Elektivní zhivilní srednja zadnjica. Živi u sredini. Czapek-Dox šećerni agar

Izborne podloge u mikrobiološku praksu uveli su S.M. Vinogradsky i M. Beyerink. Stoga, životvorni medijumi, na neki način dodajući jedno ili više hemijskih polja, stvaraju optimalne umove za rast i reprodukciju jedne vrste mikroorganizama (ili grupe mikroorganizama spora) i neprijateljski - za rešenje. Takvi mediji su glavni rang sagledavanja čiste kulture mikroorganizama iz područja njihovog prirodnog stanovanja i akumulacije mase kultura (hemijska metoda viđenja čiste kulture). Na primjer, životvorni medij, jer je to spaljena kinska syrovatka, izborni medij za bakterije difterije, voda iz peptona - za vibrio kolere, bujon od cvekle - za trbušni tifus, juha od jetre - za brucelu itd.

Akumulacija mikroba u selektivnim životvornim podlogama u bubama može poslužiti kao važan prvi korak kada se vide čiste kulture iz drugih sekundarnih materijala (na primjer, vibrio kolere ili tifusne bakterije od podleganja bolestima općenito).

Šta razumete o difirencijalno životvornom mediju?

Diferencijalno - dijagnostički mediji - to su isti mediji, do skladišta neke vrste kreme govora, koji osiguravaju rast i razvoj mikroorganizama, ulaze u govor, koji zastosovyvaetsya kao supstrat za pjevanje enzima. Iza kiselog zmijskog supstrata ukazuje se na prisustvo tog drugog enzima (procenjuje se pomoću indikatora koji reaguje na prisustvo životvornog medija produkata raspadanja supstrata).

Tip kože mikroorganizma karakterizira stabilan skup enzima. Označavanje seta enzima sa dodatnim diferencijalno dijagnostičkim medijima omogućava diferencijaciju vrsta mikroorganizama. Na primjer, krvni agar omogućava da se otkrije enzim hemolizin, medij Hisa - tsukrolitičkih enzima (karbohidrata), pobjednik želatine da nadvlada proteolitičke moći mikroba.

Krvni agar. O prisutnosti enzima hemolizina sudi se uništavanjem eritrocita i uspostavljenom svjetlosnom zonom oko mikroba koji su rasli na krvnom agaru.

Middle His. O prisutnosti enzima - karbohidrata, koji se razlažu na ugljikohidrate do kiselosti, mijenjaju pH podloge na kiselu stranu i mijenjaju boju vitalne sredine. Vicoristan se može koristiti u setu enzima za ponovnu provjeru čistoće kulture koja se vidi, kao i za brzu diferencijaciju jedne vrste od drugih u prvom slučaju inokulacije infektivnog materijala.

Hemijski reagensi

1. Kakva je to hemijska reaktivna reakcija za koju smrad zastosovuje?

Reaktivne hemikalije- Govor, koji su pobjednici u laboratorijskoj praksi za razvoj raznih hemijskih reakcija.

Većina hemijskih reagensa su pojedinačni govori, prote često smrdi u skladištima. Ne postoji globalno prihvaćena klasifikacija hemijskih reagensa, najčešće se inače dele na analitičke hemijske reagense.

2. Kod veterinara, kojom metodom smrdi pobjeda?

U veterinarskoj hemiji reagensi se koriste u analitičke i dijagnostičke svrhe u kliničkim, veterinarsko-sanitarnim, higijenskim, stručnim, biohemijskim i drugim laboratorijskim studijama. Metode istraživanja, koje razvija i razvija biološka i klinička praksa, zahtevaju veliki asortiman hemijskih reagensa, koji su na zadovoljstvo i najzahtevnijih naučnika. Na primjer, za kliničke i biohemijske studije, visoko pročišćeni supstrati za enzime, sami enzimi, reagensi za specifične grupe (SH, NH3, COOH - grupe i ín) su tanki. Za izvođenje neorganskih i organskih sinteza, kao i za kisele i kisele analize, uklj. prilikom veterinarsko-sanitarne kontrole u raznim ispitivanjima, analizama) medicinskih ispitivanja, prilikom veterinarskih, sanitarnih i higijenskih analiza prehrambenih proizvoda, pregleda, vode i dr. vikoristovuyut veliki broj najsvestranijih hemijskih reagensa visokog stepena pročišćavanja.

Zukrovy bujon i tsukrovy agar kuhati na način da se u savršenu juhu ili otopljeni prosti agar doda ista količina ugljikohidrata u količini od 0,5 do 1%. Ugljikohidrati se raspršuju u maloj količini vode, a zatim dodaju u medijum koji daje život. Sterilizacija pilećeg bujona i agara vibrira se u Koch aparatu 3 dana nakon 1 godine.
Agar sa krvlju, sivkastom ili ascitičnom maticom pripremiti sa dotrimann suvoroy asepsisom. U gotovu malo lokvicu otopljenu i ohlađenu na 45° agar, izlivenu u epruvete ili boce, dodajte 20-25% sterilnog sirupa ili ascitičnog ridini ili 5-25% sterilne defibrinirane krvi. Nakon ponovnog miješanja (jedinstveno skriveni pukhiriv i pini), agar se odsiječe u epruvete i umjesto u boce sipa u Heidenreich šolje. Juha iz sivkaste, ascitne domovine ili krvi kuhajte na isti način, kao agar, ali bez zagrijavanja. Da biste kontrolisali sterilnost bujona, podesite termostat na 48 godina na 37°.

Diferencijalno-dijagnostički životvorni medij. Skladište je prepoznato.

Middle Endo. Spremite se bez problema prije nego što živite. Do 100 ml mesno-peptonskog agara ili agara na Hottinger bujon (pH 7,6) sterilno dodati 1 g hemijski čiste laktoze, rastvorene u 5 ml sterilne vode, ohladiti na 70° i dodati ukupno 0,5 ml glavnog 1 25 ml sveže pripremljenog 10% rastvora natrijum hidroksida, promešati i sipati u šolje. Za podsushuvannya vídkrití čaše postavljene na 30 hvilin termostat na 37 °.

Na sredini endo crijevnog štapića daje koloniju crvene boje s metalnim tonom, a bakterije tifusno-paratifusne i dizenterične grupe daju kolonije bez kore.

Strukturni red ugljikohidrata (Hissina sredina). U 100 ml vode dodati 1 g peptona, 0,5 g kuhinjske soli. Pepton i jačina se odvajaju u vrućoj vodi sa tankim slojem razrjeđivača i filtriraju kroz papirni filter (jasnije se vidi razlika). Vrati pH 7,0. Na označenom mediju dodaje se 1% jednog od ustajalih ugljikohidrata, plovci se spuštaju na dno epruveta da zarobe plin (da se kaže o dubokom cijepanju tsukríva) i dodaje se indikator. Kao pokazatelj vikoristovuju:

a) tinktura lakmusa - 5 ml na 100 ml medijuma. U kiselom mediju, tinktura lakmusa pokazuje crvenilo, u lokvi - plavo;

b) azolitmin, koji se može očistiti lakmusom, i kalijumom soli (na 1 litar podloge se dodaje 0,25 g azolitmina);

c) bromotimol plava - na 1 litar podloge 1 ml indikatora alkohola 1,6% (sredina je zelene boje, plava na naseljenoj livadi, žuta u prilagođenoj kiselini);

d) Andredeov indikator, koji se sastoji od 1 g kiselog fuksina, 400 ml destilovane vode i 64 ml normalnog natrijum hidroksida. Dodajte 1% indikatora u podlogu za revitalizaciju. Srednji dio uzorka može imati slamnato žutu boju bez erizipelatske boje. U kiselom mediju, boja medija se mijenja u crvenu.

Indikator treba dati kako bi se utvrdila promjena u reakciji revitalizirajućeg medija, koja se opaža pri ulivu fermentacije u ugljikohidrate, odnosno manifestacija biohemijske aktivnosti mikroba. Ostatak maja je od velikog značaja za mikrobiološku dijagnostiku niskih zaraznih bolesti (tifus, dizenterija, kolera i dr.). Podloga sa ugljikohidratima i indikatorom se sipa u sterilne epruvete i sterilizira pjeskarenjem na 100° 3 dana.

Kratki red. Promjene u rastu E. coli, S. typhi.

Metode vizualizacije čistih kultura aerobika.

Metoda Drigalskog

Pogled na čistu kulturu anaeroba.

Div praknaviki

Virološke metode. Imenovanje, princip.

Virološka metoda

Glavne faze:

1. Prikupljanje gotovog materijala.

2. Odabrati po principu citotropizma i odabiru osjetljivog test sistema, dizajniranog za život.

3. Infekcija odabranog sistema.

4. Indikacija virusa na osnovu detekcije iogo nukleinske kiseline, antigena, hemaglutinina, CPD, uključujući.

5. Identifikacija i titracija virusa koja se vrši na osnovu:

a) određivanje antigena u virusu za dodatne imunološke reakcije (RIF, IFA, RPHA, RSK, RN, WIEF i dr.); b) patološki nalazi organa i tkiva; c) CPD; d) klinički simptomi, biološki testovi (keratokonjunktivalni i dr.).

Metode otkrivanja virusa

U slučaju kultura klitina inficiranih virusom, moguće je eliminirati različite vidljive manifestacije virusa:

1. Citopatski prema virusu na kulturi klitina (CPD)– viniknennya u njoj vidljive morfološke degenerativne promjene;

2. Dolazak kupatila zaražene kulturom klitina hemadsorpcija- do adsorpcije eritrocita na površini klitinove kuglice;

3. Osvetljenje u inficiranoj kulturi klitina pod posebnom kuglom prekrivenom agarom karakterističnih plakete, koji su “negativne kolonije” virusa;

4. Unutrašnje inkluzije

Sobi za uzgoj anaerobnih mikroba.M'yasopeptonny bujon jetre Kita - Taroztsí (MPPB). Svježa ili smrznuta džigerica (a ne velike rogove) isječe se na dribne šmatke, prelije se jednakom masom vode, kuha se godinu dana, procijedi kroz pamuk i na 3 dijela m'a doda do 1 dio uklonjenog ekstrakta. yasopeptone bujon. Sumish se zagreje do ključanja, doda se hemijski čisti kuhinjski mulj (na 1 litar 1,25 g) i pH se dovede na 7,6-7,8, nakon čega se kuva 15 minuta i filtrira kroz papir ili filter od vate. U proceđenu čorbu dodajte sitno narezane mačke (po 1,5-2 g) jetre, 100 g jetre na 1 litar čorbe (jetra se očisti ispred plívoka i opere vodom) . Stavite papalinu takvog shmatochkiva blizu epruvete, prelijte 7-10 ml juhe visokim staklom, stavite vazelin ili parafinsko ulje na površinu.

Bujon sa karanfilićima iz jetre steriliše se pod spoljnim porokom od 0,1 MPa in 30 min. Za vađenje iz epruveta, prije sjetve, prokuhajte sredinom dana 10 minuta i ohladite vodom.

Nap_vridky agar za anaerobe. Dodati 0,25-0,75% agar-agara i 1% glukoze u MPB; medijum pH 7,4. Sredina se sipa sa visokim naslagama u epruvetu. Sterilizirajte sačmaricama 15-20 minuta 3 dana.

Sobi za uzgoj bakterija mliječne kiseline.Mlijeko (cilisne). Zagrijati do ključanja. Nalijte tikvicu na cijev i ostavite je 10-20 godina na hladnom mjestu za vrhove. Nakon toga, kroz slavinu epruvete sipajte nemasni dio mlijeka u epruvete, zatvorite pamučnim čepovima. Sterilizirajte injekciju na 100 °C tri dana po 20 minuta, ili na 112 °C jednom u trajanju od 30 minuta.

obrano mlijeko. Za ekstrakciju obranog mlijeka, neselektirano mlijeko se odvaja i uklanja na isti način kao i kod neselektivnog neselektivnog mlijeka.

Hidrolizovano mleko (za Bogdanov). Uzmite 1 litar prokuvanog і ohlađeno na 45 °C obrano mlijeko, vratite pH 7,6-7,8, dodajte 0,5 g pankreatina u prahu (otopljenog ispred u maloj količini tople vode) ili 2-3 g fino isječenog podshlunkovoy ljuska i 5 ml hloroforma kroz papalinu od paperja. Nakon ove soli, jako se protrese, jako zatvori plutenim čepom i stavi za 3 doze u termostat na temperaturi od 40°C uz lagani r_dini. Nakon isteka naznačenog roka, metodom uklanjanja, uklanja se sulfatni hloroform, zavičaj se filtrira i razrjeđuje 2-3 puta vodom iz slavine. Dovedite pH medijuma na 7,0-7,2 i sterilišite.

Agar od hidrolizovanog mleka. U hidrolizovano mleko dodati 1,5-2% agara, otopiti ga, sipati u epruvete i sterilisati pod pritiskom od 0,1 MPa in izvlačenje 15 min. Na ovom mediju dobro rastu štapići mliječne kiseline.

Sirovatkovy agar. Za 100 ml vode iz slavine uzmite 7,5 g agara, prokuhajte do pune vode, dodajte vodu do zapremine klipa (dakle zapremine jednaku zapremini vode koja je prokuvana), dodajte 400 ml iza razmaka od pripremljeni mlijecni serum, dati tecno u 30-im, filtrirati kroz kuglicu pamuka, sipati po epruvetama і sterilizirati pod škripcem od 0,05 MPa u trajanju od 30 min.

Kupus sredina. 200 g nasjeckanog kupusa (ili lucerke) prelije se sa 100 ml vode i kuha u loncu 10 minuta, protisnuto kroz lopticu gaze. Otriman native se filtrira i razblaži 2 puta sa vodom iz slavine. Dodati 2% glukozita i 1% peptona, sipati u epruvete i sterilisati sa tri nadzemne stege 0,05 MPa 15 minuta.

Medij za uzgoj osmofilnih kvasaca. U otprilike 1 litar destilovane vode dodati 200 g meda, 1 g kalijum difosfata, 0,5 g magnezijum sulfata, 0,5 g amonijum tartarata, 0,1 g natrijum hlorida i 0,1 g kalijum hlorida. Komponente brkova se mijenjaju i steriliziraju pod velikim škripcem od 0,1 MPa uz povlačenje od 20 minuta.

Medij za uzgoj halofila. Vykoryvouyut zvichayny m'yasopeptoni s dodacima od 10-15 do 20-30% kuhinjske soli. Osim toga, uz pripremu živahnih masnih podloga, dodaje se postotak agara. Sterilizacija se vrši pod predimenzioniranim škripcem od 0,1 MPa uz povlačenje od 20 minuta.

Sredina obogaćivanja. Mullerova sredina. Do 4,5 g hemijski čistog creedyja, sterilizovanog ispred suve toplote, dodati 90 ml MPB i sterilisati pod viškom od 0,1 MPa uz povlačenje od 20 minuta. Pripremite: a) doziranje hiposulfita (50 g čistog kristalnog hiposulfita prelije se do 100 ml destilovanom vodom, sterilizira običnom parom 30 minuta); b) destilacija joda (20 g metalnog joda i 25 g kalijum jodida prelije se do 100 ml destilovanom vodom). Prije sjetve u čorbu sterilno dodati 10 ml rastvora hiposulfita i 2 ml rastvora joda. Prilikom dodavanja sastojka kože potreban je sumish. Sipati u sterilne epruvete i tikvice.

Wednesday Killian. Do 100 ml čistog BCH sterilno dodajte 1 ml vodenog rastvora (1:1000) dijamant zelene boje ispred brkova.

Zdravi mediji su osnova bakterioloških studija. Smrad treba da posluži kao vizija gotovog materijala čistih kultura mikroba, uzgoja njihovih moći. Na medijumima koji daju život stvaraju se optimalni umovi za razmnožavanje mikroorganizama. U skladište srednjih dijelova uključen je govor, neophodan za sve komponente citoplazme, tobto. sve džerela rast živog organizma. Ovdje ispred nas možemo vidjeti dušik, ugalj, vodu i kiselinu.

Džerelo voda koja se kiseli usred žive - voda. Dzherelom dušik je organska polovina, yakí otrimuyut od mesa, rebara, placente, mlijeka, jaja, krvi. Kao rezultat hidrolize pankreatinom ili tripsinom, tzv. hidrolizu, koja će osvetiti veliki broj aminokiselina i peptona, tako da će većina mikroorganizama biti dobro savladana. Nativni protein osvaja manje nego isti mikroorganizam koji egzoproteaze mogu. Hidrolizati su osnova za pripremu podloga bogatih mikroorganizmima.

Dzherelom vugletsyu za patogene mikrobe - glavni rang razlike u ugljikohidratima: mono- i disaharidi, bogati alkoholi, organske kiseline i njihove soli.

Krimskim organogenima, bakterijama su potrebne neorganske supstance za zaštitu fosfora, kalijuma, sumpora, natrijuma, magnezijuma, cinka, kao i mikroelementi: kobalt, jod, mangan, bor, cink, molibden, bakar i dr.

Potrebe mikroorganizama u neorganskim zemljištima zadovoljavaju se dodatkom životvornog medijuma KH2PO4 K2HPO4 i drugih soli. Naboj od navedenih organskih elemenata, puno mikroorganizama će zahtijevati rast zvaničnika, tobto. u govorima se ne mogu sintetizirati poput smradova. U gotovom izgledu stambenim prostorima moraju se dodati faktori povećanja. Uz faktore rasta, postoje različiti vitamini, koji su srž života u sredini života, da dodaju životvornom mediju proizvoda rasta i putovanja stvorenja, a to je da se osveti nikotinskom, pantotenska, parabenzojeva kiselina, vitamini A, B, C iu svom magacinu.

Životni govor mikroba može se osvojiti samo za pjevačku reakciju sredine, tk. penetracija u membrane mikrobnog klitina se mijenja u vremenu zaleđivanja u zavisnosti od pH sredine.

Wimogi do sredine života.

1. Život sredine krivice i nužni život mikroba života govora.

2. pH reakcija majke, optimalna za vrstu mikroba koji raste. -

3. Živite sredinom krive majke dovoljno vlage i viskoznosti, tk. mikrobi su gladni zakona difuzije i osmoze.

4. Izotoničnost majke i potencijal majke oksid-voda (gH2).

5. Podloge za jetru mogu biti sterilne, osiguravajući mogućnost uzgoja čistih kultura.

Potreba za živim govorima i fizičkim umom kod različitih vrsta mikroba nije ista, a mogućnost stvaranja univerzalnog medijuma koji daje život je isključena.

Prema konzistentnosti razlikuju male i rijetke životne sredine. Schílní pripremiti na bazi rijetkih za dodatni dodatak njima ljepila govori: agar-agar ili želatina! Agar-agar (na malajskom - žele) je proizvod vegetacije, dobijen od morskih algi. U vodi se agar-agar razlikuje na temperaturi od 80-86°C, tvrđi je na 36-40°C, a služi za jačanje vitalnih medija za rast različitih grupa mikroorganizama na optimalnoj temperaturi za njih. .

Klasifikacija živih medija se vrši radi njihovog skladištenja i prepoznavanja

1. Prema skladištu životnog medija dijeli se na jednostavnu i sklopivu

Razlikovati grupu medija zloglasnog priznanja - najjednostavnije. U grupu se dodaju mesno-peptonski bujon (jednostavna živa čorba), mesno-peptonski agar (jednostavan živi agar), živa želatina. Qi mediji zastosovuyutsya rastu bogate patogenim mikrobima. Sredine sakralnog prepoznavanja, ili jednostavno sredine koje daju život, pripremljene su za zvuk iz hidrolizata uz dodatak peptona i natrijum hlorida. Njihov vikorist je također osnova za pripremu sklopivih jezgri.

2. U drugu grupu spadaju srednja izborna, specijalna i diferencijalno-dijagnostička.

Srednji su izborni (selektivni, vibrirajući, akumulirani, obogaćeni). Princip stvaranja selektivnih živih medijuma temelja na zadovoljavanju glavnih biohemijskih i energetskih potreba te vrste mikroba za čiji se uzgoj prepoznaje smrad, ili dodavanje inhibitora, čime je rast suputnio mikroflore razmatrano. Pevny skladište i koncentracija živih bića, mikroelemenata, faktora rasta na visokoj pH vrijednosti, ili dodavanjem ingibítorív, osigurat će optimalan um za uzgoj jedne ili više vrsta mikroorganizama. Kada na njih posadite materijal, koji će osvetiti zbir raznih mikroba, vidjet ćemo rast te vrste, za koju će medij biti selektivan. Glavni dio elektivnih medija je žovtkovy bujon, selenitov bujon, Ploskireva sredina - za uzgoj mikroba crijevne porodice, bazen peptonske vode - za vibrio kolere.

Zhovtkovy bujon. U MSL dodajte 10-20% bichacho zhovchi. Zhovch priníchuê ríst kokív i poítryanoí̈ flori, ale je osjetljiv na reprodukciju salmonele.

Selen juha. Kombinira se sa fosfatnim bujonom uz dodatak selenita natrijeve soli, kao inhibitora rasta kakao flore, Escherichia coli, i ne inhibira rast salmonele.

srijeda Ploskirev. Glavni medij, koji osvetljava crijevne coli, cokiv, je povoljniji za rast šigela i salmonele, čiju reprodukciju ne ometaju dijamant zelena i žučne soli.

Peptonska voda. Četkajte sa 1% peptona i 0,5% natrijum hlorida. Sredina je selektivna za vibracije hlora, jer Smrad je vjerojatnije da će se druge bakterije razmnožavati na "gladnoj sredini", posebno uz reakciju lokve, koju i sami vide kao kisele produkte života.

Posebni mediji. Neophodan za uzgoj bakterija koje ne rastu na jednostavnim životnim podlogama. Za neke organizme potrebno je dodati ugljikohidrate jednostavnim živim podlogama, krvi i drugim živim bićima. Kugovi jednostavnih živih medija - tsukrovy bujon i tsukrovy agar za streptokoke (pripremite u obliku MPB i MPA, kojima se dodaje 0,5-2% glukoze).

Za pneumokoke i meningokoke poseban medij je juha od sive vune i agar od sive vune (za pripremu juhe od sive vune pomiješajte 1 dio MPB-a sa 2 dijela svježeg sirovorta, za degustaciju sivog vunenog agara u otopljeni MPA, dodajte 10 -25% grudne kosti)

Diferencijalno-dijagnostički medijumi vikornih zamenika prema vrsti pripadnosti proučavanog mikroba, u zavisnosti od posebnosti ove razmene govora. Prema njihovom prepoznavanju, diferencijalno-dijagnostički mediji se dijele na sljedeći način:

1. Sredina manifestacije proteolitičke zdatnosti mikroba, koja je neophodna za preuzimanje mleka, želatine, krvi itd. u Vašem magacinu.

2. Mediji sa ugljikohidratima i bogatim atomskim alkoholima za

detekcija različitih kukrolitičkih enzima.

U skladište diferencijalnih dijagnostičkih medija, koji se koriste za otkrivanje tsukrolitičkih autoriteta i oksidno-hidričnih enzima, uvode se indikatori: neutralni crveni, kiseli fuksin, bromtimol plavi, vodeni blakitni s erizipelnom kiselinom (BP). Mijenjajući svoju kontaminaciju za različite pH vrijednosti, indikator ukazuje na prisustvo enzima i cijepanje sastojka unesenog u podlogu.

Primijenite diferencijalno-dijagnostički medij:

Middle Endo. Čuva se sa MPA uz dodatak 1% laktoze i natrijum sulfit bazičnog fuksina (indikator). Srednji Endo ima slabu boju erizipela. Vykoristovuetsya u dijagnostici crijevnih infekcija za diferencijaciju bakterija, tako da se laktoza izlaže uz usvajanje kiselih proizvoda, u obliku bakterija, kako ne bi brinuli o zdravlju stanovništva. Kolonije mikroba koji nose laktozu (intestinalne coli) imaju crvenkastu boju, naslijeđenu od fuksina. Kolonije laktoza-negativnih mikroorganizama - salmonela, šigela i in-barbara.

Ispred diferencijalno-dijagnostičkih medija nalazi se kratak i otvoren niz žica. Vina se sastoje od ugljenih hidrata (Hissa sredine), MSB, mleka, mesno-peptonskog želatina.

Gissa sredine se pripremaju na bazi peptonske vode, kojoj se dodaju hemijski čisti mono-, di- ili polisaharidi (glukoza, laktoza, skrob i dr.).

Dodajte indikator da otkrijete promjenu pH vrijednosti kao rezultat apsorpcije kiselina i razgradnje ugljikohidrata. Uz duboku razgradnju ugljikohidrata, plinoviti proizvodi (CO2, CH4 i drugi) se rastvaraju, hvataju ih dodatni plovci - male cijevi, spuštene do sredine dna. Mediji sa ugljikohidratima mogu se pripremiti i alkalni - uz dodatak 0,5-1% u agar-agar. Todi gasifikacija se hvata za zatvaranje sijalica (otvaranje) u sredini sredine.

Na BCH, koji su uključeni u red linija, otkrivaju se proizvodi koji se rastvaraju pri razgradnji aminokiselina i peptona (indol, sirvoden). Čini se da je kružna plovidba put za uvođenje MPB nakon sjetve kulture filter papira, propuštenog oktatnim olovom. Sa cijepanjem aminokiselina, da se sirk osveti, vidi se sirkovodny, papriets crni rahunok od usvajanja sumpornog olova. Za indikaciju indola može se koristiti indikator preklapanja. Indol se otapa kada se triptofan razgradi, a može se otkriti kada se doda kulturi uzgojenoj s MPB, što je indikator. Za prisustvo indola, MPB zabarvlyuêtsya u blizini zelene i plave boje.

Suva sredina.

Živi agar, i navit glavni diferencijalno-dijagnostički medij, puštaju se kao suhi preparati, yakí místat uẑí nebhídní skladišta. Prije ovakvih praškova potrebno je dodati još vode i prokuhati, a zatim, nakon sipanja, sterilizirati.