Будова микротубули и техните функции. Микротубулите, техните функции

Будова

Микротубулите са структури, в които по стълба на празен цилиндър са положени 13 протофиламента, които са съставени от хетеродимери - i-тубулин. Външният диаметър на цилиндъра е близо 25 nm, вътрешният диаметър е близо до 15 nm.

Един от краищата на микротубулата, заглавията на плюс-вид, постоянно идва в себе си свободен тубулин. В protilazhny kіntsya - minus-kіntsia - тубулиновите единици се разделят.

При осветяването на микротубулите се наблюдават три фази:

• еднофазна или нуклеация. Етапът на нуклеация на микротубулите, ако тубулиновите молекули започнат да се сгъват при голяма светлина. Така преходът е по-изразен, тубулинът се спуска към вече сглобената микротубула, така че фазата се нарича засилена;
• фаза на полимеризация или удължаване. В резултат на това концентрацията на свободния тубулин на храма, неговата полимеризация се наблюдава по-ниска деполимеризация върху минус-кинци, за които микротубулата е покорена. В света нарастващата концентрация на тубулин спада до критична, а скоростта на растеж нараства чак до входа на офанзивната фаза;
• фазата на стабилно състояние. Деполимеризацията променя полимеризацията и растежът на микротубулите се изпъква.

Лабораторните изследвания показват, че сгъването на микротубулите с тубулин е по-малко вероятно да се случи в присъствието на гуанозин трифосфат и магнезиеви йони.

Динамична нестабилност

Микротубулите с динамични структури и клетки непрекъснато се полимеризират и деполимеризират. Центрозомата, локализирана близо до ядрото, стърчи от клетките на съществото и богатите протисти като център за организация на микротубулите (MCMT): вонята расте от него до периферията на клетката. В същото време микротубулите могат бързо да закрепят растежа си и да се скъсят обратно до центрозомата до пълен колапс и след това отново. Когато пристигат в микротубулата, тубулиновите молекули, които носят GTP, образуват „капачка“, която осигурява растежа на микротубулата. Тъй като локалната концентрация на тубулин пада, поради бета-тубулин GTP се хидролизира прогресивно. В резултат на това „капачките“ на GTP на върха ще бъдат хидролизирани отново, за да предизвикат сухо разпадане на микротубулата. По този начин сгъването на тази дисекция на микротубули е свързано с GTP енергийни витрати.

Динамичната нестабилност на микротубулите играе важна физиологична роля. Например, когато клетките се разделят, микротубулите растат в дъга и се придържат към правилната ориентация на хромозомите и установяването на митотичното вретено.

Функция

Микротубулите в клетките са заместни като "ламели" за транспортиране на частици. Мембранните крушки и митохондриите могат да се движат по повърхността им. Транспортирането чрез микротубули създава протеини, наречени двигатели. Това са високомолекулни тегла, които са съставени от две важни (с маса около 300 kDa) и малък брой леки копия. При важни лансъри се виждат домейните на главата и опашката. Два главни домена са свързани с микротубули и водни двигатели, а опашните са свързани с органели и други вътрешни органели, които поддържат транспорта.

Има два вида моторни протеини:

• цитоплазмени дни;

Дните преместват предимството само от плюс точката към минус точката на микротубулите, от периферните области на клитина към центрозомата. Кинезини, от друга страна, се придвижват към плюс-края, тоест към периферията на клитоза.

Движението се зарежда с енергията на АТФ. Основните домейни на моторните протеини, за които човек може да се бори с АТФ-свързващия бизнес.

За транспортната функция микротубулите образуват централната структура на флагела – аксонемата. Типичната аксонема съдържа 9 двойки комбинирани микротубули по периферията и две идентични микротубули в центъра. Три микротубули са сгънати, така че центриоли и вретено под, което осигурява разделянето на хромозомите до полюсите на клетките по време на митоза и мейоза. Микротубулите участват в субтриалната форма на клитин и дегенерацията на органоидите (зокрема, апарат на Голджи) в цитоплазмата на клитина.

Roslinn_ микротубули

Микротубулите на рослин са силно динамични складове на цитоскелета, участват във важни процеси на клитин, зокрема, хромозомна сегрегация, образуване на фрагмопласт, микрокомпартиментализация, вътрешен клетъчен транспорт, както и в поддържането на постоянна форма и полярност на клитита. Подвижността на микротубулите се осигурява от динамична нестабилност, пренос на полимери от моторни протеини, бягаща пътека (en: Treadmilling) и хибридния механизъм на бягаща пътека с динамична нестабилност, плюс-вид и значителна деполимеризация.

Организация и динамика

Микротубулите са извънземно чувствителни към биотични и абиотични фактори на излишната среда (студ, изсветляване, сухота, соленост, вливане на хербициди и пестициди, наводнение, притискане, приток на електрическо поле, налягане и гравитация), както и към фитохормони, антимитотиченпрепарати и други биологично активни лекарства. Микротубулите са празни полярни цилиндрични нишки с диаметър над 24 nm, които са взети от α- и β-тубулинови хетеродимери и образуват 13 протофиламента в позиция глава до опашка.

Клитините на големите розлини имат микротубули:

Протеини, свързани с микротубулите

Всички компоненти на цитоскелета и други органели са свързани с редица специфични протеини, свързани с микротубулите ( BAM). Съществата имат най-известния BAM є тауі BAM2, тъй като те стабилизират микротубулите и ги прикрепят към други клетъчни структури, както и транспортните протеини динеин и кинезин. Функционалност на различни групи нарастващи микротубули BAM 65 регулаторни кинази и фосфатази. Zocrema, силно запазен животински хомолог на BAM65, е важен за придобиването на единични конфигурации от микротубули, разтягайки растежа на растежа. Ориентация и организация на различни популации и типове микротубули и специфични за тъкани и органи.

Страничните цилиндрични израстъци на трихобласти, коренови власинки, достигат значителна дълготрайност на линията на косъма с постоянен диаметър при Arabidopsis thaliana L. (незрели ~ 6-10 nm; зрели - над 1 mm) и се характеризират с високополярна цитоархитектура. Podovzhennya їх vіdbuvaєtsya за помощта на горните чинове (инж. растеж на върха ) път на поляризирана екзоцитоза, която се обозначава с бликащ струй на цитоплазмата, градиент на цитоплазмения Са 2+, активността на F-актин и изместване на клитина до върха на косъма. В ранните етапи на развитие на кореновите косми на 3-дневни разсади от Arabidopsis thaliana L., скоростта на растеж е 0,4 µm/min, по-рано до 1-2,5 µm/min.

Организира се популация от кортикални микротубули за отглеждане на клитини, които имат цялото развитие на коренови косми. По време на прехода от зародишния етап към долния стадий кортикалните микротубули на върховете на космите не се визуализират, парчетата са ендоплазмени микротубули. Кортикалните микротубули са ориентирани под чи спирално. При царевицата Zea mays L. и марулята Lactuca sativa L. инициирането на растежа на кореновите косми е свързано с реорганизацията на CMT популацията в трихобластите. Стабилност на контрола на популацията и директен апикален растеж на кореновите косми. Разликата между няколко стандартни параметъра в динамичната нестабилност на CMT in vivo - нивото на растежна активност, гъвкавостта на селекцията, честотата на преходите от селекцията към скоростта на растеж ("застой") и navpaki ("катастрофа" ) показа, че кортикалните микротубули (CMT) на младите коренови косми какво видяхте. Мрежата от микротубули се реорганизира в отговор на минимални параметри на навколишната среда и стимули на диференциация по начин на различни индикации в динамична нестабилност.

Бележки

Раздел. също

От външния вид на електронен микроскоп стана ясно, че цитоплазмата на клитина е организирана по богато нагънат начин, тя се движи по-рано, между органели, заострена мембрана и други органели на рибозомния и центриолния клъстер и ясно подразделение. По-късно, в далечината, се разкрива по-фина структура в матрицата на цитоплазмата, която преди това изглеждаше безструктурна. Тук се разкри сгъването на фибрилите. Сред тях е възможно да се разграничат три вида: микротубули, микрофиламенти и междинни филаменти. Техните функции са свързани с движението на клитина или движението на вътрешния клитин, както и с конструкцията на клитина за подобряване на формата му.

микротубули

Mayzhe, във всички еукариотни клетки има празни цилиндрични неразложени органели, които се наричат микротубули. Това са тънки тръби с диаметър приблизително 24 nm; Стените им с дебелина около 5 nm са образувани от спирално опаковани глобуларни субединици на протеина. тубулин(фиг. 7.24). Ориз. 7.21 дава информация за това как изглеждат микротубулите на електронни микрографии. Довжин миризма може да достигне няколко микрометра. Понякога в стените, през звуците на интерстициите, влизат стъпала, които установяват връзки или джъмпери от самоубийствените микротубули, тъй като е възможно постеризиране във вените и жгутиците. Отглеждайте микротубули от един цикъл по начин, за да добавите тубулинови субединици. Tse растеж е прикрепен към притока на някои химически речи, zokrema под инфузия колхицин, който vikoristovuyut schodo funktsіy mikrotrubochok. Пораствайки, може би, можете да пораснете само заради очевидността на матрицата; Нека си представим, че ролята на такива матрици се играе от други структури на смятане, гледани от клетки и як, като z'yasuvalosa, се образуват от тубулинови субединици. При създанията на клитина същата функция очевидно изпълняват центриолите, във връзка с които понякога се наричат ​​центрове на организация на микротубулите. Центриолите съдържат къси микротубули (фиг. 22.3).

Микротубулите участват в различни вътрешни клетъчни процеси; Deyaki mi here zgadaemo.

Центриоли, базални тубули и флагели.Центриоли - всички кухи празни цилиндри (под 0,3-0,5 микрона и около 0,2 микрона в диаметър), които са заточени във всички живи клитини и клитини от по-ниски роси; вонята се издига по двойки в характерна област от цитоплазмата, известна с името центрозомаили центросфера. Кожната центрола се стимулира от девет триплета микротубули, както е показано на фиг. 22.3. На кочана, под ядрото на центриолите, две нови двойки центриоли се разминават към полюсите на вретеното - структурата, отвъд екватора, която е по-висока пред разделянето на хромозомите (раздел 22.2). Самото вретено е сгънато в микротубули, при сгъване те гравират ролята на центъра в организацията. Микротубулите регулират разпределението на хроматидите или хромозомите (гл. 22). В клитините на растящите розлини центриолите са ежедневни, въпреки че вретеното в тях при разцепване на ядрото е уредено. Възможно е в тези клитини да има още по-отдалечени центрове на организация на микротубули, което е невъзможно да се индуцира с помощта на електронен микроскоп. По-долу, когато разглеждаме вътрешния транспорт на клитин, можем да видим друга възможна функция на центриолите като център за организация на микротубулите.

Центролът за структурата е идентичен базален tiltsya, които бяха наречени по-рано кинетозомиили блефаропласти. Базалните наклони винаги се появяват в основата на вените и жгутиците. Очевидно е, че вонята е utvoryuyuyutsya път podvoennya tsentriole, scho победи базалния tіltsyu. Между другото, базалните тубули също функционират като център на организацията на микротубулите, поради което флагелът също се характеризира силно с разширяването на микротубули ("9 + 2"; раздел 17.6 и фиг. 17.31).

При вретеното, както и при вените и жгутиците, се образуват рухите за изковаване на микротубулите; в първия случай резултатът от това коване е разделянето на хромозоми и хроматиди, докато в другия случай резултатът от това коване е разпадането на хромозомите и хроматидите. Отчетите и процесите са описани в цел. 17 и 22.

Вътрешен транспорт. Микротубулите също участват в изместените други клитинови органели, например луковиците на Голджи, които помагат да се насочат към клитиновата плоча, която се образува, както може да се види на фиг. 7.21. При клитините се осъществява непрекъснат транспорт на луковиците на Голджи и по ред транспорт на луковиците, които преминават през ЕР и се придвижват до апарата на Голджи. Изместването на трафика във времето позволява да се разкрие движението, което се случва в богати клитини, както и по-големи органели, например, лизозоми и митохондрии. Такива движения могат да бъдат в ред или извън ред; vvazhayut тази воня е характерна за всички клитин органели. Движенията са намалени, в резултат на което е увредена микротубулната система. Микротубулите в клитините вече са ясно видими зад помощта на метода имунофлуоресцентнимикроскопията, базирана на появата на флуоресцентни маркери към молекулите на антителата, които специфично се свързват с протеина, се оказа полезна. Щом антителата са специфични за тубулина, тогава със светлинна микроскопия е възможно да се направи снимка, подобна на тази, както е показано на фиг. 7.25.

Важно е микротубулите да се отклоняват радиално от центросферата, в средата на която се разширяват центриолите. Сателитните протеини около центриолите функционират като центрове на организация на микротубулите.

цитоскелет. Кремът от обновените функции на микротубулите играе пасивна структурна роля в клитините: другите тубули завършват по-голямата част от структурите, установяват поддържащата система на клитина, един вид цитоскелет. Вонята е да се приеме специфична форма на клетки в процеса на диференциация и заместване на формите на диференцирани клетки; често зловонието се издига в зоната, която приляга директно към плазмената мембрана. В аксоните на нервните клетки например има снопове от микротубули, които по-късно се разширяват (евентуално в транспорта на аксона участват и смърди). Доказано е, че живите клетки, в които системата от микротубули е слаба, имат сферична форма. В растящите клетки растежът на микротубулите показва растеж на целулозни влакна, което се наблюдава при стимулиране на клетъчната стена; по този начин микротубулите индиректно определят формата на клетката.

Микрофиламенти

Микрофиламентите се наричат ​​тесни протеинови нишки с диаметър 5-7 nm. Наскоро беше показано, че броят на нишките, присъстващи в еукариотите в голямата популация, се състои от протеин актинблизо до отмъщение в m'yazakh. Във всички лозови клитини актинът става 10-15% от общото количество клитин протеин. Имунофлуоресцентната микроскопия разкрива, че актиновият цитоскелет е подобен на цитоскелета на микротубулите (фиг. 7.26).

Често микрофиламентите се вплитат на снопове или снопчета без среда под плазмената мембрана, както и на повърхността между грубата и непокътната цитоплазма (при растящите клитини се подозира циклоза). Очевидно микрофиламентите също участват в ендоцитозата и екзоцитозата. При clitiny се появяват и нишки от миозин (друг важен месен протеин), въпреки че броят им е значително по-малък. Взаимодействията между актин и миозин са в основата на бързото развитие на язви (точка 17.4). Тази ситуация, в ред на по-малко доказателства, показва, че ролята на микрофиламентите в клитините е свързана с rukh (или всички клитини zagalom, или други структури в средата му). Вярно е, ние не наричаме правилата така, като m'yazi. В някои случаи функционират само актиновите нишки, а в други актин и миозин заедно. Останалото е типично, например, за микровили (раздел 7.2.11). При клитините, подобно на управителите на движението, селекцията на това разрушаване на микрофиламенти протича без прекъсване. Като последен дуп на микрофиламентите на vikoristannya, може да се покаже, че от цитотомията на съществата, смърдите образуват къс пръстен.

Междинни нишки

За формиране на третата група от структури, тъй като е предвидено да бъдат по-високи, междинни нишки (8-10 nm в диаметър). Цитофиламентите също играят роля в Рус и участват в създаването на цитоскелета.

Цитоскелетът е изграден от полимери с протеинова природа. Коженият полимер се състои от десет хиляди еднакви субединици, свързани заедно от приетите нишки

Цитоскелетът осигурява опората за движението на клетките и тяхната механична опора

Клетъчният цитоскелет се състои от три вида полимери: актинови нишки, междинни филаменти и микротубули

Полимерите на мустаците са динамични; смрадта постоянно се натрупват и изразходват субединици

Микротубулите са полимери на тубулинови субединици.

Микротубулите все още могат да функционират заедно с молекулярни двигатели, тъй като те генерират сузила, което води до движение на везикули и други комплекси по повърхността на микротубулите.

Vії і хълбоците са специални органели, които са изградени от моторни протеини, които защитават ruh clitin в рядка среда или ruh rіdin vzdovzh clitin повърхност

Химиите, които унищожават микротубулите, процъфтяват в медицината и силното състояние

Снимката е рамка от видео изображението.
Може да се види малък участък от цитоплазма на клетките на ssavtsiv.
Злото отдолу можете да видите ръба на клетката; сърцевината е дясна змиорка и не се вижда в рамката.
Видеото показва, че по-голямата част от везикулите се заменят от постсъветска Русия.

Цитоплазмаеукариотните клитини се срещат в постсъветска Русия, парчетата от органелата се движат от място на място през цялото време. Cey ruh е особено запомнен в цитоплазмата на големи видове клитин от същата форма, като невроните.

рок цитоплазматой е показан и при други клинини. Rukh органел необходимо vikonannya ниски функции. Секреторните везикули излизат от апарата на Голджи, разпръснати в средата на клитина и се транспортират до плазмената мембрана, секретират мястото си в интерстициалната среда. Точно в този час везикулите, интернализирани в мембраната, се транспортират до ендозомите. Митохондриите непрекъснато се променят в Русия, а EPR непрекъснато се разширява и реорганизира.

В митотичните клетки хромозомираменната кост vichikovuyutsya в метафазната плоча, а след това се разминават в протратилната страна. Органелите и хромозомите на Rukh в правилната посока и в точното време са снабдени с цитоскелет, който е протеинова структура, която образува железопътната транспортна система от клетки и моторни протеини, които се разбиват върху тях.

Цитоскелетът също е важен функции: Vіn осигурява крехкостта на клитина, а също така е необходим за организацията и структурната поддръжка на формата на целия клитин. Богатите клитини се срутват или независимо, например, роуминг в организми (същества от същества), или движейки се заедно с струята на излишната среда (единични клитинови организми и гамети).

Клитини, подобно победи кървавите клитиникоито познават и унищожават патогенните бактерии, които се движат по равна повърхност. Други, например, сперматозоидите, за да стигнат до мястото на разпознаване, се прехвърлят в рядка среда. Цитоскелетът осигурява всички форми на такава циркулация на клетките и йога директно. По реда на кинематичната функция цитоскелетът осигурява организацията на вътрешната структура на клетката и образува горната и долната, лявата и дясната, както и предната и задната част.

Viznachayuchi zagalnu характеристика цитоплазмаЦитоскелетът определя цялостната форма на клитинума, правоизрязаните епителни клитини, невроните с дълги тънки аксони и дендритите, които при човека могат да достигнат един метър дължина.

Три видеокадъра на аксона на жив неврон.
Горната рамка схематично изобразява цялата нервна клитина.
Три везикули, маркирани с червени, жълти и черни стрелки, бяха охранявани с участък от 6 s.
Две везикули се сблъскват директно в края на аксона и една директно в тялото на клетката.

Цитоскелетът е сгънат три основни типа конструктивни елементи: микротубули, микрофиламенти. Има три типа структури, представени малко по-ниско, с много възмутителни правомощия. Протеинът на кожата функционира не като независима молекула, а като полимер, който се състои от безлични идентични протеинови субединици. По същия начин, като namistini, нанизани на нишка, utaviruyut namisto, полимерите на цитоскелета се vishikovyvayutsya в цитоплазмата, свързвайки заедно хиляди протеинови субединици. Основната характеристика на всички полимери на цитоскелета е, че миризмите не са статични структури, а постепенно се натрупват и консумират субединици. Такава динамична природа на полимерите на цитоскелета позволява той да бъде реорганизиран, да се установи ново или да се приеме функционирането на основните транспортни пътища към вътрешните нужди.

Искам всичко три вида структурни протеините показват голяма сила, поради тях има уникалност, която прави възможно да се ограби от най-победните победи на песнопенията в църквата. Следователно, три вида полимери ще бъдат разгледани перфектно, въпреки че смърдите често функционират в тандем.

Ця ела stattiна сайта се приписват на микротубули. Основната субединица, която изгражда микротубулите, е тубулиновият протеин. Изкачвайки се заедно, тубулиновите молекули запълват празни тубули с диаметър около 25 nm. Звезди на смрадта им отнеха името. Една микротубула може да съдържа десетки и стотици хиляди тубулинови молекули и да достигне десетина микрона.

по такъв начин, микротубулисградите се разширяват все повече и повече с половината от увеличението на броя на еукариотите. Звук на интерфазен клитин за унищожаване на стотици дълги микротубули, които преминават през цитоплазмата и убиват различни клетки на клитинума.

Най-често те функционират заедно с молекулярни двигатели, тъй като се избутват през тях. Моторните протеини се добавят към различни предимства, включително органели и везикули, и ги транспортират по повърхностните микротубули, точно както предимствата се срутват по магистрали. Микротубулите и моторните протеини също функционират заедно по време на разделяне на хромозомната репликация в митоза и създават основата на руомни структури, като заместни клетки за придвижване из родината или за осигуряване на циркулацията на родината и въздуха на повърхността. Микротубулите и моторните протеини са використирани от вируси, например VIL и аденовируси, така че вонята лесно да достигне до ядрото и да се репликира.

малък молекули на органични съединения, тъй като унищожават полимеризацията на микротубулите, вредни в медицината и състоянието на страната. Речта, изграждането на другия свят стабилизира микротубулите, блокира митозата и стазата като лек за рак. Едно от тези изказвания е паклитаксел (Taxol™), чиято формула е представена малко по-ниско и която е победоносна за лечение на рак на яйчниците и язви на млечната жлеза. Таксолът се свързва с микротубулите и ги стабилизира, предотвратявайки дисоциацията на тубулиновите субединици. Колхицинът също е един от най-отвратителните, който придава на микротубулите пролиферативен ефект, което води до тяхната дисоциация.

Препаратът vikoristovuetsya за лечение на подагра, парчета разрушаване на микротубулитеблокиране на миграцията на белите кръвни клетки, които са отговорни за процеса на запалване в случай на това заболяване. Речта с ниско молекулно тегло, която се инжектира с тубулин, е важна за силното състояние. Например, Zoxamide™ е фунгицид, който специфично се свързва с гъбични тубулини, като по този начин защитава техния растеж. Препаратът се използва за борба с фузариозни заболявания на картофи, гъбични инфекции, както и масовата болест на картофите в Ирландия през 1850 г. В този час има активно търсене на нови лекарства, изграждане на контакти с тубулин и можете да знаете за задръстванията в медицината и силното състояние.

Дилянка фибробласт в електронна микроскопия (леворуч). Виждат се цифрови нишки.
В дясното изображение има три вида полимери, от които се образува цитоскелетът на еукариотните клетки, наблюдавани в различни цветове. Микротубули във фибробластите. За визуализация микротубулите на клитинума бяха подрязани с барвник, флуоресцентно зелен цвят.
Микротубулите са организирани близо до централната точка (маркирани с червен цвят) и се простират до цитоплазмата.
Повече микротубули могат да имат достатъчно време, за да проникнат от едната част на клетката в другата страна. Будов три малки органични молекули, които нарушават процеса на селекция и селекция на микротубули.
Паклитаксел (Taxol™) и колхицин са естествени продукти, които се намират в някои видове рослин (тихоокеански тис и лятна есен).
Зоксамидът е синтетичен говор, тъй като беше разкрит по време на скрининг на голям брой различни нискомолекулни кълнове за тест за нарушено функциониране на микротубулите.

Микротубулни протеини

Функции на микротубулите

Така че точно като микрофибрилите, микротубулите са срамежливи до степен на функционална мудност. Те се характеризират със самосгъване и самосглобяване, освен това асортиментът достига до тубулинови димери. Видповидно микротубули могат да бъдат представени с по-голям или по-малък брой във връзка с преливащите процеси, или самосглобяващи се, или самосгъващи се микротубули от фонда на глобуларния тубулин на хиалоплазмата. Интензивните процеси на самосгъване на микротубулите са насочени към точката на закрепване на клитина към субстрата, така че до точката на засилена полимеризация на фибриларен актин от глобуларен актин на хиалоплазмата. Такава корелационна стъпка в развитието на тези две механохимични системи не е непоследователна и отразява техните дълбоки функционални взаимовръзки в пълната поддържаща скорост и транспортни системи на клетката.

• формула за микротубули

• смила се с микротубули

• Будова микроепруветка

• микро и макро тръби

• някои органели имат микротубули

Основна статия: Подмембранен комплекс

Въртене на микротубулите

Микротубулите се разпространяват, като правило, в най-големите топчета от свързания с мембраната цитозол. Следователно, периферните микротубули могат да се разглеждат като част от динамичния, организиращ микротубулен „скелет“ на клетката. Въпреки това, краткосрочните и скелетните фибриларни структури на периферния цитозол също са свързани без посредник с фибриларните структури на основната хиалоплазма на клитина. Във функционално отношение, периферната поддържаща скорост на фибриларната система на клетките е в тясно взаимодействие със системата от периферни микротубули. Tse ни дава възможност да разгледаме останалото като част от субмембранната система на клетките.

Микротубулни протеини

Микротубулната система е друг компонент на апарата за поддържане на скорости, който обикновено е в близък контакт с микрофибриларния компонент. Стените на микротубулите са изградени от 13 димерни протеинови глобули в диаметър, кожната глобула е съставена от α- и β-тубулини (фиг. 6). Остават в голям брой микротубули, разпръснати в контролен ред. Тубулинът се превръща в 80% от протеините, които се съхраняват в микротубулите. Други 20% се падат на част от протеини с високо молекулно тегло MAP1, MAP2 и тау фактор с ниско молекулно тегло. MAP-протеините (свързани с микротубулите протеини - протеини, свързани с микротубулите) и тау факторът са компонентите, необходими за полимеризацията на тубулина. При тях появата на самосгъващи се микротубули по пътя на полимеризацията на тубулина е много затруднена и микротубулите, които се установяват, силно проникват в нативните.

Микротубулите са доста лабилна структура, така че микротубулите на топлокръвни същества, като правило, се срутват на студа. Използвайте студоустойчиви микротубули, например в невроните на централната нервна система на прешлените, техният брой варира от 40 до 60%. Термостабилните и термолабилните микротубули не зависят от мощността на тубулата да влязат в техния склад; може би, стойностите на vіdmіnnostі се определят от адитивните протеини. В нативните клитини, по двойки с микрофибрили, основната част от микротубулната субмембранна система е разпространена в по-дълбоко легналите участъци на цитоплазмата. Материал от сайта http://wiki-med.com

Функции на микротубулите

Така че точно като микрофибрилите, микротубулите са срамежливи до степен на функционална мудност. Те се характеризират със самосгъване и самосглобяване, освен това асортиментът достига до тубулинови димери.

Микротубули, тонка будова, молекулярна организация

Видповидно микротубули могат да бъдат представени с по-голям или по-малък брой във връзка с преливащите процеси, или самосглобяващи се, или самосгъващи се микротубули от фонда на глобуларния тубулин на хиалоплазмата. Интензивните процеси на самосгъване на микротубулите са насочени към точката на прикрепване на клитина към субстрата, така че до точката на засилена полимеризация на фибриларен актин от глобуларен актин на хиалоплазмата. Такава корелационна стъпка в развитието на тези две механохимични системи не е непоследователна и отразява техните дълбоки функционални взаимовръзки в пълната поддържаща скорост и транспортни системи на клетката.

Материал от сайта http://Wiki-Med.com

От тази страна на материала зад темите:

• какво е значението на микротубулите

• разберете от текста особеностите на микротубулите strelenya

• функции на микротубулите

• резюме за микротубулите

• смила се с микротубули

В клитините микротубулите участват в редица тимусни (цитоскелет на интерфазни клитини, фузиформен подил) или пост (центриоли, вени, флагел) структури.

Микротубулите са прави дълги празни цилиндри, които не се люлеят (div.

Микротубулите, техните функции.

Ориз. осемнадесет). Външният диаметър трябва да бъде близо до 24 nm, вътрешният лумен трябва да е широк 15 nm, а дебелината на стената трябва да бъде 5 nm. Стената на микротубулите се индуцира зад обвивка от добре разположени заоблени субединици с диаметър около 5 nm. При електронната микроскопия напречните разрези на микротубули показват над 13 субединици, които изглеждат като пръстен с една топка. Микротубулите, гледани от различни жлези (най-простите, клетки на нервната тъкан, вретена отдолу), могат да създадат подобен склад и да отстранят протеини - тубули. На практика във всички еукариотни клитини в хиалоплазмата е възможно да има две микротубули, които не набъбват. В голям брой миризми се появяват в цитоплазмените израстъци на нервни клетки, фибробласти и други клетки, които променят формата си.

Едно от функционалното значение на такива микротубули на цитоплазмата е по-важно за образуването на еластична, но в същото време стабилна вътрешна рамка на клитин (цитоскелет), която е необходима за поддържането на клитиновата форма.

Изграждайки вътрешния клетъчен скелет, микротубулите могат да бъдат фактори на клетъчното движение, ориентирани като цяло и вътрешните клетъчни компоненти, да задават свои собствени вектори за разширяване за насочване на потоците от различни речи и за движение на големи структури.

Разрушаването на микротубулите с колхицин нарушава транспорта на речта в аксоните на нервния клитин, което води до блокиране на секрецията само тогава.

9. Лизозоми: живот, функции, класификация

Лизозомите са различен клас вакуоли с размер 0,2-0,4 микрона, заобиколени от една мембрана. Характерна особеност на лизозомите е наличието в тях на хидролитични ензими – хидролази (протеинази, нуклеази, глюкозидази, фосфатази, липази), които разграждат различни биополимери при киселинно рН. Лизозома Було е обявена за 1949 г. де Дюв.

Сред лизозомите могат да се видят 3 вида: първични лизозоми, вторични лизозоми (фаголизозоми и автофагозоми) и излишни лизозоми. Разликата в морфологията на лизозомите се обяснява с факта, че тези частици участват в процесите на вътреклетъчно претоварване, улеснявайки сгъването на билкови вакуоли, както екзогенно (позоклитинозно), така и ендогенно (присъщо клетъчно) движение.

Първичните лизозоми, с други мембранни луковици, са с размер около 0,2-0,5 µm, пълни с безструктурна реховина за отмъщение на хидролази, включително активна кисела фосфатаза, която е маркерен ензим за лизозоми. Цветът на луковичните луковици е практически по-важен от останалите везикули по периферията на зоната за апарата на Голджи, както и за отмъщение на киселата фосфатаза. Miscem її синтез е гранулирана ендоплазмена мрежа.

Vtorinnі lіzosomi, АВО vnutrіshnoklіtinnі travnі vakuolі, formuyutsya в zlittі Parvin lіzosom на фагоцитната АВО pіnotsitoznimi вакуоли utvoryuyuchi fagolіzosomi, АВО geterofagosomi и takozh іz zmіnenimi organelami samoї klіtini Scho pіddayutsya peretravlennyu (AV. Rechovini Scho potrapili на склад vtorinnoї lіzosomi, rozscheplyuyutsya gіdrolazami на мономери, които се транспортират през мембраната на лизозомите до хиалоплазма, съдбините се рециклират, така че да бъдат включени преди други обменни процеси.

Въпреки това, разделянето, претоварването на биогенни макромолекули в средата на лизозомите може да продължи в редица клетки не до края. И тук, в празните лизозоми, се натрупват несмлени продукти. Такава лизозома се нарича "телолизома", в противен случай тя е излишно тяло. Zalishkovy tіltsya отмъщават по-малко хидролитични ензими, в някои от тях има подобрение на мястото, yogo rozbudova. Например, при човек със стар организъм в клетките на мозъка, черния дроб и в месните влакна на телолизозомите има израз на „стария пигмент“ - липофусцин.

Функционалното значение на автофагоцитозата все още е неясно. Є pripuschennya, schoy процес po'yazaniya іz vydborom iznishchennyam zmenenikh, poshkodzhenikh klinnyh komponentіnі. При този тип лизозоми се играе ролята на вътрешни клетъчни „пречистители“, за да се изчистят дефектните структури.

Отпред 12345678910111213141516 Advance

ЦИТОСКЕЛЕТ

Цитоскелетът е сгъваема динамична система от микротубули, микрофиламенти, междинни филаменти и микротрабекули. Назначаване на компоненти на цитоскелета - немембранни органели; кожа от тях правя в клитина тривимирна мережа с характерно розово подразделение, както и размяна с мережа с други компоненти. Вонята също влиза в склада към редица други сгънато организирани органели (viy, jgutikov, микровили на центъра на клитина) и clitin spoluk (десмозома, napіvdesmosome оперират десмозома).

Основните функции на цитоскелета:

1. заместване и промяна на формата на клитина;

2. rozpodіl това преместване на компонентите на клитина;

3. транспорт на речта в клитина и в него;

4. осигуряване на ронливост на клетката;

5. съдбата на интерстициалния полуживот.

микротубули- Най-големите компоненти на цитоскелета. Вонята представлява празно цилиндрично уплътнение, което може да оформя формата на тубулите с дължина до няколко микрометра (в флагели над 50 nm) с диаметър около 24-25 nm, с дебелина на стената 5 nm и диаметър на лумена от 14-15 nm (фиг. 3-14).

Ориз. 3-14. Отстраняване на микротубули. 1 - тубулинови мономери, които изграждат протофиламенти, 2 - микротубула, 3 - микротубулен сноп (MT).

Стената на микротубула е изградена от спирално положени нишки - протофиламенти с дебелина 5 nm (на напречния разрез има 13 субединици), слети с димери на протеинови молекули на α- и β-тубулин.

Функции на микротубулите:

(1) сублимация на образуването на полярността на клитина, подразделяне на нейните компоненти,

(2) осигуряване на вътрешен транспорт,

(3) осигуряване на циркулацията на viy, хромозомите в митозата (за образуване на ахроматиново вретено, което е необходимо за подгъва на клитина),

(4) установяването на основата на други органели (центриоли, viy).

Въртене на микротубулите.Микротубулите растат в цитоплазмата при съхранение на няколко системи:

а) при вида на следващите няколко елемента, разпръснати из цитоплазмата и образувани линии;

б) в кичури смрадите се връзват с тънки напречни слоеве (в невронни израстъци, в склада на митотичното вретено, сперматиди, периферни тромбоцити);

в) често zlivayuschisya един с един от образуването на двойки, или bletіv (в axonemі vіy и jgutikov), и тризнаци (в базалното тяло и центриола).

Utvorennya, че ruynuvannya микротубули. Микротубулите са лабилна система, в yakіy є rivnovaga между їx постоянна селекция и дисоциация. Повечето от микротубулите имат единия край (който е обозначен като “-” закотвен, а другият („+”) е свободен и участва в тяхното набъбване или деполимеризация. сателит - сателит)), поради което все още се нарича центрове за организация на микротубулите (MCMT). µm/min., а ресните се подновяват по-малко по-ниско за първата година, преди CMMT също се добавят центровете на хромозомите.

Perekonlivі sosledi са показали, че след in'єktsії маркирани аминокиселини в близост до тялото клитин и аминокиселини се глина от тела и са включени в протеина, който след това се пренася зад аксона до края. В тези случаи са установени два основни типа аксонален транспорт: обикновен транспорт, който е близо до 1 mm дължина за екстракцията, и swidky, който достига разстояние от стотици милиметри за екстракцията. (Шепърд)

Свързването на микротубулите с други структури на клитина и интердисциплинарния bop се наблюдава при ниски протеини, нарушавайки различни функции. (1) Микротубули за допълнителни протеини, които да се прикрепят към други клетъчни компоненти. (2) За собствената си дължина тубулите съставляват числовите скали (тъй като са образувани от протеини, свързани с микротубули) до няколко десетки нанометра. Завдяки на толкова белите последователно и обратимо се свързват с органели, транспортни луковици, секреторни гранули и други секрети, микротубулите (тъй като самите те не могат да бъдат краткотрайни) осигуряват прехвърлянето на определени структури зад цитоплазмата. (3) Активните протеини, свързани с микротубулите, стабилизират тяхната структура и, свързвайки се със свободните им ръбове, надхвърлят деполимеризацията.

Инхибирането на самостоятелния подбор на микротубули за допълнителна помощ е ниско в речта, което е инхибитори на митоза (колхицин, винбластин, винкристин), което индуцира смъртта на клитин, който е shvidko dilyatsya. Поради тази причина хората от подобни речи са успешно победени за химиотерапията на пухлините. Блокерите на микротубулите също нарушават транспортните процеси в цитоплазмата, секрецията и аксоналния транспорт в невроните. Ruinuvannya микротубули за производство за промяна на формата на клетките и дезорганизация и структура на суб-органелите.

Клиничен център (цитоцентър)

Центърът на клитините се образува от две празни цилиндрични структури с дължина 0,3-0,5 микрона и диаметър 0,15-0,2 микрона - центриоли, разположени близо една до друга във взаимно перпендикулярни равнини (фиг. 3-15). Кожната центриола е съставена от 9 триплета микротубули, които често са гневни (A, B и C), завързани с напречни бели с mystka („дръжки“). В централната част на центриола има микротубули (по някаква причина тук има специална централна нишка), която се описва с формулата (9x3) + 0.

Микрофиламенти

Кожен триплет от центриоли на бинтове от сферични тела с диаметър 75 nm - сателити; rozbіzhnі vіd тях микротубули уреждат центросферата.

Ориз. 3-15. Центърът на клитина (1) и структурата на центриола (2). Центърът на клитината се състои от двойка центриоли (С), разположени във взаимно перпендикулярни равнини. Skin C се състои от 9 връзки една по една триплети (TR) микротубули (MT). С кожен TR за допълнителна помощ на долни спътници (C) - глобуларни протеини на тялото, които са включени в MT.

При клитиния, която не се вижда, се появява една двойка центриоли (диплозома), тъй като звучи сякаш гние близо до ядрото. Преди разширяването в S-периода на интерфазата възниква дублиране на центриолите на pari и при директно разрязване на кожата зрял (майчин) центриол се образува нов (дъщерен) центриол, незрял процентриол, в пъпната шнур има по-малко от 9 единични микротубули, ретрансформирайте. Двойки центриоли се разминават към полюсите на клитина и по време на митозата на вонята те служат като центрове за установяване на микротубули на ахроматиновото вретено отдолу.

Ориз. 3-16. Вия. 1 - късен изглед, 2 - напречен изглед. BT — базално тяло (направено от триади от микротубули), TSOMT — център за организация на микротубулите, BC — базален корен, PL — плазмолема, MTA — микротубула A, MTV — микротубула B, PMT — периферни микротубули, CMT — централни микротубули, CO — централен туника. DR - денинови дръжки, RS - радиални спици, HM - нексинови игли.