Budova mikrotubule i njihove funkcije. Mikrotubule, njihove funkcije
Budova
Mikrotubule su strukture, u kojima je duž stuba praznog cilindra položeno 13 protofilamenata, koji se sastoje od heterodimera - i-tubulina. Spoljni prečnik cilindra je blizu 25 nm, unutrašnji prečnik je blizu 15 nm.
Jedan od krajeva mikrotubula, naslovi plus-vrste, stalno dolazi do samog sebe slobodni tubulin. U protilazhny kíntsya - minus-kíntsia - jedinice tubulina su podijeljene.
U osvjetljenju mikrotubula se vide tri faze:
- jednofazna ili nukleacija. Faza nukleacije mikrotubula, ako se molekule tubulina počnu savijati pri jakom svjetlu. Dakle, prijelaz je izraženiji, tubulin se spušta na već sastavljenu mikrotubulu, pa se faza naziva pojačana;
- faza polimerizacije, odnosno elongacije. Kao rezultat toga, koncentracija slobodnog tubulina sljepoočnice, njegova polimerizacija uočava se više niže depolimerizacije na minus-kintsi, zbog čega je mikrotubul podređen. U svijetu sve veća koncentracija tubulina pada na kritičnu, a brzina rasta raste sve do ulaska u ofanzivnu fazu;
- faza stabilnog stanja. Depolimerizacija mijenja polimerizaciju, a rast mikrotubula izboči.
Laboratorijske studije pokazuju da je manja vjerovatnoća da će se sklapanje mikrotubula sa tubulinom dogoditi u prisustvu gvanozin trifosfata i jona magnezija.
Dinamička nestabilnost
Mikrotubule s dinamičkim strukturama i ćelijama se stalno polimeriziraju i depolimeriziraju. Centrosom, lokaliziran u blizini jezgra, viri iz ćelija stvorenja i bogatih protista kao centar organizacije mikrotubula (MCMT): smrad raste od njega do periferije ćelije. U isto vrijeme, mikrotubule mogu brzo pričvrstiti svoj rast i skratiti se natrag do centrosoma sve do potpunog kolapsa, a zatim ponovo. Kada stignu do mikrotubula, molekuli tubulina, koji nose GTP, formiraju “kapu” koja osigurava rast mikrotubula. Kako lokalna koncentracija tubulina opada, zbog beta-tubulina GTP se progresivno hidrolizira. Kao rezultat toga, GTP “kapice” na vrhu će se ponovo hidrolizirati, kako bi se mikrotubule osušile. Na ovaj način, savijanje te disekcije mikrotubula je povezano sa GTP energetskim vitratima.
Dinamička nestabilnost mikrotubula igra važnu fiziološku ulogu. Na primjer, kada se stanice podijele, mikrotubule rastu u luku i pridržavaju se ispravne orijentacije hromozoma i uspostavljanja mitotičkog vretena.
Funkcija
Mikrotubule u ćelijama su posredne poput "lamela" za transport čestica. Membranske sijalice i mitohondrije mogu se kretati duž njihove površine. Prijenos mikrotubulama stvara proteine, zvane motori. To su visoke molekularne težine koje se sastoje od dva važna (sa masom od oko 300 kDa) i malog broja lakih koplja. Kod važnih kopljanika, mogu se vidjeti domene glave i repa. Dvije glavne domene povezane su s mikrotubulama i vodenim dvigunima, a repne domene su povezane sa organelama i drugim unutrašnjim organelama koje podržavaju transport.
Postoje dvije vrste motornih proteina:
- citoplazmatski dani;
Dani pomeraju prednost samo od plus-tačke do minus-tačke mikrotubula, od perifernih regiona klitina do centrosoma. Kinezini se, s druge strane, pomiče na plus-end, odnosno na klitinoznu periferiju.
Pokret se naplaćuje energijom ATP-a. Glavni domeni motornih proteina za koje ATP-zv'yazuvalny posao.
Za transportnu funkciju, mikrotubule formiraju centralnu strukturu flageluma - aksonem. Tipična aksonema sadrži 9 pari kombinovanih mikrotubula duž periferije i dve identične mikrotubule u centru. Tri mikrotubule su presavijene tako da su centriole i vreteno ispod, što osigurava odvajanje hromozoma do polova ćelija tokom mitoze i mejoze. Mikrotubule učestvuju u subtrijalnom obliku klitina i degeneraciji organoida (zokrema, Golgijev aparat) u citoplazmi klitina.
Roslinn_ mikrotubule
Mikrotubule roslina su visoko dinamična skladišta citoskeleta, uključene su u važne klitinske procese, zokremu, segregaciju hromozoma, formiranje fragmoplasta, mikrokompartmentalizaciju, intracelularni transport, kao i na održavanje konstantnog oblika i polariteta klitina. Mobilnost mikrotubula je osigurana dinamičkom nestabilnošću, prijenosom polimera motornim proteinima, treadmillingom (en: Treadmilling) i hibridnim mehanizmom treadmillinga sa dinamičkom nestabilnošću, plus-vrstom i značajnom depolimerizacijom.
Organizacija i dinamika
Mikrotubule su nadzemno osjetljive na biotičke i abiotičke faktore suvišnog medija (hladnoća, osvjetljenje, suhoća, salinitet, infuzija herbicida i pesticida, poplava, stiskanje, dotok električnog polja, pritisak i gravitacija), kao i na fitohormone, antimitotik preparati i drugi biološki aktivni lekovi. Mikrotubule su prazne polarne cilindrične filamente prečnika preko 24 nm, koje se uzimaju iz heterodimera α- i β-tubulina, i formiraju 13 protofilamenata u položaju glava-rep.
Klitini većih roslina imaju mikrotubule:
Proteini povezani s mikrotubulama
Sve komponente citoskeleta i drugih organela su povezane s nizom specifičnih proteina povezanih s mikrotubulama ( BAM). Stvorenja imaju najpoznatiji BAM ê tauі BAM2, jer stabiliziraju mikrotubule i vezuju ih za druge ćelijske strukture, kao i transportne proteine dinein i kinezin. Funkcionalnost različitih grupa rastućih mikrotubula BAM 65 regulatornih kinaza i fosfataza. Zocrema, visoko konzervirani životinjski homolog BAM65, važan je za stjecanje pojedinačnih konfiguracija mikrotubulama, protežući rast rasta. Orijentacija i organizacija različitih populacija i tipova mikrotubula i specifično za tkivo i organ.
Bočne cilindrične izrasline trihoblasta, korijenske dlake, dostižu značajnu dugovječnost linije dlake sa konstantnim prečnikom kod Arabidopsis thaliana L. (nezrele ~ 6-10 nm; zrele - preko 1 mm) i karakteriziraju ih visokopolarna citoarhitektura. Podovzhennya ih vídbuvaêtsya za pomoć gornjih redova (eng. rast vrha ) put polarizovane egzocitoze, na koju ukazuje šikljanje citoplazme, gradijent citoplazmatskog Ca 2+, aktivnost F-aktina i pomeranje klitinuma do vrha dlake. U ranim fazama razvoja korijenskih dlačica 3-dnevnih sadnica Arabidopsis thaliana L., brzina rasta je 0,4 µm/min, prije 1-2,5 µm/min.
Populacija kortikalnih mikrotubula je organizirana za uzgoj klitina, koji imaju sav razvoj korijenskih dlačica. Prilikom prijelaza iz germinativne faze u donju fazu, kortikalne mikrotubule vrhova dlačica se ne vizualiziraju, krhotine su endoplazmatske mikrotubule. Kortikalne mikrotubule su orijentisane ispod chi spiralno. U kukuruzu Zea mays L. i salati Lactuca sativa L., početak rasta korijenskih dlačica povezan je s reorganizacijom CMT populacije u trihoblastima. Kontrola stabilnosti populacije i direktan apikalni rast korijenskih dlačica. Razlika između nekoliko standardnih parametara u dinamičkoj nestabilnosti CMT in vivo - nivo aktivnosti rasta, fleksibilnost selekcije, učestalost prijelaza iz selekcije u fazu rasta ("kormilo") i navpak ("katastrofa") ) pokazala je da su kortikalne mikrotubule (CMT) slične dinamici mladih korijenskih dlačica što ste vidjeli. Mreža mikrotubula se reorganizira kao odgovor na minimalne parametre navkolišne sredine i stimulanse diferencijacije na način različitih indikacija u dinamičkoj nestabilnosti.
Bilješke
Div. takođe
Po izgledu elektronskog mikroskopa bilo je jasno da je citoplazma klitina organizirana na bogato naborani način, ranije se kretala između organela, zaoštrene membrane i ostalih organela na ribosomskom i centriolnom klasteru, te jasno podjeli. Kasnije, u daljini, otkrivena je finija struktura u matriksu citoplazme, koja se prije toga činila bezstrukturnom. Ovdje je otkriveno savijanje fibrila. Među njima je moguće razlikovati tri tipa: mikrotubule, mikrofilamente i međufilamente. Njihove funkcije su vezane za kretanje klitina ili unutrašnjeg klitina, kao i za konstrukciju klitina za poboljšanje njegovog oblika.
mikrotubule
Mayzhe, u svim eukariotskim ćelijama postoje prazne cilindrične nerazgrađene organele, koje se nazivaju mikrotubule. To su tanke cijevi prečnika približno 24 nm; Njihovi zidovi debljine oko 5 nm su formirani od spiralno zbijenih globularnih podjedinica proteina. tubulin(Sl. 7.24). Rice. 7.21 daje informacije o tome kako izgledaju mikrotubule na elektronskim mikrografijama. Dovzhin smrad može doseći nekoliko mikrometara. Ponekad u zidove, kroz pjesmice međuprostora, ulaze stepenice koje uspostavljaju ligamente ili skakače iz samoubilačkih mikrotubula, jer je moguće posterizirati u venama i flagelama. Uzgajajte mikrotubule iz jednog ciklusa na način da dodate podjedinice tubulina. Tse rast se vezuje za priliv nekih hemijskih govora, zokrema ispod infuzije kolhicin, koji vikoristovuyut schodo funktsíy mikrotrubochok. Odrastajući, možda, možete odrasti samo zbog očiglednosti matrice; Zamislimo da ulogu takvih matrica igraju druge strukture kalkulusa, gledane iz ćelija i jaka, poput z'yasuvalosa, formiraju se od podjedinica tubulina. Kod stvorenja klitina istu funkciju očito imaju centriole, u vezi s kojima se ponekad nazivaju centrima organizacije mikrotubula. Centriole sadrže kratke mikrotubule (slika 22.3).
Mikrotubule učestvuju u različitim unutrašnjim ćelijskim procesima; Deyaki mi ovdje zgadaemo.
Centriole, bazalni tubuli i flagele. Centriole - svi šuplji prazni cilindri (manje od 0,3-0,5 mikrona i oko 0,2 mikrona u prečniku), koji su zaoštreni u svim živim klitinima i klitinima nižih rosa; smrad se diže u parovima u karakterističnom području citoplazme, poznatom po imenu centrosom ili centrosfera. Kožna centrola je stimulirana sa devet tripleta mikrotubula, kao što je prikazano na Sl. 22.3. Na klipu, ispod jezgra centriola, dva nova para centriola razilaze se do polova vretena - strukture, iza ekvatora, koja je superiornija od razdvajanja hromozoma (odjeljak 22.2). Samo vreteno je presavijeno u mikrotubule, koje kada se presavije, urezuju ulogu centra u organizaciji. Mikrotubule regulišu distribuciju hromatida ili hromozoma (Gl. 22). U klitinima rastućih roslina centriole su svakodnevne, iako je vreteno u njima, kada se jezgro rascijepi, namješteno. Moguće je da u ovim klitinima postoje još udaljeniji centri organizacije mikrotubula, što je nemoguće inducirati pomoću elektronskog mikroskopa. U nastavku, gledajući unutrašnji transport klitina, možemo vidjeti još jednu moguću funkciju centriola kao centra za organizaciju mikrotubula.
Centrole za strukturu su identične bazalna tiltsya, koji su ranije nazvani kinetozomi ili blefaroplasti. Bazalni nagibi se uvijek pojavljuju u podnožju vena i flagela. Očito, smrad je utvoryuyuyutsya put podvoennya tsentriole, scho pobijedio bazalni tíltsyu. Uzgred, bazalni tubuli takođe funkcionišu kao centar organizacije mikrotubula, zbog čega je bičak takođe snažno karakterisan ekspanzijom mikrotubula ("9 + 2"; odeljak 17.6 i slika 17.31).
Na vretenu, kao i na venama i flagelama, formiraju se ruhovi za kovanje mikrotubula; u prvom slučaju rezultat ovog kovanja je razdvajanje hromozoma i hromatida, dok je u drugom slučaju rezultat ovog kovanja raspad hromozoma i hromatida. Izvještaji i procesi su opisani u cilju. 17 i 22.
Interni transport. Mikrotubule takođe učestvuju u izmeštenim drugim organelama klitina, na primer, Golgijevim sijalicama, koje pomažu da se usmere na klitinsku ploču koja se formira, kao što se može videti na Sl. 7.21. U klitinima postoji neprekidan transport Golgijevih sijalica i redom transport sijalica koje prolaze kroz ER i kreću se do Golgijevog aparata. Pomeranje vremenskog saobraćaja omogućava da se otkrije kretanje koje se dešava u bogatim klitinima, kao i većim organelama, na primer, lizosomima i mitohondrijama. Takvi pokreti mogu biti u redu ili van reda; vvazhayut da je smrad karakterističan za sve organele klitina. Pokreti su smanjeni, zbog čega je oštećen sistem mikrotubula. Mikrotubule u klitinima su već jasno vidljive iza pomoći metode imunofluorescentna mikroskopija, zasnovana na pojavi fluorescentnih markera za molekule antitijela koji se specifično vezuju za protein, pokazala se vrijednom. Čim su antitijela specifična za tubulin, onda je svjetlosnom mikroskopijom moguće napraviti sličnu sliku, kao što je prikazano na sl. 7.25.
Važno je da mikrotubule radijalno odstupaju od centrosfere, u čijoj sredini se centriole šire. Satelitski proteini oko centriola funkcionišu kao centri organizacije mikrotubula.
citoskelet. Krema obnovljenih funkcija mikrotubula igra pasivnu strukturnu ulogu u klitinima: ostali tubuli upotpunjuju većinu struktura, uspostavljaju potporni sistem klitina, neku vrstu citoskeleta. Smrad je usvajanje specifičnog oblika ćelija u procesu diferencijacije i supstitucije oblika diferenciranih ćelija; često smrad raste u zoni koja se direktno naslanja na plazma membranu. U aksonima nervnih ćelija, na primjer, nalaze se snopovi mikrotubula, koji se kasnije šire (moguće je da i smradovi učestvuju u transportu aksona). Pokazalo se da žive ćelije, kod kojih je sistem mikrotubula slab, imaju sferni oblik. U rastućim ćelijama, rast mikrotubula pokazuje rast celuloznih vlakana, što se opaža kada se stimuliše ćelijski zid; na taj način mikrotubule indirektno određuju oblik ćelije.
Mikrofilamenti
Mikrofilamenti se nazivaju uske niti proteina prečnika 5-7 nm. Nedavno je pokazano da se broj niti prisutnih kod eukariota u velikoj populaciji sastoji od proteina actin blizu osvete u M'yazakhu. U svim klitinima vinove loze, aktin postaje 10-15% ukupne količine proteina klitina. Imunofluorescentna mikroskopija je otkrila da je aktinski citoskelet sličan citoskeletu mikrotubula (slika 7.26).
Često su mikrofilamenti upleteni u snopove ili snopove bez sredine ispod plazma membrane, kao i na površini između hrapave i neprekinute citoplazme (u klitinima koji rastu, sumnja se na ciklozu). Očigledno, mikrofilamenti takođe učestvuju u endocitozi i egzocitozi. Kod klitinija se pojavljuju i niti miozina (još jedan važan protein mesa), iako je njihov broj znatno manji. Interakcije između aktina i miozina su u osnovi brzog razvoja ulkusa (odjeljak 17.4). Ova situacija, redom manjeg broja dokaza, pokazuje da je uloga mikrofilamenata u klitinima vezana za rukh (bilo sve klitine zagalom, ili druge strukture u njegovoj sredini). Istina je, mi ne zovemo pravila tako, kao m'yazi. U nekim slučajevima funkcionišu samo aktinski filamenti, au drugim aktin i miozin zajedno. Ostalo je tipično, na primjer, za mikroresice (odjeljak 7.2.11). U klitinima, poput vladara pokreta, selekcija tog uništenja mikrofilamenata ide bez prekida. Kao posljednja guza mikrofilamenata vikoristannya, može se pokazati da od citotomije stvorenja smrad tvori kratak prsten.
Intermedijarni filamenti
Za formiranje treće grupe struktura, kako je zamišljeno da budu viši, srednji filamenti (8-10 nm u prečniku). Citofilamenti takođe igraju ulogu u Rusiji i učestvuju u stvaranju citoskeleta.
Citoskelet se sastoji od polimera proteinske prirode. Kožni polimer se sastoji od deset hiljada identičnih podjedinica, povezanih odjednom iz usvojenih filamenata
Citoskelet pruža podršku za kretanje ćelija i njihovu mehaničku podršku
Ćelijski citoskelet se sastoji od tri vrste polimera: aktinskih filamenata, srednjih filamenata i mikrotubula
Polimeri brkova su dinamične prirode; smrad se stalno gomilaju i troše podjedinice
Mikrotubule su polimeri podjedinica tubulina.
Mikrotubule još uvijek mogu funkcionirati zajedno s molekularnim motorima, jer stvaraju suzilu, koja inducira kretanje vezikula i drugih kompleksa na površini mikrotubula.
Víí̈ í bokovi su posebne organele koje se sastoje od motornih proteina, yakí štite ruh klitin u rijetkoj sredini ili ruh rídini vzdovzh klitin površinu
Hemije koje uništavaju mikrotubule, napreduju u medicini i jakom stanju
Fotografija je okvir video slike.Može se vidjeti mali trakt citoplazme stanica ssavtsiv.
Zlo ispod možete vidjeti ivicu ćelije; jezgro je desnoruka jegulja i nije vidljivo u kadru.
Video pokazuje da većinu vezikula zamjenjuje postsovjetska Rusija.
Citoplazma eukariotski klitini se nalaze u postsovjetskoj Rusiji, krhotine organele se stalno kreću s mjesta na mjesto. Cey ruh se posebno pamti u citoplazmi velikih vrsta klitina istog oblika, kao što su neuroni.
roc citoplazma indikovana je i kod drugih klitina. Rukh organele potrebne vikonannya niske funkcije. Sekretorne vezikule izlaze iz Golgijevog aparata, raširene su u sredini klitinuma i transportuju se do plazma membrane, luče svoje mjesto u intersticijskom mediju. U tom času, vezikule, internalizovane u membranu, se transportuju do endozoma. Mitohondrije se u Rusiji stalno mijenjaju, a EPR se stalno širi i reorganizira.
U mitotičkim ćelijama hromozoma humerus vichikovuyutsya u metafaznoj ploči, a zatim razilaze u protraktilnoj strani. Rukh organele i hromozomi u pravom smjeru iu pravo vrijeme opremljeni su citoskeletom, koji je proteinska struktura koja formira željeznički transportni sistem ćelija i motornih proteina koji se obrušavaju preko njih.
Važan je i citoskelet funkcije: Vín osigurava krhkost klitina, a također je neophodan za organizaciju i strukturnu podršku forme svih klitina. Bogati klitini kolabiraju ili samostalno, na primjer, lutajući u organizmima (klitinska stvorenja), ili krećući se zajedno sa strujom suvišnog medija (jednoćelijski organizmi i gamete).
Klitini, slično pobijediti krvave klitine koji poznaju i uništavaju patogene bakterije koje se kreću po ravnoj površini. Drugi, na primjer, spermatozoidi, da bi stigli do mjesta prepoznavanja, prenose se u rijetku podlogu. Citoskelet pruža sve oblike takve cirkulacije ćelija i joga direktno. Prema kinematičkoj funkciji, citoskelet obezbjeđuje organizaciju unutrašnje strukture klitinuma i oblik gornjeg i donjeg, lijevog i desnog, kao i prednjeg i stražnjeg dijela.
Viznachayuchi zagalnu karakteristika citoplazma Citoskelet određuje ukupni oblik klitinuma, ravno rezanih epitelnih klitina, neurona sa dugim tankim aksonima i dendrita, koji kod čovjeka mogu doseći jedan metar dužine.
Tri video kadra aksona živog neurona. Gornji okvir shematski prikazuje cijelu klitinu nerva.
Tri vezikule, označene crvenim, žutim i crnim strelicama, bile su čuvane u dužini od 6 s.
Dvije vezikule se sudaraju direktno na kraju aksona, a jedna direktno na tijelu ćelije.
Citoskelet je presavijen tri glavne vrste strukturnih elemenata: mikrotubule, mikrofilamenti. Postoje tri vrste struktura, predstavljene malo niže, sa mnogo nečuvenih ovlašćenja. Protein kože ne funkcionira kao nezavisna molekula, već kao polimer, koji se sastoji od bezličnih identičnih proteinskih podjedinica. Kao i ranije, kao namistini, nanizani na konac, utvoryuyut namisto, polimeri citoskeleta vishikovyvayutsya u citoplazmi, povezujući zajedno hiljade proteinskih podjedinica. Glavna karakteristika svih polimera citoskeleta leži u činjenici da mirisi nisu statične strukture, već se stalno nagomilavaju i troše podjedinice. Ovakva dinamična priroda polimera citoskeleta omogućava mu da se reorganizuje, uspostavi novo ili prihvati funkcionisanje bitnih transportnih puteva za unutrašnje potrebe.
Želim sve tri vrste strukturnih proteina pokazuju veliku moć, zbog njih postoji jedinstvenost, koja mu omogućava da se oduzme najpobjednije pobjede crkvenih pjevanja. Stoga će se tri vrste polimera savršeno sagledati, iako smradovi često funkcionišu u tandemu.
Tsya dođi statti na mjestu su dodijeljene mikrotubulama. Glavna podjedinica koja čini mikrotubule je protein tubulina. Penjući se zajedno, molekuli tubulina ispunjavaju prazne tubule promjera oko 25 nm. Zvijezde smrada oduzele su im ime. Jedna mikrotubula može sadržavati desetine i stotine hiljada molekula tubulina i doseći desetak mikrona.
na takav način, mikrotubule zgrade se sve više šire za polovinu povećanja broja eukariota. Zvuk interfaznog klitinija za uništavanje stotina dugih mikrotubula koje prolaze kroz citoplazmu i ubijaju različite ćelije klitinuma.
Najčešće funkcioniraju zajedno s molekularnim motorima, jer se guraju kroz njih. Motorni proteini se dodaju raznim prednostima, uključujući organele i vezikule, i transportuju ih duž površinskih mikrotubula, baš kao što se prednosti urušavaju na autoputevima. Mikrotubule i motorni proteini također funkcionišu zajedno prilikom razdvajanja replikacije hromozoma u mitozi i uspostavljaju osnovu ruomnih struktura, poput zamjenskih ćelija za kretanje po domovini ili za osiguranje cirkulacije domovine i zraka na površini. Mikrotubule i motorni proteini su oštećeni virusima, na primjer, VIL i adenovirusima, tako da bi smrad mogao lako doći do jezgra i replicirati se.
mala molekule organskih jedinjenja, jer uništavaju polimerizaciju mikrotubula, štetni su u medicini i poljoprivrednom stanju. Govor, zgrada drugog svijeta stabilizira mikrotubule, blokira mitozu i stazu kao lijek za rak. Jedan od ovih govora je paklitaksel (Taxol™), čija je formula predstavljena malo niže i koji je pobjednički u liječenju raka jajnika i laktoze. Taksol se vezuje za mikrotubule i stabilizuje ih, sprečavajući disocijaciju tubulinskih podjedinica. Kolhicin je također jedan od najodvratnijih, koji ima proliferirajući učinak na mikrotubule, što dovodi do njihove disocijacije.
Pripravak se koristi za liječenje gihta, krhotina poremećaj mikrotubula blokiranje migracije bijelih krvnih stanica, koje su odgovorne za proces paljenja u slučaju ove bolesti. Govor niske molekularne težine, u koji se ubrizgava tubulin, važan je za jako stanje. Na primjer, Zoxamide™ je fungicid koji se specifično vezuje za gljivične tubuline, čime štiti njihov rast. Preparat vikoristovuêtsya za borbu protiv fuzarioznih bolesti krompira, gljivičnih infekcija, kao i masovne bolesti krompira u Irskoj 1850. godine. U ovom satu traje aktivna potraga za novim lijekovima, izgradnja kontakata sa tubulinom, a možete saznati o zagušenosti u medicini i jakom stanju.
Dilyanka fibroblast u elektronskoj mikroskopiji (levoruch). Vidljive su numeričke niti. Na desnoj slici postoje tri vrste polimera, od kojih je formiran citoskelet eukariotskih ćelija, u različitim bojama.
Mikrotubule u fibroblastima. Za vizualizaciju, mikrotubule klitinuma su obrubljene barvnikom, fluorescentno zelene boje. Mikrotubule su organizovane blizu centralne tačke (označene crvenom bojom) i prostiru se do citoplazme.
Više mikrotubula može imati dovoljno vremena da prodre iz jednog dijela ćelije u drugu stranu.
Budov tri mala organska molekula koja remete proces selekcije i selekcije mikrotubula. Paclitaxel (Taxol™) i kolhicin su prirodni proizvodi koji se nalaze u nekim vrstama roslina (pacifička tisa i ljetna jesen).
Zoksamid je sintetički govor, jer je otkriveno tokom skrininga velikog broja različitih klica niske molekularne težine za ispitivanje poremećenog funkcionisanja mikrotubula.
Proteini mikrotubula
Funkcije mikrotubula
Dakle, baš kao i mikrofibrile, mikrotubule su stidljive do funkcionalne tromosti. Odlikuje ih samosklapanje i samomontaža, štaviše, asortiman seže do tubulinskih dimera. Vidpovidno mikrotubule mogu biti predstavljene većim ili manjim brojem u vezi sa prelivajućim procesima, ili samosastavljajućim, ili samosklapajućim mikrotubulima iz fonda globularnih tubulina hijaloplazme. Intenzivni procesi samosvijanja mikrotubula vremenski su tempirani do tačke vezivanja klitina za supstrat, tako da do tačke pojačane polimerizacije fibrilarnog aktina iz globularnog aktina hijaloplazme. Takav korelacioni korak u razvoju ova dva mehanohemijska sistema se ne menja i odražava njihove duboke funkcionalne međusobne veze u punoj brzini podrške i transportnim sistemima ćelije.
formula mikrotubula
probavlja se mikrotubulama
Budova microtube
mikro i makro cijevi
neke organele imaju mikrotubule
Glavni članak: Podmembranski kompleks
Rotacija mikrotubula
Mikrotubule su po pravilu raširene na najvećim kuglicama membranski vezanog citosola. Stoga se periferne mikrotubule mogu posmatrati kao dio dinamičkog, organizirajućeg „skeleta“ mikrotubula ćelije. Međutim, kratkotrajne i skeletne fibrilarne strukture perifernog citosola su takođe bez posrednika povezane sa fibrilarnim strukturama glavne hijaloplazme klitina. U funkcionalnom smislu, periferni fibrilarni sistem ćelija sa brzinom podrške je u bliskoj interakciji sa sistemom perifernih mikrotubula. Tse nam daje priliku da na ostalo gledamo kao na dio submembranskog sistema ćelija.
Proteini mikrotubula
Sistem mikrotubula je još jedna komponenta aparata za podršku brzine, koji je obično u bliskom kontaktu sa mikrofibrilarnom komponentom. Zidovi mikrotubula se sastoje od 13 dimernih proteinskih globula u prečniku, kožna globula je sastavljena od α- i β-tubulina (slika 6). Ostati u velikom broju mikrotubula raširenih u kontrolnom redoslijedu. Tubulin postaje 80% proteina koji su pohranjeni u mikrotubulama. Još 20% otpada na dio proteina visoke molekularne težine MAP1, MAP2 i tau faktor niske molekularne težine. MAP-proteini (proteini povezani sa mikrotubulama - proteini vezani za mikrotubule) i tau faktor su komponente neophodne za polimerizaciju tubulina. Kod njih je pojava samosklopivih mikrotubula na putu polimerizacije tubulina veoma otežana i mikrotubuli, koji se uspostavljaju, snažno prožimaju u nativnim.
Mikrotubule su prilično labilne strukture, tako da se mikrotubule toplokrvnih bića u pravilu urušavaju na hladnoći. Koristite mikrotubule otporne na hladnoću, na primjer, u neuronima centralnog nervnog sistema pršljenova, njihov broj varira od 40 do 60%. Termostabilne i termolabilne mikrotubule ne zavise od snage tubula da uđu u njihovo skladište; možda, vrijednosti vídmínnosti određuju aditivi proteini. U nativnim klitinima, u paru sa mikrofibrilima, glavni dio mikrotubularnog submembranskog sistema je raširen u dublje ležećim dijelovima citoplazme. Materijal sa sajta http://wiki-med.com
Funkcije mikrotubula
Dakle, baš kao i mikrofibrile, mikrotubule su stidljive do funkcionalne tromosti. Odlikuje ih samosklapanje i samomontaža, štaviše, asortiman seže do tubulinskih dimera.
Mikrotubule, tonka budova, molekularna organizacija
Vidpovidno mikrotubule mogu biti predstavljene većim ili manjim brojem u vezi sa prelivajućim procesima, ili samosastavljajućim, ili samosklapajućim mikrotubulima iz fonda globularnih tubulina hijaloplazme. Intenzivni procesi samosvijanja mikrotubula vremenski su tempirani do tačke vezivanja klitina za supstrat, tako da do tačke pojačane polimerizacije fibrilarnog aktina iz globularnog aktina hijaloplazme. Takav korelacioni korak u razvoju ova dva mehanohemijska sistema se ne menja i odražava njihove duboke funkcionalne međusobne veze u punoj brzini podrške i transportnim sistemima ćelije.
Materijal sa sajta http://Wiki-Med.com
Na ovoj strani materijala iza tema:
šta je značenje mikrotubula
saznajte iz teksta posebnosti strelenya mikrotubula
funkcije mikrotubula
sažetak o mikrotubulama
probavlja se mikrotubulama
U klitinima, mikrotubule učestvuju u brojnim timusnim (citoskelet interfaznih klitina, fusiformni podil) ili post (centriole, vene, flagelum) strukturama.
Mikrotubule su pravi dugi prazni cilindri koji se ne klateju (div.
Mikrotubule, njihove funkcije.
Rice. osamnaest). Spoljni prečnik treba da bude blizu 24 nm, unutrašnji lumen treba da bude širok 15 nm, a debljina zida treba da bude 5 nm. Zid mikrotubula indukovan je iza ljuske dobro postavljenih zaobljenih podjedinica prečnika oko 5 nm. U elektronskoj mikroskopiji, poprečni rezovi mikrotubula pokazuju preko 13 podjedinica, koje izgledaju kao prsten s jednom kuglom. Mikrotubule, gledane iz različitih žlijezda (najjednostavnijih, ćelija nervnog tkiva, vretena ispod), mogu stvoriti slično skladište i ukloniti proteine - tubule. Praktično u svim eukariotskim klitinima u hijaloplazmi moguće je imati dvije mikrotubule koje ne bubre. U velikom broju, smrdi se pojavljuju u citoplazmatskim izraslinama nervnih ćelija, fibroblasta i drugih ćelija koje menjaju svoj oblik.
Jedan od funkcionalnog značaja ovakvih mikrotubula citoplazme je važniji u formiranju elastičnog, ali istovremeno i stabilnog unutrašnjeg klitinskog okvira (citoskeleta), koji je neophodan za potporu klitinske forme.
Stvarajući skelet unutrašnjeg klitina, mikrotubule mogu biti faktori ćelijskog kretanja orijentisani kao celina i komponente unutrašnjeg klitina, postavljati sopstvene vektore ekspanzije za usmeravanje tokova različitog govora i za kretanje velikih struktura.
Poremećaj mikrotubula kolhicinom remeti transport govora u aksonima nervnog klitina, što dovodi do blokade sekrecije tek tada.
9. Lizozomi: život, funkcije, klasifikacija
Lizozomi su ceremonijalna klasa vakuola veličine 0,2-0,4 mikrona, okruženih jednom membranom. Karakteristična karakteristika lizosoma je prisustvo u njima hidrolitičkih enzima - hidrolaze (proteinaze, nukleaze, glukozidaze, fosfataze, lipaze), koje razlažu različite biopolimere pri kiselom pH. Lizozom Bulo je proglašen 1949. de Duve.
Među lizosomima se mogu uočiti 3 tipa: primarni lizozomi, sekundarni lizozomi (fagolizozomi i autofagozomi) i redundantni lizozomi. Razlika u morfologiji lizosoma objašnjava se činjenicom da ove čestice učestvuju u procesima intracelularnog nadjedkanja, olakšavajući savijanje biljnih vakuola, kako egzogeno (posoklitinozno), tako i endogeno (intrinzično ćelijsko) kretanje.
Primarni lizosomi, sa drugim membranskim sijalicama, su veličine oko 0,2-0,5 µm, ispunjeni bezstrukturnom rehovinom za osvetu hidrolaze, uključujući aktivnu kiselu fosfatazu, koja je marker enzim za lizozome. Boja lukovičastih lukovica je praktično važnija od ostalih vezikula na periferiji zone za Golgijev aparat, kao i za osvetu kisele fosfataze. Miscem njena sinteza je granularna endoplazmatska mreža.
Vtorni lizosomi, ili unutarnje travne vakuole, formiraju se pri zlitijama primarnih lizoza sa fagocitarnim ili pinocitoznim vakuolijama, stvaraju fagolizozome, ili geterofagosome, kao i sa smjenjivim organelama samoe kl. monomerima, koji se transportuju kroz membranu lizosoma u hijaloplazmu, sudbine se ponovo koriste, tako da su uključeni pre drugih procesa razmene.
Međutim, cijepanje, prekomjerno nagrizanje biogenih makromolekula u sredini lizosoma može ići u nizu ćelija ne do kraja. I ovdje, u praznim lizosomima, nakupljaju se neprobavljeni proizvodi. Takav lizozom se naziva "telolizom", inače je redundantno tijelo. Zalishkovy tíltsya osvetiti manje hidrolitičkih enzima, u nekim od njih postoji povreda na mjestu, yogo rozbudova. Na primjer, kod osobe sa starim organizmom u stanicama mozga, jetre i u mesnim vlaknima telolizosoma postoji ekspresija "starog pigmenta" - lipofuscina.
Funkcionalni značaj autofagocitoze je još uvijek nejasan. Ê pripuschennya, schoy proces po'yazaniya íz vydborom iznischennyam zmenenikh, poshkodzhenikh klinnyh komponentíní. U ovoj vrsti lizosoma igra se uloga unutrašnjih ćelijskih „pročišćivača“, kako bi se očistile defektne strukture.
Prednji 12345678910111213141516 Advance
CITOSKELETON
Citoskelet je sklopivi dinamički sistem mikrotubula, mikrofilamenata, intermedijarnih filamenata i mikrotrabekula. Imenovanje komponenti citoskeleta - nemembranske organele; kožu od njih izrađujem u klitini trivimirna mežež sa karakterističnom podelom ruže, kao i razmena sa merežom sa ostalim komponentama. Smrad također ulazi u skladište do niza drugih naborano organiziranih organela (viy, jgutikov, mikroresice klitinskog centra) i klitin spoluk (desmozomi, napívdesmosom upravljaju desmozomima).
Glavne funkcije citoskeleta:
1. zamjena i promjena oblika klitina;
2. rozpodíl da premještanje komponenti klitina;
3. transport govora u klitini iu njoj;
4. osiguranje lomljivosti ćelije;
5. sudbina intersticijskih poluživota.
mikrotubule- Najveće komponente citoskeleta. Smrad je prazan cilindrični pečat, koji može oblikovati oblik tubula, dužine do nekoliko mikrometara (u flagelama više od 50 nm) prečnika oko 24-25 nm, sa debljinom stijenke od 5 nm i prečnik lumena 14-15 nm (sl. 3-14).
Rice. 3-14. Uklanjanje mikrotubula. 1 - monomeri tubulina koji čine protofilamente, 2 - mikrotubule, 3 - snop mikrotubula (MT).
Zid mikrotubula se sastoji od spiralno položenih niti - protofilamenata debljine 5 nm (na poprečnom rezu ima 13 podjedinica), sačinjenih od dimera proteinskih molekula α- i β-tubulina.
Funkcije mikrotubula:
(1) sublimacija formiranja polariteta klitinuma, podjela njenih komponenti,
(2) pružanje domaćeg prevoza,
(3) osiguravanje cirkulacije viy, hromozoma u mitozi (da bi se formiralo akromatinsko vreteno koje je neophodno za porub klitina),
(4) uspostavljanje baze drugih organela (centriole, viy).
Rotacija mikrotubula. Mikrotubule rastu u citoplazmi pri skladištenju nekoliko sistema:
a) pri pogledu na nekoliko sljedećih elemenata, rasutih po citoplazmi i formiranih linija;
b) u čupercima, smradovi su vezani tankim poprečnim slojevima (u neuronskim izraslinama, u skladištu mitotičkog vretena, spermatida, perifernih trombocita);
c) često zlivayuschisya jedan s jednim od formiranja parova, ili bletív (u aksonemí víy i jgutikov), i trojke (u bazalnom tijelu i centriolu).
Utvorennya da ruynuvannya mikrotubula. Mikrotubule su labilan sistem, u yakíy ê rivnovaga između íx konstantne selekcije i disocijacije. Većina mikrotubula ima jedan kraj (koji je označen kao "-" sidrenje, a drugi ("+") je slobodan i učestvuje u njihovom bubrenju ili depolimerizaciji. satelit - satelit)), zbog čega se i danas naziva centri organizacije mikrotubula (MCMT). µm/min., a rub se obnavlja manje niže prve godine, prije CMMT-a se dodaju i centri hromozoma.
Perekonliví sosledi su pokazali da nakon in'êktsíí̈ označene aminokiseline u blizini klitina i aminokiseline se izlivaju od strane tijela i uključuju u protein, koji se zatim prenosi duž aksona do kraja. U ovim slučajevima uspostavljena su dva glavna tipa aksonalnog transporta: opšti transport, koji je blizu 1 mm u izvlačenju, i švedski, koji ide i do stotina milimetara u režnju. (Shepperd)
Veza mikrotubula sa drugim strukturama klitinuma i interdisciplinarnog bopa primećuje se kod niskih proteina, narušavajući različite funkcije. (1) Mikrotubule za dodatne proteine koji se vezuju za druge ćelijske komponente. (2) Za sopstvenu dužinu, tubuli čine numeričke skale (pošto su formirane od proteina povezanih sa mikrotubulama) do nekoliko desetina nanometara. Zavdjaki onima koji su tako beli sukcesivno i reverzibilno povezivanje sa organelama, transportnim sijalicama, sekretornim granulama i drugim izlučevinama;. (3) Aktivni proteini, povezani sa mikrotubulama, stabilizuju njihovu strukturu i povezujući se sa njihovim slobodnim rubovima, transcendiraju depolimerizaciju.
Inhibicija samoselekcije mikrotubula za dodatnu pomoć je niska u govoru, a to su inhibitori mitoze (kolhicin, vinblastin, vinkristin), što inducira smrt klitina, koji se shvidko dilja. Iz tog razloga ljudi iz ovakvih govora su uspješno vikirani za kemoterapiju puhlina. Blokatori mikrotubula takođe ometaju transportne procese u citoplazmi, sekreciju i aksonalni transport u neuronima. Ruinuvannya mikrotubula za proizvodnju mijenjaju oblik stanica i dezorganizaciju i strukturu podorganela.
Klinički centar (citocentar)
Centar klitini formiraju dvije prazne cilindrične strukture dužine 0,3-0,5 mikrona i prečnika 0,15-0,2 mikrona - centriole, koje se nalaze blizu jedna drugoj u međusobno okomitim ravninama (sl. 3-15). Centriol kože se sastoji od 9 trojki mikrotubula, koje su često ljute (A, B i C), povezanih poprečnim bjelančevinama sa mistkom („ručicama“). U središnjem dijelu centriola nalaze se mikrotubule (iz nekog razloga ovdje postoji posebna središnja nit), koja je opisana formulom (9x3) + 0.
Mikrofilamenti
Kožni triplet centriola zavoja iz sfernih tijela promjera 75 nm - sateliti; rozbízhní víd njih mikrotubule naseljavaju centrosferu.
Rice. 3-15. Centar klitina (1) i struktura centriola (2). Klitini centar se sastoji od para centriola (C), raširenih u međusobno okomitim ravninama. Koža C se sastoji od 9 karika jedan po jedan tripleta (TR) mikrotubula (MT). Uz TR kože za dodatnu pomoć nižih satelita (C) - globularnih proteina tijela, koji su uključeni u MT.
Kod klitinije, koja se ne vidi, pojavljuje se jedan par centriola (diplozoma), jer zvuči kao da trune u blizini jezgra. Prije cijepanja u S-periodu interfaze dolazi do umnožavanja centriola pari, a pod direktnim rezom na koži zrelog (majčinskog) centriola formira se novi (ćerki) centriol, nezrela procentriola, u pupčanoj vrpci. postoji samo 9 pojedinačnih mikrotubula, ponovo kreirajte. Parovi centriola razilaze se do polova klitinuma, a tokom mitoze smrada služe kao centri za uspostavljanje mikrotubula akromatinskog vretena ispod.
Rice. 3-16. Viya. 1 - kasni pogled, 2 - poprečni pogled. BT — bazalno tijelo (napravljeno od trijada mikrotubula), TSOMT — centar organizacije mikrotubula, BC — bazalni korijen, PL — plazmolema, MTA — mikrotubul A, MTV — mikrotubul B, PMT — periferne mikrotubule, CMT — centralne mikrotubule, CO — centralni tunika. DR - deninske ručke, RS - radijalne žbice, HM - neksinske igle.
