетични и несинтетични животворни среди. Складът от синтетични среди включва химически чиста реч: аминокиселини, минерални соли, въглехидрати, витамини. В синтетичната среда включете допълнително пептон, екстракт от дрожди и друга жива реч. Тези средни се използват най-често от научно напреднали роботи и в микробиологичната индустрия при избора на антибиотици, ваксини и други препарати.

В останалия свят с метода за спасяване на мъртвите ускореното идентифициране на определени микроорганизми (ентеробактерии, стафилококи, стрептококи и др.) ще се нарича микротест система (MTS). Вонята представлява полистиролови плочи с дупки, в които са поставени стерилни диференциално-диагностични среди. Стерилизацията на MTS се извършва чрез UV тестване. Системите за микротест са особено ефективни в случай на масивни бактериологични изследвания в практически лаборатории.

Wimogi към живата среда

Независимо дали става дума за животворна среда, тя може да бъде успокоена чрез напредването на vimog: отмъсти на всичко необходимо за възпроизвеждането на микроорганизма на речта във форма, която е лесна за завладяване; майките имат оптимално водно съдържание, вискозитет, pH, но са изотонични и могат да бъдат прозрачни. Живителната среда за кожата се стерилизира по пеещ начин на угар в склада.



При приготвянето на животворни среди е необходимо да се защити нуждата от микроорганизми, които се култивират, в различни жизнени елементи. Іsnuyut различни класификации на живи среди.

Класификация на живите среди зад склада:

1. Простете на средата(MPB, MPA, желатин, пептонна вода). Месо-пептонов бульон (MPB) е протеиновата основа на всички среди.

Іsnuє kіlka начини за приготвяне на MSB:

а) на месеста вода от добавяне на готов пептон;

б) върху усвояването на продуктите от хидролизата на свободния сироп с допълнителни ензими.

M'yaso-peptonny агар (MPA) otrimuyut начин за добавяне на агар-агар (1,5-3%) към MPB. Например, деленията на MPA по диагонала на епруветките и флаконите са същите като скосяването на агар. Подобно на средната част, пробата е вертикално висока 5-7 см, с агарова стойка. MPA, уловени в петриеви блюда като shtastshki - плочни части от агар. Като средната има вертикална топка с височина 2-3 см и диагонална топка със същия размер, цената на агар агар.

2. Сгъваема среднаприготвени на базата на прости добавки (въглехидрати, кръв, жовч, яйца, сироватка, мляко, сол, фактори за растеж също)

Класификация на живителната среда за външни компоненти:

1. Центрове на естествения живот- Това е естествен продукт на същество или растящо растение.

може да бути:

Roslinnі (външни продукти - соя, грах, картофи, моркови).

Същества (външни продукти - месо, риба, яйца, мляко, животински тъкани, йовч, кръвен серум).

Змишани (МПА, средата на Левенщайн - Йенсен тошо).

2. Медия на парчеза отнемане на преработени натурални продукти (месна вода, дигестил), реч, otrimanі z tsikh produktіv (пептон, екстракти от дрожди и царевица) и различни добавки. Най-важната и най-разнообразна група медии зад склада е най-застоялата. Приготвят се за пеене на рецепти от различни запарки на чи в дивото число на растението, с добавка на неорганични соли, въглехидрати и азотни речи.

3. Синтетична среда(в домашния химически склад) се образуват от химически чисти запаси в точно правилните концентрации (с добавка на въглехидрати, соли, аминокиселини, витамини и др.). На базата на тези среди, добавяйки към тях естествени или на парчета, те придобиват синтетични среди.

Класификация на живите среди за последователност:средата buvayut рядко(медия без агар), като(с агар до 1%), schіlnі(Агарови - 1,5-2,5%). Редките среди най-често се използват за култивиране на физиологични и биохимични характеристики на микроорганизма, за натрупване на биомаса и продукти на обмен. Napіvridkі seredovishcha пеят використ іz zberіgannya култури, shіlnі — vіdіlennya mikroorganіzmіv, vychennya morphologiії colіnіy, dіgnostіchnyh іlіy, kolіkіsny іnіku, vznаіstіshіch an vnаgonіstіnіch.

Класификация на живите среди за целите на разпознаването:универсални (спред) и специални.

Универсални (основни) среди.Викорните среди се използват за култивиране на повече невибагли микроорганизми или като основа за приготвяне на специални среди, като към тях се добавя кръв, зукор, мляко, мътеница и други съставки, необходими за размножаването на този микроорганизъм. Към tsієї групи лежат: MPB - m'yaso-pepton бульон, MPA - m'yaso-pepton агар, MPZH - m'yaso-pepton желатин на тънко.

Специални медии.Назначени vidilennya и селективно отглеждане на пеещи видове микроорганизми, yakі растат на прости среди.

Има такива видове специални среди: обогатителни среди, избираеми, диференциално-диагностични, консервативни и акумулиращи среди.

Средно богатство.Много микроорганизми не виреят на естествени среди, за да се увеличи жизнената стойност на средата, към нея се добавят въглехидрати (захарозен бульон или агар) или протеини (сероватков агар и бульон, кръвен агар и бульон). Кръвен агар или кръвен бульон се отрязва с пътека за добавяне на 5-10% стерилна дефибринирана кръв на овца, заек, кон, човешко същество към животворната среда. Средният використ се използва за наблюдение на стрептококи, пневмококи и други бактерии, както и за развитие на хемолитична активност. Sirovatkovy бульон или сивкав агар се приема между другото, за да добавите към прости среди 15-20% от Kіnskoy или bichachoї syrovatka.

2. Избираеми (селективни) средни.Тези среди са признати за вибриращо зрение и натрупване на микроорганизми от същия тип от материала, което трябва да отмъсти за появата на микроби. Когато публикуваме върху тях материала за отмъщение на сбора от различни микроорганизми, ще покажем растежа на този вид, за който дадената среда ще бъде селективна. Жизнеността на средата се достига чрез начина на създаване на умове, оптимален за отглеждане на пеещи микроби (рН, Eh, концентрация на сол, съхранение на живи речи), tobto. положителна селекция. Або начин за добавяне към средата на изказванията, които игнорират други микроорганизми (жовч, високи концентрации на NaCl, антибиотици и др.), тобто. отрицателна селекция. Към тази група да лъжем:

Селенит среден- е най-добрата среда за микроби от салмонела и дизентерия в Sonne. Натриевият селен, който се намира в средата, стимулира растежа на тези бактерии и потиска растежа на съпътстващата флора.

Бисмут-сулфитен агаротмъсти за солта в калта, за диамантеното зелено. Салмонела расте в средата на средата, която изглежда като колонии с черен цвят. В противен случай не давайте бактерии на средния растеж.

Жовтково-солен агар (JSA)средното място за наблюдение на стафилококи е до 10% натриев хлорид, което отчита по-големия брой бактерии, които се съдържат в материала. В допълнение, средата също е диференциално диагностична, тъй като наличието на яйчен жълтък позволява да се открие ензимът лецитиназа (лецитовителаза), който убива патогенните стафилококи. Лецитиназата разгражда лецитина до фосфорхолин и нереактивни водни мастни киселини, поради което средата на положителните за бедствие лецитиназа-позитивни колонии се появява като опалесцентна зона във вид на "радиусова вена".

телешки бульонселективен за салмонела, размножаването на такива стимуланти се добавя 10% zhovch, което наведнъж galmues растежа на придружаващите микроорганизми.

локвен агарили локва пептонна водаселективна за холерния вибрион, локва реакция на средата (рН 9,0) не променя растежа на холерния вибрион, а galmui растежа на други микроорганизми. 3-5 деб. Ф

3. Диференциално-диагностична среда.Диференциално-диагностичните среди трябва да се използват за диференциране на един вид микроорганизъм с различен характер на тяхната ензимна активност. Складът на тези среди трябва да бъде избран с такъв rozrachunkom, така че да се разкрие ясно най-характерното доминиране на пеещия тип микроорганизъм, очертавайки особеностите на неговия обмен на реч.

В средата на проявлението на протеолитични и хемолитични микроби zdatnosti, отмъщение във вашия склад на протеин реч: кръв, мляко, желатин тънък. Най-широкообхватните среди са месо-пептонен желатин (MPZ), който е изгорен, млечен и кръвен агар (KA).

Средите за развитие на гликоловите сили включват три основни компонента: животворна основа (бульон, агар), субстрат (монота дизахарид, богат алкохол) и индикатор за проявата на определени ензими. Ензимно разцепване на субстратите, за да се получи pH стойност, която променя концентрацията на средата. Най-широката гама от цветове на средата с различни въглехидрати (например от бромтимол синьо, индикатор BP). Също така по-широка е средата на Giss, в която защитават разнообразието и способността да ферментират различни въглехидрати с киселинни разтвори, киселина и газ.

За диференциацията на ентеробактериите, насищайте пептонната вода с набор от различни въглехидрати, индикатор на Андре и плувки, които улесняват откриването на газификация и помагат за визуално определяне на промяната в pH, която е характерна за различни микроорганизми. Zokrema, разпадайки се в киселата страна, се превръща в зачервяване на средата с реактива на Андриде, или пожовтинение с заместителна среда с бромтимолово синьо, точно както при консервиране с индикатор на Андре и син бромтимол, не променят цвета на средата. Например, наблюдението на патогенни бактерии от червата инфектира средата, което позволява диференцирането на патогенни микроорганизми от постинтестиналните обитатели - микроорганизми, които разграждат лактозата.

Такава среда е средата на Ендо. Основните компоненти на средата Endo са MPA, лактоза и основен фуксин, натриев сулфит. В средата на животворното място центърът беше превърнат в светъл цвят на еризипел. При ферментация на лактозата се разтваря ацеталдехид, който реагира със сулфит i, който вибрира с кома, фуксин превръща колониите в яркочервен цвят. За това чревната пръчка, като ферментира лактоза, при отглеждане на тази среда създава червени колонии с метален отблясък, а салмонела и шигели без буре, за тези, които не миришат, не ферментират лактоза.

4. Средата на натрупването,в някои от тях се наблюдава увеличаване на броя на единични видове микроорганизми.

5. Консервиращи (транспортни) среди.Предназначен за запазване на микроорганизми през следващия час от транспортирането до месеца на доставка. Тези среди трябва да се грижат за добавки, които предотвратяват размножаването и смъртта на микробите, което спасява живота им. Glycerin sum (среда на Tiga), фосфатно-буферна сума и Kari-Bleyr, Amies (с активирана vugillia и без активирана vugillya), Stewart и в.

Стерилизация на живителната среда.

Всички живителни среди се изсипват независимо от знака им в чисти съдове и се стерилизират. Повечето среди се стерилизират чрез автоклавиране, но при различни условия, угар в техния склад.

1. Синтетичните среди и всички агарови среди, които не трябва да се съхраняват в собствен склад на нативни протеини и въглехидрати, се стерилизират за 15-20 минути в автоклав при температура 115-120°C и налягане 1-1,5. атмосфери.

2. Seredovishcha с въглехидрати и мляко (до нивото на лактоза), живият желатин се стерилизира с права пара при температура 100 ° C частично или в автоклав при 112 ° C и с налягане до 1 атмосфера.

3. Середовища, в чийто склад влизат бели речи (кръвен серум, асцитична родина), се колебаят с тиндализация или филтриране.

4. За стерилизация на животворни среди, които се съхраняват в собствен склад, нативните протеини се втвърдяват чрез филтриране през мембранните филтри на Seitz.

За да контролирате стерилността на средата след стерилизация, поставете термостат при 37°C за 3-5 dB. Някои от средните части на виновните са оставени отворени, а на повърхността в другарите на живите среди на невинните са признаци на растеж. За контрол на стерилността се определя химичният контрол на приготвената среда, което влияе върху факта, че pH, количеството на общия и аминния азот и хлоридите се определят в стикери от серията кожа.

Іsnuє също биологичен контрол на медиите. В този случай цаца от средните кълнове се засажда с лабораторна култура на този микроб, за който се приготвя средата и се култивира характерът на його растеж. Едва след това, тъй като средните показаха контрол, те могат да бъдат победители за самопризнания.

За разпознаване на жилищните помещения средните се подразделят на такива основни категории.

Универсален- Среда, върху която добрият растеж е богат на видове патогенни и непатогенни бактерии. Преди тях се виждат: месно-пептонов бульон (MPB = месна вода + 1% пептон + 0,5% NaCl), месо-пептонов агар (MPA = MPB + 2-3% агар).

Диференциално-диагностичен- среди, които позволяват на един вид бактерии да се третира с други видове ензимна активност или културни прояви. Пред тях се виждат средите на Ендо, Левина, Плоскирев, Гиса и много други.

избирателен(синоними: селективен, селективен, zbagachuvalnі) - междинен софтуер, който отмъщава говор, който е заместник от микроорганизми от първия вид и не приема, или причинява промяна в растежа на други микроорганизми. Селективните среди позволяват директна селекция на бактерии от изследвания материал. Сред тях са Мюлер, Селенитов, Рапопорт, 1% пептонна вода и др.

Диференциално селективно- средни, които ще придобият силата на диференциално-диагностични и селективни среди. Вонята се използва, zokrema, за ранно идентифициране на тази идентификация на бактерии, което може да се види при голям брой широко разпространени видове ентеробактерии и псевдомонади (средата на Сиволодски).

Специален- Среди, специално подготвени за растеж на тихи бактерии, за да не се развиват, иначе е гадно да се отглеждат на универсални среди. Преди тях може да се види средата на McCoy-Chapin (за предотвратяване на растежа на туларемията), кръвта на MPA (за предотвратяване на растежа на патогенни стрептококи), средата на Levenshtein-Jensen (за наблюдението на туберкулозата на туберкулозата) и іn.

Синтетичен- В средата на пикантния химически склад, който е източник на неорганични соли с добавки от химически полета, якът служи като джерел на въглища или азот. Задницата на такава синтетична среда е минималната среда M-9, в която енергията и въглеродът са глюкоза, а азотът е NH4C1. Синтетичните среди могат да бъдат по-сгъваеми с включени различни аминокиселини, основи и витамини.

Дрехи_синтетични- синтетична среда, към която може да се добави, независимо дали е натурален продукт, например кръвен серум. Има много различни опции за живи среди, предназначени да отговорят на нуждите на различни видове бактерии и диагностични цели.

Асинхронен електродвигател A4 за задвижващи механизми, които не влияят на честотния контрол на обвивката (вентилатори, изпускателни вентилатори, помпи). Можете да разберете за характеристиките на двигателите от серия A4 и техните характеристики на