Elektivnі zhivilnі crosse moyenne. Vivez au milieu. Gélose au sucre Czapek-Dox

Les milieux électifs ont été introduits dans la pratique microbiologique par S.M. Vinogradsky et M. Beyerink. Par conséquent, les milieux vitaux, ajoutant à certains égards un ou plusieurs champs chimiques, créent des esprits optimaux pour la croissance et la reproduction d'un type de micro-organisme (ou d'un groupe de micro-organismes sporadiques) et inacceptables - pour la solution. Ces milieux sont le rang principal de voir une culture pure de micro-organismes de la zone de leur habitation naturelle et de l'accumulation d'une masse de cultures (la méthode chimique de voir une culture pure). Par exemple, un milieu qui donne la vie, car il s'agit d'un kіnsk sirovatka brûlé, un milieu électif pour les bactéries de la diphtérie, l'eau des flaques de peptone - pour le vibrion du choléra, le bouillon de betterave - pour la fièvre typhoïde, le bouillon de foie - pour la brucella, etc.

L'accumulation de microbes dans des milieux vitaux sélectifs chez les insectes peut constituer une première étape importante lorsque l'on observe des cultures pures à partir d'autres matériaux secondaires (par exemple, le vibrion du choléra ou les bactéries typhoïdes de succomber à des maladies en général).

Que comprenez-vous du médium qui donne la vie différemment ?

Différentiellement - supports de diagnostic - ce sont les mêmes supports, à l'entrepôt d'une sorte de crème de discours, qui assurent la croissance et le développement des micro-organismes, entrent dans le discours, qui zastosovyvaetsya comme substrat pour les enzymes chantantes. Derrière le substrat de serpent acide, la présence de cette autre enzyme est indiquée (elle est évaluée à l'aide d'un indicateur qui réagit à la présence du milieu vivifiant des produits de décomposition du substrat).

Le type de peau de micro-organisme est caractérisé par un ensemble stable d'enzymes. La désignation d'un ensemble d'enzymes avec des milieux de diagnostic différentiel supplémentaires permet la différenciation des espèces de micro-organismes. Par exemple, la gélose au sang permet de révéler l'enzyme hémolysine, le milieu Hisa - enzymes tsukrolytiques (carbohydrase), la gélatine victorieuse de vaincre également les pouvoirs protéolytiques des microbes.

Gélose au sang. La présence de l'enzyme hémolysine est jugée par la destruction des érythrocytes et la zone claire établie autour des microbes qui se sont développés sur la gélose au sang.

Son moyen. A propos de la présence d'enzymes - carbohydrase, qui se décomposent en glucides à l'acidité, modifient le pH du milieu vers le côté acide et modifient la couleur du milieu vital. Le vicoristan peut être utilisé dans un ensemble d'enzymes pour revérifier la pureté d'une culture, qui se voit, ainsi que pour la différenciation rapide d'une espèce des autres dans le premier cas d'inoculation d'un matériel infectieux.

Réactifs chimiques

1. Quel type de réactif chimique est celui pour lequel la puanteur zastosovuetsya?

Produits chimiques réactifs- Discours, qui sont victorieux dans la pratique de laboratoire pour le développement de diverses réactions chimiques.

La plupart des réactifs chimiques sont des discours individuels, prote puent souvent dans les entrepôts. Il n'y a pas de classification mondialement acceptée des réactifs chimiques, le plus souvent ils sont divisés en réactifs chimiques analytiques autrement.

2. Chez le vétérinaire, avec quelle méthode pue la puanteur de la victoire ?

En chimie vétérinaire, les réactifs sont utilisés à des fins d'analyse et de diagnostic dans des études cliniques, vétérinaires et sanitaires, hygiéniques, d'expertise, biochimiques et autres. Les méthodes de recherche, développées et développées par la pratique biologique et clinique, nécessitent un grand assortiment de réactifs chimiques, qui satisfont les scientifiques les plus exigeants. Par exemple, pour les études cliniques et biochimiques, les substrats hautement purifiés pour les enzymes, les enzymes elles-mêmes, les réactifs pour des groupes spécifiques (SH, NH3, COOH - groupes et in) sont minces. Pour la réalisation de synthèses inorganiques et organiques, ainsi que pour les analyses acides et acides, incl. lors de contrôles vétérinaires et sanitaires dans divers tests, analyses) de tests médicaux, lors d'analyses vétérinaires, sanitaires et hygiéniques de produits alimentaires, d'inspection, d'eau, etc. vikoristovuyut un grand nombre des réactifs chimiques les plus polyvalents d'un haut degré de purification.

Bouillon Zukrovy et gélose tsukrovy cuire de manière à ajouter au bouillon parfait ou à la gélose simple fondue la même quantité de glucides à raison de 0,5 à 1%. Le glucide est dispersé dans une petite quantité d'eau, puis ajouté à un milieu vital. La stérilisation du bouillon de poulet et de la gélose est vibrée dans l'appareil de Koch pendant 3 jours après 1 an.
Gélose au sang, grisâtre ou avec patrie ascitique préparer avec dotrimann suvoroy asepsie. À la flaque légèrement fondue et refroidie à 45 ° agar, versée dans des tubes à essai ou des bouteilles, ajoutez 20 à 25% de sirop stérile ou de rіdini ascitique ou 5 à 25% de sang défibriné stérile. Après un mélange répétitif (pour dissoudre uniquement le pukhiriv et les souches), la gélose est coupée dans des tubes à essai et, au lieu de bouteilles, elle est versée dans des tasses Heidenreich. Bouillon de patrie ou de sang grisâtre et ascitique cuire de cette manière, comme de l'agar, mais sans chauffer. Pour contrôler la stérilité du bouillon, réglez le thermostat pour 48 ans à 37°.

Milieu vital de diagnostic différentiel. L'entrepôt est reconnu.

Endo moyen. Préparez-vous sans accroc avant de vivre. Jusqu'à 100 ml de gélose viande-peptone ou gélose sur bouillon Hottinger (pH 7,6) stérile ajouter 1 g de lactose chimiquement pur, dissous dans 5 ml d'eau stérile, refroidir à 70° et ajouter la somme de 0,5 ml du principal 1 25 ml de solution d'hydroxyde de sodium à 10% fraîchement préparée, mélanger et verser dans des tasses. Pour les tasses podsushuvannya vіdkritі placées sur 30 minutes de thermostat à 37 °.

Au milieu du bâton Endo intestinal donne une colonie de couleur rouge avec un ton métallique, et les bactéries du groupe typhoïde-paratyphoïde et dysentérique donnent des colonies sans écorce.

Rangée structurelle d'hydrates de carbone (milieu de Hissa). Jusqu'à 100 ml d'eau, ajouter 1 g de peptone, 0,5 g de sel de cuisine. La peptone et la force sont dispersées dans de l'eau chaude avec une fine couche de diluant et filtrées à travers un filtre en papier (on voit plus clairement la différence). Restaurer le pH 7,0. Au milieu désigné, 1% de l'un des glucides stagnants est ajouté, des flotteurs sont abaissés au fond des tubes à essai pour piéger le gaz (pour parler de la division profonde du tsukrіv) et un indicateur est ajouté. En tant qu'indicateur de vikoristovuyut:

a) teinture de tournesol - 5 ml pour 100 ml de milieu. En milieu aigre, la teinture de tournesol présente des rougeurs, en flaque - bleu ;

b) de l'azolithine, qui peut être purifiée avec du tournesol, et du sel de potassium (ajouter 0,25 g d'azolithine à 1 litre de milieu) ;

c) bleu de bromothymol - pour 1 litre de milieu 1 ml d'indicateur alcoolique à 1,6% (le milieu devient vert, bleu avec une prairie décantée, jaune avec un acide décanté);

d) L'indicateur d'Andrède, qui consiste en 1 g de fuchsine acide, 400 ml d'eau distillée et 64 ml d'hydroxyde de sodium normal. Ajouter 1% de l'indicateur au médium revitalisant. La partie médiane de l'échantillon peut avoir une couleur jaune paille sans couleur érysipèle. En milieu acide, la couleur du milieu vire au rouge.

L'indicateur doit être donné afin de déterminer le changement dans la réaction du milieu revitalisant, qui est observé sous l'infusion de fermentation dans les glucides, c'est-à-dire la manifestation de l'activité biochimique des microbes. Le reste du mois de mai est d'une grande importance pour le diagnostic microbiologique des maladies peu infectieuses (fièvre typhoïde, dysenterie, choléra et autres). Le milieu avec les glucides et un indicateur est versé dans des éprouvettes stériles et stérilisé par un tir à 100° pendant 3 jours.

Rangée courte. Changements dans la croissance de E. coli, S. typhi.

Méthodes de visualisation de cultures pures d'aérobic.

Méthode Drgalsky

Vue de culture pure d'anaérobies.

Div praknaviki

Méthodes virologiques. Nomination, principe.

Méthode virologique

Principales étapes :

1. Collecte du matériau fini.

2. Sélectionnez pour le principe du cytotropisme et la sélection d'un système de test sensible, conçu pour la vie.

3. Infection du système sélectionné.

4. Indication du virus sur la base de la détection de l'acide nucléique iogo, des antigènes, de l'hémagglutinine, du CPD, inclus.

5. Identification et titrage du virus à effectuer sur une base :

a) désignation d'antigènes dans le virus pour des réactions immunologiques supplémentaires (RIF, IFA, RPHA, RSK, RN, WIEF et autres); b) découvertes pathologiques d'organes et de tissus; c) DPC ; d) symptômes cliniques, tests biologiques (kératoconjonctival et autres).

Méthodes de détection de virus

En cas de cultures de clitine infectées par le virus, il est possible d'éliminer différentes manifestations visibles du virus :

1. Cytopathique au virus sur culture de clitine (CPD)– viniknennya dans ses changements dégénératifs morphologiques visibles;

2. L'arrivée d'un bain public infecté par une culture de clitine hémadsorption- à l'adsorption des érythrocytes à la surface de la boule de clitine ;

3. Illumination dans une culture de clitine infectée sous une boule spéciale recouverte d'agar de caractéristique plaques, qui sont des « colonies négatives » de virus ;

4. Inclusions internes

Sobi pour la culture de microbes anaérobies.M'yasopeptonny bouillon de foie Kita - Taroztsі (MPPB). Le foie frais ou congelé (plutôt que la grande maigreur à cornes) est coupé sur du shmatki frit, versé avec une masse égale d'eau d'approvisionnement en eau, bouilli pendant une longue période, filtré à travers du coton et ajouter jusqu'à 1 partie de l'extrait retiré à 3 parties de m 'bouillon de yasopeptone. Sumish est chauffé à ébullition, ajoutez du limon de cuisine chimiquement propre (pour 1 litre 1,25 g) et amenez le pH à 7,6-7,8, après quoi faites bouillir pendant 15 minutes et filtrez à travers un filtre en papier ou en coton. Au bouillon filtré, ajoutez du foie finement tranché (1,5-2 g chacun), 100 g de foie pour 1 litre de bouillon (le foie est nettoyé devant le plіvok et lavé à l'eau). Placez un sprat de ce shmatochkiv près du tube à essai, versez 7 à 10 ml de bouillon avec un verre haut, mettez de la vaseline ou de l'huile de paraffine à la surface de celui-ci.

Le bouillon aux clous de girofle est stérilisé sous un étau de 0,1 MPa dans 30 minutes. Pour le retirer des tubes à essai, avant le semis, faire bouillir le milieu de la journée pendant 10 minutes et refroidir avec de l'eau.

Gélose Nap_vridky pour anaérobies. Ajouter 0,25-0,75 % d'agar-agar et 1 % de glucose au MPB ; pH moyen 7,4. Le milieu est versé avec de hautes piles au tube à essai. Stériliser avec une paire de fusils de chasse pendant 15 à 20 minutes pendant 3 jours.

Sobi pour la culture des bactéries lactiques.Lait (cilisne). Chauffer jusqu'à ébullition. Versez une fiole au niveau du tube et placez-la pendant 10-20 ans au frais pour les sommets. Après cela, à travers le robinet du tube, versez la partie faible en gras du lait dans des tubes à essai, fermez avec des bouchons de coton. Stériliser la grenaille à 100°C pendant trois jours pendant 20 minutes chacun, ou à 112°C une fois pendant 30 minutes.

lait écrémé. Pour l'extraction du lait écrémé, le lait non sélectionné est séparé et éliminé de la même manière que dans le cas du lait non sélectionné non sélectionné.

Lait hydrolysé (pour Bogdanov). Prendre 1 litre de bouilli і refroidi à 45 ° C lait écrémé, rétablir le pH 7,6-7,8, ajouter 0,5 g de poudre de pancréatine (dissoute à l'avant dans une petite quantité d'eau tiède) ou 2-3 g de boue de podshlunkovoy finement parée et 5 ml de chloroforme à travers un sprat de peluches. Après ce sel, il est fortement secoué, fortement fermé avec un bouchon de liège et placé pour 3 doses dans un thermostat à une température de 40°C avec un léger strushuvanni r_dini. Après la fin du terme désigné, avec la méthode d'élimination, le sulfate de chloroforme est éliminé, la patrie est filtrée et diluée 2 à 3 fois avec de l'eau du robinet. Amener le pH du milieu à 7,0-7,2 et stériliser.

Agar de lait hydrolysé. Ajouter 1,5-2% d'agar au lait hydrolysé, le faire fondre, le verser dans des tubes à essai et le stériliser sous une surpression de 0,1 MPa dans dessiner 15 min. Sur ce milieu, les sticks d'acide lactique poussent bien.

Gélose de Sirovatkovy. Pour 100 ml d'eau du robinet, prendre 7,5 g d'agar, faire bouillir jusqu'à ce qu'il soit plein, ajouter de l'eau au volume de l'épi (c'est-à-dire en volume, égal au volume d'eau qui a bouilli), ajouter 400 ml derrière la distance de le lactosérum préparé, donner une mise fluide dans les années 30, filtrer à travers une boule de coton, verser après tubes à essai і stériliser sous un étau de 0,05 MPa avec un étirement de 30 min.

Milieu de chou. 200 g de chou haché (ou de luzerne) sont versés dans 100 ml d'eau et bouillis dans une casserole pendant 10 minutes, pressés à travers une boule de gaze. Otriman natif est filtré et dilué 2 fois avec de l'eau du robinet. Ajouter 2 % de glucosit et 1 % de peptone, verser dans des tubes à essai et stériliser avec trois étaux overworld 0,05 MPa pendant 15 minutes.

Milieu de culture de levures osmophiles. Environ 1 litre d'eau distillée, ajouter 200 g de miel, 1 g de diphosphate de potassium, 0,5 g de sulfate de magnésium, 0,5 g de tartrate d'ammonium, 0,1 g de chlorure de sodium et 0,1 g de chlorure de potassium. Les composants de la moustache changent et se stérilisent sous un étau surdimensionné de 0,1 MPa avec une traction de 20 minutes.

Milieu pour la culture des halophiles. Vykoryvouyut zvichayny m'yasopeptoni avec des ajouts de 10-15 à 20-30% de sel de cuisine. De plus, avec la préparation de milieux gras vifs, un pourcentage de l'agar est ajouté. La stérilisation est réalisée sous un étau surdimensionné de 0,1 MPa avec une traction de 20 minutes.

Le milieu de l'enrichissement. Milieu de Muller. Jusqu'à 4,5 g de creedy chimiquement pur, stérilisé devant à la chaleur sèche, ajouter 90 ml de MPB et stériliser sous un étau en excès de 0,1 MPa avec une traction de 20 minutes. Préparer : a) distribution d'hyposulfite (50 g d'hyposulfite cristallin pur sont versés jusqu'à 100 ml avec de l'eau distillée, stérilisée à la vapeur pure pendant 30 minutes) ; b) distillation de l'iode (20 g d'iode métallique et 25 g d'iodure de potassium sont versés jusqu'à 100 ml avec de l'eau distillée). Avant le semis, ajouter stérilement 10 ml de solution d'hyposulfite et 2 ml de solution d'iode au bouillon avec un crade. Lors de l'ajout d'un ingrédient de peau, le sumish est nécessaire. Verser dans des éprouvettes et flacons stériles.

Mercredi Killian. Jusqu'à 100 ml de BCH pur, ajouter stérilement 1 ml d'une solution aqueuse (1:1000) de vert diamant devant les moustaches.

Les milieux sains sont la base des études bactériologiques. La puanteur doit servir de vision du matériau fini des cultures pures de microbes, la culture de leurs pouvoirs. Sur les milieux qui donnent la vie, les esprits optimaux sont créés pour la reproduction des micro-organismes. À l'entrepôt des parties médianes, la parole est incluse, nécessaire à tous les composants du cytoplasme, tobto. toute la croissance dzherela d'un organisme vivant. Ici, devant nous, nous pouvons voir l'azote, le charbon de bois, l'eau et l'acidité.

Dzherelo eau qui aigre au milieu de la vie - eau. Azote de Dzherelom є moitié organique, viande de yakі otrimuyut z, côtes, placenta, lait, œufs, sang. À la suite de l'hydrolyse avec la pancréatine ou la trypsine, soi-disant. hydrolyser, ce qui vengera le grand nombre d'acides aminés et de peptones, de sorte que la majorité des micro-organismes seront bien conquis. La protéine native est conquise par moins que le même micro-organisme que les exoprotéases. Les hydrolysats sont à la base de la préparation de milieux riches en microorganismes.

Dzherelom vugletsyu pour les microbes pathogènes - le principal rang de différence dans les glucides: mono- et disaccharides, alcools riches, acides organiques et leurs sels.

Organogènes de Crimée, les bactéries ont besoin de substances inorganiques pour protéger le phosphore, le potassium, le soufre, le sodium, le magnésium, le zinc, ainsi que les microéléments: cobalt, iode, manganèse, bore, zinc, molybdène, cuivre et autres.

Les besoins des micro-organismes dans les sols inorganiques sont satisfaits par l'ajout au milieu vital de KH2PO4 K2HPO4 et d'autres sels. Une charge des éléments organiques énumérés, beaucoup de micro-organismes nécessiteront des responsables de la croissance, tobto. dans les discours, comme les puants ne peuvent pas être synthétisés. Des facteurs croissants doivent être ajoutés aux pièces d'habitation à l'aspect fini. Aux facteurs de croissance, il existe diverses vitamines, qui sont au cœur de la vie en milieu de vie, à ajouter au milieu vivifiant du produit de la croissance et du parcours de la créature, qui est de se venger de la nicotine, pantothénique, acide parabenzoïque, vitamines A, B, C et dans son entrepôt.

La parole à vie des microbes ne peut être conquise que par la réaction chantante du milieu, tk. la pénétration des membranes de la clitine microbienne évolue dans le temps de jachère en fonction du pH du milieu.

Wimogi au milieu de la vie.

1. La vie du juste milieu de la culpabilité et la vie nécessaire des microbes de la vie de la parole.

2. Réaction du pH mère, optimale pour le type de microbe qui se développe. -

3. Vivez au milieu de la mère coupable suffisamment d'humidité et de viscosité, tk. les microbes sont avides des lois de la diffusion et de l'osmose.

4. Isotonicité mère et potentiel mère oxyde-eau (gH2).

5. Les milieux hépatiques peuvent être stériles, assurant la possibilité de cultiver des cultures pures.

Le besoin de discours vivants et d'esprits physiques dans différentes espèces de microbes n'est pas le même, et la possibilité de créer un milieu universel qui donne la vie est désactivée.

Selon la consistance, ils distinguent les petits et rares médiums vivifiants. Schіlnі se prépare sur la base de rares pour ajouter des discours de colle supplémentaires: agar-agar ou gélatine! L'agar-agar (en malais - gelée) est un produit de la saison de croissance, obtenu à partir d'algues marines. Dans l'eau, l'agar-agar diffère à une température de 80-86°C, il est plus dur à 36-40°C, et il vicore pour le renforcement des milieux vitaux pour la culture de divers groupes de micro-organismes à une température optimale pour eux. .

La classification des milieux vivants est effectuée pour leur entrepôt et leur reconnaissance

1. Selon l'entrepôt du milieu vivant, il est divisé en simple et pliant

Distinguer un groupe de médiums de confession infâme - le plus simple. Le bouillon de viande-peptone (bouillon vivant simple), la gélose à la peptone de viande (gélose vivante simple), la gélatine vivante sont ajoutés au groupe. Qi media zastosovuyutsya croissance de riches microbes pathogènes. Les milieux de la reconnaissance sacrée, ou simplement les milieux vivifiants, sont préparés pour sonner à partir des hydrolysats avec l'ajout de peptone et de chlorure de sodium. Їх vicorist est également la base de la préparation des noyaux pliants.

2. L'autre groupe comprend le milieu électif, spécial et diagnostic différentiel.

Celles du milieu sont électives (sélectives, vibratoires, accumulées, enrichies). Le principe de la création de milieux vivants sélectifs de fondations sur la satisfaction des principaux besoins biochimiques et énergétiques de ce type de microbe, pour la culture duquel la puanteur est reconnue, ou l'ajout d'inhibiteurs, dont la croissance de la microflore suputnio est pris en considération. Le stockage et la concentration de Pevny des êtres vivants, des micro-éléments, des facteurs de croissance à un pH élevé, ou l'ajout d'ingibіtorіv, assureront l'esprit optimal pour la croissance d'une ou plusieurs espèces de micro-organismes. Lorsque vous y plantez du matériel, qui vengera la somme de divers microbes, nous verrons la croissance de ce genre, pour laquelle le milieu sera sélectif. La crosse des milieux électifs est le bouillon zhovtkovy, le bouillon selenitovy, le milieu de Ploskireva - pour la croissance des microbes de la famille intestinale, un bassin d'eau peptonée - pour le vibrion cholérique.

Bouillon de Zhovtkovy. À MSL, ajoutez 10 à 20 % de bichacho zhovchi. Zhovch prinіchuє rіst kokіv et poіtryanoї flori, la bière est sensible à la reproduction de la salmonelle.

Bouillon au sélénium. Il est combiné avec un bouillon de phosphate avec addition de sélénite de sel de sodium, en tant qu'inhibiteur de la croissance de la flore du cacao, Escherichia coli, et n'inhibe pas la croissance des salmonelles.

Mercredi Ploskirev. Le milieu principal, qui venge les coliques intestinaux, le cokiv, est plus favorable à la croissance des shigells et des salmonelles, dont la reproduction n'est pas gallée par le vert de diamant et les sels de galle.

Eau peptonée. Badigeonner de peptone 1 % et de chlorure de sodium 0,5 %. Le milieu est sélectif pour les vibrions de chlore, car la puanteur est plus susceptible que d'autres bactéries se multiplient sur le "milieu affamé", en particulier avec une réaction de flaque d'eau, qu'elles-mêmes considèrent comme des produits acides de la vie.

Média spécial. Nécessaire pour cultiver des bactéries qui ne poussent pas sur des milieux vivants simples. Pour certains organismes, il est nécessaire d'ajouter des glucides à des milieux vivants simples, du sang et d'autres êtres vivants. Mégots de milieux vivants simples - bouillon tsukrovy et gélose tsukrovy pour streptocoque (préparés sous forme de MPB et de MPA, auxquels 0,5 à 2% de glucose sont ajoutés).

Pour les pneumocoques et les méningocoques, un milieu spécial est le bouillon de laine grise et la gélose de laine grise (pour préparer le bouillon de laine grise, mélanger 1 part de MPB avec 2 parts de sirowort frais, pour la dégustation de gélose de laine grise au MPA fondu, ajouter 10 -25% sternum)

Les moyens de diagnostic différentiel de la victoire sont déterminés par l'espèce appartenant au microbe étudié, en fonction des particularités de cet échange de discours. Selon leur reconnaissance, les milieux de diagnostic différentiel sont subdivisés comme suit :

1. Au milieu de la manifestation du zdatnost protéolytique des microbes, qui est nécessaire pour prendre du lait, de la gélatine, du sang, etc. dans votre entrepôt.

2. Milieu contenant des glucides et des alcools atomiques riches pour

détection de diverses enzymes cucrolytiques.

Au stock de milieux de diagnostic différentiel, qui sont utilisés pour révéler les autorités tsukrolytiques et les enzymes oxyde-hydriques, introduisez des indicateurs: chervone neutre, fuchsine acide, bleu de bromthymol, blakytny aqueux avec érysipèle (BP). Modifiant sa contamination pour différentes valeurs de pH, l'indicateur indique la présence de l'enzyme et le fractionnement de l'ingrédient introduit dans le milieu.

Appliquez un support de diagnostic différentiel :

Endo moyen. Il est conservé avec du MPA additionné de 1% de lactose et de fuchsine basique de sulfite de sodium sans sodium (indicateur). L'Endo moyen a une faible couleur d'érysipèle. Vykoristovuetsya dans le diagnostic des infections intestinales pour la différenciation des bactéries, de sorte que le lactose est disposé avec l'adoption de produits acides, sous forme de bactéries, afin de ne pas se soucier de la santé de la population. Les colonies de microbes à nez de lactose (colis intestinaux) ont une couleur rougeâtre, héritée de la fuchsine. Colonies de micro-organismes lactose-négatifs - salmonel, shigel et in-barbaric.

Avant les médiums de diagnostic différentiel, il y a une rangée courte et ouverte de cordes. Les vins sont composés de glucides (milieu Hissa), de MSB, de lait, de gélatine viande-peptone.

Les milieux de gissa sont préparés à base d'eau peptonée, à laquelle sont ajoutés des mono-, di- ou polysaccharides chimiquement purs (glucose, lactose, amidon et autres).

Ajoutez un indicateur pour révéler le changement de pH résultant de l'absorption des acides et de la dégradation des glucides. Avec une séparation profonde des glucides, les produits de type gazeux (CO2, CH4 et autres) sont dissous, ils sont capturés par des flotteurs supplémentaires - de petits tubes, abaissés par le milieu du fond. Des milieux contenant des glucides peuvent être préparés et alcalins - avec l'ajout de 0,5 à 1% à l'agar-agar. Todi gazéification est capté pour la fermeture des bulbes (ouverture) au centre du milieu.

Sur le BCH, inclus dans la rangée de lignes, sont révélés des produits dissous lors de la décomposition des acides aminés et des peptones (indole, sirvoden). La circumnavigation semble être une voie d'introduction du MPB après ensemencement de la culture de papier filtre, filtrée avec du plomb octate. Avec le fractionnement des acides aminés, pour venger le sirk, on voit un sirkovodny, papriets rahunok noir de l'adoption du plomb sulfureux. Pour l'indication de l'indole, un indicateur pliant peut être utilisé. L'indole se dissout lorsque le tryptophane est dégradé, et il peut être détecté lorsqu'il est ajouté à une culture cultivée avec du MPB, qui est un indicateur. Pour la présence de l'indole, le MPB zabarvlyuetsya près des verts et de la couleur bleue.

Milieu sec.

La gélose vivante et les principaux supports de diagnostic différentiel sont libérés sous forme de préparations sèches, yakі mіstat uѕі nebhіdnі entrepôts. Avant de telles poudres, il est nécessaire d'ajouter plus d'eau et de la faire bouillir, puis, après l'avoir versée, de la stériliser.