On observe une réduction des chromosomes dans la méiose. Méiose, devant la mitose. Qu'est-ce que la méiose

Méiose(Grec: méiose - changement) - le processus de séparation du noyau de clitine des noyaux filles adoptés, la peau à partir de laquelle éliminer deux chromosomes de moins, abaisser le noyau. La méiose est un cas de réduction : il y a un changement du nombre de chromosomes dans une clitine de diploïde (2n) à haploïde (n). La méiose accompagne l'établissement des gamètes chez les créatures et l'établissement des spores chez les Roslins. À la suite de la méiose, des noyaux haploïdes émergent et, avec une telle augmentation, un ensemble diploïde de chromosomes est restauré.

Méiose (schéma). À la suite de la méiose, deux gamètes avec des ensembles de chromosomes haploïdes sont blâmés, qui sont séparés l'un de l'autre (Harnden, 1965).

La méiose comprend deux copies successives. Dans la rosacée méiotique cutanée, il existe plusieurs stades : prophase, métaphase, anaphase et télophase.

La première méiotique était appelée réduction. En conséquence, une cellule avec un ensemble diploïde de chromosomes devient deux avec un ensemble haploïde.

La prophase I est la prophase de la première sous-ligne méiotique - naytrivalish. Її diviser mentalement cinq étapes: leptotène, zygotène, pachytène, diploten et diacinèse.

La première étape - leptoten - se caractérise par une augmentation du noyau. Le noyau présente un nombre diploïde de chromosomes. Les chromosomes sont de longs fils fins. Le chromosome cutané est composé de deux chromatides. Chromatidi peut être chromomirne

Budova. La spiralisation des chromosomes commence.

Sous l'heure d'une autre étape de la prophase de la 1ère division méiotique - zygoten - la conjugaison des chromosomes homologues se produit. Les chromosomes sont dits homologues s'ils ont la même forme du monde : l'un est tiré de la mère, l'autre du père. Les chromosomes homologues sont attirés et appliqués un à un tout au long de la période. Le centromère de l'un des chromosomes appariés adhère exactement au centromère de l'autre, et la chromatide cutanée adhère à la chromatide homologue.

La troisième étape est pakhitena - l'étape des fils. Les chromosomes conjugués sont étroitement liés un à un. Ces chromosomes doubles sont appelés bivalents. La peau bivalente est composée de quatre (zoshiti) chromatides. Le nombre de bivalents est égal à l'ensemble haploïde de chromosomes. La spiralisation est plus éloignée. Un contact étroit entre les chromatides permet l'échange d'espaceurs identiques dans les chromosomes homologues. Tse s'appelle crossing over (en anglais crossing over - crossing).

La quatrième étape - diplotène - se caractérise par la vinification des forces de pénétration. Les chromosomes, qui deviennent bivalents, commencent à entrer un en un. Rozbіzhnist commence dans la région du centre. Les chromosomes sont réunis en quelques points. Les points Qi sont appelés chiasmes (grec : chiasma - intersection), de sorte que les points de croisement seront. Dans le chiasme cutané, on observe l'échange de chromatides par les dilyans. Les chromosomes spiralisent et raccourcissent.

La cinquième étape - la diacinèse - est caractérisée par une spiralisation maximale, un raccourcissement et un rétrécissement des chromosomes. L'apparition des chromosomes continue, mais la puanteur en est jonchée dans la bivalence de leurs propres cycles. Le noyau et la membrane nucléaire sont séparés. Les centrioles divergent vers les pôles.

Ainsi, dans la prophase de la 1ère subdivision méiotique, il existe trois processus principaux :

1) conjugaison de chromosomes homologues ;

2) l'établissement de chromosomes bivalents ou l'absence de chromatides ;

3) traverser.

Métaphase I. Dans la métaphase de la première sous-moitié méiotique, les chromosomes bivalents sont séparés derrière l'équateur du clitinum, constituant la plaque métaphasique. Avant eux, les fils de la broche sont attachés au fond.

Anaphase I. Dans l'anaphase du premier podile méiotique aux pôles de la clitine, les chromosomes divergent, mais pas les chromatides. Dans les cellules filles, elles consomment moins d'une paire de chromosomes homologues.

Télophase I. Dans la télophase du premier stade méiotique, le nombre de chromosomes dans les cellules de la peau devient haploïde. Les chromosomes sont constitués de deux chromatides. En raison du croisement avec un chiasme établi, les chromatides ne sont pas génétiquement homogènes. Pendant une petite heure, la membrane nucléaire, les chromosomes, s'installe.

déspiraliser, le noyau devient interphase. Ensuite, dans la cellule d'une créature, le cytoplasme du rozpodil commence et, dans une cellule couverte de rosée, une paroi cellulaire se forme. Dans les roslins bagatioch, il n'y a pas de télophase I, la paroi de clitine ne se dépose pas, il n'y a pas d'interphase II, les clitines passent immédiatement de l'anaphase I à la prophase II.

Interphase II. Le stade Tsya est moins chez les créatures de clitine. Sous une heure d'interphase entre la première et les autres phases, en période S, il n'y a pas de reduplication de molécules

Une autre subdivision méiotique est appelée équitable. C'est similaire à la mitose. Trois chromosomes qui composent deux chromatides, les chromosomes sont établis pour former une chromatide.

Prophase II. Dans la prophase d'une autre sous-moitié méiotique, les chromosomes sont fins et courts. Le noyau et la membrane nucléaire s'effondrent. La broche se stabilise.

Métaphase II. À la métaphase de l'autre sous-moitié méiotique, les chromosomes ont les flancs de l'équateur. Les filets du fuseau d'achromatine s'étendent jusqu'aux pôles. La plaque de métaphase est dissoute.

Anaphase II. Dans l'anaphase d'un autre sous-département méiotique, le centre se divise et tire vers les pôles opposés de la chromatide, qui ont été incinérés un par un, appelés chromosomes.

Télophase II, Dans la télophase d'une autre sous-moitié méiotique, les chromosomes déspiralisent, deviennent invisibles. Les filets de la broche s'estompent. Près des noyaux, une membrane nucléaire se forme. Les noyaux remplacent le nombre haploïde de chromosomes. Il y a une subtilisation du cytoplasme et le clivage de la paroi de la clitine chez les roslins. D'un vyhіdnoї kіtini utavlyayutsya chotiri haploidnі kіtini.

VALEUR DE LA MÉIOSE

1. Ajustement du nombre de chromosomes. Yakby n'a pas blâmé la réduction du nombre de chromosomes au cours de la gamétogenèse, et les cellules majestueuses avaient un petit nombre de chromosomes haploïdes, puis de génération en génération leur nombre a augmenté.

2. Au cours de la méiose, un grand nombre de nouvelles combinaisons de chromosomes non homologues est établi.

3. Dans le processus de croisement, il peut y avoir une place pour la recombinaison des gènes
Matériel.

Que tous les chromosomes, comme les gamètes, emportent les arbres, qui ressemblent au chromosome du père, et à celui de la mère. C'est la grande opportunité de recombiner le matériel en jachère. Qui a tous une des raisons de la lenteur des organismes, qui donne matière à sélection.

Méiose - un moyen de maîtriser la clitine réduction , alors. Double changement de la fertilité (passage de l'état diploïde à l'état haploïde). C'est le mécanisme qui contribue à une augmentation ininterrompue du nombre de chromosomes avec une augmentation des gamètes. Le début de la méiose est stimulé après-midi le nombre de chromosomes dans toutes les générations d'espèces dermiques de créatures, roslin et champignons.

Sens biologique - formation de cellules d'état (gamètes) avec un nombre haploïde de chromosomes.

La méiose est nécessaire à la diversité de la structure génétique des gamètes, assurant 2 des 3 mécanismes timidité combinatoire (3e remplissage). Zavdyaki ils auront une progéniture différente avec la reproduction d'état des organismes.
- croisement en prophase1, à la suite de quoi de nouvelles combinaisons de gènes sont formées
- distribution chromosomique indépendante en anaphase1, qui assure la sécurité de la naissance des gamètes de la mère et du père.

Phase méiose

1) Interphase avec la réplication des molécules d'ADN

2) Perche réduction a augmenté à un changement de la fertilité

3) Interkinésie : interphase sans période synthétique, donc sans réplication de l'ADN

4) Ami équation partagé le nombre de chromosomes et d'ADN

1) Bas de page de réduction

Prophase 1 - 2n4s
La chromatine spiralizuetsya, les chromosomes sont établis. Vіdbuvaєtsya conjugaison - Proximité étroite des chromosomes homologues, de sorte qu'ils fusionnent par paires, établissant la bivalence / zoshity. Dali va traverser – échange de chromosomes homologues conjugués entre chromatides non sœurs, qui conduit à une recombinaison génétique. La membrane nucléaire se désintègre, les centrioles divergent vers les pôles et un fuseau se forme en dessous.

Métaphase 1 - 2n4 c
osvita pansement métaphasique des bivalents, comme vishikovuyutsya sur et sous le plan équatorial.

Anaphase 1 - 2 * (n2 c)
Les chromosomes homologues divergent vers différents pôles de la cellule. Il y a un changement dans le nombre de chromosomes - réduction .

Télophase 1 -n2 c
Les chromosomes sont constitués de 2 chromatides. L'enveloppe nucléaire, le noyau, puis la cytokinèse sont établis. Deux cellules haploïdes filles sont établies.



2) Module d'équation

Prophase2n 2s
La chromatine se condense pour former des chromosomes. La membrane nucléaire se désagrège, le noyau se décompose, le fuseau se stabilise.

Métaphase2n 2s
Les chromosomes sont vishikovyvayutsya dans le plan équatorial, le centre des fils du fuseau en dessous. Paiement métaphasique perpendiculaire méiose1.

Anaphase2 - 2*( NC )
Les centromères sont subductés, les fils du fuseau tirent les chromatides sœurs vers les autres pôles de la cellule. Un chromosome est composé de 1 chromatide. La déspiralisation des chromosomes commence.

Télophase2- n h
La broche podіlu znikaє. Chromosomes déspiraliser : gonflent, leurs contours deviennent flous Une membrane nucléaire se forme près de la peau à partir de deux groupes de chromosomes identiques. Ce sont des noyaux.

Mitose

Une Rose : Équation

Deux dons : réduction et équation

En métaphase derrière l'équateur, les chromosomes vibudovuvayutsya dvoromatidnye.

En métaphase 1, derrière l'équateur, il y a des paires de chromosomes homologues : bivalence/zoshity

Conjugaison et croisement en prophase 1

Recombinaison du matériau de chute

Mіzh rozpodіlami ide réplication de l'ADN à l'heure de la période synthétique d'interphase.

Entre le 1er et le 2ème, il n'y a pas de réplication de l'ADN, car en interkinésie en période synthétique diurne

Deux cellules diploïdes sont établies, identiques à une, une à la mère

Les cellules haploïdes Chotiri s'établissent

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Combien de périodes voyez-vous dans le développement de l'état clitine ? Décrivez comment se passe la période de maturation (méiose).

Dans le processus de gamétogenèse (l'établissement de cellules d'état), il y a plusieurs étapes.

1. La période de reproduction est caractérisée par une distribution mitotique des premiers stades des cellules ; votre propre nombre augmente.

2. La période de croissance augmente dans le cas d'une croissance accrue des cellules. Par exemple, pendant l'interphase I, on observe une reduplication de l'ADN. La formule de la clitine est 2n4c.

3. Période de maturation (méiose). Sous l'heure de la méiose, les cellules se subdivisent en deux.

Après la première période méiotique (réduction) dans les cellules filles, il y a un changement (réduction) du nombre de chromosomes en 2 fois.

Prophase I. Celline formule 2n4c. Allez spiralisation de l'ADN. Les chromosomes raccourcissent et transpirent, ils deviennent visibles comme de longs fils fins. Une conjugaison de chromosomes homologues est observée. La conjugaison est appelée le processus d'approximation exacte et proche des chromosomes homologues, lorsque le point cutané d'un chromosome se joint au deuxième point d'un autre chromosome homologue. Homologіchnі - tse paires de chromosomes, cependant, pour le commun, scho pour se venger dans les mêmes loci de gènes alléliques, scho pour correspondre aux mêmes signes eux-mêmes. Les chromosomes sont utrimuyuyutsya un blanc pour le rahunok z'ednannya z'ednannya, scho devinez zastіbku bliskavku. La moitié est ornée de fils blancs pour les sueurs des jours libres. À la suite de la conjugaison, un bivalent (tétrade) est établi, qui est formé de plusieurs chromatides. Des croisements peuvent se produire entre chromosomes homologues - échange par des dilyans homologues. La capacité de croisement pour le chromosome cutané est supérieure à 50 %. Lorsque cela se produit, deux chromatides couchées non sœurs sont échangées. À la suite du croisement, le chromosome cutané semble être plié avec une chromatide avec un ensemble invariable de gènes et l'autre - avec des gènes recombinés (dans l'entrepôt du bivalent, toutes les chromatides sont différentes). La spiralisation des chromosomes est renforcée, le s-pomіzh d'entre eux est blâmé pour les forces de séparation. La puanteur est jonchée de po'yazanimi aux lieux de croisement, de chiasmi (croisement) est réglé. Dans le monde de la spiralisation plus forte, cette force de chiasme se déplace vers les extrémités des bras chromosomiques et des chiasmes terminaux sont établis.

Métaphase I. La spiralisation des chromosomes atteint un maximum. Bіvalenti vishikovuyutsya derrière l'équateur kitini. Au plan équatorial se trouvent les chiasmes terminaux et les centres des chromosomes homologues sont tournés vers les différents pôles des cellules, auxquels le fuseau est attaché au fond.

Anaphase I. Les divisions des chiasmes terminaux se développent et les chromosomes homologues du bivalent commencent à se transformer en différents pôles de la clitine.

À la suite de la première subdivision méiotique, un chromosome de la paire de peau apparaît dans les cellules filles de la peau. Les cellules haploïdes de formule 1n2c sont utilisées.

L'interphase II est courte, la réplication de l'ADN n'est pas observée. Il existe une synthèse réparatrice de l'ADN, dirigeant la réparation d'éventuels dommages à la structure de l'ADN, qui ont provoqué le processus de croisement.

II rozpodil méiotique - ekvatsiyne (zrivnyalne). Vono polagaє dans l'ensemble chromosomique d'ADN et de type protіkaє mitozu donné. Dans l'anaphase II, les chromatides soeurs, après sous le centre, deviennent des chromosomes indépendants et commencent à se déplacer vers différents pôles de la clitine. À la suite de la division méiotique II des cellules haploïdes dermiques (1n2c), deux cellules filles de formule 1n1c sont établies.

4. La période de moulage est plus importante dans le cas d'une forme clitineuse spéciale et d'un remoulage, nécessaire à des fonctions spécifiques.

La méiose est un type spécial de rozpodіlu kіtin, dont le résultat est l'établissement de gamètes - l'état de la clitine avec un ensemble haploïde de chromosomes. Vin est composé de deux subdivisions - réduction et équation. Dans la division cutanée de la méiose, ainsi que dans la mitose, on distingue la prophase, la métaphase, l'anaphase et la télophase. La réplication des chromosomes s'arrête pendant les règles Interphase S, qui précède la méiose I. A ce stade, les cellules qui se divisent ne sont pas encore déterminées à la méiose. Prophase I divisé en stades sprat : leptotène, zygoten, pachiten, diploten, diacinèse. Leptotena(Stade de fils fins), de fins fils torsadés de chromosomes apparaissent. Zigotène- la conjugaison des chromosomes homologues se produit, le complexe synaptonémique est établi, qui entre dans l'entrepôt bivalent. Au carrefour des chromatides, il y a des développements et des échanges de leur delyanok - crossingovenr. Pachytène(Stade de fils) se caractérise par un nombre haploïde de bivalents. A ce stade, il y a une bonne mémoire des bébés chromoly des chromosomes. À diplomatie la structure des bivalents et des entrepôts de peaux, dont les chromatides chotiri, est la plus clairement visible. A ce stade, des homologues commencent à apparaître et deviennent des chiasmes commémoratifs. Dans la diploténie, il y a une plus grande spiralisation des chromosomes, le stade inférieur du pachytène. À diacinèse spiralizatsiya augmente, le nombre de chiasmes change, la bivalence se développe à la périphérie du noyau. Métaphase I. La membrane nucléaire s'effondre et la prophase se transforme en métaphase. Les noyaux sont connus. Les bivalents sont répartis dans le plan équatorial du clitin, façonnant la plaque métaphasique. Les chromosomes sont fortement épissés et raccourcis en cas de cioma. La spiralisation des chromosomes est de trois à l'anaphase I, si les chromosomes sont spiralisés au maximum. À anaphase I les chromosomes divergent aux pôles opposés. Batkivska et les foyers maternels bivalents cutanés se dispersent aux pôles opposés. Il y a une réduction au centre. Télophase I caractérisé par la résolution de la membrane nucléaire et des changements dans la structure du noyau. Après une interkinésie non anodine (les chromosomes ne se battent pas), on peut s'attendre à une autre méiose. À prophase II Les chromosomes deviennent plus mémorables. Métaphase II- chromosomes vibudovanі derrière l'équateur, ils ont une structure de métro clairement exprimée et un grand pas de spіralіzії. À anaphase II une divergence des centres sous-centraux est observée, après quoi les chromatides filles divergent vers différents pôles. À télophase II 4 noyaux haploïdes sont établis. Signification biologique de la méiose. Méiose-méthode de division cellulaire, qui sous-tend la réduction du nombre de chromosomes : 2n → n. Weisman a d'abord déclaré que la réduction du nombre de chromosomes dans la méiose et plus en aval est à la base du changement du nombre de chromosomes de génération en génération. La méiose assure également la variabilité combinatoire (importance de l'évolution). Des fragments de chromosomes de différents bivalents divergent en anaphase indépendamment un à un, afin de conduire à la recombinaison des ensembles de chromosomes du père.



Vidminnosti entre la mitose et la méiose. Dans la prophase de la mitose, la compaction des chromosomes se produit, la méiose - plus de conjugaison de chromosomes homologues - l'adoption de bivalents, la recombinaison. Dans la métaphase de la mitose, il y a un déplacement des chromosomes près du plan équatorial, la méiozabivalence. Anaphase de la mitose - expansion des chromatides sœurs aux pôles ; méiose - distribution indépendante des chromosomes homologues aux pôles, qui sont inclus dans différents bivalents. Télophase de formation de la mitose dans le clitin de deux noyaux diploïdes identiques. La méiose est établie par 4 cellules haploïdes.

B. 9. 25. Zagalna caractéristique de la mousse, leur cycle de vie. Système Viddilu. Promenades ressemblant à de la mousse. Mokhovidni - un grand groupe de grands roslins, qui vibrent déjà pour la splendide budova. Dans leur monde, il y en a près de 25 000. vidiv. Au milieu des plus grands roslins, pour un tas de vues de la puanteur, on s'assoit un autre endroit après les fleurs. Les Mokhovidni sont un ancien groupe du royaume des roslins. Que toute la puanteur - bagatorichnі roslini. Mousses sonores rabougries : leur hauteur gonfle en décalques de millimètres jusqu'à 20 cm. Parmi ceux qui ressemblent à des mousses, on distingue deux grandes classes - les mousses pechenochnik et les mousses à feuilles.

Chez les hépatiques, le corps est représenté par une couche plate verte aplatie. Dans la mousse à feuilles, les tiges et les fines feuilles vertes sont clairement visibles, c'est-à-dire les grenouilles. Tі inshі mаut rhizoïdes, comme le dragage de l'eau du sol et l'épaississement de la rosée. Les moustaches de bryophytes se caractérisent par une simplicité significative de la vie intérieure. Dans leurs types, les tissus principaux et photosynthétiques, les tissus ale, conducteurs, mécaniques, de réserve et de courbure sont quotidiens. Il se caractérise par la supériorité du gamétophyte haploïde cyclique sur le sporophyte diploïde. Vie individuelle des super-pousses ressemblant à de la mousse. Lorsque superchka gonflé, l'exine éclate, et à la fois, de la superchka, il se gonfle à la papille, qui dilyachis donne une oreille soit d'un fil à une rangée, soit d'une plaque à une boule qui porte des rhizoïdes. Le premier stade du gamétophyte est le stade de la protonémie. Il se divise en une partie verte asymptomatique - chlorema, cette partie souterraine stérile - rhizoderme. L'épiderme du thalle et de la mousse à tiges foliaires est épargné des cuticules et des progéniteurs typiques, le système des conduits manque de tubes criblés et de trachéides. Ce n'est pas aussi physiologique que physiquement: zavdyaks de capillarité, hygroscopicité, gonflement. Pokhodzhennya est attribué à la fin du Dévonien, à l'oreille du Carbonifère, et divisé en 3 classes - les hépatiques, les anthocérotos et les mousses à feuilles. La classification est basée sur la vie du corps, les gamétophytes, les particularités de la vie des rhizoïdes, la nature de l'ouverture de la boîte et l'expansion géographique. La feuille de la marchantia est plate, aplatie à l'aspect des piques, le thalle de la bête est recouvert d'un épiderme monosphérique avec produchi. Le tissu photosynthétique est tapissé sur la chambre de cloisons. La feuille est fermement attachée au substrat pour des rhizoïdes supplémentaires. Sur les gamétophytes mâles, les anthérides sont situées sur la face supérieure de la base, et sur les gamétophytes femelles, l'archégone est ébouriffé sur la face inférieure de la base. Après zaplіdnennya z zygote, qui s'est installé, le sporophyte se développe à l'apparence de la boîte sur un court nizhtsі. Avant la maturation, le superchickle de la boîte a un ourlet de réduction, le superchickle des sporanges est gonflé avec des fils spéciaux - des élastomères et des noms sont donnés. Les superpoussins en germination donnent l'épi d'un gamétophyte haploïde dans ce qui ressemble à une protonémie lamellaire.



26. Interaction des neurones dans les centres nerveux. Interaction entre les processus d'éveil et de galvanisation. Compréhension du réflexe et de l'arc réflexe. Réflexion mono- et polysynaptique. Le pouvoir du tissu nerveux de transmettre la conduction sonore zbudzhennya. Les dommages sont effectués le long des fibres nerveuses de manière isolée et ne se déplacent pas d'une fibre à l'autre, c'est pourquoi les membranes sont déplacées, de sorte que les fibres nerveuses sont endommagées. La base de l'éveil est le changement de la concentration des ions des deux côtés de la membrane des cellules nerveuses. L'activité du système nerveux peut avoir un caractère réflexe. Dans le cas d'une réaction aux taquineries, stimulée par le système nerveux, on parle de réflexe. La manière, comme un stimulus nerveux, est reçue et transmise à l'organe de travail, s'appelle un arc réflexe. Vin est composé de 5 facteurs : 1) récepteur, qui reçoit l'irritation, 2) nerf sensible (excité), qui transmet l'excitation au centre, 3) centre nerveux, la désexcitation se mêle aux neurones sensibles sur le rukhovi, 4) rudimentaire (externe) nerf, scho transporte zbudzhennya du système nerveux central à l'organe de travail; 5) un organe de travail qui réagit à otrimani razdratuvannya. Le processus de galmuvannya est un éveil proliférant : le vin est repris par le diyalniste, facilitant le changement de culpabilité. Les dommages dans certains centres du système nerveux s'accompagnent de galvanisme dans: les impulsions nerveuses qui atteignent le système nerveux central peuvent interférer avec d'autres réflexes. Processus offensants - éveil et galmuvannya - mutuellement agréables, ce qui garantit le bénéfice des organes et de l'ensemble de l'organisme dans son ensemble. Par exemple, à l'heure de la marche, la brièveté de m'yazіv zginachіv et rozginachіv est dessinée: lorsque le centre du zginannya est réveillé, les impulsions se dirigent vers le m'yazіv zginachіv, en même temps le centre du zginannya galmuetsya et n'envoie pas d'impulsions au centre du zginachіv, afin de s'arrêter, afin de s'arrêter Aux fins de leurs fonctions - recevoir des informations, traiter et transférer l'impulsion rukhovy à l'organe viscéral - les bourgeons nerveux de clitine sont constitués de neurones et in. clitines surtout du sol - synapse. Lorsqu'un signal est nécessaire avant la fin de l'axone, il y a une onde chimique, car elle appelle l'excitation ou la galvanisation dans l'auscultateur. Ces substances sont appelées médiateurs, on peut les voir, par exemple, l'acétylcholine, la noradrénaline et d'autres.

27. Morphologie et fonctions des formes clinales de tissu duveteux. Réticuline, fibres élastiques et de collagène. Budova microscopique, autorité physique, entrepôt chimique. Le tissu est bon, dans le yakіy kіtin, il est encore richement visible et l'interklіtinn n'est pas si riche en fibres. tissu moelleux et confortable. Gagné pour aller à l'entrepôt d'organes riches, zapovnyuє promyzhki entre les organes bagatma. Le duvet est un bon tissu avec un grand nombre de fibres élastiques et de collagène froissées négligemment, comme marcher dans les directions les plus manipulatrices. Entre eux et les plaques d'in-va amorphe, les cellules se développent : fibroblastes, histocytes, cellules adventices, moins post-graisseuses, pigmentaires, plasmatiques et différents types de leucocytes. L'entrepôt de tissus est incohérent. Qu'est-ce que cela signifie, dans un premier temps, pour les comportements inégaux de clitine, certains d'entre eux se développent à partir de l'ouest. tissus, et en partie consommés par la circulation sanguine ; d'une manière différente, un développement non perturbé des clitines, sur la base duquel la puanteur peut être à différents stades de différenciation, troisièmement, un kіlk serpentin.

Fibroblaste - basique. clito. forme du tissu conjonctif. Petits clitins vityagnut de dozhins. choux. Participer au tissu conjonctif intermédiaire in-va établi, établir du tissu cicatriciel en cas de blessures. Ils enveloppent ce corps tiers sous la forme d'autres tissus.

L'histiocyte est une forme post-clinique de tissu sain. Mayut contours fortement okreslenі. Chi zdatnі change le formulaire. On les appelle « clitins gonflés de paix » car pendant le processus d'allumage dans l'organisme, les histocytes se déplacent activement jusqu'au milieu du feu à partir des cellules sustantielles de la journée. tissus (se transformer en macrophages).

Les clitinis adventitiaux sont fortement tombants et ont des bourgeons courts et fins. Puent moins pour les fibroblastes. Ces cellules peu différenciées du tissu conjonctif, qui peuvent se développer dans différentes directions. Tsі kіtini sert de propre forme de dzherel osvіti raznih. tissu conjonctif, tendon, cartilage. Krim perekhovanih à Rikhl. les tissus conjonctifs présentent de la graisse, des pigments, des plasmocytes.

Les fibres de réticuline se trouvent à la surface de la clitine comme les fibres primitives. Ils sont constitués de fils submicroscopiques - fibrille - protéine à collagène, posés au niveau interfibrillaire in-in. Le tissu réticulaire participe à l'hématopoïèse.

Les fibres de collagène - sont constituées de collagène protéique fibreux - une fibre qui ne s'anastomose pas entre elle-même, mais qui va parallèlement les unes aux autres. Avec des forces directes, comme pour étirer le tissu, vous pouvez avoir un fanfaron tardif, tk. sont constitués de fines fibrilles de collagène. Fibre de collagène - une chaîne de fibrilles d'absolument le même camarade, zanurenih à la cimentation fibrillaire in-in, la puanteur de mitzna et ne peut pas s'étirer. Les fonctions: soutenir, filtrer, car peut s'adsorber à la surface de la parole. Les fibrilles de collagène sont constituées de fines protofibrilles (filaments) saturées de molécules de collagène. La période cutanée, qui peut être en 640 environ A, se compose de deux zones - claire et sombre. La molécule de collagène est constituée de trois brins polypeptidiques identiques, dont des acides aminés. Filetage MM 120000

Les fibres élastiques sont homogènes, elles s'anastomosent régulièrement. z in., établissant un seul maillage élastique, étirant facilement cet allemand pour l'ouverture. La puanteur est constituée de filaments de protéines à l'élastine (proélastine), mais elle peut aussi être utilisée après une prise de parole riche en glucides (élastomucine). Dans la fibre élastique, le fil axial médian des molécules de protéines est séparé et la balle externe est constituée de molécules de protéines liées par un polysaccharide. Le plus grand repliement des fibres d'élastine se situe au niveau des parois des grosses artères, et la puanteur peut ressembler à des membranes épaisses avec un milieu semblable au collagène. De la surface de la membrane, la membrane est habillée d'un embrayage mucopolysaccharide avec un échange actif de la parole.

B.10. 28. Caractère significatif de fougère. Fougère feuille Pokhodzhennya. Stèle tipi. Caractéristiques des sporanges de moulage. Un ancien groupe de roslins à spores, un siècle géologique similaire à la prêle. Vikopnі forme v_domi z Devon. Rozkvit їх lettres u carbonі. Maє grande feuille - vay. zdebіlsh bagatorazovo rossіchenі, les plumes sont devenues à la suite du pardon des grands aigles. En feuilletant l'heure trivale, laissez pousser la croissance supérieure, tissez le pétiole et le châle. La plaque est attachée à l'axe ou rachis, qui représente le prolongement du pétiole et de la nervure céphalique correspondante de la feuille. La tige est grande et courte, évasée horizontalement près du rhizome, des racines adventives apparaissent sur la face inférieure de celle-ci. Le Cambodge est typique, ils n'ont pas d'arbres secondaires, les formes boisées sont tapissées d'une gaine sclérenchymateuse autour des faisceaux de tiges, qui sont réalisées. Le sclérenchyme est présent et dans les racines. Dans le cycle de vie, le sporophyte prévaut - le roslin bagatorique a grandi. Cycle de la vie: les sporanges se développent sur la face inférieure d'une feuille verte sur des sores spéciaux porteurs de spores ou sur une feuille spécialisée. Le placenta est attaché à l'arc. Dans les fougères bagatioh, les sorusi sont formés à partir d'un lit gonflé - un réceptacle auquel des sporanges sont attachés pour obtenir de l'aide. Appels de sporanges protection spéciale. clitines qui recouvrent, moulées à la suite de la croissance maculaire du placenta, ou de la surface de la feuille de tissu. En cas de sous-syhannie, des sporanges de veines se développent dans les zones de cellules à parois minces. Superchki accroche et développe le gamétophyte comme une pousse. Les gamétophytes des deux articles, des formes vertes en forme de cœur vivent à la surface du sol. Sur la face inférieure du gamétophyte, se développent des archégones et des anthérides. Les anthérides se trouvent à la base de la lame de la prolifération et mûrissent plus tôt. Les trochs plus tard sur le dessus du châle développent des archégones. Une telle inégalité de développement est contagieuse. Un zygote est formé à partir d'un ovule zaploïde, qui donne une oreille d'un germe diploïde à partir duquel un sporophyte diploïde est formé. La puanteur se reproduit également par voie végétative, à l'aide des vignes, qui s'établissent sur les feuilles, les tiges et les racines. Divisé en 7 classes (Unovnikov, Maratiev, Polipodiev).

29. Moelle épinière. Schéma de Zagalna budovi. Développement des neurones afférents, afférents et intermédiaires. Système conducteur de la moelle épinière; fonction réflexe. La moelle épinière est phylogénétiquement la branche la plus ancienne du SNC. La moelle épinière est froissée au niveau du canal rachidien. Vіn maє vglyad tube, scho pour entrer dans le cerveau, du vide - le canal central, l'arrière de la moelle épinière. La moelle épinière est composée d'in-va blanc (sain) et gris (au milieu). Sіre in-in plié s jusqu'aux cellules nerveuses et les dendrites et maє sur la vue transversale de la forme du canon, dans la direction du "nasse" qu'il y a deux cornes antérieures et deux postérieures. Au niveau des cornes antérieures, les motoneurones sont transférés, qui pénètrent dans les nerfs rukhovi (chi central). Les cornes postérieures comprennent des cellules nerveuses, qui conviennent aux fibres sensibles des racines postérieures. Debout l'une à côté de l'autre, les racines antérieure et postérieure établissent 31 paires de nerfs rachidiens lâches (ébouriffés et sensibles), dont la peau, une fois sortie de la moelle épinière, est divisée en ventrale et dorsale (chez l'homme, antérieure et postérieure). ) les racines. La peau paire de nerfs innervation du premier groupe de m'yaziv et de l'autre type de shkiri. Plus in-établi par les excroissances des clitines nerveuses (fibres nerveuses, axones), réunies par les conduits. Dans le siromu, les cornes avant, arrière et latérales sont séparées. À l'entrepôt des racines dorsales de la moelle épinière, les axones des neurones sensoriels font saillie, dont les corps sont situés dans les ganglions des racines dorsales (postérieures), qui s'étendent sur les cordons de la moelle épinière et ventilent. Dans la moelle épinière, les axones ci sont droits au niveau des cornes dorsales de l'in-va gris, et ils font des synapses avec les interneurones (interneurones). Restez, avec votre propre cœur, à établir des synapses avec des motoneurones, qui dans les cornes ventrales (antérieures) de la moelle épinière, dont les axones remplissent la moelle épinière à l'entrepôt des racines ventrales. Dans les moelles épinière thoracique, transverse supérieure et sacrée, le père est équipé de cornes de flanc pour venger les corps des neurones préganglionnaires du système nerveux autonome. Plus d'in-in sont constitués de faisceaux de fibres nerveuses, qui établissent des conduits (tractus), lorsqu'ils traversent l'in-va gris de la moelle épinière jusqu'au cerveau et forment une connexion entre les nerfs rachidiens et le cerveau. Les voies supérieures transportent des informations sensorielles vers le cerveau, tandis que les voies inférieures du cerveau à la moelle épinière transmettent de mauvais signaux. La fonction de la moelle épinière est contractée dans le cioma, qui sert de centre de coordination des réflexes spinaux simples (sur le réflexe du genou) et des réflexes autonomes (par exemple, la brièveté du michur sciatique), et de créer une connexion entre le spinal les nerfs et le cerveau. La moelle épinière a 2 fonctions - réflexe et conductrice. Le réflexe cutané est réalisé à l'aide d'une division strictement chantante du système nerveux central - le centre nerveux. Le centre nerveux s'appelle la congestion de la clitine nerveuse, qui pourrit dans l'une des cellules du cerveau et régule l'activité de tout organe ou système. Par exemple, le centre du réflexe du genou se trouve dans le segment transversal du SM, le centre de la coupe se trouve dans l'entrejambe et le centre de l'expansion du menton se trouve dans le segment thoracique supérieur du SM. Le centre nerveux est constitué de neurones intercalés. La nouvelle information est traitée, car elle provient de différents récepteurs, que des impulsions sont formées, qui sont transmises aux organes viscéraux. Une autre fonction de la moelle épinière est conductrice. Des faisceaux de fibres nerveuses s'installent de plus en plus, renforcent les différences entre la moelle épinière entre elles et le cerveau céphalique derrière la moelle épinière. Séparez les voies supérieures, qui transportent les impulsions vers le cerveau, et les voies inférieures, qui transportent les impulsions du cerveau vers la moelle épinière. Selon les premières impulsions, qui sont provoquées dans les récepteurs du shkir, m'yazyv, organes internes, sont effectuées le long des nerfs spinaux dans le cortex postérieur de la moelle épinière, elles sont reçues par les neurones sensibles des nœuds spinaux et les étoiles sont directes soit dans les cornes postérieures de la moelle épinière, soit dans l'entrepôt, atteignent le stovbur, puis nous allons kori le grand pivkul. Voies en aval pour effectuer l'éveil du cerveau aux neurones rukhovy de la moelle épinière. Les sons d'excitation sont transmis le long des nerfs spinaux aux organes viscéraux. L'activité de la moelle épinière est modifiée sous le contrôle du cerveau, qui régule le réflexe spinal.

Réduction du nombre d'égaux.

Comme vous pouvez le voir, un certain nombre d'autorités importantes des camps stationnaires peuvent se manifester, influençant l'autorité des parties droites des égalités différentielles, et sans entrer dans la solution analytique exacte. Cependant, cette approche donne de bons résultats avec les modèles précédents, qui sont constitués d'un petit nombre, généralement deux égaux.

On a compris qu'il faut corriger toutes les concentrations changeantes des discours intermédiaires, qui participent à des cycles biochimiques simples, le nombre d'égalités dans le modèle apparaît encore plus grand. Par conséquent, pour une analyse réussie, il sera nécessaire de réduire le nombre d'égaux dans le modèle actuel de ce lien à un modèle composé d'un petit nombre d'égaux, yak, prote, afin de montrer la puissance dynamique la plus importante de le système. Le changement du nombre d'égaux ne peut pas être suffisant - il peut être ajusté aux lois et règles ob'ektivnymi. D'une autre manière, il est bon de gaspiller une partie des pouvoirs originels de l'objet, afin non seulement de détruire le modèle considéré, mais aussi de détruire la modélisation inadéquate du système biologique.

Shvidki et povіlnі zminnі.

La réduction du nombre d'égaux est basée sur le principe d'un espace étroit, ou bien elle s'applique à tous les changements de systèmes de pliage sur un rutabaga et un plancher. Demandons-nous qui a le bon principe.

L'hétérogénéité de l'organisation des systèmes biologiques se manifeste à la fois dans l'aspect structurel et dans l'aspect dynamique. Différents processus fonctionnels, autres que les cycles métaboliques, varient considérablement dans leurs heures (t) et leurs vitesses caractéristiques. Dans un système biologique sain, les processus de catalyse enzymatique (t ~ 10"" - 10 6 s), d'adaptation physiologique (t ~ deuxième-quiliny), de reproduction (t vid dekilkoh hvilin et plus) se produisent en même temps. Pour être au mezzani d'une horde Lancyuguaga, le réactif Zapzhdi є nudinsh est nibylni in nyshvidshі, la base de la santé du principe de l'université des sagas, la réaction de la réaction du navigye, L'heure finale du processus change pratiquement avec l'heure caractéristique de ce mois étroit. De cette façon, bien que repliant les processus biologiques et comprenant même un grand nombre d'étapes intermédiaires, leur puissance dynamique est égale à un petit nombre des lanoks les plus importants. Cela signifie que le suivi peut être effectué sur des modèles, ce qui signifie moins égal. Les étapes les plus importantes sont caractérisées par des valeurs changeantes, qui changent dans une plus grande mesure, et les étapes les plus courantes - dans une faible mesure. Tse maє signification profonde. Si nous ajoutons une sorte de rang à un tel système (nous y ajouterons comme un nuage), alors nous devrons changer la concentration des discours, qui vont mutuellement changer, commencer à changer. Cependant, il faut tenir compte de la situation avec des vitesses différentes pour des discours différents. Au système stable, les décalages changent les serrures, puis tournent rapidement vers leurs valeurs cob. Navpaki, d'autres changements sont modifiés au cours des processus de transition, afin de déterminer la dynamique des changements dans l'ensemble du système.

Dans les esprits réels, le système de reconnaissance des noms de « poteaux », comme ils amènent à des changements visibles des changements les plus importants, la protéo des changements sera plus importante pour changer leurs valeurs stationnaires. Ainsi, pour les changements suédois dans les égaux différentiels, qui décrivent leur comportement dans l'heure, vous pouvez écrire l'égalisation de l'algèbre, qui attribue leurs valeurs stationnaires. De cette manière, la réduction du nombre d'égaux différentiels du nouveau système est réduite, car nous activons maintenant plus qu'assez de changements, qui se situent au bon moment.

Supposons que nous ayons deux égalités différentielles pour deux Xі à comme ça

de MAIS " 1 est une grande valeur.

Tse signifie que tvir AF(x, y) - une grande valeur, désormais, la vitesse de changement est également grande. Zvidsi

ensuite, sho - swidka est changé. Divisons la partie droite et gauche du premier égal à MAIS et nous introduisons une valeur. Emporter

On peut voir, QU'EST-CE QUE ? -> Pro

Otzhe, différentiel égal pour le changement X vous pouvez remplacer l'algébrique

auquel cas x prend une valeur stationnaire, qui doit être déposée en paramètre, donc x = x (y). Dont les sens ont beaucoup changé àє paramètre keruyuchim, zamіnyuyuchi que vous pouvez effectuer les coordonnées du point stationnaire x (y). Dans le culot induit (1.18) d'un cultivateur à circulation, le rôle d'un paramètre aussi important était dominé par la valeur que 0- Shvidkіst nadkhodzhennya kitin. Valeur Povіlno zm_nyuyuchi tsyu, michaly vyklikali vizno svydka installé dans le système de concentration stationnaire de clitine (h- Shvidka est changé). En ajoutant à (1.18) égal, qu'est-ce qui décrirait mieux le changement je pà l'heure, nous pourrions prendre une nouvelle description du système avec les améliorations du shvidkoy (h) et le changement correct (y,).

De plus, le système biologique a le rôle de l'université. l'étape complète peut conquérir les différents horizons du lancier en jachère dans l'esprit des meilleurs esprits. Regardons, par exemple, la nature de la lumière

Riz. 1.6. L'apparition de la sécheresse de la vue de l'acide (z 0,) en fonction de l'intensité de l'éclaircissement (/) lors de la photosynthèse

courbe de photosynthèse - jachère de fraîcheur de vue d'aigre à la lumière de l'intensité lumineuse (/) (Fig. 1.6). Chez le concessionnaire OA tsієї courbes en cas de manque de lumière dans un espace étroit de l'ensemble du processus de vision photosynthétique 0 2 є cob étapes photochimiques d'argile et de transformation de l'énergie de la lumière dans l'appareil pigmentaire. De manière significative, il est pratique de ne pas mentir tout seul pendant le processus. De plus, à faible luminosité, la vitesse de photosynthèse est élevée, et la vitesse de vision 0 2 semble peu évoluer avec la température dans la plage physiologique (5 - 30°C). Sur cette distance des courbes de lumière, le rôle du changement suédois joue le rôle des processus sombres dans le transport des électrons, car il réagit facilement aux changements dans les esprits de la foudre et le courant du flux d'électrons dans les centres de réaction du fogosynthétique appareil à faible luminosité.

Cependant, pour des intensités plus élevées à la station BT la courbe de lumière de l'étape limite fond les processus biochimiques déjà sombres de transfert d'électrons et de distribution d'eau. A l'esprit des processus grands/obscurs deviennent un espace étroit. La puanteur ne peut pas faire face au flux tendu d'électrons, qui se comporte comme un appareil à pigments avec une grande illumination, ce qui conduit à une intensité lumineuse de la photosynthèse. A ce stade, par la nature enzymatique des processus de tempo, l'augmentation de la température entraîne son accélération et, du même coup, la plus grande rapidité de la photosynthèse (aigreur) dans l'esprit de l'intensité lumineuse de la photosynthèse. Ici, le rôle de l'étape principale est joué par les processus sombres, et l'étape suédoise est jouée par les processus de migration et de transformation d'énergie dans les centres de réaction.