Syndrome du maréchal likuvannya. Syndrome de Marshall : myopie, cataractes et surdités similaires. Syndrome de Maréchal. Épidémiologie

Syndrome de Marshall - il est nécessaire de provoquer une maladie auto-immune rare, qui survient principalement chez les enfants d'âge préscolaire. Dans le passé, ils ont commencé à parler de cette maladie dans les années 80, si la première description du syndrome est apparue, qui attaque le corps d'un enfant périodiquement et sans raison apparente. Le syndrome de Marshall peut être nommé anonymement : syndrome périodique, maladie auto-inflammatoire, syndrome PFAPA. La particularité du yoga est la lecture de la périodicité et de la présence du jour, s'il est signe d'être malade dans les entractes entre les attaques.

Syndrome de Marshall

Le syndrome de Marshall est important d'appeler de bonnes vieilles maladies. Les raisons de cette culpabilité sont inconnues et il est important de l'éviter.

Le syndrome se caractérise par une élévation périodique régulière de la température (jusqu'à 40 degrés), de la fièvre, une bouche vide enflammée, la gorge, le larynx,.

Particularité de la maladie dans la périodicité du yoga. La maladie peut être identifiée avec précision, si une attaque offensive commence, mais sans égard pour elle, il est encore plus important de l'éviter, les éclats sont plus symptomatiques. Il aide à soulager les symptômes, mais n'empêche pas leur apparition d'une attaque.

Le syndrome de Marshall est attribué à des maladies auto-immunes. Le plus souvent, la puanteur elle-même provoque des attaques et des causes non infectieuses.

Les provocateurs du blâme pour la maladie n'ont pas été exactement identifiés, mais trois causes possibles du syndrome de Marshall ont été observées :

Infection virale latente. Іsnuє tsiliy un certain nombre d'infections denses et attachées. La puanteur est consommée dans le corps, localisée dans les tissus les plus sensibles et ne se manifeste pas pendant longtemps. Cependant, de telles infections apparaissent rarement périodiquement et provoquent un esprit hostile, un dovkill et une immunité plus faible. Avant les infections latentes, on peut voir de l'herpès, qui n'est peut-être pas la dernière heure des symptômes du quotidien, mais il peut aussi apparaître pour les esprits chantants (une autre infection, une diminution de l'immunité, une hypothermie tout simplement)
Inflammation chronique. Les amygdales d'un enfant peuvent être attaquées par des bactéries. L'inflammation des amygdales se transforme souvent en une forme chronique en raison de la présence d'exubérance. Dans ce cas, le système immunitaire de Viklikana possède les produits de la vitalité des bactéries et de leur influx toxique sur les muqueuses et l'organisme dans son ensemble. Les amygdales périodiquement enflammées peuvent protika encore plus important avec des processus purulents, une stomatite et de la fièvre.
Auto-immune. La cause de Nayimovіrnіsha est responsable du syndrome de Marshall. De telles affections sont souvent classées comme bloquantes, mais pas malades. Le système immunitaire humain crée et commence à absorber l'air de cellules telles que les extraterrestres et les devins, réagissant à celles-ci par des augmentations de température et des processus d'inflammation. En règle générale, il n'y a pas de raisons communes pour une telle réaction immunitaire.

Signes de maladie

Le syndrome de Marshall a un certain nombre de symptômes caractéristiques, il n'est pas si facile de différencier le yoga des autres maladies auto-immunes et infectieuses.

Le diagnostic est souvent fait pour aider l'histoire elle-même et la présence de symptômes dans le syndrome de Marshall :

Fièvres d'attaque. Le décalage de température se manifeste par une périodicité nette. Sonnez la période calme de 2 à 7 jours. Commencez la turbulence une fois par mois ou plus souvent (une fois tous les 3 jours). La fièvre peut durer de 2 à 5 jours, mais elle apparaîtra sans aucune séquelle. Vaughn blâme sans raison apparente et apprend également indépendamment pour divers types de jubilation. Les intervalles peuvent avoir tendance à zbіlshennya, de sorte qu'avec un débordement de maux, les intermittences entre les attaques deviennent ternes.
Visoka. Le syndrome de Marshall s'accompagne toujours d'une température élevée (jusqu'à 405 degrés). En cas de malaise, c'est un mal de tête, de la fièvre, une confusion d'informations, des frissons peuvent apparaître. La température est en sommeil tous les 5 jours en attaque et ne diminue pas en cas d'antipyrétiques ou diminue de manière insignifiante et pas pour longtemps.
. Le syndrome de Marshall s'accompagne souvent d'une inflammation de la membrane muqueuse du pharynx. Avec les manifestations de la pharyngite, les maux se font sentir sécheresse dans la bouche, forte, comme si elle était ravie de se laver et de forger, il y a des seins visibles au niveau de la gorge. En règle générale, les signes de pharyngite apparaissent immédiatement après une attaque.
Stomatite. En cas de stomatite, le processus d'inflammation de la bouche vide est gardé. A elles seules, les stomatites s'accompagnent d'une élévation de la température corporelle, et induisent des vinifications des yeux et des bulbes en bouche, malfaisants de la vue. La stomatite est souvent causée par des dommages au système immunitaire.
Amélioration des ganglions lymphatiques. Dans le syndrome de Marshall, les nœuds sous-scléraux sont plus prononcés, vous pouvez les traiter visuellement. À la palpation, les ganglions étaient douloureux et rétrécis.
J'ai mal au ventre. Le syndrome abdominal n'affecte pas tous les enfants atteints du syndrome de Marshall, mais il peut être observé dans environ 50 % des cas.
Suglobov et maux de tête. Les symptômes du Qi accompagnent le syndrome de Marshall et la fièvre okremo. Dans une forte chaleur, une forte tête, des courbatures et des maux dans les marais sont souvent prédits.

Toutes les maladies ne présentent pas la gamme complète des symptômes. Parfois la puanteur suinte avec une intensité vibrante et différente du monde. Les signes les plus courants du syndrome de Marshall sont une température élevée et une augmentation des ganglions lymphatiques.

Le diagnostic du syndrome de Marshall est le plus problématique en raison de la confusion des symptômes et de la présence d'un caractère infectieux. Ce n'est qu'après quelques attaques que l'on peut blâmer la maladie auto-immune suspectée.

Façons de suivre le syndrome:

Anamnèse. L'anamnèse joue un grand rôle dans le diagnostic correct. Le guérisseur recueille soigneusement des informations sur ceux qui ont commencé à attaquer, comme s'ils puaient depuis longtemps, au fur et à mesure qu'ils se manifestent. Si les pères de l'immeuble se tournent vers le début d'une attaque offensive, vous pouvez suspecter la présence de troubles auto-immuns. Il faut aussi garder le camp d'un enfant entre les attaques d'une lihomanie. En règle générale, avec le syndrome de Marshall, un enfant entre deux crises se sent bien, il ne présente pas les signes habituels d'infection ou il se développe.
Regardez autour de vous. Pendant la période de maladie, le médecin regarde l'enfant. En regardant autour de vous, il y a des rougeurs et une inflammation dans la bouche vide, sur la membrane muqueuse de la gorge et des amygdales, la présence de crêtes et d'érosions, une augmentation des amygdales, une augmentation des ganglions lymphatiques, leur palpation est effectuée.
Test de sang chaud. Si le syndrome de Marshall est suspecté, il est recommandé de faire une analyse de sang, pour vérifier le nombre de leucocytes et SHOE. En conséquence, le nombre de leucocytes dans le sang augmente, le nombre d'érythrocytes augmente et le processus d'inflammation se produit dans le corps.
Analyse sanguine biochimique. Dans l'analyse biochimique du sang, des niveaux de fibrinogène et de protéine C-réactive ont été observés, ce qui est également un indicateur d'inflammation sévère.

Plus d'informations sur le syndrome de Marshall peuvent être trouvées dans la vidéo:

Les antibiotiques pour enfants les plus efficaces contre l'angine de poitrine

Le syndrome de Marshall n'a pas d'indications spécifiques de marqueurs, qui peuvent être diagnostiqués en moins d'une heure, si tous les signes caractéristiques de la maladie se manifestent.

Ainsi, par exemple, au stade de l'épi, le syndrome de Marshall avec amygdalite chronique, qui se développe souvent chez les jeunes enfants, est facile à vivre. Vin accompagne également une augmentation des ganglions lymphatiques, des maux de gorge, de la fièvre, des rougeurs et un gonflement dans la région des amygdales.

Il est possible de faire la distinction entre des maladies similaires en une heure, s'il existe une cyclicité claire du syndrome de Marshall et la présence de causes externes pour le processus d'inflammation.

En cas de difficulté, le médecin peut exiger une analyse génétique. Récemment, un gène de la maladie a été identifié qui peut être muté.

Méthodes de likuvannya

Lіkuvannya s'allonge en cas de maladie. Souvent, il est directement dirigé vers le soulagement symptomatique et non vers le danger d'une attaque offensive.

L'utilisation de médicaments antiseptiques et antipyrétiques ne donne souvent pas de résultats et dans plus ou moins la moitié des dépressions entraînent des rechutes.

Caractéristiques du leurre :

. Un traitement aux antibiotiques est prescrit aux stades de l'épi de la maladie, en cas de suspicion d'une nature bactérienne de l'infection. Le traitement du syndrome de Marshall avec des antibiotiques, en règle générale, ne donne pas de résultats positifs. L'attaque se termine d'elle-même le 5ème jour, ou plus tôt, mais l'attaque sera à nouveau blâmée.
Les antipyrétiques à base de paracétamol sont également inefficaces. La puanteur aide à abaisser la température pendant une courte période de temps, ou elle abaisse les trochs, mais ne donne pas d'effet likuval. Les médicaments antipyrétiques sont inclus dans le soulagement symptomatique de la maladie, ils doivent donc être prescrits pour le syndrome de Marshall, afin de soulager la maladie.
Glucocorticostéroïdes. Les antiseptiques stéroïdiens tels que la prednisalone sont considérés comme efficaces dans le syndrome de Marshall. Préparations Qi avec des substituts synthétiques pour les hormones dans les ulcères supra-mamelonnaires. La puanteur peut contrôler tous les processus d'échange dans le corps. Avec le syndrome de Marshall, la puanteur aide à soulager les symptômes de la fièvre fébrile, attaque rapidement jusqu'à 2-3 jours. Prote є pensait que je prendrais des glucocorticostéroïdes dans un court laps de temps d'attaques et la e heure de rémission. L'attaque offensive de la peau commence plus tôt pour le front.
. La visualisation du migdaliki a été effectuée à ce moment-là, car l'exultation de l'attaque était insuffisante, ou le dépassement de la maladie était aggravé par l'hypertrophie du migdaliki. Avec un gonflement banal et fréquent, les amygdales s'illuminent régulièrement, obstruant l'accès par le nez. Même si la puanteur ne change pas, l'enfant souffre d'une aigreur insatisfaisante, souffre du développement mental et physique, les médecins recommandent de voir les amygdales. Cette opération n'entraîne pas de maladie auto-immune, mais elle aidera à se débarrasser de maux malheureux. L'opération d'ablation des amygdales n'est attribuée qu'aux dépressions extrêmes, et pour un traitement correct, on peut mourir.

En règle générale, le syndrome de Marshall n'affecte pas le développement mental et physique de l'enfant. Avec une vigilance régulière, les symptômes d'exacerbation sont également rares.

Ale, en cas de maladie grave, les maux peuvent être blâmés pour d'autres maladies qui deviennent malades pour le corps, causées par une réaction immunitaire :

Diarrhée. La diarrhée est souvent imputée du jour au lendemain au syndrome abdominal. Une personne malade développe des crampes d'estomac, des douleurs, tout s'accompagne d'une température élevée, de déformations rares fréquentes. Peut être blâmé pour les signes d'inondation, qui ne font qu'aider à vaincre la maladie.
Neutropénie. Avec la neutropénie dans le sang, le nombre de neutrophiles (un seul type de leucocytes) diminue, ce qui réduit considérablement les fonctions de l'organisme. Il n'y a pas de symptômes habituels en cas de cette maladie, mais par une diminution de l'immunité sur fond de maladie, de nouvelles infections (bactériennes, virales, fongiques) sont mises en cause. Avec un dépassement sévère de la neutropénie, il y a une forte augmentation de la température, des tremblements des mains et des troubles du rythme cardiaque.
Arthrite. L'arthrite est blâmée pour le syndrome de Marshall dans cette dépression, car le processus d'allumage s'étend à la dérive. Les blancs fuligineux atteints d'arthrite commencent à s'effondrer normalement. Parfois, l'arthrite se manifeste par l'apparition d'un rougissement des peaux dans la zone de pourriture du limon maladif. De plus, l'arthrite s'accompagne souvent de changements de température corporelle. La forme la plus sévère est la polyarthrite rhumatoïde ; La maladie se poursuit par des rémissions et des rechutes.
Symptômes neurologiques. La manifestation neurologique peut être forte. Ainsi, le syndrome de Marshall peut s'accompagner de maux de tout le corps, de migraines, de confusion et parfois d'agitation. Les symptômes du Qi peuvent se poser comme en période de rémission, donc avant/avant l'heure d'une maladie.

Les visites prophylactiques quotidiennes ne peuvent pas être efficaces, mais il n'existe aucune indication fiable de la cause du syndrome de Marshall. Le syndrome de Zapobіgti viniknennyu tsgogo est impossible, comme dans perebachiti. En règle générale, l'enfant n'a pas peur des réflexions quotidiennes et il est important de parler des facteurs de risque.

Le syndrome de Marshall est une maladie rare de nature auto-immune, car elle se développe chez les enfants jusqu'à l'âge de 6 ans. Auparavant, une telle pathologie n'était observée que dans les années 80 du siècle dernier. Jusqu'à cette heure, on voit la première description d'un signe de maladie, qui attaque périodiquement le corps de l'enfant, cela aurait été mieux, sur les pucerons du bien-être total. Dans le syndrome de Marshall et les noms kіlka Іnshih - syndrome périodiquement vinikaє, maladie auto-inflammatoire, PFAPA. Les maux particulièrement donnés sont ceux qui se manifestent périodiquement et entre les attaques que je ne connais pas moi-même.

Cause

Navit pour le développement actuel de la médecine, le syndrome de Marshall n'est pas comme une trace. Les causes de cette pathologie ne sont pas exactement identifiées, il est pratiquement impossible de prévenir les maux.

Avec cette maladie chez un enfant, la température du corps monte périodiquement à 40 degrés, une fièvre fébrile et une inflammation du pharynx, des amygdales et une bouche vide sont observées. La maladie apparaît périodiquement et une personne peut dire avec certitude s'il y aura une attaque offensive. Cependant, il est impossible de devancer une telle attaque ; Que ce soit une thérapie, elle est reconnue dans le syndrome de Marshall, elle vise le soulagement symptomatique de la maladie, mais elle n'est pas suffisante pour conjurer l'apparition des crises.

Є admission, qui est blâmée pour la maladie à travers les chansons de dommages auto-immuns.

Bien que les causes de cette pathologie ne soient pas connues, les médecins voient quelques facteurs qui peuvent aider à faire face au développement de la maladie.

Infection latente

Infection virale de Prihovany. Voici toute une liste d'infections virales latentes, qui ne se manifestent pas avant longtemps. Ces virus pénètrent dans le corps et s'accumulent dans des organes particulièrement sensibles. Cependant, ces infections n'apparaissent pas périodiquement, les éclats du développement d'une maladie provoquent une diminution de l'immunité et un esprit inacceptable.

L'herpès est considéré comme similaire aux infections virales. Porteurs de ce virus, il y a des gens impersonnels, mais la maladie ne se voit que pour les esprits qui chantent. Les facteurs provoquants peuvent être l'hypothermie, une diminution de l'immunité ou une autre infection.

Amygdalite chronique

Les petits enfants souffrent souvent d'angine de poitrine. En cas de traitement inadéquat, la maladie se transforme rapidement en une forme chronique. Les bactéries qui habitent les amygdales d'un enfant malade voient beaucoup de discours toxiques qui conduisent à l'intoxication du corps. Une température élevée, une inflammation des muqueuses et une fièvre peuvent provoquer une inflammation du système immunitaire.

L'amygdalite chronique aiguë chez les enfants d'âge préscolaire peut parfois être très importante. Il y a une température élevée, une stomatite et une plaque purulente sur les amygdales.

Zbіy dans le système auto-immun robotique

La cause la plus fréquente du syndrome de Marshall chez les enfants est appelée troubles auto-immuns. Les affections de ce groupe peuvent être bloquées toutes les heures, mais il est impossible de vilіkuvati. Dans un tel temps, le système immunitaire, pour des raisons inconnues, commence à accepter ses propres cellules comme des étrangers pour les combattre. Tse pour amener à une élévation de température stable et une forte inflammation. Eh bien, il n'y a aucune raison visible pour une telle réaction au corps.

La fréquence de blâme pour les attaques peut être différente. Chez certains enfants, les crises sont imputées au bout de 3 jours, chez d'autres au bout de deux mois.

image clinique

Le syndrome de Marshall chez les enfants survient pour la première fois avec des symptômes peu caractéristiques. Mais connaissant les particularités du dépassement des maux, il est parfois important pour les guérisseurs de différencier la pathologie d'autres maladies ou troubles auto-immuns. Pour établir le diagnostic, le médecin prend soigneusement une anamnèse, voyant les signes caractéristiques de la maladie.

Fièvre. Є pevna périodicité le développement d'un état fébrile. Les périodes de rémission peuvent durer de 2 à 7 jours. Attaque environ une fois par mois, mais parfois l'intervalle horaire est moindre. La chaleur peut avoisiner les 5 décibels, après quoi tout se passe sans encombre. Avec le développement des affections, les intervalles entre les crises de lihomanie peuvent avoir tendance à augmenter.
Température. Le syndrome de Marshall se caractérise par une température très élevée. Les relevés de température peuvent atteindre 41 degrés. Elle s'accompagne d'un mal de tête insupportable, de troubles de la vision, de folie et de frissons. Une telle température est importante à contrôler avec des médicaments antipyrétiques. Si vous commencez à battre le troch, alors c'est une heure non triviale.
Mal de gorge. Pour les maux de Marshal, il a souvent une pharyngite. Cette maladie s'accompagne d'un mal de gorge sévère, qui est considérablement aggravé par la compression, la sécheresse des membranes de la cavité buccale et la toux. La vigne malade a un signe visible d'un corps tiers dans la gorge. Tous les symptômes de la pharyngite sonnent comme une absence de vision pour passer la nuit avec une attaque.
Stomatite. La maladie survient souvent avec une stomatite. Lorsque cela se produit, les muqueuses de l'entreprise montrent la maladie et la température du corps augmente fortement. La stomatite peut être le résultat de troubles immunitaires.
Amélioration des ganglions lymphatiques. Dans le syndrome de Marshall, les ganglions lymphatiques sous-schelepny sont fortement enflammés. Vous pouvez commémorer avec un œil infatigable. Lors du matage des nœuds, il est possible de remarquer leur douleur et leur induration.
Forte douleur dans l'abdomen. Un symptôme similaire à cette maladie auto-immune se développe chez environ la moitié des enfants malades.
Bіl suglobakh cette tête. Les signes du Qi sont toujours présents à des températures élevées et chaudes.

Tous les enfants malades ne présentent pas ces symptômes tout le temps. Dans la plupart des cas, il est moins susceptible d'être un signe de maladie et la puanteur peut être d'intensité variable. Les symptômes les plus courants du syndrome de Marshall chez les enfants sont la fièvre et l'angine de poitrine.

Le syndrome de Marshall peut être suspecté chez les enfants de toute une vie. Sonnez que vous êtes malade tout seul pour passer à l'âge de transition.

Diagnostique

Il est important de diagnostiquer la pathologie, à travers le masquage des symptômes et la présence de l'agent de santé. Moins de quelques attaques du même type par le médecin peuvent blâmer la suspicion sur la pathologie de nature auto-immune. Pour établir le diagnostic de vicoriste, les méthodes de diagnostic suivantes sont utilisées:

Prenez l'anamnèse. Il joue un rôle primordial dans le diagnostic des maladies. Le médecin a respectueusement vislukhovu batkіv enfant malade, z'yasovuchi, depuis combien de temps l'attaque a commencé et le caractère de leur dépassement. Parfois, si les pères peuvent identifier avec précision l'oreille d'une attaque offensive, le syndrome de Marshall peut être suspecté. Krіm tsyogo, fakhіvets posterіgає enfant dans la période entre les attaques. Sonnez à cette heure, le camp brûlant des enfants n'est pas rompu et la puanteur se développe normalement.
Je regarderai. Pendant la période de maladie aiguë, le médecin examine attentivement l'enfant. En moins d'une heure à regarder autour de vous, la muqueuse buccale enflammée, les taches sur les amygdales, la stomatite et l'augmentation des ganglions lymphatiques apparaissent.
Analyse sanguine clinique. Pour plus de clarté, la maladie d'un enfant est dirigée vers un test sanguin. Si le nombre de leucocytes est fortement augmenté et que le NCO est augmenté, nous pouvons alors parler du processus d'allumage dans le corps.

Le syndrome de Marshall n'est diagnostiqué selon aucun critère particulier. Vous ne pouvez parler d'être malade que lors d'attaques, qui se répètent périodiquement.

Au stade du bouton, la maladie auto-brûlante est souvent confondue avec l'amygdalite chronique. Cette maladie s'accompagne également d'une augmentation de la température, d'une augmentation des ganglions lymphatiques et de poussées sur les amygdales. La différenciation de la pathologie peut être moins d'une heure plus tard, si les attaques cycliques apparaissent.

Si le diagnostic est incertain, le médecin peut effectuer une analyse génétique. Nous avons récemment découvert un gène de maladie et ce gène peut être muté.

Fête

Le syndrome de Marshall se réjouissant est toujours symptomatique. Que ce soit l'exaltation de la pathologie, l'élimination de tous les symptômes et la prévention d'une attaque offensive. Le traitement avec des médicaments antipyrétiques et antipyrétiques donne rarement un effet, le plus souvent un tel traitement conduit à une rechute de la maladie. En cas de traitement, vous pouvez utiliser les préparations médicinales suivantes :

Antibiotiques. Souvent prescrit en épi de maladie, en cas de suspicion du caractère infectieux de la pathologie. Avec la maladie de Marshall, les antibiotiques ne donnent pas le même effet.
Préparations antipyrétiques. Les visages à base de paracétamol ne doivent pas avoir d'effet. La puanteur du troch du bâtiment a battu la température pendant quelques années. En cas de maladie auto-immune, donner aux enfants des préparations à base d'ibuprofène.
Médicaments hormonaux La prednisolone est considérée comme un médicament antiseptique efficace pour le syndrome périodique. L'hormone cei est un analogue synthétique de l'hormone des ulcères supra-nuraux et participe à divers processus métaboliques qui se produisent dans le corps. La prednisolone elle-même aide à accélérer l'heure des attaques jusqu'à 2-3 jours.

Il est clair que les préparations hormonales n'aident pas à raccourcir l'heure des attaques, mais modifient également de manière significative la période de rémission. En période de peau, une attaque offensive commence plus tôt.

Si la maladie est aggravée par une hypertrophie des amygdales, le médecin peut les rendre visibles.. Il est nécessaire pour normaliser la respiration nasale chez les enfants. L'amygdalectomie ne change pas la pathologie auto-immune, mais elle peut changer la complication. Jusqu'à la fin du mygdaliki, ils entrent dans une dépression extrême, avec le bon choix de thérapie, une telle opération peut être perdue.

Les amygdales constamment élargies entraînent la destruction de la respiration nasale, avec laquelle l'enfant ressent le manque d'aigreur. Un tel camp peut être élevé jusqu'à l'âge du rosum et du développement physique.

complication

Le syndrome de Marshall chez les enfants n'affecte pas l'esprit et le développement physique. Si un enfant est régulièrement surveillé par un médecin et apparaît dans un état d'exubérance, il est très rare qu'il s'aggrave. Les maladies auto-immunes d'Alecia sont souvent accompagnées d'autres pathologies, qui peuvent également détruire le corps de l'enfant :

Diarrhée. Chez les jeunes enfants, la fièvre s'accompagne souvent de diarrhées sévères et de douleurs abdominales. Tse mozhe amène rapidement le corps à l'aube, avec laquelle le camp du petit ne peut que se renforcer.
Dommages à l'entrepôt de sang. La neutropénie est la plus susceptible de se produire et le nombre de neutrophiles dans le sang change considérablement, ce qui entraîne une diminution permanente de l'immunité. Il ne présente pas les symptômes habituels, mais ces pucerons développent souvent des infections fongiques et bactériennes. Avec un dépassement sévère de la neutropénie, la température augmente considérablement, le travail du cœur est perturbé et il y a trois terminaisons.
Arthrite. Cette maladie peut éclater à cette chute, comme si le processus d'inflammation avait déchiré la neige. L'enfant malade s'effondre surtout, elle devient drastique et geignarde. Les congères d'un enfant peuvent être noircies, enflées et déformées. L'arthrite survient avec des périodes de rémission aiguë.
Troubles neurologiques. Le syndrome de Marshall survient souvent avec une confusion et une fatigue sévères. Une telle pause peut ressembler à la période de congestion et à la période de rémission.

Avec des attaques souvent répétées, l'immunité est fortement réduite, ce qui se manifeste par des affections partielles. Les enfants atteints du syndrome de Marshall peuvent sembler bleus et avoir l'air en mauvaise santé.

Prévoir

Avec un pronostic précoce de rozpochatym lіkuvannі ¾ favorable. Beaucoup d'enfants sont habillés après la mort des amygdales, dans le cas où tous les symptômes de la maladie disparaissent dans les yeux de l'enfant. Dans un court laps de temps, après s'être habillé, il peut y avoir un léger trouble neurologique.

Même chez les proches parents touchés par le syndrome de Marshall, il est nécessaire de consulter un médecin. Pour une telle approche, le diagnostic de la pathologie est beaucoup plus facile.

Les visites prophylactiques quotidiennes avec le syndrome de Marshall ne sont pas efficaces. Les raisons de cette maladie ne sont certainement pas expliquées, il est donc impossible de sauver le blâme des attaques, juste comme ça. Le mal commence à sonner et le natomiste est complètement bien-être, sans aucune reflexion.

MISES EN GARDE CLINIQUES

CDU 616-616-003.821-021.3-039.13-039.42-039.52

VIPADKOV DIAGNOSTIC DIFFICILE DE LA MALADIE AVEC LE SYNDROME DE MARSHAL

Asiya Ildusivna Safina1*, Ildus Yaudatovich Lutfullin1, Kamil Ziyaevich Zakirov2,

Valeri Yuriyovich Shapiro2

1 Académie médicale d'État de Kazan, 2 Hôpital pour enfants n ° 1, Kazan

Soins cliniques induits pour les affections du syndrome de Marshall précédemment établi. Un algorithme pour diagnostiquer cette maladie et les options possibles pour les tactiques thérapeutiques sont décrites. Mots clés : syndromes périodiques, syndrome de Marshall, diagnostic, enfants.

UN CAS DE DIAGNOSTIC DIFFICILE D'UN PATIENT ATTEINT DU SYNDROME DE MARSHALL

I.A. Safina1*, I.Ya. Lutfullin1, K.Z. Zakirov2, V.Yu. Shapiro2

1 Kazan State Medical Academy, 2Pediatric City Hospital № 1, Kazan city, Russie

Virobnik buv complication clinique du patient a été nouvellement diagnostiqué avec le syndrome de Marshall. Algorithme de la lettre d'orientation du diagnostic de ce patient et tactiques thérapeutiques possibles. Mots clés : syndromes périodiques, syndrome de Marshall, diagnostic, enfants.

Syndromes périodiques - un groupe de maladies auto-inflammatoires (maladies auto-inflammatoires humaines - HAIDS) avec fièvre périodique non infectieuse et signes d'inflammation systémique. Vіdpovіdno to klasifіkatsії Єvropeyskogo camaraderie z іmunodefіtsіtіv, tsі zahvoryuvannya v_dnosyatsya to primal іmunоdefіtsіtіv. Des affections périodiques se développent sur les pucerons d'un défaut génétique dans le système des régulateurs de l'inflammation, ce qui conduit finalement à une augmentation du niveau de protéines dans la phase aiguë, telles que la protéine C-réactive et la protéine amyloïde grise A (SAA) . La promotion trivale du reste peut conduire à la formation d'amylose des organes. L'inflammation dans les syndromes périodiques est la première, non associée à des agents infectieux (virus, bactéries, champignons, par exemple, et in) ou non infectieux (autoanticorps, autosensibilisation des lymphocytes T, produits de dégradation des tissus et autres).

L'urgence du problème des syndromes périodiques pour un pédiatre est due au fait que la puanteur de la vie fait ses débuts chez la femme d'un enfant. Ainsi, les premières manifestations de la fièvre méditerranéenne familiale dans 90% des cas tombent sur un enfant et l'adolescence, et le syndrome de Marshall - sur un siècle allant jusqu'à 5 ans. L'étude de la sémiotique des syndromes périodiques permet de poser un diagnostic et d'éliminer les manipulations inutiles, comme la reconnaissance d'antibiotiques dans l'angor avec syndrome de Marshall ou le diagnostic

laparotomie d'un enfant atteint de lihomanie méditerranéenne familiale associée au tableau clinique d'« abdomen aigu ».

Au Danemark, un petit nombre de syndromes périodiques ont été observés : lihomanie méditerranéenne fébrile, syndrome fébrile fébrile, association avec mutation du récepteur du facteur de nécrose tumorale I, syndrome de nécrose fébrile du facteur I avec hypermunoglobulinémie D et syndrome de Marshall.

Fièvre périodique avec stomatite aphteuse, pharyngite et adénite - syndrome PFAPA. Les mécanismes génétiques et moléculaires de la pathogenèse de la maladie ne sont pas connus, la chute n'est pas facile à attraper. Критерії діагностики: періодична фебрильна лихоманка, початок захворювання в ранньому віці (молодше 5 років), симптоми ураження верхніх відділів респіраторного тракту за відсутності інфекції, а також хоча б один з наступних клінічних симптомів - афтозний стоматит, шийний лімфаденіт, фарингіт гострий тонзиліт, відсутність циклічної neutropénie, présence d'intervalles asymptomatiques, croissance et développement normaux.

La maladie peut être une périodicité claire, qui peut aussi être un critère de diagnostic. Une attaque du syndrome de Marshall ressemble à un masque d'amygdalite purulente, de stomatite aphteuse, de lymphadénite cervicale. Pour cela, le diagnostic d '"angine de poitrine" chez les enfants de 1 à 3 ans est à blâmer pour le respect du pédiatre, les éclats en sortent dans la région d'une pathologie rare chez cette personne. Il est à noter que la reconnaissance des antibiotiques et des effets antipyrétiques n'est pas

Indications hématologiques des affections de Yu. au cours de la même année et 6 mois.

Leuc., x 10 9/l Formule leucocytaire SHOE, mm/an

Date du p.i.n., s.i.n., limf., lun., eoz., diagnostic

10.11.08 p. 7,5 1 15,5 63 13 7,5 4 en bonne santé

19.12.08 p. 6,8 0 28 55 6 11 2 en bonne santé

29.01.08 p. 8,5 1 28 55 6 10 3 dorov

14.04.09 p. 12,7 6 39 51 4 - 6 stomatite aphteuse

06/03/09 p. 10,6 0 20 67 12 1 2 en bonne santé

07.06.09 p. 10.8 8 41 46 5 0 6 GRVI

09.09.09 p. 14,4 4 41 38 15 2 10 pyélonéphrite, vulvite

02.11.09 p. 27,9 24 45 27 4 - 26 angine folliculaire

folliculaire

16.02.09 p. 11 3 39 39 17 2 19 angine, stomatite aphteuse

se déverse dans la banalité de l'épisode, dont le son dure 4 à 6 jours et s'autorise spontanément. Il n'y a pas de critères de laboratoire spécifiques pour le diagnostic du syndrome de Marshall. L'analyse sanguine globale montre une diminution de la leucocytose due à des lésions neutrophiles à gauche, une augmentation du SOE. L'infection ne doit pas être provoquée avant la formation d'une dose amyloïde du foie ou du foie.

Une distribution unique et double de prednisolone à la dose de 1 à 2 mg/kg au milieu de la journée est un moyen rapide de faire face aux crises d'un tableau clinique différent pendant une longue période. Cependant, la reconnaissance des glucocorticoïdes ne peut être vaincue par des attaques offensives. De plus, on pense que la prednisolone peut perturber le rythme interne de la contagion et augmenter la fréquence des accès de fièvre. À ce jour, la méthode la plus efficace pour guérir la maladie est l'amygdalectomie, qui permet de guérir environ 68 à 90 % des maladies. La maladie est autorisée spontanément, moins de 3% des affections à la portée de povnolittya sauf l'attaque de fièvre.

Au service pédiatrique de la clinique médicale pour enfants n ° 1 de la ville de Kazan à partir du 10.03.2010. attention aux maladies dans le sud à vіtsi 1,5 roku. Des épisodes périodiquement récurrents de courte heure de fièvre fébrile fébrile accompagnés d'angine de poitrine et de stomatite aphteuse sont devenus la raison d'aller chez le médecin. Le premier épisode de fièvre fébrile avec des manifestations de stomatite aphteuse a été indiqué chez un enfant de 6 mois. Devant le diagnostic de stomatite aphteuse, la patiente a été hospitalisée 9 jours avant un traitement médicamenteux infectieux, elle a reçu une antibiothérapie (céfazoline, ceftriaxone, amikacine), et a été traitée pour une stomatite. Aucun effet significatif n'a été observé avec les antibiotiques. Le bula rôti a été acheté le 6ème jour de likuvannya. Au cours de 11 mois, l'enfant a été diagnostiqué avec 6 épisodes de fièvre fébrile s 288

augmentation de la température corporelle jusqu'à 40,0 ° C avec des intervalles de 6 à 8 jours.

Avec une représentation graphique des épisodes de fièvre, la lihomanie s'est avérée respectueuse de leur périodicité et de leur trivalité figée. Mati ditini pourrait achever exactement l'épi d'une attaque offensive de maladie. Conduites lors d'épisodes fébriles, les investigations hématologiques ont montré que les accès de maladie ne s'accompagnaient pas de neutropénie, mais, en revanche, se caractérisaient par un camp adéquat de poussées évolutives en présence d'hyperleucocytose et de maladie neutrophilique « à gauche ». " de virulence différente (table div.).

Culture bactériologique d'un frottis du pharynx le 11.09.2009 r. - Streptocoque ß-hémolytique 104 KUO. Pour le reste de l'épisode d'angor lacunaire (16.02.2010), le taux de procalcitonine dans le sang était de 0,61 ng/ml. Marqueurs étudiés de maladies infectieuses : Chl. trachomatis, cytomégalovirus (PLR) – nég. du 10.08.2009, Chl. trachomatis, Micoplasma hominis et Ureaplasma urealyticum IgG et IgM (IFA) - négatif, Micoplasma hominis IgG - faible. du 11.10.2009

A son entrée à l'hôpital (10 mars 2010), le camp de l'enfant était stable, débordé. Sur la partie poilue de la tête - un hémangiome d'une taille de 2x2 cm; Ziv n'est pas hyperémique, les amygdales ne sont pas zbіlshenі, puhkі. Les tons de cœur sont rythmés, clairs. Chez legenia, elles sont vésiculaires, réalisées dans tous les domaines, il n'y a pas de respiration sifflante. Vit doux, sans douleur. Le foie est palpable le long du bord de l'arc costal, la rate n'est pas palpable. Frottis de la gorge - pendaison Strp. Pyogènes. Échocardioscopie - ouvrez la fenêtre ovale, les cavités cardiaques se forment correctement. Une revue ORL-médicamenteuse : amygdalite chronique, qui se forme, nasale Strp.

pyogènes. La fille a été libérée avec un diagnostic de syndrome de Marshall; hémangiome du cuir chevelu; Ouvrez la fenêtre ovale. Il est recommandé de consulter un immunologiste, d'assainissement de l'oropharynx, ainsi que d'hospitalisations répétées à l'heure de l'apparition de l'épisode fébrile.

12 jours après sa sortie (environ 6,5 jours après la dernière crise de maladie), la jeune fille a de nouveau développé une fièvre fébrile avec une augmentation de la température corporelle à 39,3°C.

Obstezhennya conduit : test sanguin profond - leucocytose (12x109/l), acide neutrophilique vlivo (p.i.n. - 10 %, s.i.n. - 45 %), SOE accéléré (22 mm/an) ; analyse approfondie de la section - sans changements pathologiques. Analyse biochimique du sang - foie, marqueurs nirk, scories azotées, indicateurs d'échange minéral, échange de bilirubine, protéines sanguines - aux limites des valeurs normales. Augmentation de la rhubarbe en phase aiguë (C-RP - 30 mg/dl, fibrinogène - 4,7 g/l), procalcitonine - 0,2 ng/ml.

Avec une méthode de diagnostic différentiel pour les filles, administration unique de prednisolone à une dose de 10 mg par voie intraveineuse (avec une dose de 1 mg/kg). Les antibiotiques et les antipyrétiques n'ont pas été testés. Après la reconnaissance de la prednisolone, il a été indiqué que les symptômes des principales manifestations de la maladie avaient été diagnostiqués. La température corporelle est revenue à la normale après 3 ans après la prise de pré-nisolone, la fièvre n'est pas revenue. Pourriture sur les amygdales znik après 5-6 ans et hyperémie de la gorge - 12 ans après la prescription de prednisolone.

На підставі чіткої періодичності та фіксованої тривалості атак захворювання, неефективності антипіретиків та антибіотиків у контролі основних проявів, характерної клінічної картини (короткочасні епізоди лихоманки, 4 епізоди гострих тонзилітів та 2 – афтозних стоматитів), відсутності чіткого зв'язку з інфекцією ангіни без антибіотиків та антипіретиків

des précisions sur le diagnostic ont été apportées : syndrome de Marshall ; hémangiome du cuir chevelu; ouvrir la fenêtre ovale.

En raison de la méthode des tactiques de gestion ultérieures et de la possibilité d'effectuer une amygdalectomie, la maladie a été référée pour une consultation à la polyclinique RDKL (Moscou).

Application clinique d'orientation illustrant la possibilité de diagnostiquer des syndromes périodiques, en nous basant sur l'analyse relais du tableau clinique et de l'anamnèse de la maladie. Les syndromes périodiques comme la maladie sont plus rares, les protéo ne sont pas casuistiques, et les principales manifestations de ces syndromes peuvent se trouver dans le « sac de connaissances » d'un pédiatre.

LITTÉRATURE

1. Arutyunyan V.M., Akopyan G.S. Maladie périodique (aspects étiopathogéniques et cliniques). – M. : МІА, 2000. – 304 p.

2. Barabanova O.V., Konopl'ova E.A., Prodeus O.P., Shcherbina O.Yu. Syndromes périodiques// Difficile. patient. - 2007. - N° 2 - P. 46-52.

3. Salikhov I. G. ta in. Voyage obscur Likhomanka / Navch. aider. - Kazan : Vue de KDMI, 1993. - 94 p.

4. Berlucchi M, Meini A, Plebani A, et al. Mise à jour sur le traitement du syndrome PFAPA : rapport de cinq cas avec revue de la littérature // Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. -

2003. - Vol.112. - P. 365-369.

5. Drewe E, Huggins ML, Morgan AG, et al. Affection de l'amylose rénale avec tanercept dans les tumeurs du syndrome périodique associé au récepteur du facteur nécrotique // Rheumatology. -

2004. - Vol. 43(11). – P.1405-1408.

6 Feder H.M. Fièvre périodique, stomatite aphteuse, pharyngite, adénite : Bilan clinique d'un nouveau syndrome // Curr. Avis. Pédiatre - 2000. - Vol.12. – P.253-256.

6. Galanakis E., Papadakis C.E., Giannoussi E., et al. Syndrome PFAPA chez les enfants évalués pour amygdalectomie // Arch. Dis. Enfants. - 2002. - Vol.86. – P.434-435.

Au milieu des maladies, qui se caractérisent, il a été donné b, sans provoquer d'attaques de lihomanie, il y a le syndrome de Marshall, qui se manifeste chez les enfants pendant quelques années (globalement de 4,5 à 8 ans).

La pathologie, décrite dans l'article The Journal of Pediatrics il y a plus de 30 ans par des pédiatres américains, a pris le nom du premier des spivauthors - le médecin de la clinique pour enfants de Philadelphie Gary Marshall.

Dans la terminologie médicale anglaise, le syndrome de Marshall est appelé syndrome PFAPA - fièvre périodique (fièvre périodique) avec stomatite aphteuse (stomatite aphteuse), pharyngite (pharyngite) et lymphadénite (adénite), qui est une lymphe enflammée.

, , ,

Code CIM-10

D89.9 Atteinte par un mécanisme immunitaire, sans précision

Épidémiologie

L'étendue exacte de ce syndrome dans la population mondiale est inconnue; chez les garçons, le syndrome de Marshall survient moins souvent, moins souvent chez les filles (dans 55 à 70% des cas).

La première manifestation retentit au début de deux à cinq ans (environ trois ans et demi), si possible plus tôt. Le syndrome manifeste (attaques) chez la plupart des patients essaie de s'étirer de cinq à sept ans et s'attache spontanément après avoir atteint l'âge décimal au suivant.

Causes du syndrome de Marshall

Pendant assez longtemps, la lihomanie fébrile a été causée chez les enfants présentant des symptômes d'inflammation dans la région de la gorge, une bouche vide et des shii ont été traités avec un état idiopathique. Plus tard, les causes du syndrome de Marshall ont commencé à apparaître en raison de mutations génétiques récessives, mais un gène spécifique est resté largement inchangé. Cependant, les pédiatres ont des antécédents d'antécédents familiaux et d'entêtement des parents de sang au fusible de la localisation donnée et de la fièvre: pour une sorte d'hommage, des antécédents familiaux positifs sont observés chez 45 à 62% des patients. Et si habilement les vrais responsables du risque montrent le syndrome PFAPA.

En pédiatrie clinique moderne, les causes génétiques du syndrome de Marshall sont attribuées à une activation inhabituelle des deux formes de réponse immunitaire lors d'infections - congénitale et adaptative, ainsi qu'à des modifications de la nature de la cinétique de la réponse immunitaire. Tim n'est pas moins, la pathogenèse du syndrome de Marshall est tellement jusqu'au bout et non z'yasovany, mais deux versions sont envisagées: l'activation du système immunitaire dans les infections récurrentes et les dommages aux mécanismes de la réponse immunitaire eux-mêmes. La première version est clairement invraisemblable, car le reste des investigations microbiologiques a montré des résultats sérologiques superbement clairs et la réponse quotidienne au traitement antibiotique.

Et s'il y a des problèmes avec le mécanisme de la réaction immunitaire, alors il y a un lien simple avec des défauts dans les protéines de l'immunité innée. Le nombre de T-clitine activée ou d'anticorps (immunoglobulines) dans le sang n'augmente pas dans le sang et le taux d'éosinophiles et de lymphocytes diminue souvent. D'autre part, en période qi, activation de la production d'interleukine IL-1β (qui joue un rôle important dans l'initiation de la fièvre et de l'inflammation), ainsi que des cytokines inflammatoires (gamma-interféron, facteur de nécrose tumorale TNF-α , interleukine IL-6) . Je tse peut avoir une expression légèrement supramondaine des gènes CXCL9 et CXCL10 sur le 4ème chromosome.

Le principal mystère du syndrome PFAPA est que la réaction d'allumage n'a pas de déclencheurs infectieux et qu'il n'est pas possible d'exprimer des gènes. Officiellement le syndrome de Marshall є maladie d'étiologie inconnue et de pathogenèse non identifiée (pour ICC-10 classe 18 - non classé dans d'autres classes de symptômes et rétablissement de la normale; code - R50-R610). Moi, comme avant, le yoga a été apporté à des maladies sporadiques, maintenant il est confirmé par des rapports récents de considérer le yoga comme récurrent, tobto périodique.

, , , , ,

Symptômes du syndrome de Marshall

Les premiers signes d'attaques dans le syndrome de Marshall sont le yak, après les avertissements cliniques, ils se piègent à travers la peau.

En outre, il peut y avoir des symptômes prodromiques du syndrome de Marshall, qui apparaissent approximativement avant l'augmentation des indications de température dans ce qui ressemble à une maladie grave et à des maux de tête. Vient ensuite l'inflammation de la muqueuse buccale avec de petites lésions aphteuses peu douloureuses (en moyenne chez 55 % des patients). La douleur à la gorge (seule avec une exsudation) peut ressembler à une pharyngite - inflammation de la membrane muqueuse du pharynx. Un gonflement des ganglions lymphatiques sur le cou est indiqué, comme s'il s'agissait d'une lymphadénite. Si la mère est sur le point, l'ensemble des symptômes est observé dans 43 à 48% des cas.

Les autres symptômes quotidiens, par exemple la rhinite, la toux, les douleurs abdominales intenses ou la diarrhée, ne se produisent pas avec le syndrome de Marshall. La fièvre peut durer trois ou trois jours jusqu'au lundi, après quoi la température est si fortement normalisée et tout se manifeste.

Dans le cas d'un enfant dans la période entre les attaques, la lihomanie est absolument saine et elle n'a pas la possibilité de vivre avec une rose sauvage. Selon les données des études cliniques, l'incidence de cette aggravation du syndrome PFAPA est quotidienne (sinon, elle n'a pas été révélée pour le moment).

Diagnostic du syndrome de Marshall

Aujourd'hui, le diagnostic du syndrome de Marshall est effectué en fonction du tableau clinique typique. Les analyses se mêlent aux locaux de la prise de sang mondiale.

Afin d'éliminer l'anxiété des pères, d'échapper à celles qui sont gênantes et coûteuses, et d'éviter les méthodes d'extorsion potentiellement dangereuses, pour établir les critères de diagnostic du syndrome PFAPA :

la survenue de plus de trois fluctuations régulières fixes de la fièvre fébrile ;
la présence d'une pharyngite avec une légère lymphadénopathie dans la région du cou et/ou des lésions aphteuses sur la muqueuse de la bouche vide ;
la présence d'anomalies dans le développement et l'état de santé normal entre les épisodes de maladie ;
rapidement provoqué des symptômes après une perfusion unique de corticostéroïdes.

, , , , ,

Diagnostic différentiel

Le diagnostic différentiel de ce syndrome inclut d'autres maladies avec des maladies fébriles fébriles périodiques : la maladie fébrile méditerranéenne comorbide, la maladie auto-immune de Behçet, la neutropénie cyclique (avec un cycle à trois termes et de grandes lésions tissulaires), la polyarthrite rhumatoïde juvénile (maladie malade). Ce qui suit comprend les infections des voies dicales supérieures et la pharyngite, l'amygdalite, la lymphadénite, la stomatite aphteuse, qui sont causées par des bactéries.

Важливо диференціювати синдром Маршалла і вроджений синдром гіпер-імуноглобуліну D (синдром дефіциту мевалонаткінази) у дітей першого року життя, при якому періодичні напади лихоманки - крім симптомів, властивих PFAPA-синдрому - супроводжуються болями в області живота, збільшенням селезінки, блювотою, і набрякання суглобів ; Dès le plus jeune âge, ces enfants présentent un développement lent et une aggravation de l'aube.

Traiter le syndrome de Marshall

Les pédiatres n'ont pas encore trouvé une seule idée sur la façon dont le syndrome de Marshall peut être traité.

Le principal traitement médicamenteux peut être symptomatique et repose sur des doses uniques de glucocorticoïdes. Ainsi, pour soulager la douleur, la bétaméthasone ou la prednisolone est prescrite pour le syndrome de Marshall. La prednisolone en comprimés est prise en interne une fois sur l'épi de fièvre fièvre - 1-2 mg par kilogramme de poids corporel de l'enfant (la dose maximale est de 60 mg); bétaméthasone - 0,1-0,2 mg / kg.

GCS, qui peut avoir un effet immunosuppresseur, est contre-indiqué en cas de diabète circulatoire sévère, d'hypercortisolisme, de gastrite, d'azote enflammé, dans la période suivant la vaccination, d'enfants affaiblis. L'effet secondaire le plus répandu du traitement par la prednisolone est l'agitation et les troubles du sommeil, qui doivent être pris sous forme de sprat un an avant le coucher. Le troisième ou le quatrième jour de l'attaque, la dose peut être modifiée à 0,3-0,5 mg / kg (jour).

Les preuves cliniques montrent que les antipyrétiques, le zocrema, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, aident à réduire encore plus la fièvre et à lutter contre d'autres symptômes n'est pas efficace. En cas de traitement symptomatique de ce syndrome, il est important d'évaluer les risques liés à d'éventuels effets secondaires. À partir de la même époque, arrêtez tout d'abord de prendre des pastilles pour un mal de gorge, puis contentez-vous de voir un médecin. Zocrema, il est recommandé de choisir de ne pas utiliser d'antibiotiques, mais les agents antibactériens ne donnent pas le même résultat dans le syndrome de Marshall.

Les enfants atteints du syndrome de Marshall ont besoin de vitamines, en particulier de calciférol (vitamine D), qui - pour compléter leur rôle dans l'homéostasie calcique et le métabolisme osseux - peuvent agir comme facteur immunorégulateur.

On l'appelle aussi le syndrome de Marshall, l'une des maladies infantiles les plus courantes et les moins développées. A propos de ceux qui sont le syndrome de Marshall chez les enfants et comment ils se réjouissent, il est mentionné dans ces articles.

Bobines de mal

Auparavant, les éclats du syndrome de Marshall étaient documentés en 1987 roci. À cette époque, la médecine avait peu de traces de douze de ces précédents. Toutes les attaques ressemblaient à une maladie similaire: en règle générale, il y avait des attaques périodiques de fièvre, lorsque les patients avaient une stomatite et un gonflement des ganglions lymphatiques du cou. Dans la version anglaise, ce syndrome porte le nom des majuscules des principaux symptômes. En France, le yoga porte le nom de Marshall. Syndrome otrimav analogue à la signification de la médecine vіtchiznânіy.

Les symptômes

A l'heure de la guérison de cette maladie, les anciens français ont établi que l'essentiel de la maladie touche les enfants pour un total de trois à cinq ans.
Les principaux symptômes des affections sont réguliers, ale rіdkіsnі, périodicité sonore une ou deux fois par mois, coupures de température. Avec cela, l'enfant souffre de tels symptômes du rhume, tels que le gonflement des ganglions lymphatiques sur le cou et sous la fente inférieure, ainsi que des processus de fusion au niveau de la bouche et de la gorge vides. Il a été établi que l'apparition de la maladie chez les enfants n'est en aucun cas liée à leur nationalité, leur sexe ou toute autre appartenance. Le syndrome manifeste peut également avoir une aréole géographique clairement définie.

Prévision de spécialistes

La plupart des symptômes peuvent être répétés pendant une période de plusieurs à huit ans, qui se répètent périodiquement dans leurs manifestations typiques du syndrome de Marshall. Les signes de maladie après la fin d'une grave rupture de la maladie ressemblent à une trace. Le développement de l'enfant sous l'heure de la rupture de la maladie ne colle pas et ne succombe pas.
Les médecins veulent dire que le pronostic des enfants, s'ils ont transféré leur diagnostic, peut être positif. Après une nouvelle rechute, il y aura une récurrence des rechutes et un développement physique, mental et neurologique normal de l'enfant.

Soulagement des symptômes

L'un des signes les plus courants du syndrome est une attaque à haute température. Sonnez là-bas kolivaetsya à trente-neuf degrés et plus. Parfois, la valeur du thermomètre peut atteindre le signe trente-neuf et cinq, ou, plus probablement, la valeur supérieure à quarante.
Sound zastosuvannya be-any zasobіv zanizhenny spec aucun effet significatif sur les maux de hіkuvannya Marshal. Le syndrome ne peut être utilisé qu'en cas de lіkuvannі complexe. En règle générale, la thérapie avec des médicaments hormonaux.

Effets secondaires

Krim connaissait déjà avant la lihomanie, un camp d'humiliation torride, typique pour surmonter toute maladie grave, cela peut aussi être la preuve d'une telle maladie, comme le syndrome de Marshall chez les enfants. Le diagnostic chez les enfants ne peut pas être associé à un grand nombre de symptômes scientifiques similaires à d'autres rhumes. Les patients peuvent montrer une faiblesse, une agressivité accrue. Plus que cela, encore plus souvent chez les enfants, températures élevées en Crimée, tremtinnya, blanc en m'yazakh, broussailles et marécages. Beaucoup de maux piquent également pour une tête forte avec la maladie de Marshal. Le syndrome peut également être vibrant dans l'abdomen, plus susceptible d'être la présence de vomissements.

Indépendamment de ceux que les symptômes du syndrome de Marshall ressemblent déjà à ceux du rhume, il n'y a plus de signes d'infection. Parfois, chez certains enfants, il peut y avoir des taquineries de la rougeur de la membrane muqueuse de l'œil, ainsi que de la toux, de la congestion nasale et une vision du nouveau. Les troubles nerveux et les réactions allergiques, ainsi que d'autres symptômes, n'ont pas été notés.

Perebig zagostrennya

La température a augmenté pour perturber l'enfant pendant environ trois à cinq jours. Cependant, l'heure de la lihomanie est loin d'être un enfant de la peau, voyant tout l'ensemble des symptômes considérés comme typiques de la maladie de Marshal. Le syndrome affecte principalement le système lymphatique dans la région du cou. Avec cela, les nœuds gonflent jusqu'à quelques cinq centimètres, la puanteur devient aiguë et douloureuse. Dans la majorité des dépressions, les vuzleys enflés se souviennent d'un œil intact, ce qui est la raison la plus courante pour aller chez le médecin. Sondez les ganglions lymphatiques, qui pourrissent dans d'autres parties du corps, ils ne changent pas en cas de maladie.

Symptômes d'accompagnement

En règle générale, une réaction à la crème du côté du système lymphatique, chez un enfant, provoque une irritation de la gorge, ressemble à une pharyngite ou à une amygdalite. Les vins peuvent passer sous une forme plus douce, les fluctuations sont sujettes, si la maladie se manifeste par une infusion claire sur l'une ou les deux amygdales. Dans la pratique médicale, il est nécessaire d'évoquer les dépressions en rapport avec ces maladies. Les données des scientifiques grecs parlent de trente mille enfants présentant des symptômes du syndrome de Marshall au milieu, ils ont reconnu la procédure. Dans le même temps, nos confrères américains déclarent environ vingt-deux et cent dix-sept enfants, comme s'ils étaient au courant de l'opération, atteints d'amygdalite post-début et de survenue d'autres syndromes de Marshall. Cinq d'entre eux étaient petits pour tous les symptômes scientifiques connus de la maladie. Tous les enfants, la crème des amygdales enflammées, souffraient de la noirceur de la gorge et l'axe des pieds a développé une amygdalite chez tous. En règle générale, après le passage du mal de gorge, les amygdales changent au niveau des romarins et ne turbulent plus l'enfant. L'allumage est également connu par lui-même.

Ridshe, la crème des ganglions lymphatiques et des amygdales enflammés, chez les enfants, la membrane muqueuse de la bouche est irritée. Il sera gardé de trois à sept vibrations sur dix.

Diagnostic pliant

Le problème du diagnostic est dû à un facteur tel que chez les jeunes enfants, il est assez facile de montrer tous les signes d'une maladie difficile, comme le syndrome de Marshall, qui sont nécessaires au diagnostic. Le diagnostic est souvent rendu difficile car un enfant de trois ou cinq ans a peu de chances d'être piqué par les pères sur la tête, ou de ne pas être vu dans la région des amygdales. En plus de cela, parfois les signes de la maladie apparaissent en plein obsyazu chi pendant l'intervalle de chant d'une heure.

Les investigations en laboratoire montrent la progression des globules rouges dans le sang du patient, ainsi que la possibilité d'une fermentation des processus d'allumage en tant qu'augmentation de la numération sanguine des leucocytes. Il est également possible de modifier d'autres modifications du volume de protéines dans l'entrepôt de plasma. En règle générale, de telles coupes de cheveux avec quelques éléments du sang deviennent rapidement la norme. Il n'y a pas eu de changements plus significatifs dans l'entrepôt de plasma que l'un des signes typiques de ce syndrome.

Fête

La science n'a pas une seule idée sur le traitement des enfants qui ont été diagnostiqués avec le syndrome de Marshall. Il existe de nombreux symptômes, tels que la fièvre, les morts-vivants, qui ne peuvent avoir aucun effet souhaité. Considérez la prise de médicaments antipyrétiques pour l'utilisation de tels symptômes, qui sont primaires pour la maladie, car la température augmente, les maux de tête et les frissons apparaissent insuffisamment. Les statistiques sont fortes pour leur propre ligne, ce qui est suffisant pour s'habiller. Analyse de la période post-opératoire pour parler de ceux qui, dans sept ectomies sur dix, succombent à la maladie. Cependant, tous les successeurs ne sont pas satisfaits du fait qu'une thérapie similaire peut avoir un effet aussi fort sur la guérison.

Une autre façon de traiter le syndrome consiste à utiliser un médicament tel que la cimétidine. Comme le montre la pratique, vin peut rétablir l'équilibre entre les T-helpers, ainsi que bloquer les récepteurs sur les T-suppresseurs. Les trois quarts des patients ont été traités de la même manière avec un médicament, mais une telle thérapie n'a pas eu une large diffusion.
D'une autre manière, l'exubérance est encouragée par la stosuvanya des stéroïdes. Un tel plaisir peut avoir un effet dans tous les cas, si le syndrome de Marshall n'avait pas été révélé. Chez les enfants, likuvannya polagaє à la dose de choc zastosuvanni ou pendant des décennies d'étirement. Appelez ces procédures pour aider à soulager la chaleur, mais n'incluez pas les attaques répétées. Indépendamment de la pensée passée, que le zdatnі très stéroïdien raccourcit la période de rémission, une telle thérapie peut être la plus répandue parmi les fahіvtsіv. En règle générale, vibir tombe le plus souvent sur le médicament prednisoline, qui est administré à un enfant à une dose de 2 milligrammes par kilogramme de corps. Varto mère sur uvazі, stéroïde scho pіdboro que la reconnaissance de yоgo dozuvannya est coupable de ne prendre que le médecin!