Mejoza(od grč. meiosis - promjena) - proces cijepanja klitinskog jezgra od usvojenih jezgara kćeri, kože sa koje se uklanjaju dva manje hromozoma, spušta jezgro. Mejoza je slučaj redukcije: postoji promjena u broju hromozoma u klitinu od diploidnog (2n) do haploidnog (n). Mejoza prati uspostavljanje gameta kod stvorenja i uspostavljanje spora u Roslinovima. Kao rezultat mejoze pojavljuju se haploidne jezgre, a s takvim povećanjem obnavlja se diploidni set kromosoma.

Mejoza (šema). Kao rezultat mejoze, krive su dvije gamete sa haploidnim skupovima hromozoma, koje su odvojene jedna od druge (Harnden, 1965).

Mejoza uključuje dvije uzastopne kopije. U kožnoj mejotičkoj rozacei postoji nekoliko faza: profaza, metafaza, anafaza i telofaza.

Prva mejotika nazvana je redukcija. Kao rezultat, jedna ćelija sa diploidnim skupom hromozoma postaje dve sa haploidnim skupom.

Profaza I je profaza prve mejotičke podlinije - naytrivalish. Mentalno dijeli pet faza: leptoten, zigoten, pahiten, diploten i dijakineza.

Prvi stupanj - leptoten - karakterizira povećanje jezgre. Jezgro pokazuje diploidni broj hromozoma. Hromozomi su duge, tanke niti. Kožni hromozom se sastoji od dvije hromatide. Chromatidi mogu biti hromomirni

Budova. Počinje spiralizacija hromozoma.

Pod satom drugog stupnja profaze 1. mejotičke diobe - zigotena - dolazi do konjugacije homolognih hromozoma. Hromozomi se nazivaju homolognim ako imaju isti oblik svijeta: jedan je uzet od majke, drugi od oca. Homologni hromozomi se privlače i primenjuju jedan na jedan tokom čitavog perioda. Centromera jednog od uparenih hromozoma prijanja tačno na centromere drugog, a kožna hromatida prijanja uz homolognu hromatidu.

Treća faza je pakhitena - faza niti. Konjugirajući hromozomi su blizu jedan prema jedan. Takvi dvostruki hromozomi nazivaju se bivalenti. Dvovalentna koža se sastoji od četiri (zoshiti) hromatide. Broj bivalenta jednak je haploidnom setu hromozoma. Spiralizacija je dalje. Bliski kontakt između hromatida omogućava razmjenu identičnih razmaknica u homolognim hromozomima. Tse se zove crossing over (engleski crossing over - prelaz).

Četvrtu fazu - diplotenu - karakteriše vinifikacija sila penetracije. Kromosomi, koji postaju dvovalentni, počinju ulaziti jedan u jedan. Rozbízhnist počinje u regiji centra. Hromozomi su spojeni u nekoliko tačaka. Qi tačke se nazivaju hijazme (grčki: chiasma - presek), tako da će tačke de crossover biti. U hijazmi kože uočava se izmjena hromatida dilijanima. Hromozomi se spiraliziraju i skraćuju.

Peti stupanj - dijakineza - karakterizira maksimalna spiralizacija, skraćivanje i skupljanje hromozoma. Pojava hromozoma se nastavlja, ali smrad je zatrpan njima u bivalentnosti njihovih vlastitih ciklusa. Jezgra i nuklearna membrana su odvojeni. Centriole se razilaze do polova.

Dakle, u profazi 1. mejotičke podjele, postoje tri glavna procesa:

1) konjugacija homolognih hromozoma;

2) uspostavljanje dvovalentnih hromozoma ili odsustvo hromatida;

3) prelazak.

Metafaza I. U metafazi prve mejotske podpolovine, bivalentni hromozomi su odvojeni iza ekvatora klitinuma, čineći metafaznu ploču. Prije njih na dno su pričvršćene niti vretena.

Anafaza I. U anafazi prvog mejotskog podila do polova klitina, hromozomi se divergiraju, ali ne i hromatide. U ćelijama kćerima troše manje od jednog para homolognih hromozoma.

Telofaza I. U telofazi prve mejotske faze, broj hromozoma u ćelijama kože postaje haploidan. Hromozomi se sastoje od dvije hromatide. Kao rezultat križanja sa uspostavljenim hijazmom, hromatide genetski nisu homogene. Za kratak sat, nuklearna membrana, hromozomi, se smiruju.

despiralizirati, jezgro postaje interfaza. Tada u ćeliji stvorenja počinje rozpodilna citoplazma, a u rosnoj ćeliji nastaje ćelijski zid. Kod bagatioh roslina nema telofaze I, zid klitina se ne slegne, nema interfaze II, klitini odmah prelaze iz anafaze I u profazu II.

Interfaza II. Tsya stadijum je manji kod stvorenja klitina. Ispod jednog sata interfaze između prve i ostalih faza, u S periodu, nema reduplikacije molekula

Druga mejotička podjela naziva se ravnomjerna. Slično je mitozi. Tri hromozoma koji čine dvije hromatide, uspostavljaju se hromozomi koji čine jednu hromatidu.

Profaza II. U profazi druge mejotičke podpolovine, hromozomi su tanki i kratki. Jezgra i nuklearna membrana kolabiraju. Vreteno se slaže.

Metafaza II. U metafazi druge mejotičke podpolovine, hromozomi imaju bokove ekvatora. Niti ahromatinskog vretena protežu se do polova. Metafazna ploča se rastvara.

Anafaza II. U anafazi drugog mejotičkog pododjela, centar se dijeli i povlači prema suprotnim polovima kromatida, koji su kremirani jedan po jedan, zvani hromozomi.

Telofaza II, u telofazi druge mejotičke podpolovine, hromozomi se despiralizuju, postaju nevidljivi. Navoji vretena blijede. U blizini jezgara formira se nuklearna membrana. Jezgra zamjenjuju haploidni broj hromozoma. Dolazi do subtilizacije citoplazme i cijepanja stijenke klitina u roslinovima. Od jednog vyhídnoí̈ kítini utavlyayutsya chotiri haploidní kítini.

VRIJEDNOST MEJOZE

1. Podešavanje broja hromozoma. Yakby nije krivio smanjenje broja hromozoma tokom gametogeneze, a stanice su imale mali haploidni broj hromozoma, a zatim se iz generacije u generaciju njihov broj povećavao.

2. Tokom mejoze uspostavlja se veliki broj novih kombinacija nehomolognih hromozoma.

3. U procesu križanja može postojati mjesto za rekombinaciju genetike
materijal.

Neka svi hromozomi, kao i polne ćelije, oduzmu stabla, koja liče na očev i majčin hromozom. Ovo je odlična prilika za rekombinaciju ugarskog materijala. Kome je jedan od razloga tromosti organizama, što daje materijal za selekciju.

Mejoza - način da se pokori klitin smanjenje , onda. Dvostruka promjena plodnosti (prijelaz iz diploidnog stanja u haploidno stanje). To je mehanizam koji doprinosi neprekidnom povećanju broja hromozoma uz povećanje gameta. Stimulira se početak mejoze postiyne broj hromozoma u svim generacijama dermalnih vrsta stvorenja, roslina i gljiva.

Biološki smisao - formiranje stanica stanja (gameta) sa haploidnim brojem hromozoma.

Mejoza je neophodna za raznolikost genetske strukture gameta, osiguravajući 2 od 3 mehanizma kombinativna plašljivost (3. punjenje). Zavdyaki će imati različito potomstvo sa državnom reprodukcijom organizama.
- ukrštanje u profazi1, kao rezultat čega se formiraju nove kombinacije gena
- nezavisna hromozomska distribucija u anafazi1, koja osigurava sigurnost rađanja majčinih i očevih gameta.

Fazna mejoza

1) Interfaza uz replikaciju molekula DNK

2) Perche smanjenje porasla na promjenu plodnosti

3) Interkineza : interfaza bez sintetičkog perioda, dakle bez replikacije DNK

4) Prijatelj jednačina dijelili broj hromozoma i DNK

1) Podnožje redukcije

Profaza 1 - 2n4s
Kromatin se spiralizuje, hromozomi se uspostavljaju. Vídbuvaêtsya konjugacija - Neposredna blizina homolognih hromozoma, tako da se spajaju u parove, uspostavljajući bivalentnost/zoshity. Dali idi prelazeći preko – razmjena konjugirajućih homolognih hromozoma između nesestrinskih hromatida, što dovodi do genetske rekombinacije. Nuklearna membrana se raspada, centriole se razilaze do polova, a ispod se formira vreteno.

Metafaza 1 - 2n4 c
osvita metafazno oblačenje od bivalenta, poput vishikovuyutsya iznad i ispod ekvatorijalne ravni.

Anafaza 1 - 2 * (n2 c)
Homologni hromozomi divergiraju na različite polove ćelije. Dolazi do promjene u broju hromozoma - smanjenje .

telofaza 1 -n2 c
Hromozomi se sastoje od 2 hromatide. Uspostavlja se nuklearni omotač, jezgro, a zatim citokineza. Uspostavljene su dvije kćerke haploidne ćelije.

2) Jednačina podíl

Prophase2 – n 2s
Hromatin se kondenzira i formira hromozome. Nuklearna membrana se raspada, jezgro se raspada, vreteno se slaže.

Metafaza2 – n 2s
Kromosomi su vishikovyvayutsya u ekvatorijalnoj ravni, središte niti vretena ispod. Metafazno plaćanje okomito mejoza1.

Anaphase2 - 2*( nc )
Centromere su povučene, niti vretena povlače sestrinske hromatide na druge polove ćelije. Hromosom se sastoji od 1 hromatide. Počinje despiralizacija hromozoma.

Telofaza2- n h
Vreteno podílu znikaê. hromozomi despiralizovati : nabubre, njihove konture postaju nejasne.U blizini kože se formira nuklearna membrana od dvije grupe identičnih hromozoma. Oni su jezgra.

Mitoza
Jedna ruža: jednačina	Dva dara: redukcija i jednadžba
U metafazi iza ekvatora vibudovuvayutsya dvoromatidnye hromozomi.	U metafazi 1, iza ekvatora, nalaze se parovi homolognih hromozoma: bivalentnost/zoshity
	Konjugacija i crossinover u profazi 1
	Rekombinacija materijala za jesen
Mízh rozpodílami ide replikacija DNK píd sat sintetičkog perioda interfaze.	Između 1. i 2. nema replikacije DNK, jer u interkineziji tokom dnevnog sintetičkog perioda
Uspostavljaju se dvije diploidne ćelije, identične jednoj, jedna majčinoj	Chotiri haploidne ćelije se uspostavljaju

Podnesite prijavu za pripremu na ÊDÍ z biologiju i hemiju

Koliko perioda vidite u razvoju državnog klitina? Opišite kako prolazi period sazrijevanja (mejoze).

U procesu gametogeneze (uspostavljanje ćelija stanja) postoji nekoliko faza.

1. Period razmnožavanja karakteriše mitotička distribucija prvih stadija ćelija; vaš broj se povećava.

2. Period rasta raste u slučaju pojačanog rasta ćelija. Na primjer, tokom interfaze I, uočava se reduplikacija DNK. Formula klitina je 2n4c.

3. Period sazrijevanja (mejoza). Na početku mejoze klitina, dva su podijeljena.

Nakon prvog mejotskog (redukcionog) perioda u ćelijama kćeri dolazi do promjene (redukcije) broja hromozoma za 2 puta.

Profaza I. Celinska formula 2n4c. Idi na spiralizaciju DNK. Hromozomi se skraćuju i znoje, postaju vidljivi poput dugih tankih niti. Uočena je konjugacija homolognih hromozoma. Konjugacija se naziva proces točne i bliske aproksimacije homolognih hromozoma, kada se kožna tačka jednog hromozoma spoji sa drugom tačkom drugog homolognog hromozoma. Homologíchní - tse parovi hromozoma, međutim, za uobičajene, scho da se osvete u istim lokusima alelnih gena, scho da se podudaraju za iste znakove sami. Hromozomi su utrimuyuyutsya jedan bijeli za rahunok z'ednannya z'ednannya, scho guess zastíbku bliskavku. Polovina je ukrašena bijelim nitima za znojenje u slobodnim danima. Kao rezultat konjugacije, uspostavlja se bivalent (tetrada) koji se formira od nekoliko hromatida. Crossingover se može dogoditi između homolognih hromozoma - razmjena homolognih dilijana. Sposobnost ukrštanja za hromozom kože je više od 50%. Kada se to dogodi, razmjenjuju se dvije ležeće, nesestrinske hromatide. Kao rezultat ukrštanja, čini se da je kožni kromosom presavijen s jednom hromatidom s nepromjenjivim skupom gena, a drugom - s rekombiniranim genima (u skladištu bivalenta, sve hromatide su različite). Spiralizacija hromozoma je ojačana, njihov s-pomízh je kriv za sile razdvajanja. Smrad je posut po'yazanimi na mjestima prijelaza, de chiasmi (ukrštanje) se smiruje. U svijetu jače spiralizacije, ta sila hijazme prelazi na krajeve krakova hromozoma i uspostavljaju se terminalne hijazme.

Metafaza I. Spiralizacija hromozoma dostiže maksimum. Bívalenti vishikovuyutsya iza ekvatora kítini. U ekvatorijalnoj ravni leže terminalne hijazme, a centri homolognih hromozoma okrenuti su prema različitim polovima ćelija, za njih je vreteno pričvršćeno za dno.

Anafaza I. Razvijaju se podjele terminalnih hijazama i homologni hromozomi iz bivalentnog počinju da se mijenjaju na različite polove klitina.

Kao rezultat prve mejotičke podjele, jedan hromozom iz para kože pojavljuje se u ćelijama kćeri kože. Haploidne ćelije sa formulom 1n2c se koriste.

Interfaza II je kratka, replikacija DNK nije primećena. Dolazi do reparativne sinteze DNK, koja usmjerava popravak mogućih oštećenja na strukturi DNK, što je izazvalo proces crossing overa.

II mejotički rozpodil - ekvatsiyne (zrivnyalne). Vono polagaê u datom u vídpovídníst ílkostí ílkostí hromozomski skup DNK i protikíkaê mitozu tipa. U anafazi II, sestrinske hromatide, nakon ispod centra, postaju nezavisni hromozomi i počinju da se kreću na različite polove klitina. Kao rezultat II mejotičke diobe dermalnih haploidnih stanica (1n2c), formiraju se dvije kćeri ćelije sa formulom 1n1c.

4. Period kalupljenja je važniji u slučaju posebne klitinozne forme i preoblikovanja, neophodnih za specifične funkcije.

Mejoza je posebna vrsta rozpodílu kitina, čiji je rezultat uspostavljanje gameta - stanje klitina s haploidnim skupom hromozoma. Vin se sastoji od dvije podjele - redukcije i jednačine. U diobi kože mejoze, kao iu mitozi, razlikuju se profaza, metafaza, anafaza i telofaza. Replikacija hromozoma se zaustavlja tokom menstruacije S-interfaza, koji prethodi mejozi I. U ovoj fazi, ćelije koje se dijele još nisu određene za mejozu. Profaza I podijeljeni na faze papaline: leptoten, zigoten, pahiten, diploten, dijakineza. Leptotena(Stadij tankih niti), pojavljuju se tanke uvrnute niti hromozoma. Zigotena- dolazi do konjugacije homolognih hromozoma, uspostavlja se sinaptonemski kompleks koji ulazi u bivalentno skladište. Na raskršću hromatida dolazi do razvoja i razmene njihovih delanoka - crossingovenr. Pachytene(Stadij niti) karakterizira haploidni broj bivalenta. U ovoj fazi postoji dobro pamćenje kromolnih beba hromozoma. AT diplomatija najjasnije je vidljiva struktura bivalenta i skladišta koža, od kojih su hromatide chotiri. U ovoj fazi, homolozi počinju da se pojavljuju i postaju komemorativni hijazme. Kod diplotenije postoji veća spiralizacija hromozoma, niži stupanj pahitena. AT dijakineza spiralizatsiya se povećava, broj hijazama se mijenja, bivalencija raste na periferiji jezgra. Metafaza I. Nuklearna membrana kolabira i profaza prelazi u metafazu. Jezgra su poznata. Bivalenti su rašireni u ekvatorijalnoj ravni klitinuma, oblikujući metafaznu ploču. Kromosomi su snažno spojeni i skraćeni u slučaju cioma. Spiralizacija hromozoma je tri do anafaze I, ako su hromozomi maksimalno spiralizirani. AT anafaza I hromozomi divergiraju na suprotne polove. Batkivska i majčinski centri dvovalentne kože raspršuju se na suprotne polove. Postoji redukcija do centra. Telofaza I karakterizirana rezolucijom nuklearne membrane i promjenama u strukturi jezgra. Nakon netrivijalne interkineze (hromozomi se ne bore), može se očekivati ​​nova mejoza. AT profaza II Hromozomi se bolje pamte. metafaza II- hromozomi vibudovaní iza ekvatora, imaju jasno izraženu strukturu podzemne željeznice i veliki korak spíralízíí̈. AT anafaza II uočava se divergencija subcentralnih centara, nakon čega ćerke hromatide divergiraju na različite polove. AT telofaza II Uspostavljena su 4 haploidna jezgra. Biološki značaj mejoze. Mejoza-metoda diobe ćelije, koja je u osnovi smanjenja broja hromozoma: 2n → n. Weisman je prvi naveo da smanjenje broja hromozoma u mejozi i dalje nizvodno leži u osnovi promjene broja hromozoma iz generacije u generaciju. Mejoza također osigurava kombinativnu varijabilnost (značaj evolucije). Fragmenti hromozoma različitih bivalenta divergiraju u anafazi nezavisno jedan po jedan, da bi doveli do rekombinacije očevih setova hromozoma.

Vidminnosti između mitoze i mejoze. U profazi mitoze dolazi do kompaktizacije hromozoma, mejoze - više konjugacije homolognih hromozoma - usvajanja bivalenta, rekombinacije. U metafazi mitoze dolazi do pomaka u hromozomima blizu ekvatorijalne ravni, mejozabivalencija. Anafaza mitoze - ekspanzija sestrinskih hromatida na polove; mejoza - nezavisna distribucija homolognih hromozoma na polove, koji su uključeni u različite bivalente. Telofaza formiranja mitoze u klitinumu dva identična diploidna jezgra. Mejozu uspostavljaju 4 haploidne ćelije.

B. 9. 25. Zagalna karakteristika mahovina, njihov životni ciklus. Viddilu sistem. Šetnje poput mahovine. Mokhovidni - sjajna grupa sjajnih roslina, koji već vibriraju za sjajnu Budovu. U njihovom svijetu ih ima blizu 25 hiljada. vidiv. Usred velikih roslina, za gomilu prizora smrada, jedno sjedi na drugom mjestu iza cvijeća. Mokhovidni su stara grupa u carstvu roslina. Neka sve smrdi - bagatorichní roslini. Zvučna mahovina zakržljala: njihova visina buja u naljepnicama od milimetara do 20 cm. Među mahovinama nalik su dvije velike klase - pečenočnik i mahovine sa listovima.

Kod jetrenjaka tijelo je predstavljeno spljoštenim zelenim ravnim slojem. U lisnatoj mahovini jasno su vidljive stabljike i fini zeleni listovi, odnosno žabe. Tí ínshí maut rizoidi, poput jaružanja vode iz tla i zgušnjavanja rose. Brkovi briofita odlikuju se značajnom jednostavnošću unutrašnjeg života. Po svojim vrstama, glavna i fotosintetička tkiva, ale, provodna, mehanička, rezervna i zakrivljena tkiva su dnevna. Karakterizira ga superiornost cikličnog haploidnog gametofita nad diploidnim sporofitom. Individualni život super-klija nalik mahovini. Kada nabubri, superčka pukne, a crijevo iz superčke odmah nabubri na vidljivoj papili, koja diljači daje uho ili jednorednog konca, ili pločicu s jednom kuglom koja nosi rizoide. Prva faza gametofita je faza protonemije. Dijeli se na zeleni, asimptomatski dio - hlorinem, onaj neplodni podzemni dio - rizoderm. Epiderma talusa i mahovine na lisnoj stabljici je pošteđena zanoktica i tipičnih progenitora, duktusnom sistemu nedostaju sitaste cijevi i traheide. Nije tako fiziološki kao što je fizički: kapilarnost, higroskopnost, otok. Pokhodzhennya se pripisuje kraju Devona, uhu karbona, i podijeljena je u 3 klase - jetrenjače, Anthocerotos i mahovine sa listovima. Klasifikacija se zasniva na životu tijela, gametofitima, posebnostima života rizoida, prirodi otvaranja kutije i geografskoj ekspanziji. List marchantije je ravan, spljošten na izgled lopatica, zvijer je prekriven jednokuglastom epidermom sa produchi. Fotosintetsko tkivo je obloženo komorom sa pregradama. List je čvrsto pričvršćen za podlogu za dodatne rizoide. Na muškim gametofitima anteride se nalaze na gornjoj strani baze, a na ženskim gametofitima arhegonijum je naboran na donjoj strani baze. Nakon zaplídnennya z zigote, koja se smirila, sporofit se razvija na izgled kutije na kratkom nizhtsí. Prije zrenja, superpilić na kutiji ima redukcijski porub, superpilić u sporangiji je napuhan posebnim nitima - daju se elastomeri i nazivi. Proklijale superpile daju klip haploidnog gametofita u onome što izgleda kao lamelarna protonemija.

26. Interakcija neurona u nervnim centrima. Interakcija između procesa buđenja i galvanizacije. Razumijevanje refleksa i refleksnog luka. Mono- i polisinaptička refleksija. Moć nervnog tkiva za prenošenje zvučne provodljivosti zbudzhennya. Oštećenje se odvija duž nervnih vlakana izolovano i ne prelazi s jednog na drugo vlakno, zbog čega se membrane pomeraju, tako da se nervna vlakna oštećuju. Osnova buđenja je promjena koncentracije iona na obje strane membrane nervnih ćelija. Aktivnost nervnog sistema može imati refleksni karakter. U slučaju reakcije na zadirkivanje, koju stimuliše nervni sistem, naziva se refleks. Način na koji se, poput nervnog stimulusa, prima i prenosi na radni organ, naziva se refleksni luk. Vin se sastoji od 5 faktora: 1) receptor koji prima stimulaciju, 2) osetljiv (pobuđeni) nerv, koji prenosi ekscitaciju u centar, 3) nervni centar, deekscitacija se meša sa osetljivim neuronima na ruhovima, 4) rudimentarni (spoljni) nerv, scho nose zbudzhennya od centralnog nervnog sistema do radnog organa; 5) radni organ koji reaguje na otrimani razdratuvannya. Proces galmuvannya je buđenje koje se širi: vino uzima diyalnist, olakšavajući promjenu osjećaja krivice. Oštećenje u nekim centrima nervnog sistema je praćeno galvanizmom u: nervni impulsi koji stignu do centralnog nervnog sistema mogu ometati druge reflekse. Uvredljivi procesi - buđenje i galmuvanje - obostrano ugodni, što osigurava dobrobit organa i cijelog organizma u cjelini. Na primjer, u času hodanja, kratkoća m'yazív zginachív i rozgínachív se ubrzava: kada se probudi centar zginanív, impulsi su direktni na m'yazív zginachív, u isto vrijeme u centar zginanínía. galmuíêí ne šalje impulse u centar zginachív, da bi stao, da bi stao U svrhu svojih funkcija - primanja informacija, obrade i prijenosa ruhovog impulsa na visceralni organ - izrasline nervnih klitina sastoje se od neurona i in. klitine posebno sa poda - sinapse. Kada je potreban signal prije kraja aksona, dolazi do hemijskog talasa, jer poziva na uzbuđenje ili galvanizaciju u auskultatoru. Takve tvari nazivaju se posrednicima, mogu se vidjeti, na primjer, acetilholin, norepinefrin i drugi.

27. Morfologija i funkcije klinalnih oblika pahuljastog tkiva. Retikulina, elastična i kolagena vlakna. Mikroskopska budova, fizički autoritet, hemijsko skladište. Tkivo je dobro, u yakíy kitinu je i dalje bogato vidljivo, a interklítinn nije toliko bogat vlaknima. lepršava i udobna tkanina. Osvojio da ode u skladište bogatih organa, zapovnyuê promyzhki između bagatma organa. Pahuljica je dobra tkanina sa velikim brojem nemarno naboranih elastičnih i kolagenih vlakana, poput hodanja u najmanipulativnijim pravcima. Između njih i ploča amorfnog in-va rastu ćelije: fibroblasti, histociti, adventivne ćelije, manje postmasne, pigmentne, plazmatičke i različite vrste leukocita. Skladište tkanina je nedosljedno. Šta to, na prvi način, znači za nejednaka ponašanja klitina, neki od njih se razvijaju sa zapada. tkanine, a dijelom se konzumiraju iz krvotoka; na drugačiji način, nesmetani razvoj klitina, na osnovu čega smrad može biti u različitim fazama diferencijacije, treće, serpentinasti kílk.

Fibroblast - osnovni. klitoris. oblik vezivnog tkiva. Mali vityagnut klitin od dožina. klice. Učestvuju u uspostavljanju srednjeg in-va vezivnog tkiva, uspostavljaju ožiljno tkivo u slučaju povreda. Oni obavijaju tijelo treće strane u obliku drugih tkanina.

Histiocit je postklinički oblik zdravog tkiva. Mayut oštro okreslení konture. Chi zdatní promijeniti oblik. Zovu se „naduti klitini mira“ jer tokom procesa paljenja u organizmu, histociti se aktivno kreću do sredine požara iz osnovnih ćelija dana. tkiva (pretvaraju se u makrofage).

Adventilni klitini su jako viseći i imaju kratke, tanke pupoljke. Manje smrdi za fibroblaste. To su slabo diferencirane ćelije vezivnog tkiva, koje se mogu razvijati u različitim smjerovima. Tsí kítini služe kao dzherel osvíti raznih vlastitih oblika. vezivno tkivo, tetiva, hrskavica. Krim perekhovanih kod Rikhla. vezivno tkivo sadrži mast, pigment, plazma ćelije.

Retikulinska vlakna leže na površini klitina poput primitivnih. Sastoje se od submikroskopskih niti - fibrila - proteina do kolagena, položenih na interfibrilarnom unutra-u. Retikularno tkivo učestvuje u hematopoezi.

Kolagenska vlakna – sastoje se od vlaknastog proteinskog kolagena – vlakna koje se ne anastozira među sobom, već ide paralelno jedno s drugim. S direktnim silama, kao da rastežete tkaninu, možete imati kasno razmetanje, tk. sastoje se od tankih kolagenih vlakana. Kolagenska vlakna - lanac vlakana od apsolutno istog drugara, zanurenih na fibrilarnom cementiranju u-u, smrdi na micnu i ne može se rastegnuti. Funkcije: podrška, filter, jer može adsorbirati na površini govora. Kolagena vlakna se sastoje od tankih protofibrila (filamenata) zasićenih molekulima kolagena. Period kože, koji može biti u 640 o A, sastoji se od dvije zone - svijetle i tamne. Molekul kolagena se sastoji od tri identična polipeptidna lanca, uključujući aminokiseline. MM navoj 120000

Elastična vlakna su homogena, redovno anastoziraju. z ín., uspostavljajući jednu elastičnu mrežu, lako rastežući taj njemački za otvaranje. Smrad se sastoji od niti proteina do elastina (proelastin), ali se može koristiti i nakon cementiranja govora bogatog ugljikohidratima (elastomucin). U elastičnom vlaknu, srednja aksijalna nit proteinskih molekula je odvojena, a vanjska lopta je napravljena od proteinskih molekula vezanih polisaharidom. Najveće savijanje elastinskih vlakana je na zidovima velikih arterija, a smrad može izgledati kao debele membrane sa sredinom poput kolagena. Površina membrane je obložena mukopolisaharidnom spojkom s aktivnom razmjenom govora.

B.10. 28. Značajan karakter paprati. Pokhodzhennya list paprati. Tipi stele. Osobine kalupastih sporangija. Drevna grupa roslina koje rastu spore, geološki vek sličan konjskom repu. Vikopní oblici v_domi z Devon. Rozkvit ih slova u carboní. Maê odlično listanje - vay. zdebílsh bagatorazovo rossíchení, perje je postalo nakon oprosta velikih orlova. Prelistajte trival sat, pustite gornju izraslinu, ispletite peteljku i šal. Ploča je pričvršćena za osovinu ili rachis, koji predstavlja nastavak peteljke i odgovarajuće glavičaste vene lista. Stabljika je velika i kratka, vodoravno raširena u blizini rizoma, a na donjoj strani se pojavljuju adventivni korijeni. Kambodža je tipična, nemaju sekundarno drveće, drvenasti oblici su obloženi sklerenhimskim omotačem oko snopova stabljika, koji se izvode. Sklerenhim je prisutan iu korijenu. U životnom ciklusu prevladava sporofit - narastao je bagatorični roslin. Životni ciklus: sporangije se razvijaju na donjoj strani zelenog lista na posebnim sorusima koji nose spore ili na specijaliziranom listu. Posteljica je pričvršćena za arkus. U bagatioh paprati sorusi se formiraju iz natečenog ležišta - posude, na koju se za pomoć pričvršćuju sporangije. Posebni pozivi zaštite sporangija. klitini koji pokrivaju, oblikovani kao rezultat makularnog rasta placente, ili površine platna tkiva. U slučaju subsyhanije, sporangije vena se razvijaju u područjima tankih zidova ćelija. Superčki vise i razvijaju gametofit poput klice. Na površini zemlje žive gametofiti oba člana, zeleni srcoliki oblici. Na donjoj strani gametofita razvijaju se arhegonije i anteride. Anteridi se nalaze u osnovi lamine izrasta i ranije sazrijevaju. Trohovi kasnije na vrhu šala razvijaju arhegonije. Takva neravnomjernost razvoja je zarazna. Od zaploidne jajne ćelije formira se zigot, koji daje uho diploidne klice iz koje se formira diploidni sporofit. Smrad se razmnožava i vegetativno, uz pomoć vinove loze, koja se uspostavlja na listovima, stabljikama i korijenu. Podijeljen u 7 razreda (Unovnikov, Maratijev, Polipodiev).

29. Kičmena moždina. Šema Zagalna Budovi. Razvoj aferentnih, aferentnih i intermedijarnih neurona. Konduktivni sistem kičmene moždine; refleksna funkcija. Kičmena moždina je filogenetski najstarija grana CNS-a. Kičmena moždina je naborana na kičmenom kanalu. Vín maê vglyad cijev, scho za ulazak u mozak, iz praznog - središnji kanal, stražnji dio kičmene moždine. Kičmena moždina se sastoji od bijele (zvučne) i sive (u sredini) in-va. Síre in-in presavijeni s til nervnih ćelija i dendrita i maê na poprečnom prikazu oblika cijevi, u smjeru "kola" da se nalaze dva prednja i dva zadnja roga. Na prednjim rogovima se prenose motoneuroni koji ulaze u rukhove (chi centralne) živce. Stražnji rogovi uključuju nervne ćelije, koje su pogodne za osjetljiva vlakna stražnjih korijena. Stojeći jedan pored drugog, prednji i stražnji korijen tvore 31 par labavih (naboranih i osjetljivih) likvora čija se koža nakon izlaska iz kičmene moždine dijeli na ventralne i dorzalne (kod ljudi, prednji i stražnji) korijeni. Kožni par nerava inervacije prve grupe m'yaziv i druge vrste shkiri. Utvrđeno je izraslinama nervnih klitina (nervna vlakna, aksoni), ujedinjenih kanalima. U siromu su razdvojeni prednji, zadnji i bočni rogovi. Na skladištu dorzalnih korijena kičmene moždine strše aksoni osjetilnih neurona, čija se tijela nalaze u ganglijama dorzalnih (stražnjih) korijena, koji se šire preko vrpci iz kičmene moždine i ventiliraju. U kičmenoj moždini, ci aksoni su ravni na dorzalnim rogovima sive in-va i prave sinapse sa interneuronima (interneuronima). Ostanite, svojim srcem, uspostaviti sinapse sa motoneuronima, koji u ventralnim (prednjim) rogovima kičmene moždine, čiji aksoni ispunjavaju kičmenu moždinu u skladištu ventralnih korijena. U torakalnoj, gornjoj poprečnoj i sakralnoj kičmenoj moždini, otac je opremljen bočnim rogovima da osveti tijela preganglionskih neurona autonomnog nervnog sistema. Više in-in se formira od snopova nervnih vlakana, koji uspostavljaju kanale (traktove), dok prolaze kroz sivu in-va kičmene moždine do mozga i formiraju vezu između kičmenih nerava i mozga. Gornji putevi prenose senzorne informacije do mozga, dok donji putevi od mozga do kičmene moždine prenose loše signale. Funkcija kičmene moždine je kontrahirana u ciomu, koji služi kao koordinirajući centar za jednostavne spinalne reflekse (na refleks koljena) i autonomne reflekse (na primjer, kratkoća išijadičnog michura), te za stvaranje veze između kralježnice. živci i mozak. Kičmena moždina ima 2 funkcije - refleksnu i provodnu. Kožni refleks se izvodi uz pomoć striktno pjevajuće podjele centralnog nervnog sistema - nervnog centra. Nervni centar naziva se zagušenje nervnog klitina, koji truli u jednoj od moždanih ćelija i reguliše aktivnost bilo kog organa ili sistema. Na primjer, centar refleksa koljena nalazi se u poprečnom segmentu SM, središte rezanja je u međunožju, a centar ekspanzije brade je u gornjem torakalnom segmentu SM. Nervni centar se sastoji od interkaliranih neurona. Nova informacija se obrađuje, jer dolazi od različitih receptora, formiraju se impulsi koji se prenose do visceralnih organa. Druga funkcija kičmene moždine je provodnik. Snopovi nervnih vlakana se talože više unutra, jačaju razlike između kičmene moždine između sebe i cefaličnog mozga iza kičmene moždine. Odvojite gornje puteve, koji prenose impulse do mozga, i donje, koji prenose impulse od mozga do kičmene moždine. Prema prvim impulsima, koji se izazivaju u receptorima shkir, m'yazyv, unutrašnjih organa, provode se duž kičmenih nerava u zadnjem korteksu kičmene moždine, primaju ih osjetljivi neuroni kičmenih čvorova i zvezde su direktne ili u zadnjim rogovima kičmene moždine, ili u magacinu, stižu do stovbura, a onda ćemo koriti veliki pivkul. Nizvodne staze za provođenje buđenja od mozga do ruhovih neurona kičmene moždine. Zvukovi uzbuđenja se prenose duž kičmenih nerava do visceralnih organa. Aktivnost kičmene moždine se mijenja pod kontrolom mozga, koji reguliše spinalni refleks.

Smanjenje broja jednakih.

Kao što vidite, može se ispoljiti niz važnih autoriteta stacionarnih logora koji utiču na autoritet pravih delova diferencijalnih nivoa i ne ulazeći u tačna analitička rešenja. Međutim, ovaj pristup daje dobre rezultate sa prethodnim modelima, koji se sastoje od malog broja, obično dva jednaka.

Razumjelo se da je potrebno korigirati sve promjenjive koncentracije posredničkih govora, koji učestvuju u jednostavnim biohemijskim ciklusima, broj jednakosti u modelu se čini još veći. Stoga će za uspješnu analizu biti potrebno smanjiti broj jednakih u trenutnom modelu te veze na model koji se sastoji od malog broja jednakih, jak, prote, kako bi odražavao najvažniju dinamičku moć sistem. Promjena u broju jednakih ne može biti dovoljna - može se prilagoditi objektivnim zakonima i pravilima. Na drugi način, sjajno je protraćiti neke od originalnih autoriteta objekta, kako ne bi samo uništili model koji se posmatra, već i uništio neadekvatno modeliranje biološkog sistema.

Shvidki i povílní zminní.

Smanjenje broja jednakih se zasniva na principu uskog prostora, ili se primenjuje na sve promene sistema preklapanja na švedu i podu. Pitajmo se ko ima pravi princip.

Heterogena priroda organizacije bioloških sistema manifestuje se kako u strukturnom tako i u dinamičkom aspektu. Različiti funkcionalni procesi, osim metaboličkih ciklusa, uvelike variraju u svojim karakterističnim satima (t) i brzinama. U zdravom biološkom sistemu istovremeno se odvijaju procesi enzimske katalize (t ~ 10"" - 10 6 s), fiziološke adaptacije (t ~ drugi-kvilini), reprodukcije (t u dekilkohvilin i više). Biti na mezzani jedne horde Lancyuguaga, reaktivni Zapzhdi ê nyibilsh je nibilni í nyshvidshí, osnova za zdravlje principa univerziteta sage, reakcija reakcije navigacije, Poslednji sat procesa se praktično menja sa karakterističnim satom ovog uskog meseca. Na taj način, iako složeni biološki procesi uključuju čak i veliki broj međufaza, njihove dinamičke moći su jednake malom broju najvažnijih lanoka. Tse znači da se praćenje može provesti na modelima, što znači manje jednakim. Najvažnije stadijume karakterišu promene vrednosti koje se menjaju u većoj meri, a najčešće stadijume - u maloj meri. Tse ima duboko značenje. Ako takvom sistemu dodamo neku vrstu ranga (dodaćemo mu kao oblak), onda ćemo morati da promenimo koncentraciju govora, koji će se međusobno menjati, početi da se menja. Međutim, potrebno je uzeti u obzir situaciju sa različitim brzinama za različite govore. U stabilnom sistemu, mjenjači mijenjaju brave, a zatim se brzo vraćaju na svoje kob vrijednosti. Navpaki, više promjena se mijenja u toku tranzicionih procesa, kako bi se odredila dinamika promjena u cijelom sistemu.

U stvarnim umovima, sistem prepoznavanja naziva „postova“, kao da bi doveo do vidljivih promjena najvažnijih promjena, prote shvidka promjena će biti važniji za promjenu njihovih stacionarnih vrijednosti. Dakle, za švedske promjene diferencijalnih jednaka, koje opisuju njihovo ponašanje u satu, možete zapisati izjednačavanje algebre, koje dodjeljuje njihove stacionarne vrijednosti. Na taj način se smanjuje smanjenje broja diferencijalnih jednakih novog sistema, jer sada uključujemo više nego dovoljno promjena koje leže u pravom trenutku.

Pretpostavimo da imamo dvije diferencijalne jednakosti za dva Xі at kao to

de ALI " 1 je velika vrijednost.

Tse znači da tvir AF(x, y) - velika vrijednost, od sada je i brzina promjene velika. Zvídsi

sljedeće, sho - swidka se mijenja. Podijelimo desni i lijevi dio prvog jednako sa ALI i uvodimo vrijednost. Oduzmi

Vidi se, ŠTA NA? -> Pro

Otzhe, diferencijal jednak za promjenu X možete zamijeniti algebarski

u kom slučaju x uzima stacionarnu vrijednost, koju treba položiti kao parametar, tako da je x = x (y). Čija čula imaju mnogo promena atê keruyuchim parametar, zamínyuyuchi da možete izvršiti koordinate stacionarne tačke x(y). U induciranom kundaku (1.18) protočnog kultivatora, ulogom tako važnog parametra dominirala je vrijednost to 0- Shvidkíst nadkhodzhennya kítin. Povílno zm_nyuyuchi tsyu vrijednost, michaly vyklikali vizno svydka instaliran u sistemu stacionarne koncentracije klitina (č- Shvidka je promijenjena). Dodavanje (1.18) jednako, šta bi bolje opisalo promjenu i str u satu, mogli bismo uzeti novi opis sistema sa poboljšanjima shvidkoy (h) i ispravnim (y,) promjenom.

Osim toga, biološki sistem ima ulogu univerziteta. puna faza može osvojiti različite lance kopljanika u umovima najboljih umova. Pogledajmo, na primjer, prirodu svjetlosti

Rice. 1.6. Pojava suhoće vida kiselog (z 0,) prema intenzitetu sijanja (/) tokom fotosinteze

kriva fotosinteze - ugar svježine vida kiselog u svjetlosti intenziteta svjetlosti (/) (Sl. 1.6). U prodavnici OA tsíêí̈ krive u odsustvu svjetlosti sa uskom masom cjelokupnog procesa fotosintetskog vida 0 2 ê cob fotohemijskih faza gline i transformacije energije svjetlosti u pigmentnom aparatu. Značajno je da je praktično ne ležati sam tokom procesa. Štaviše, pri maloj svjetlosti, brzina fotosinteze je velika, a čini se da se brzina vida 0 2 malo mijenja s temperaturom u fiziološkom rasponu (5 - 30 °C). Na ovoj udaljenosti svjetlosnih krivulja ulogu švedske promjene igra ulogu tamnih procesa u transportu elektrona, jer lako reaguje na promjene u umu svjetla i struje elektrona u reakcionim centrima fogosintetike. aparata pri slabom osvetljenju.

Međutim, za veće intenzitete na stanici LV svjetlosna kriva graničnog stupnja topi već tamne biohemijske procese prijenosa elektrona i distribucije vode. U umovima veliki/mračni procesi postaju uzak prostor. Smrad ne može da se nosi sa napregnutim protokom elektrona, koji ide kao pigmentni aparat sa velikim osvetljenjem, što dovodi do svetlosnog intenziteta fotosinteze. U ovoj fazi, kroz enzimsku prirodu tempo procesa, povećanje temperature dovodi do povećanja brzine fotosinteze (vidjeti kiselost) u svijesti intenziteta svjetlosti fotosinteze. Ovdje ulogu glavnog stupnja imaju tamni procesi, a švedskog stupnja procesi migracije i transformacije energije u reakcionim centrima.