Мейоза(гръцка мейоза - промяна) - процесът на разделяне на ядрото на клитина от приетите дъщерни ядра, кожата, от която се отстраняват две по-малко хромозоми, по-ниско ядрото. Мейозата е редукционен случай: има промяна в броя на хромозомите в клитина от диплоиден (2n) към хаплоиден (n). Мейозата съпътства установяването на гамети в съществата и установяването на спори в Roslins. В резултат на мейозата се появяват хаплоидни ядра и с такова увеличение се възстановява диплоиден набор от хромозоми.

Мейоза (схема). В резултат на мейозата се обвиняват две гамети с хаплоидни набори от хромозоми, които са разделени една от друга (Harnden, 1965).

Мейозата включва две последователни копия. При кожна мейотична розацея има няколко етапа: профаза, метафаза, анафаза и телофаза.

Първата мейотична се нарича редукция. В резултат на това една клетка с диплоиден набор от хромозоми става две с хаплоиден набор.

Профаза I е профаза на първата мейотична подлиния - naytrivalish. Тя умствено разделя пет етапа: лептотен, зиготен, пахитен, диплотен и диакинеза.

Първият етап - лептотен - се характеризира с увеличаване на ядрото. Ядрото показва диплоиден брой хромозоми. Хромозомите са дълги, тънки нишки. Кожната хромозома е изградена от две хроматиди. Хроматиди могат да бъдат хромомирни

Будова. Започва спирализиране на хромозомите.

Под часа на друг етап от профаза на 1-во мейотично деление - зиготен - настъпва конюгиране на хомоложни хромозоми. Хромозомите се наричат ​​хомоложни, ако имат една и съща форма на света: едната е взета от майката, другата от бащата. Хомоложните хромозоми се привличат и прилагат една към една през целия период. Центромерът на една от сдвоените хромозоми се придържа точно към центромерата на другата, а кожната хроматида се придържа към хомоложната хроматида.

Третият етап е пакитена - етапът на нишките. Конюгиращите хромозоми плътно прилягат една към една. Такива двойни хромозоми се наричат ​​биваленти. Двувалентната кожа се състои от четири (зошити) хроматиди. Броят на бивалентите е равен на хаплоидния набор от хромозоми. Спирализацията е по-далеч. Близкият контакт между хроматидите позволява обмен на идентични спейсери в хомоложни хромозоми. Tse се нарича crossing over (на английски crossing over - пресичане).

Четвъртият етап - диплотен - се характеризира с винификация на силите на проникване. Хромозомите, които стават двувалентни, започват да влизат една в една. Rozbіzhnist започва в района на центъра. Хромозомите се съединяват в няколко точки. Ци точките се наричат ​​хиазми (на гръцки: chiasma - пресичане), така че точките, de crossover ще бъдат. При хиазма на кожата се наблюдава обмен на хроматиди от диляни. Хромозомите се спират и скъсяват.

Петият етап - диакинеза - се характеризира с максимална спирализация, скъсяване и свиване на хромозомите. Появата на хромозоми продължава, но вонята е осеяна с тях в бивалентността на собствените им цикли. Ядрото и ядрената мембрана са разделени. Центриолите се разминават към полюсите.

По този начин, в профазата на 1-во мейотично подразделение има три основни процеса:

1) конюгиране на хомоложни хромозоми;

2) установяването на двувалентни хромозоми или отсъствието на хроматиди;

3) пресичане.

Метафаза I. В метафазата на първата мейотична подполовина, двувалентните хромозоми се разделят зад екватора на клитина, образувайки метафазната плоча. Преди тях към дъното са прикрепени нишки на шпиндела.

Анафаза I. В анафазата на първия мейотичен подил към полюсите на клитина хромозомите се разминават, но не и хроматидите. В дъщерните клетки те консумират по-малко от една двойка хомоложни хромозоми.

Телофаза I. В телофазата на първия мейотичен стадий броят на хромозомите в кожните клетки става хаплоиден. Хромозомите са изградени от две хроматиди. В резултат на кръстосване с установена хиазма, хроматидите генетично не са хомогенни. За кратък час ядрената мембрана, хромозомите, се установяват.

деспирализира се, ядрото става интерфаза. След това в клетката на съществото започва разподилна цитоплазма, а в росена клетка се образува клетъчна стена. При bagatioch roslins няма телофаза I, стената на клитина не се утаява, няма интерфаза II, клитините незабавно преминават от анафаза I към профаза II.

Интерфаза II. Tsya етап е по-малко при създания на клитин. Под един час интерфаза между първата и другите фази, в периода S, няма репликация на молекулите

Друго мейотично подразделение се нарича справедливо. Това е подобно на митозата. Три хромозоми, които съставляват две хроматиди, се установяват хромозоми, които образуват една хроматида.

Профаза II. В профазата на друга мейотична подполовина хромозомите са тънки и къси. Ядрото и ядрената мембрана се сриват. Вретено се установява.

Метафаза II. В метафазата на другата мейотична подполовина хромозомите имат фланговете на екватора. Нишките на ахроматиновото вретено се простират до полюсите. Метафазната плоча се разтваря.

Анафаза II. В анафазата на друг мейотичен подцентър центърът се разделя и дърпа към противоположните полюси на хроматидата, които се кремират един по един, наречени хромозоми.

Телофаза II, В телофазата на друга мейотична подполовина хромозомите се деспирализират, стават невидими. Нишките на шпиндела избледняват. В близост до ядрата се образува ядрена мембрана. Ядрата заместват хаплоидния брой хромозоми. Има субтилизация на цитоплазмата и разцепване на стената на клитин в розлините. От един vyhіdnoї kіtini utavlyayutsya chotiri haploidnі kіtini.

СТОЙНОСТ НА МЕЙОЗАТА

1. Регулиране на броя на хромозомите. Якби не обвиняваше намаляването на броя на хромозомите по време на гаметогенезата и величествено клетките имаха малък хаплоиден брой хромозоми, след което от поколение на поколение броят им се увеличаваше.

2. По време на мейозата се установява голям брой нови комбинации от нехомоложни хромозоми.

3. В процеса на кръстосване може да има място за рекомбинация на генетични
материал.

Нека всички хромозоми, както и гаметите, отнемат дърветата, които приличат на хромозомата на бащата и на майката. Това е страхотната възможност за рекомбиниране на угарите. Който има всички една от причините за мудността на организмите, която дава материал за селекция.

Мейоза - начин за покоряване на клитина намаляване , тогава. 2-кратна промяна в плодовитостта (преход от диплоидно състояние в хаплоидно състояние). Това е механизмът, който допринася за непрекъснато увеличаване на броя на хромозомите с увеличаване на гаметите. Стимулира се началото на мейозата постийне броят на хромозомите във всички поколения дермални видове същества, розлин и гъби.

Биологичен смисъл - образуване на държавни клетки (гамети) с хаплоиден брой хромозоми.

Мейозата е необходима за разнообразието на генетичната структура на гаметите, осигурявайки 2 от 3 механизма комбинативна плахост (3-ти пълнеж). Завдяки ще имат различно потомство с държавно размножаване на организми.
- кръстосване в профаза1, в резултат на което се образуват нови комбинации от гени
- независимо хромозомно разпределение в анафаза1, което гарантира безопасността на раждането на гаметите на майката и бащата.

Фазова мейоза

1) Интерфаза с репликация на ДНК молекули

2) Перче намаляване нарасна до промяна в плодовитостта

3) Интеркинеза : интерфаза без синтетичен период, така че без репликация на ДНК

4) Приятел уравнение споделят броя на хромозомите и ДНК

1) Долен колонтитул

Профаза 1 - 2н4s
Хроматин спирализира, се установяват хромозоми. Vіdbuvaєtsya спрежение - Непосредствена близост на хомоложни хромозоми, така че те да се сливат по двойки, установявайки бивалентност/зошит. Дали върви пресичане – обмен на конюгиращи хомоложни хромозоми между несестрински хроматиди, което води до генетична рекомбинация. Ядрената мембрана се разпада, центриолите се разминават към полюсите и отдолу се образува вретено.

Метафаза 1-2н4 ° С
osvita метафазна превръзка от бивалентни, като vishikovuyutsya над и под екваториалната равнина.

Анафаза 1 - 2 * (н2 ° С)
Хомоложните хромозоми се разминават към различни полюси на клетката. Има промяна в броя на хромозомите - намаляване .

телофаза 1 -н2 ° С
Хромозомите са изградени от 2 хроматиди. Установяват се ядрената обвивка, ядрото и след това цитокинезата. Установени са две дъщерни хаплоидни клетки.

2) Уравнение podіl

Профаза2 – н 2s
Хроматинът кондензира, за да образува хромозоми. Ядрената мембрана се разпада, ядрото се разпада, вретеното се установява.

Метафаза 2 – н 2s
Хромозомите са vishikovyvayutsya в екваториалната равнина, центърът на нишките на шпиндела отдолу. Метафазно плащане перпендикулярно мейоза 1.

анафаза 2 - 2*( nc )
Центромерите са субдуцирани, нишките на вретеното издърпват сестринските хроматиди към другите полюси на клетката. Хромозомата се състои от 1 хроматида. Започва деспирализация на хромозомите.

Телофаза 2- н з
Вретено podіlu znikaє. хромозоми деспирализирам : набъбват, контурите им стават размити.В близост до кожата се образува ядрена мембрана от две групи еднакви хромозоми. Те са ядра.

митоза
Една роза: уравнение	Два подаръка: редукция и уравнение
В метафаза зад екватора vibudovuvayutsya dvoromatidnye хромозоми.	В метафаза 1, зад екватора, има двойки хомоложни хромозоми: бивалентност/зошит
	Конюгация и кросиновер в профаза 1
	Рекомбинация на есенния материал
Mіzh rozpodіlami ide репликация на ДНК pіd час на синтетичния период на интерфаза.	Между 1-ви и 2-ри няма репликация на ДНК, т.к при интеркинезия през дневния синтетичен период
Установяват се две диплоидни клетки, идентични на една, една на майката	Утвърждават се хаплоидни клетки на Chotiri

Подайте заявление за подготовка в ЄДІ z биология и химия

Колко периода виждате в развитието на държавния клитин? Опишете как преминава периода на съзряване (мейоза).

В процеса на гаметогенезата (установяването на държавни клетки) има няколко етапа.

1. Периодът на размножаване се характеризира с митотично разпределение на първите етапи на клетките; вашият собствен брой се увеличава.

2. Периодът на растеж нараства в случай на повишен растеж на клетките. Например, по време на интерфаза I се наблюдава репликация на ДНК. Формулата на клитин е 2n4c.

3. Период на съзряване (мейоза). Под часа на мейоза клетките се разделят на две.

След първия мейотичен (редукционен) период в дъщерните клетки има промяна (намаляване) на броя на хромозомите 2 пъти.

Профаза I. Cellin формула 2n4c. Направете спирализиране на ДНК. Хромозомите се скъсяват и изпотяват, стават видими като дълги тънки нишки. Наблюдава се конюгиране на хомоложни хромозоми. Конюгирането се нарича процес на точно и близко сближаване на хомоложни хромозоми, когато кожната точка на една хромозома се съединява с втората точка на друга хомоложна хромозома. Homologichnі - tse двойки хромозоми, обаче, за общи, scho да отмъстят в едни и същи локуси на алелни гени, scho да съвпадат за същите признаци. Хромозомите са utrimuyuyutsya една бяла за rahunok z'ednannya z'ednannya, scho познайте zastіbku bliskavku. Половината е накичена с бели конци за изпотяване в свободните дни. В резултат на конюгирането се установява бивалент (тетрад), който се образува от няколко хроматиди. Може да се случи кръстосване между хомоложни хромозоми - обмен от хомоложни диляни. Способността за кръстосване за кожната хромозома е повече от 50%. Когато това се случи, се разменят две лежащи несестрински хроматиди. В резултат на кръстосването кожната хромозома изглежда нагъната от едната хроматида с неизменен набор от гени, а другата - от рекомбинирани гени (в склада на бивалента всички хроматиди са различни). Спирализацията на хромозомите се засилва, s-pomízh от тях се обвинява за силите на разделяне. Вонята е осеяна с поязаними на местата на пресичане, де chiasmi (кросоувър) се урежда. В света на по-силната спирализация тази сила на хиазма се измества към краищата на хромозомните рамена и се установяват терминални хиазми.

Метафаза I. Спирализацията на хромозомите достига максимум. Bіvalenti vishikovuyutsya зад екватора kіtini. В екваториалната равнина лежат крайните хиазми, а центровете на хомоложните хромозоми са обърнати нагоре към различните полюси на клитина, към тях вретеното е прикрепено към дъното.

Анафаза I. Развиват се деления на крайните хиазми и хомоложните хромозоми от бивалента започват да се сменят към различните полюси на клитина.

В резултат на първото мейотично подразделение една хромозома от кожната двойка се появява в дъщерните клетки на кожата. Хаплоидните клетки с формула 1n2c се използват.

Интерфаза II е кратка, не се наблюдава репликация на ДНК. Има репаративен синтез на ДНК, насочващ възстановяването на евентуално увреждане на структурата на ДНК, което е причинило процеса на кръстосване.

II meiotic rozpodil - ekvatsiyne (zrivnyalne). Vono polagaє в дадения u vіdpovіdnіst іlkostі іlkostі хромозомен набор от ДНК и protіkaє mitozu тип. В анафаза II сестринските хроматиди, след като са под центъра, стават независими хромозоми и започват да се движат към различни полюси на клитина. В резултат на II мейотично делене на дермалните хаплоидни клетки (1n2c) се установяват две дъщерни клетки с формула 1n1c.

4. Периодът на формоване е по-важен при специална клитоносна форма и преформоване, необходими за специфични функции.

Мейозата е специален вид rozpodіlu kitin, резултатът от който е установяването на гамети - състоянието на клитина с хаплоиден набор от хромозоми. Vin е съставен от две подразделения - редукция и уравнение. При деленето на кожата на мейозата, както и при митозата, се разграничават профаза, метафаза, анафаза и телофаза. Репликацията на хромозомите спира по време на менструация S-интерфаза, който предшества мейоза I. На този етап клетките, които се делят, все още не са определени за мейоза. Профаза Iразделени на етапи на цаца: лептотен, зиготен, пахитен, диплотен, диакинеза. Leptotena(Стадий на тънки нишки), се появяват тънки усукани нишки от хромозоми. Зиготена- настъпва конюгиране на хомоложни хромозоми, установява се синаптонемичният комплекс, който влиза в бивалентния склад. На кръстопътя на хроматидите има развитие и обмен на техния delyanok - crossingovenr. Pachytene(Стадий на нишки) се характеризира с хаплоиден брой биваленти. На този етап има добра памет за хромозомните бебета на хромозомите. IN дипломациянай-ясно се вижда структурата на бивалентите и складовете от кожи, от които чотири хроматиди. На този етап започват да се появяват хомолози и се превръщат в възпоменателни хиазми. При диплотенията има по-голяма спирализация на хромозомите, по-ниският стадий на пахитена. IN диакинезаспирализацията се увеличава, броят на хиазмите се променя, бивалентността расте по периферията на ядрото. Метафаза I. Ядрената мембрана се срива и профазата се променя в метафаза. Ядрата са известни. Бивалентите са разпръснати в екваториалната равнина на клитина, оформяйки метафазната плоча. Хромозомите са силно сплайсирани и скъсени в случай на циома. Спирализацията на хромозомите е три до анафаза I, ако хромозомите са максимално спираловидни. IN анафаза Iхромозомите се разминават към противоположните полюси. Батькивската и майчината центрове на кожата двувалентни се разпръскват към противоположните полюси. Има намаление към центъра. Телофаза Iхарактеризиращ се с разделяне на ядрената мембрана и промени в структурата на ядрото. След нетривиална интеркинеза (хромозомите не се бият) може да се очаква нова мейоза. IN профаза IIХромозомите стават по-запомнящи се. Метафаза II-хромозоми vibudovanі зад екватора, те имат ясно изразена структура на метрото и голяма стъпка на spіralіzії. IN анафаза IIсе наблюдава дивергенция на подцентралните центрове, след което дъщерните хроматиди се разминават към различни полюси. IN телофаза IIУстановяват се 4 хаплоидни ядра. Биологично значение на мейозата.Мейоза - метод на клетъчно делене, който е в основата на намаляването на броя на хромозомите: 2n → n. Вайсман за първи път заяви, че намаляването на броя на хромозомите в мейозата и по-нататък по веригата лежат в основата на промяната в броя на хромозомите от поколение на поколение. Мейозата също така осигурява комбинативна вариабилност (значение на еволюцията). Хромозомни фрагменти от различни биваленти се разминават в анафаза независимо един към един, за да доведат до рекомбинация на бащините набори от хромозоми.

Видминности между митоза и мейоза.В профазата на митозата настъпва компактизиране на хромозомите, мейоза - повече конюгиране на хомоложни хромозоми - приемане на биваленти, рекомбинация. В метафазата на митозата има изместване на хромозомите близо до екваториалната равнина, мейозабивалентност. Анафаза на митоза - разширяване на сестринските хроматиди към полюсите; мейоза - независимо разпределение на хомоложни хромозоми към полюси, които са включени в различни биваленти. Телофаза на образуване на митоза в клитина на две идентични диплоидни ядра. Мейозата се установява от 4 хаплоидни клетки.

Б. 9. 25. Загална характеристика на мъховете, техният жизнен цикъл. Виддилу система. Разходки, подобни на мъх.Моховидни - страхотна група от страхотни розлини, които вече вибрират за прекрасната будова. В техния свят те са близо 25 хиляди. видив. Всред по-големите рослини, за куп гледки от смрад, един седи на друго място след цветята. Моховидни са стара група в царството на рослините. Нека всички миришат - bagatorichnі roslini. Звуковият мъх закърнява: височината им набъбва в стикери от милиметри до 20 см. Сред мъховидните се забелязват два големи класа - Печеночник и Листостъблени мъхове.

При чернодробните червеи тялото е представено от сплескан зелен плосък слой. В листостъбловия мъх ясно се виждат стъблата и фините зелени листа, тоест жабите. Tі іnshі mаut ризоиди, като драгиране на вода от почвата и сгъстяване на росата. Мустаците на бриофитите се характеризират със значителна простота на вътрешния живот. По своите видове основни и фотосинтетични тъкани, ел, проводими, механични, резервни и криви тъкани са ежедневни. Характеризира се с превъзходство в цикличния хаплоиден гаметофит над диплоидния спорофит. Индивидуален живот на мъховидни суперкълнове. При подуване, суперчката се спуква и интинът веднага от суперчката набъбва при видимата папила, която диляхис дава ухо или от едноредова нишка, или от плоча с единична топка, която носи ризоиди. Първият стадий на гаметофита е етапът на протонемия. Разделя се на зелена, асимптоматична част - хлоринема, тази безплодна подземна част - ризодерма. Епидермисът на талуса и листовидния мъх е пощаден от кутикулата и типичните прогенитори, в дуктусната система липсват ситовидни тръби и трахеиди. Не е толкова физиологично, колкото е физически: завдяци на капилярност, хигроскопичност, подуване. Pokhodzhennya се приписва на края на девона, кочана на карбона и се разделя на 3 класа - чернодробни, Anthocerotos и листостъблени мъхове. Класификацията се основава на живота на тялото, гаметофитите, особеностите на живота на ризоидите, естеството на отваряне на кутията и географското разширение. Листът на марчантия е плосък, сплеснат на вид на пика, зверският талус е покрит с едносферичен епидермис с продукти. Фотосинтетичната тъкан е облицована върху камерата с прегради. Листът е здраво прикрепен към субстрата за допълнителни ризоиди. При мъжките гаметофити антеридите се намират от горната страна на основата, а при женските гаметофити архегониумът е набразден от долната страна на основата. След zaplіdnennya z зигота, която се е установила, спорофитът се развива при вида на кутията на кратък nizhtsі. Преди узряване суперпиленцето в кутията има редукционен подгъв, суперпилетата в спорангиите са напухнати със специални нишки - еластомери и имена. Поникващите суперпилета дават кочана на хаплоиден гаметофит в нещо, което прилича на ламеларна протонемия.

26. Взаимодействие на невроните в нервните центрове. Взаимодействие между процесите на пробуждане и галванизация. Разбиране за рефлекса и рефлексната дъга. Моно- и полисинаптично отражение. Силата на нервната тъкан за предаване на звукова проводимост zbudzhennya. Увреждането се извършва по протежение на нервните влакна изолирано и не преминава от едно влакно към друго, поради което мембраните се изместват, така че нервните влакна се увреждат. Основата на пробуждането е промяната в концентрацията на йони от двете страни на мембраната на нервните клетки. Дейността на нервната система може да има рефлекторен характер. В случай на реакция на дразнене, стимулирана от нервната система, тя се нарича рефлекс. Начинът, по който, подобно на нервен стимул, се приема и предава на работния орган, се нарича рефлексна дъга. Вин се състои от 5 фактора: 1) рецептора, който получава стимулация, 2) чувствителния (възбуден) нерв, който предава възбуждането към центъра, 3) нервния център, който девъзбужда чувствителните неврони на ръховите, 4) рудиментарният (външен) нерв scho пренася zbudzhennya от централната нервна система към работния орган; 5) работещ орган, който реагира на otrimani razdratuvannya. Процесът на galmuvannya е нарастващо пробуждане: виното се поема от diyalnist, облекчавайки промяната на чувството за вина. Увреждането в някои центрове на нервната система е придружено от галванизъм в: нервните импулси, които достигат до централната нервна система, могат да пречат на други рефлекси. Обиждащите процеси - събуждане и galmuvannya - взаимно угодни, което ще осигури благосъстоянието на органите и целия организъм като цяло. Например, в часа на ходене, краткостта на m'yazіv zginachіv и rozgіnachіv се ускорява: когато центърът на zginannya се събужда, импулсите са директно към m'yazіv zginachiv, в същото време центъра на zginannya. е поцинкована и не изпраща импулси към центъра на zginachіv, за да спре, за да спре За целите на техните функции - получаване на информация, обработка и прехвърляне на движещия импулс към висцералния орган - израстъците на нервните клитини са изградени от неврони и в. клинини особено от пода - синапс. Когато е необходим сигнал преди края на аксона, има химическа вълна, като че ли е повикване за събуждане или галванизация в аускулатора. Такива вещества се наричат ​​медиатори, те могат да се видят, например, ацетилхолин, норепинефрин и други.

27. Морфология и функции на клиналните форми на пухкава тъкан. Ретикулин, еластични и колагенови влакна. Микроскопична будова, физически авторитет, химически склад. Тъканта е добра, в yakіy kitin все още се вижда богато, а interklitinn не е толкова богат на влакна. пухкава и удобна материя. Спечели да отиде в склада на богати органи, zapovnyuє promyzhki между bagatma органи. Пухът е добра материя с голям брой безнадеждно разрошени еластични и колагенови влакна, като ходене в най-манипулативните посоки. Между тях и плочките от аморфен in-va растат клетки: фибробласти, хистоцити, адвентициални клетки, по-малко постмазнини, пигментни, плазматични и различни видове левкоцити. Складът за плат е непостоянен. Какво означава, на първо място, за неравностойното поведение на клитин, някои от тях се развиват от запад. тъкани и частично консумирани от кръвния поток; по различен начин, без прекъсване, развитието на клитини, на базата на които смрадта може да бъде на различни етапи на диференциация, по трети начин, змиевиден килк.

Фибробласт - основен. клитор. форма на съединителната тъкан. Малки vityagnut clitins от dozhins. кълнове. Вземете участие в установената междинна ин-ва съединителна тъкан, установете белези при наранявания. Те обгръщат тялото на трета страна под формата на други тъкани.

Хистиоцитът е постклинична форма на здрава тъкан. Mayut рязко okreslenі контури. Chi zdatnі промяна на формата. Наричат ​​ги „подуване на клинините на мира“, т.к по време на процеса на запалване в организма, хистоцитите активно се движат до средата на огъня от устойчивите клетки на деня. тъкани (превръщат се в макрофаги).

Адвентиционните клитини са силно увиснали и имат къси, тънки пъпки. Смърди по-малко за фибробласти. Tse слабо диференцирани клетки на съединителната тъкан, които могат да се развиват в различни посоки. Tsі kitini служат като dzherel osvіti различни форми на собствени. съединителна тъкан, сухожилие, хрущял. Krim perekhovanih at Rikhl. съединителната тъкан съдържа мазнини, пигмент, плазмени клетки.

Ретикулиновите влакна лежат на повърхността на клитина като примитивни. Те са изградени от субмикроскопични нишки - фибрил - протеин към колаген, положени в интерфибриларния вътре-вътре. Ретикуларната тъкан участва в хемопоезата.

Колагенови влакна - изградени са от влакнест протеин колаген - влакно, което не анастомозира помежду си, а върви успоредно едно на друго. С директни сили, сякаш за разтягане на плата, може да имате късно размахване, т.к. са изградени от тънки колагенови фибрили. Колагенови влакна - верига от фибрили от абсолютно един и същи другар, zanurenih при фибриларното циментиране в-в, миризмата на мицна и може да не се разтяга. Функции:подкрепа, филтриране, т.к може да се адсорбира върху повърхността на речта. Колагеновите фибрили са изградени от тънки протофибрили (филаменти), наситени с колагенови молекули. Периодът на кожата, който може да бъде в 640 около А, се състои от две зони - светла и тъмна. Колагеновата молекула е изградена от три идентични полипептидни вериги, включително аминокиселини. MM резба 120000

Еластичните влакна са хомогенни, анастомозират редовно. z іn., създавайки единична еластична мрежа, която лесно разтяга този немски за отваряне. Вонята се състои от нишки от протеин към еластин (проеластин), но може да се използва и след циментираща реч, богата на въглехидрати (еластомуцин). В еластичното влакно средната аксиална нишка от протеинови молекули се отделя, а външната топка е направена от протеинови молекули, свързани с полизахарид. Най-голямото нагъване на еластиновите влакна е при стените на големите артерии и вонята може да изглежда като дебели мембрани с колагеноподобна среда. От повърхността на мембраната мембраната е облечена с мукополизахариден съединител с активен обмен на реч.

B.10. 28. Значителен характер на папратовидни. Pokhodzhennya листа папрат. Типи стела. Характеристики на формоването на спорангии. Древна група от рослини, отглеждащи спори, геоложки век, подобен на хвощ. Vikopnі образува v_domi z Devon. Rozkvit їх букви u carbonі. Має страхотно разлистване - вай. zdebіlsh bagatorazovo rossіchenі, перата станаха след прошката на големите орли. Разлиствайки тривалния час, оставете горния израстък да расте, изплетете дръжката и шала. Плочата е прикрепена към оста или рахис, който представлява продължението на дръжката и съответната главна жилка на листа. Стъблото е голямо и късо, хоризонтално разперено в близост до коренището, от долната му страна се появяват допълнителни корени. Камбоджа е типична, нямат вторични дървета, дървесните форми са облицовани със склеренхимна обвивка около снопчетата на стъблата, които се изнасят. Склеренхимът присъства и в корените. В жизнения цикъл преобладава спорофитът - нараснал е багаторичният розлин. Жизнен цикъл:спорангиите се развиват от долната страна на зелено листо върху специални спороносни соруси или върху специализиран лист. Плацентата е прикрепена към аркуса. При папратите bagatioh сорусите се образуват от набъбнало легло – вместилище, към което за помощ са прикрепени спорангии. Призиви за защита на спорангиите специални. клитини, които покриват, образувани в резултат на макулен растеж на плацентата или повърхността на тъканния лист. При субсихания в областите на тънкостенни клетки се развиват спорангии на вени. Superchki висят и развиват гаметофит като кълнове. Гаметофити от двата члена, зелени, сърцевидни форми живеят на повърхността на почвата. От долната страна на гаметофита се развиват архегонии и антериди. Антеридите се намират в основата на листата на обрастването и узряват по-рано. Троховете по-късно на върха на шала развиват архегония. Такава неравномерност на развитието е заразна. От заплоидна яйцеклетка се образува зигота, която дава ухо на диплоиден зародиш, от който се образува диплоиден спорофит. Вонята се възпроизвежда и вегетативно, с помощта на лозите, които се установяват по листата, стъблата и корените. Разделени в 7 класа (Уновников, Маратиев, Полиподиев).

29. Гръбначен мозък. Схема Загълна Будови. Развитие на аферентни, аферентни и междинни неврони. Проводяща система на гръбначния мозък; рефлексна функция. Гръбначният мозък е филогенетично най-старият клон на ЦНС. Гръбначният мозък е разрошен в гръбначния канал. Vіn maє vglyad тръба, scho да влезе в мозъка, от празния - централния канал, задната част на гръбначния мозък. Гръбначният мозък е съставен от бял (звук) и сив (в средата) ин-ва. Sіre in-in сгънати s til нервни клетки и дендрити и maє на напречния изглед на формата на цевта, в посока на "creel", че има два предни и два задни рога. При предните рога се пренасят мотоневрони, които навлизат в централните нерви (чи). Задните рога включват нервни клетки, които са подходящи за чувствителни влакна на задните корени. Застанали един до друг, предните и задните корени са образувани от 31 двойки хлабави (разрошени и чувствителни) цереброспинални нерви, чиято кожа, след като излязат от гръбначния мозък, се разделя на вентрална и гръбна (при хората предна и задните) корени. Кожната двойка нерви инервация на първата група m'yaziv и другия тип shkiri. По-неустановен от израстъците на нервните клитини (нервни влакна, аксони), обединени от проводниците. При сирому предните, задните и страничните рога са разделени. При склада на дорзалните корени на гръбначния мозък изпъкват аксоните на сетивните неврони, чиито тела са разположени в ганглиите на гръбначните (задните) корени, които се разпространяват върху струните от гръбначния мозък и се вентилират. В гръбначния мозък ci аксоните са прави в дорзалните рога на сивия in-va и правят синапси с интерневрони (интерневрони). Останете със собственото си сърце да установите синапси с мотоневрони, които във вентралните (предни) рога на гръбначния мозък, чиито аксони изпълват гръбначния мозък в склада на вентралните корени. В гръдния, горния напречен и сакралния гръбначен мозък, бащата е оборудван с флангови рога, за да отмъсти за телата на преганглионните неврони на автономната нервна система. Повече в-в са съставени от снопове от нервни влакна, които установяват канали (тракти), тъй като преминават през сивия in-va на гръбначния мозък към мозъка и образуват връзка между гръбначните нерви и мозъка. Горните пътища носят сензорна информация към мозъка, докато долните пътища от мозъка до гръбначния мозък носят лоши сигнали. Функцията на гръбначния мозък се свива в cioma, който служи като координационен център за прости гръбначни рефлекси (на рефлекса на коляното) и автономни рефлекси (например скоростта на седалищния михур) и за създаване на връзка между гръбначния стълб. нерви и мозък. Гръбначният мозък има 2 функции - рефлекторна и проводна. Кожният рефлекс се осъществява с помощта на строго пеещо отделение на централната нервна система - нервния център. Нервен център се нарича задръстване на нервния клитин, гниещ в една от мозъчните клетки и регулиращ дейността на всеки орган или система. Например, центърът на колянния рефлекс е разположен в напречния сегмент на SM, центърът на разреза е в чатала, а центърът на разширението на брадичката е в горния торакален сегмент на SM. Нервният център е изграден от интеркалирани неврони. Новата информация се обработва, тъй като идва от различни рецептори, че се образуват импулси, които се предават на висцералните органи. Друга функция на гръбначния мозък е проводник. Снопчетата от нервни влакна се настаняват повече навътре, укрепват разликите между гръбначния мозък между себе си и главния мозък с гръбначния мозък. Разделете горните пътища, които пренасят импулси към мозъка, и долните, които пренасят импулси от мозъка към гръбначния мозък. Според първия стимул, който се причинява в рецепторите на кожата, m'yazyv, вътрешните органи, той се провежда по протежение на гръбначните нерви в задната кора на гръбначния мозък, получава се от чувствителни неврони на гръбначните възли и звездите са директни или в задните рога на гръбначния мозък, или в склада б стигат до стовбура и тогава ще кори големия пивкул. Пътеки надолу по веригата за извършване на пробуждането от мозъка към движещите се неврони на гръбначния мозък. Звуците на възбуда се предават по гръбначните нерви към висцералните органи. Дейността на гръбначния мозък се променя под контрола на мозъка, който регулира гръбначния рефлекс.

Намаляване на броя на равните.

Както виждате, могат да се проявят редица важни авторитети на стационарните лагери, които влияят върху авторитета на десните части на диференциалните равенства и без да се навлиза в точното аналитично решение. Този подход обаче дава добри резултати с предишните модели, които са съставени от малък брой, обикновено две равни.

Разбра се, че е необходимо да се коригират всички променящи се концентрации на междинни речи, които участват в прости биохимични цикли, броят на равенствата в модела изглежда още по-голям. Следователно, за успешен анализ ще е необходимо да се намали броят на равните в текущия модел на тази връзка до модел, който се състои от малък брой равни, як, проте, за да отрази най-важната динамична сила на системата. Промяната в броя на равните не може да бъде достатъчна - тя може да бъде коригирана към обективните закони и правила. По различен начин е страхотно да се пропилеят някои от първоначалните сили на обекта, за да се разруши не само моделът, който се разглежда, но и неадекватното моделиране на биологичната система.

Shvidki и povіlnі zminnі.

Намаляването на броя на равните се основава на принципа на тясното пространство, или се прилага за всички промени в сгъваемите системи на швед и под. Да се ​​чудим кой има правилния принцип.

Разнородният характер на организацията на биологичните системи се проявява както в структурен, така и в динамичен аспект. Различните функционални процеси, различни от метаболитните цикли, се различават значително по своите характерни часове (t) и скорости. В здрава биологична система процесите на ензимна катализа (t ~ 10"" - 10 6 s), физиологична адаптация (t ~ втори-квилини), възпроизвеждане (t vid dekilkoh hvilin и повече) протичат едновременно. За да, във връзка с едно гребло на Ланзиуга от пределите на достиганията на е Nab_lshi, Scho і Naiswidshі Stadії, Шое е за зісненненненненненненненна ПРИНЦИП MISTSIA, Zgіdimy Zagalna Schwidkіt Смяна на Rechovini's Visor Nyblia Vsir Vsir. Последният час на процеса на практика се променя с характерния час на този тесен месец. По този начин, макар и сгъващи биологични процеси и включват дори голям брой междинни етапи, тяхната динамична мощност е равна на малък брой от най-важните ланоки. Tse означава, че проследяването може да се извърши върху модели, което означава по-малко равни. Най-важните етапи се характеризират с променящи се стойности, които се променят в по-голяма степен, а за най-често срещаните етапи - с малко. Това има дълбок смисъл. Ако добавим някакъв ранг към такава система (ще я добавим като облак), тогава ще трябва да променим концентрацията на речите, които взаимно ще се променят, започват да се променят. Необходимо е обаче да се вземе предвид ситуацията с различна скорост за различните изказвания. При стабилната система превключваните сменят ключалките, след което бързо се обръщат към стойностите на кочана. Навпаки, в хода на преходните процеси се променят още промени, за да се определи динамиката на промените в цялата система.

В реалните умове, системата за разпознаване на имената на „постове“, тъй като те водят до видими промени на най-важните промени, протео на промените ще бъде по-важно за промяна на техните стационарни стойности. И така, за шведски промени в диференциалните равни, които описват тяхното поведение в час, можете да запишете изравняването на алгебрата, което присвоява техните стационарни стойности. По този начин се намалява намаляването на броя на диференциалните равни на новата система, тъй като сега включваме повече от достатъчно промени, които лежат в точния момент.

Да предположим, че имаме две диференциални равенства за две хі втака

де НО " 1 е голяма стойност.

Tse означава, че tvir AF(x, y) - голяма стойност, отсега нататък скоростта на промяна също е голяма. Zvіdsi

следващо, sho - swidka се променя. Нека разделим дясната и лявата част на първата равна на НОи въвеждаме стойност. За вкъщи

Вижда се, КАКВО? -> Професионалист

Отже, диференциал равен за промяна хможете да замените алгебричния

в този случай x приема стационарна стойност, която трябва да бъде депозирана като параметър, така че x = x (y). Чиито сетива се променят много ве keruyuchim параметър, zamіnyuyuchi, че можете да извършвате координатите на неподвижната точка x(y). В индуцирания приклад (1.18) на проточен култиватор ролята на такъв важен параметър беше доминирана от стойността че 0- Shvidkіst nadkhodzhennya kitin. Povіlno zm_nyuyuchi tsyu стойност, michaly vyklikali svídno svydka, инсталирана в системата за стационарна концентрация на клитин (ч- Швидка е променена). Добавяйки към (1.18) равно, какво би описало промяната по-добре и стрв часа бихме могли да вземем ново описание на системата с подобренията на shvidkoy (h) и правилната (y,) промяна.

Освен това биологичната система има ролята на университета. пълният етап може да спечели различните ланки на уланъра в съзнанието на най-добрите умове. Нека да разгледаме, например, природата на светлината

Ориз. 1.6. Появата на сухота на зрението на кисело (z 0,) според интензивността на изсветляването (/) по време на фотосинтеза

крива на фотосинтезата - угар на свежест поглед на кисело в светлината на интензитета на светлината (/) (фиг. 1.6). В дилърството ОА tsієї криви при липса на светлина в тясно пространство на целия процес на фотосинтетично зрение 0 2 є кочани фотохимични етапи на глинене и трансформация на енергията на светлината в пигментния апарат. Показателно е, че е практично да не лежите сами по време на процеса. Освен това при ниска осветеност скоростта на фотосинтезата е висока и скоростта на зрението 0 2 изглежда се променя малко с температурата във физиологичния диапазон (5 - 30 ° C). На това разстояние на светлинните криви ролята на шведската промяна играе ролята на тъмните процеси при транспортирането на електрони, тъй като тя лесно реагира на промените в съзнанието на светкавицата и тока на електронния поток в реакционните центрове на фогосинтетичния апарат при слаба светлина.

Въпреки това, за по-високи интензитети на гарата LVсветлинната крива на ограничителния етап стопява вече тъмните биохимични процеси на електронен трансфер и разпределение на водата. В умовете на големите/тъмните процеси се превръщат в тясно пространство. Вонята не може да се справи с изтощителния поток от електрони, който върви като пигментен апарат с голяма осветеност, което води до светлинен интензитет на фотосинтеза. На този етап, чрез ензимната природа на темповите процеси, повишаването на температурата води до увеличаване на скоростта на фотосинтезата (виждайки киселинността) в съзнанието на светлинния интензитет на фотосинтезата. Тук ролята на главния етап се играе от тъмните процеси, а на шведския етап от процесите на енергийна миграция и трансформация в реакционните центрове.