Elektivnі zhivilnі culo centrale. Vivi nel mezzo. Agar zucchero Czapek-Dox

I media elettivi sono stati introdotti nella pratica microbiologica da SM Vinogradsky e M. Beyerink. Pertanto, i mezzi vivificanti, aggiungendo in qualche modo uno o più campi chimici, creano menti ottimali per la crescita e la riproduzione di un tipo di microrganismo (o un gruppo di microrganismi spore) e ostili - per la soluzione. Tali mezzi sono il grado principale di vedere una cultura pura di microrganismi dall'area della loro abitazione naturale e l'accumulo di una massa di culture (il metodo chimico per vedere una cultura pura). Ad esempio, un mezzo vivificante, poiché è un kіnska syrovatka bruciato, un mezzo elettivo per i batteri della difterite, l'acqua di pozza di peptone - per il colera vibrio, il brodo di barbabietola - per la febbre tifoide, il brodo di fegato - per la brucella, ecc.

L'accumulo di microbi in mezzi vitali selettivi negli insetti può servire come un primo passo importante quando si osservano colture pure da altri materiali secondari (ad esempio, colera vibrio o batteri del tifo che soccombono a malattie in generale).

Che cosa capisci del mezzo difrinalmente vivificante?

In modo differenziale - mezzi diagnostici - questi sono gli stessi media, al magazzino di una sorta di crema dei discorsi, che garantiscono la crescita e lo sviluppo di microrganismi, entrano nel discorso, che zastosovyvaetsya come substrato per gli enzimi cantanti. Dietro il substrato del serpente acido, è indicata la presenza di quell'altro enzima (viene valutato per l'aiuto di un indicatore che reagisce alla presenza del mezzo vitale dei prodotti di decomposizione del substrato).

Il tipo di pelle del microrganismo è caratterizzato da un insieme stabile di enzimi. La designazione di un insieme di enzimi con ulteriori mezzi diagnostici differenziali consente la differenziazione delle specie di microrganismi. Ad esempio, l'agar sangue consente di rivelare l'enzima emolisina, gli enzimi Hisa - tsukrolitici intermedi (carboidrasi), la gelatina vittoriosa di superare anche i poteri proteolitici dei microbi.

Agar sangue. La presenza dell'enzima emolisina è giudicata dalla distruzione degli eritrociti e dalla zona di luce stabilita attorno ai microbi che sono cresciuti sull'agar sangue.

Mezzo suo. Sulla presenza di enzimi - carboidrasi, che si decompongono in carboidrati in acidità, cambiano il pH del mezzo verso il lato acido e cambiano il colore del mezzo vitale. Vicoristan può essere utilizzato in un insieme di enzimi per ricontrollare la purezza di una coltura, che si vede, così come per la rapida differenziazione di una specie dalle altre nel primo caso di inoculazione di un materiale infetto.

Reagenti chimici

1. Che tipo di reattivo chimico è quello per cui il fetore zastosovuetsya?

Sostanze chimiche reattive- Discorso, che sono vittoriosi nella pratica di laboratorio per lo sviluppo di varie reazioni chimiche.

La maggior parte dei reagenti chimici sono discorsi individuali, le prote spesso puzzano nei magazzini. Non esiste una classificazione accettata a livello globale dei reagenti chimici, il più delle volte sono divisi in reagenti chimici analitici altrimenti.

2. Dal veterinario, con che metodo puzza la puzza di vicoria?

In chimica veterinaria, i reagenti sono vicorati per scopi analitici e diagnostici in studi clinici, veterinari e sanitari, igienici, esperti, biochimici e altri studi di laboratorio. I metodi di ricerca, sviluppati e sviluppati dalla pratica biologica e clinica, richiedono un vasto assortimento di reagenti chimici, che soddisfano gli scienziati più esigenti. Ad esempio, per studi clinici e biochimici, substrati altamente purificati per enzimi, enzimi stessi, reagenti per gruppi specifici (SH, NH3, COOH - gruppi e in) sono sottili. Per l'esecuzione di sintesi inorganiche e organiche, nonché per analisi acide e acide, incl. durante il controllo veterinario e sanitario in vari test, analisi) di esami medici, durante analisi veterinarie, sanitarie e igieniche di prodotti alimentari, ispezionare, acqua, ecc. vikoristovuyut un gran numero dei reagenti chimici più versatili di un alto grado di purificazione.

Brodo zukrovy e agar tsukrovy cuocere in modo da aggiungere al brodo perfetto o all'agar semplice fuso la stessa quantità di carboidrati nella quantità dallo 0,5 all'1%. Il carboidrato viene disperso in una piccola quantità di acqua e quindi aggiunto a un mezzo vitale. La sterilizzazione del brodo di pollo e dell'agar viene fatta vibrare nell'apparato di Koch per 3 giorni dopo 1 anno.
Agar con sangue, grigiastro o con patria ascitica preparare con dotrimann suvoroy asepsi. Alla pozzanghera pronta leggermente sciolta e refrigerata a 45° di agar, versata in provette o bottiglie, aggiungere il 20-25% di sciroppo sterile o rіdini ascitico o il 5-25% di sangue defibrinato sterile. Dopo una miscelazione ripetitiva (per dissolvere in modo univoco pukhiriv e monconi), l'agar viene tagliato in provette e invece delle bottiglie viene versato in tazze Heidenreich. Brodo di patria o sangue grigiastro, ascitico cuocere proprio così, come l'agar, ma senza scaldare. Per controllare la sterilità del brodo, impostare il termostato per 48 anni a 37°.

Mezzo vivificante diagnostico differenziale. Il magazzino è riconosciuto.

Medio Endo. Preparati senza intoppi prima di vivere. Fino a 100 ml di agar carne-peptone o agar su brodo Hottinger (pH 7,6) sterile aggiungere 1 g di lattosio chimicamente puro, sciolto in 5 ml di acqua sterile, raffreddare a 70° e aggiungere la somma di 0,5 ml del principale 1 25 ml di soluzione di idrossido di sodio al 10% appena preparata, mescolare e versare in tazze. Per le tazze podsushuvannya vіdkritі posizionate su 30 minuti di termostato a 37 °.

Al centro del bastoncino intestinale Endo dà una colonia di colore rosso con una tonalità metallica e batteri del gruppo tifo-paratifo e dissenterico danno colonie senza corteccia.

Fila strutturale di carboidrati (al centro di Hissa). Fino a 100 ml di acqua, aggiungere 1 g di peptone, 0,5 g di sale da cucina. Peptone e forza vengono dispersi in acqua calda con un sottile strato di diluente e filtrati attraverso un filtro di carta (possiamo vedere la differenza più chiaramente). Ripristina il pH 7,0. Nel mezzo designato, viene aggiunto l'1% di uno dei carboidrati stagnanti, i galleggianti vengono abbassati sul fondo delle provette per intrappolare il gas (per raccontare la profonda scissione dello tsukrіv) e viene aggiunto un indicatore. Come indicatore di vikoristovuyut:

a) tintura di tornasole - 5 ml per 100 ml di mezzo. In mezzo acido, la tintura di tornasole mostra arrossamento, in pozzanghera - blu;

b) azolitmin, che può essere purificato con tornasole, e sale di potassio (aggiungere 0,25 g di azolitmin a 1 litro di terreno);

c) blu di bromotimolo - per 1 litro del mezzo 1 ml di indicatore alcolico all'1,6% (il centro diventa di colore verde, blu con un prato stabile, giallo con un acido stabile);

d) Indicatore di Andrede, che consiste in 1 g di fucsina acida, 400 ml di acqua distillata e 64 ml di idrossido di sodio normale. Aggiungere l'1% dell'indicatore al mezzo rivitalizzante. La parte centrale del campione può avere un colore giallo paglierino senza erisipela. In un mezzo acido, il colore del mezzo cambia in rosso.

L'indicatore dovrebbe essere fornito per determinare il cambiamento nella reazione del mezzo rivitalizzante, che si osserva sotto l'infusione della fermentazione nei carboidrati, cioè la manifestazione dell'attività biochimica dei microbi. Il resto di maggio è di grande importanza per la diagnostica microbiologica delle malattie infettive basse (febbre tifoide, dissenteria, colera e altre). Il mezzo con carboidrati e un indicatore viene versato in provette sterili e sterilizzato con un'iniezione a 100 ° per 3 giorni.

Fila corta. Cambiamenti nella crescita di E. coli, S. typhi.

Metodi di visualizzazione di colture pure di aerobica.

Metodo Drgalskij

Vista della cultura pura degli anaerobi.

Div Praknaviki

Metodi virologici. Nomina, principio.

Metodo virologico

Fasi principali:

1. Ritiro del materiale finito.

2. Selezionare per il principio del citotropismo e la selezione di un sistema di test sensibile, progettato per la vita.

3. Infezione del sistema selezionato.

4. Indicazione del virus sulla base della rilevazione di acido iogonucleico, antigeni, emoagglutinina, CPD, inclusi.

5. Identificazione e titolazione del virus da effettuare su base:

a) designazione di antigeni nel virus per ulteriori reazioni immunologiche (RIF, IFA, RPHA, RSK, RN, WIEF e altri); b) reperti patologici di organi e tessuti; c) CPD; d) sintomi clinici, test biologici (cheratocongiuntivali e altro).

Metodi di rilevamento dei virus

In caso di colture di clitina infettate da virus, è possibile eliminare diverse manifestazioni visibili del virus:

1. Citopatico al virus sulla coltura di clitina (CPD)– viniknennya nei suoi visibili cambiamenti degenerativi morfologici;

2. L'arrivo di uno stabilimento balneare infetto da una coltura di clitina emadsorbimento- all'adsorbimento degli eritrociti sulla superficie della palla di clitina;

3. Illuminazione in coltura di clitina infetta sotto una speciale palla ricoperta di agar di caratteristica targhe, che sono “colonie negative” di virus;

4. Inclusioni interne

Sobi per la coltivazione di microbi anaerobici.Fegato di brodo M'yasopeptonny Kita - Taroztsі (MPPB). Il fegato fresco o congelato (piuttosto che una grande magrezza con le corna) viene tagliato su shmatki secco, versato con la stessa massa di acqua di alimentazione, fatto bollire a lungo, filtrato su cotone e aggiunto fino a 1 parte dell'estratto rimosso a 3 parti di m 'brodo di yasoptone. Il sumish viene portato a ebollizione, aggiungere del limo da cucina chimicamente pulito (per 1 litro 1,25 g) e portare il pH a 7,6-7,8, dopodiché far bollire per 15 minuti e filtrare attraverso un filtro di carta o cotone idrofilo. Al brodo filtrato, aggiungere il machki affettato finemente (1,5-2 g ciascuno) del fegato, 100 g di fegato per 1 litro di brodo (il fegato viene pulito davanti al plіvok e lavato con acqua). Posizionare uno spratto di tale shmatochkiv vicino alla provetta, versare 7-10 ml di brodo con un bicchiere alto, mettere sulla superficie della vaselina o dell'olio di paraffina.

Il brodo con chiodi di garofano viene sterilizzato sotto una morsa overworld di 0,1 MPa in 30 minuti. Per la rimozione dalle provette, prima della semina, far bollire a metà giornata per 10 minuti e raffreddare con acqua.

Agar Nap_vridky per anaerobi. Aggiungere lo 0,25-0,75% di agar-agar e l'1% di glucosio all'MPB; pH medio 7,4. Il mezzo viene versato con pile alte nella provetta. Sterilizzare con coppia di fucili per 15-20 minuti per 3 giorni.

Sobi per la coltivazione dei batteri lattici.Latte (cilisne). Scaldare fino a ebollizione. Versare una fiaschetta sul tubo e metterla per 10-20 anni in un luogo freddo per le cime. Dopodiché, attraverso il rubinetto del tubo, versate la parte magra del latte nelle provette, chiudete con dei batuffoli di cotone. Sterilizzare il colpo a 100°C per tre giorni per 20 minuti ciascuno, oppure a 112°C una volta per 30 minuti.

latte scremato. Per l'estrazione del latte scremato, il latte non selezionato viene separato e rimosso allo stesso modo, come nel caso del latte non selezionato non selezionato.

Latte idrolizzato (per Bogdanov). Prendi 1 litro di bollito і raffreddato a 45 ° C latte scremato, ripristinare il pH 7,6-7,8, aggiungere 0,5 g di polvere di pancreatina (sciolta davanti in una piccola quantità di acqua tiepida) o 2-3 g di poltiglia podshlunkovoy finemente rifilata e 5 ml di cloroformio attraverso uno spratto di lanugine. Dopodiché il sale viene risolutamente scosso, ben chiuso con un tappo di sughero e posto per 3 dobi in un termostato alla temperatura di 40°C con un leggero strushuvanni r_dini. Dopo la fine del termine designato, con il metodo di rimozione, il cloroformio solfato viene rimosso, la patria viene filtrata e diluita 2-3 volte con acqua di rubinetto. Portare il pH del mezzo a 7,0-7,2 e sterilizzare.

Agar da latte idrolizzato. Aggiungere 1,5-2% di agar al latte idrolizzato, farlo sciogliere, versarlo in provette e sterilizzarlo sotto una sovrappressione di 0,1 MPa in disegnare 15 min. Su questo terreno crescono bene i bastoncini di acido lattico.

Agar Sirovatkovy. Per 100 ml di acqua del rubinetto, prendere 7,5 g di agar, far bollire fino al completo, aggiungere acqua al volume della pannocchia (cioè in volume pari al volume dell'acqua che è stata bollita), aggiungere 400 ml dietro la distanza di il siero di latte preparato, dare una puntata fluida negli anni '30, filtrare attraverso un batuffolo di cotone, versare dopo le provette і sterilizzare sotto una morsa di 0,05 MPa con un allungamento di 30 min.

Cavolo medio. 200 g di cavolo cappuccio (o erba medica) tritati vengono versati in 100 ml di acqua e fatti bollire in una casseruola per 10 minuti, strizzati attraverso una palla di garza. Otriman nativo viene filtrato e diluito 2 volte con acqua di rubinetto. Aggiungere il 2% di glucosit e l'1% di peptone, versare nelle provette e sterilizzare con tre morse overworld da 0,05 MPa per 15 minuti.

Terreno per la crescita di lieviti osmofili. Circa 1 litro di acqua distillata, aggiungere 200 g di miele, 1 g di difosfato di potassio, 0,5 g di solfato di magnesio, 0,5 g di tartrato di ammonio, 0,1 g di cloruro di sodio e 0,1 g di cloruro di potassio. I componenti dei baffi cambiano e sterilizzano sotto una morsa sovradimensionata di 0,1 MPa con un tiro di 20 minuti.

Medio per alofili in crescita. Vykoryvouyut zvichayny m'yasopeptoni con aggiunte dal 10-15 al 20-30% di sale da cucina. Inoltre, con la preparazione di mezzi grassi vivi, si aggiunge una percentuale dell'agar. La sterilizzazione viene eseguita sotto una morsa sovradimensionata di 0,1 MPa con un tiro di 20 minuti.

La metà dell'arricchimento. Müller è in mezzo. Fino a 4,5 g di creedy chimicamente puro, sterilizzato davanti a calore secco, aggiungere 90 ml di MPB e sterilizzare sotto una morsa sovradimensionata di 0,1 MPa con un tiro di 20 minuti. Preparare: a) dispensare l'iposolfito (50 g di iposolfito cristallino puro vengono versati fino a 100 ml con acqua distillata, sterilizzata a vapore diretto per 30 minuti); b) distillazione di iodio (20 g di iodio metallico e 25 g di ioduro di potassio vengono versati fino a 100 ml con acqua distillata). Prima della semina, aggiungere sterile 10 ml di soluzione di iposolfito e 2 ml di soluzione di iodio al brodo con un crade. Quando si aggiunge un ingrediente per la pelle, è necessario il sumish. Versare in provette e flaconi sterili.

Mercoledì Killian. Fino a 100 ml di BCH puro, aggiungere sterile 1 ml di una soluzione acquosa (1:1000) di verde diamante davanti ai baffi.

I media sani sono alla base degli studi batteriologici. Il fetore deve servire come visione del materiale finito di culture pure di microbi, la coltivazione dei loro poteri. Sui mezzi vivificanti, vengono create le menti ottimali per la riproduzione dei microrganismi. Al magazzino delle parti centrali è incluso il discorso, necessario per tutti i componenti del citoplasma, tobto. tutta la crescita dzherela di un organismo vivente. Qui davanti a noi possiamo vedere l'azoto, il carbone, l'acqua e l'acidità.

Dzherelo acqua che acida nel mezzo della vita - acqua. Azoto Dzherelom є metà organica, yakі otrimuyut z carne, costole, placenta, latte, uova, sangue. Come risultato dell'idrolisi con pancreatina o tripsina, il cosiddetto. idrolizzare, che vendicherà il gran numero di amminoacidi e peptoni, in modo che la maggior parte dei microrganismi sarà ben conquistata. La proteina nativa è conquistata da meno dello stesso microrganismo che possono fare le esoproteasi. Gli idrolizzati sono la base per la preparazione di terreni ricchi di microrganismi.

Dzherelom vugletsyu per microbi patogeni - il principale grado di differenza nei carboidrati: mono e disaccaridi, alcoli ricchi, acidi organici e loro sali.

Organigeni della Crimea, i batteri hanno bisogno di sostanze inorganiche per proteggere fosforo, potassio, zolfo, sodio, magnesio, zinco, nonché microelementi: cobalto, iodio, manganese, boro, zinco, molibdeno, rame e altri.

Le esigenze dei microrganismi nei terreni inorganici sono soddisfatte con l'aggiunta di KH2PO4 K2HPO4 e altri sali al mezzo vitale. A carico degli elementi organici elencati, un sacco di microrganismi richiederà funzionari della crescita, tobto. nei discorsi, come le puzze non possono essere sintetizzate. Fattori crescenti devono essere aggiunti agli alloggi a look finito. Ai fattori di crescita, ci sono varie vitamine, che sono il fulcro della vita nel mezzo della vita, da aggiungere al mezzo vivificante del prodotto della crescita e del viaggio della creatura, che è vendicarsi del nicotinico, pantotenico, acido parabenzoico, vitamine A, B, C e nel suo magazzino.

Il discorso a vita dei microbi può essere conquistato solo per la reazione cantata del mezzo, tk. la penetrazione nelle membrane della clitina microbica cambia nel tempo di maggese a seconda del pH del mezzo.

Wimogi a metà della vita.

1. Vita della via di mezzo della colpa e vita necessaria dei microbi della vita della parola.

2. Reazione del pH madre, ottimale per il tipo di microbo che cresce. -

3. Vivi nel mezzo della madre colpevole abbastanza umidità e viscosità, tk. i microbi sono affamati delle leggi della diffusione e dell'osmosi.

4. Isotonicità madre e potenziale ossido-acqua madre (gH2).

5. I terreni epatici possono essere sterili, garantendo la possibilità di coltivare colture pure.

La necessità di discorsi viventi e menti fisiche in diversi tipi di microbi non è la stessa e la possibilità di creare un mezzo vitale universale è disattivata.

In base alla consistenza, distinguono piccoli e rari mezzi vivificanti. Schіlnі si prepara sulla base di rari per l'aggiunta aggiuntiva a loro discorsi di colla: agar-agar o gelatina! L'agar-agar (in malese - gelatina) è un prodotto della stagione vegetativa, ottenuto dalle alghe marine. In acqua, l'agar-agar differisce ad una temperatura di 80-86°C, è più duro a 36-40°C, e vicora per il rafforzamento dei mezzi vitali per la crescita di vari gruppi di microrganismi ad una temperatura ottimale per loro .

La classificazione dei mezzi viventi viene effettuata per il loro deposito e riconoscimento

1. Secondo il magazzino del mezzo vivente, è diviso in semplice e pieghevole

Distinguere un gruppo di medium di famigerata confessione: il più semplice. Al gruppo vengono aggiunti brodo di carne-peptone (semplice brodo vivo), agar carne-peptone (semplice agar vivo), gelatina viva. Qi media zastosovuyutsya in crescita di ricchi microbi patogeni. Le parti centrali del riconoscimento sacrale, o semplicemente le parti centrali vivificanti, sono preparate a risuonare dagli idrolizzati con l'aggiunta di peptone e cloruro di sodio. Їх vicorista è anche la base per la preparazione di anime pieghevoli.

2. L'altro gruppo comprende il medio elettivo, speciale e differenziale-diagnostico.

Quelle intermedie sono elettive (selettive, vibratorie, accumulate, arricchite). Il principio della creazione di mezzi viventi selettivi di fondazione sulla soddisfazione dei principali fabbisogni biochimici ed energetici di quella tipologia di microbo, per la cui coltivazione si riconosce il fetore, o l'aggiunta di inibitori, quale è la crescita del suputnio microflora considerato. Il magazzino Pevny e la concentrazione di esseri viventi, microelementi, fattori di crescita con un valore di pH elevato o l'aggiunta di ingibіtorіv, garantiranno la mente ottimale per la coltivazione di una o più specie di microrganismi. Quando pianterai su di loro del materiale, che vendicherà la somma di vari microbi, vedremo una crescita di quel tipo, per la quale il mezzo sarà selettivo. Il calcio di mezzi elettivi è il brodo zhovtkovy, il brodo selenitovy, il mezzo di Ploskireva - per i microbi in crescita della famiglia intestinale, una pozza d'acqua peptone - per il colera vibrione.

Brodo di Zhovtkovy. A MSL aggiungere il 10-20% di bichacho zhovchi. Zhovch prinіchuє rіst kokіv e poіtryanoї flori, ale è suscettibile alla riproduzione della salmonella.

Brodo al selenio. Si abbina a brodo fosfato con aggiunta di sale sodico selenito, come inibitore della crescita della flora del cacao, Escherichia coli, e non inibisce la crescita della salmonella.

mercoledì Ploskirev. Il mezzo principale, che vendica i coli intestinali, il cokiv, è più favorevole alla crescita di shigell e salmonella, la cui riproduzione non è irritata dal verde diamante e dai sali di galla.

Acqua peptonata. Spennellare con 1% di peptone e 0,5% di cloruro di sodio. Il centro è selettivo per le vibrazioni del cloro, perché è più probabile che la puzza di altri batteri si moltiplichi nel "centro affamato", specialmente con una reazione di pozzanghera, che essi stessi vedono come prodotti acidi della vita.

Mezzi speciali. Necessario per coltivare batteri che non crescono su semplici mezzi viventi. Per alcuni organismi, è necessario aggiungere carboidrati a semplici mezzi viventi, sangue e altri esseri viventi. Mozziconi di semplici mezzi viventi - brodo tsukrovy e agar tsukrovy per streptococco (preparare sotto forma di MPB e MPA, a cui viene aggiunto lo 0,5-2% di glucosio).

Per pneumococchi e meningococchi, un mezzo speciale è il brodo di lana grigia e l'agar di lana grigia (per preparare il brodo di lana grigia, mescolare 1 parte di MPB con 2 parti di sirowort fresco, per assaggiare l'agar di lana grigia all'MPA fuso, aggiungere 10 -25% sterno)

Mezzi diagnostici differenziali di vicario vicario secondo l'affiliazione di specie del microbo studiato, a seconda delle peculiarità di questo scambio di discorsi. In base al loro riconoscimento, i media diagnostici differenziali sono suddivisi come segue:

1. Il mezzo della manifestazione dello zdatnost proteolitico dei microbi, che è necessario per prendere latte, gelatina, sangue, ecc. Nel tuo magazzino.

2. Medium con carboidrati e alcoli atomici ricchi per

rilevamento di vari enzimi cucrolitici.

Al magazzino dei mezzi diagnostici differenziali, che sono usati per rivelare le autorità tsukrolytic e gli enzimi ossido-idrici, introducono indicatori: chervone neutro, fucsina acida, blu di bromtimolo, blakytny acquoso con acido di erisipela (BP). Modificando la sua contaminazione per diversi valori di pH, l'indicatore indica la presenza dell'enzima e la scissione dell'ingrediente introdotto nel mezzo.

Applicare mezzi diagnostici differenziali:

Medio Endo. Si conserva con MPA con aggiunta di lattosio 1% e fucsina basica di solfito di sodio senza sodio (indicatore). L'endo medio ha un debole colore dell'erisipela. Vykoristovuetsya nella diagnosi delle infezioni intestinali per la differenziazione dei batteri, in modo che il lattosio sia disposto con l'adozione di prodotti acidi, sotto forma di batteri, in modo da non preoccuparsi della salute della popolazione. Le colonie di microbi che captano il lattosio (coli intestinali) hanno un colore rossastro, ereditato dalla fucsina. Colonie di microrganismi lattosio-negativi - salmonel, shigel e in-barbaric.

Prima dei mezzi diagnostici differenziali, c'è una fila di stringhe corta e aperta. I vini sono costituiti da carboidrati (Hissa middles), MSB, latte, gelatina di carne e peptone.

I semi di gissa sono preparati a base di acqua peptonata, a cui vengono aggiunti mono-, di-o polisaccaridi chimicamente puri (glucosio, lattosio, amido e altri).

Aggiungere un indicatore per rilevare la variazione del pH a seguito dell'assorbimento degli acidi e della scomposizione dei carboidrati. Con una profonda scissione dei carboidrati, i prodotti simili a gas (CO2, CH4 e altri) vengono sciolti, vengono catturati da galleggianti aggiuntivi: piccoli tubi, abbassati al centro del fondo. I mezzi con carboidrati possono essere preparati e alcalini - con l'aggiunta dello 0,5-1% all'agar-agar. La gassificazione di Todi viene catturata per la chiusura dei bulbi (apertura) al centro del mezzo.

Sul BCH, che sono inclusi nella riga delle righe, si rivelano prodotti che si dissolvono quando si decompongono amminoacidi e peptoni (indolo, sirvoden). La circumnavigazione sembra essere una via per l'introduzione dell'MPB dopo aver seminato la coltura di carta da filtro, trapelata con ottato di piombo. Con la scissione di amminoacidi, per vendicare la sirk, si vede un sirkovodny, papriets rahunok nero dell'adozione di piombo solforoso. Per l'indicazione dell'indolo, è possibile utilizzare un indicatore di piegatura. L'indolo si dissolve quando il triptofano viene degradato e può essere rilevato quando viene aggiunto a una coltura coltivata con MPB, che è un indicatore. Per la presenza dell'indolo, il MPB zabarvlyuetsya vicino ai verdi e al colore blu.

Asciutto al centro.

L'agar vivente, e naviga nei principali mezzi diagnostici differenziali, vengono rilasciati come preparati a secco, yakі mistat usі nebhіdnі magazzini. Prima di tali polveri, è necessario aggiungere altra acqua e farla bollire, quindi, dopo averla versata, sterilizzarla.