Elektivnі zhivilnі შუა კონდახი. იცხოვრე შუაში. Czapek-Dox შაქრის აგარი

არჩევითი მედია მიკრობიოლოგიურ პრაქტიკაში შემოიტანეს S.M. Vinogradsky და M. Beyerink-ის მიერ. მაშასადამე, სიცოცხლის მომტანი საშუალებები, გარკვეულწილად, ამატებენ ერთ ან მეტ ქიმიურ ველს, ქმნიან ოპტიმალურ გონებას ერთი ტიპის მიკროორგანიზმების (ან სპორული მიკროორგანიზმების ჯგუფის) ზრდისა და გამრავლებისთვის და არამეგობრული ხსნარისთვის. ასეთი მედია არის მიკროორგანიზმების სუფთა კულტურის დანახვის მთავარი წოდება მათი ბუნებრივი საცხოვრებლის არეალიდან და კულტურების მასის დაგროვება (სუფთა კულტურის ნახვის ქიმიური მეთოდი). მაგალითად, მაცოცხლებელი საშუალება, რადგან ეს არის დამწვარი კინსკა სიროვატკა, არჩევითი საშუალება დიფტერიის ბაქტერიისთვის, პეპტონური გუბე წყალი - ქოლერის ვიბრიოსთვის, ჭარხლის ბულიონი - ტიფური ცხელებისთვის, ღვიძლის ბულიონი - ბრუცელას და ა.შ.

მიკრობების დაგროვება შერჩეულ მაცოცხლებელ გარემოში ბაგებში შეიძლება იყოს მნიშვნელოვანი პირველი ნაბიჯი სხვა მეორადი მასალისგან სუფთა კულტურების ხილვისას (მაგალითად, ქოლერა ვიბრიო, ან ტიფოიდური ბაქტერია, რომელიც ზოგადად დაავადებებს ემორჩილება).

რა გესმით განსხვავებულად მაცოცხლებელ საშუალებებზე?

დიფერენციალურად - სადიაგნოსტიკო საშუალებები - ეს არის იგივე მედია, გამოსვლების რაიმე სახის კრემის საწყობამდე, რომელიც უზრუნველყოფს მიკროორგანიზმების ზრდას და განვითარებას, შედის მეტყველებაში, რომელიც zastosovyvaetsya როგორც სუბსტრატი სიმღერა ფერმენტებისთვის. გველის მჟავა სუბსტრატის მიღმა მითითებულია ამ სხვა ფერმენტის არსებობა (ის ფასდება ინდიკატორის დახმარებით, რომელიც რეაგირებს სუბსტრატის დაშლისას სიცოცხლის მომტანი გარემოს არსებობაზე).

მიკროორგანიზმების კანის ტიპი ხასიათდება ფერმენტების სტაბილური ნაკრებით. ფერმენტების ნაკრების აღნიშვნა დამატებითი დიფერენციალური სადიაგნოსტიკო საშუალებებით იძლევა მიკროორგანიზმების სახეობების დიფერენცირებას. მაგალითად, სისხლის აგარი საშუალებას იძლევა აღმოაჩინოს ფერმენტი ჰემოლიზინი, შუა ჰისას - ცუკროლიზური ფერმენტები (კარბოჰიდრაზა), ჟელატინის ვიკორი, რათა დაძლიოს მიკრობების პროტეოლიზური ძალაც.

სისხლის აგარი. ფერმენტ ჰემოლიზინის არსებობა ფასდება ერითროციტების განადგურებით და დადგენილი მსუბუქი ზონით მიკრობების ირგვლივ, რომლებიც გაიზარდა სისხლის აგარზე.

შუა მისი. ფერმენტების - კარბოჰიდრაზას არსებობის შესახებ, რომლებიც იშლება ნახშირწყლებად მჟავიანობამდე, ცვლის გარემოს pH-ს მჟავას მხარეს და ცვლის სასიცოცხლო საშუალების ფერს. ვიკორისტანი შეიძლება გამოყენებულ იქნას ფერმენტების ერთობლიობაში, კულტურის სიწმინდის ხელახლა შესამოწმებლად, რომელიც ჩანს, ისევე როგორც ერთი სახეობის სწრაფი დიფერენცირებისთვის ინფექციური მასალის აცრის პირველ შემთხვევაში.

ქიმიური რეაგენტები

1. რა სახის ქიმიური რეაქტიული არის ის, რისთვისაც სუნი zastosovuetsya?

რეაქტიული ქიმიკატები- მეტყველება, რომელიც გამარჯვებულია ლაბორატორიულ პრაქტიკაში სხვადასხვა ქიმიური რეაქციების განვითარებისათვის.

ქიმიური რეაგენტების უმეტესობა ინდივიდუალური გამოსვლებია, პროტე ხშირად სუნავს საწყობებში. არ არსებობს ქიმიური რეაგენტების გლობალურად მიღებული კლასიფიკაცია, ყველაზე ხშირად ისინი იყოფა ანალიტიკურ ქიმიურ რეაგენტებად სხვაგვარად.

2. ვეტერინართან, რა მეთოდით ასდის ვიკორის სურნელი?

ვეტერინარულ ქიმიაში რეაგენტები იკორირებულია ანალიტიკური და დიაგნოსტიკური მიზნებისთვის კლინიკურ, ვეტერინარულ და სანიტარიულ, ჰიგიენურ, საექსპერტო, ბიოქიმიურ და სხვა ლაბორატორიულ კვლევებში. ბიოლოგიური და კლინიკური პრაქტიკით შემუშავებული და შემუშავებული კვლევის მეთოდები საჭიროებს ქიმიურ რეაგენტების დიდ ასორტიმენტს, რაც დააკმაყოფილებს ყველაზე მომთხოვნი მეცნიერებს. მაგალითად, კლინიკური და ბიოქიმიური კვლევებისთვის, ფერმენტების უაღრესად გაწმენდილი სუბსტრატები, თავად ფერმენტები, რეაგენტები კონკრეტული ჯგუფებისთვის (SH, NH3, COOH - ჯგუფები და іn) თხელია. არაორგანული და ორგანული სინთეზების ჩასატარებლად, აგრეთვე მჟავე და მჟავე ანალიზებისთვის, მ.შ. ვეტერინარული და სანიტარიული კონტროლის დროს სხვადასხვა ტესტებში, ანალიზებში) სამედიცინო გამოკვლევებში, ღრძილების, საკვების, წყლის ვეტერინარული, სანიტარიული და ჰიგიენური ანალიზების დროს და ა.შ. vikoristovuyut დიდი რაოდენობით ყველაზე მრავალმხრივი ქიმიური რეაგენტები მაღალი ხარისხის გამწმენდი.

ზუქროვის ბულიონი და ცუკროვის აგარიმოხარშეთ ისე, რომ დაუმატოთ სრულყოფილ ბულიონს ან გამდნარ მარტივ აგარს იგივე რაოდენობის ნახშირწყლები 0,5-დან 1%-მდე ოდენობით. ნახშირწყლები იშლება მცირე რაოდენობით წყალში და შემდეგ ემატება მაცოცხლებელ გარემოს. ქათმის ბულიონისა და აგარის სტერილიზაცია ვიბრირებს კოხის აპარატში 1 წლის შემდეგ 3 დღის განმავლობაში.
აგარი სისხლით, მონაცრისფრო ან ასციტური სამშობლოთმოამზადეთ დოტრიმან სუვოროი ასეპსისით. მზა გუბეს, ოდნავ გამდნარ და 45°-მდე გაცივებულ აგარს, დაასხით სინჯარებში ან ბოთლებში, დაამატეთ 20-25% სტერილური სიროფი ან ასციტური რიდინი ან 5-25% სტერილური დეფიბრინირებული სისხლი. განმეორებითი შერევის შემდეგ (ფუხირივისა და ღეროების ცალსახად დასაშლელად) აგარს ჭრიან სინჯარებში და ბოთლების ნაცვლად ასხამენ ჰაიდენრაიხის ჭიქებში. ბულიონი ნაცრისფერი, ასციტური სამშობლოდან ან სისხლიდანმოხარშეთ ისე, როგორც აგარი, მაგრამ გაცხელების გარეშე. ბულიონის სტერილურობის გასაკონტროლებლად დააყენეთ თერმოსტატი 48 წლის განმავლობაში 37°-ზე.

დიფერენციალურ-დიაგნოსტიკური მაცოცხლებელი საშუალება. საწყობი აღიარებულია.

შუა ენდო.მოემზადეთ შეუფერხებლად სანამ ცხოვრობთ. 100 მლ-მდე ხორც-პეპტონ აგარს ან აგარს ჰოტინგერის ბულიონზე (pH 7.6) სტერილურად დაუმატეთ 1 გ ქიმიურად სუფთა ლაქტოზა, გახსნილი 5 მლ სტერილურ წყალში, გააგრილეთ 70°-მდე და დაამატეთ 0,5 მლ ძირითადი 1-ის ჯამი. 25 მლ ახლად მომზადებული 10%-იანი ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარი, აურიეთ და დაასხით ჭიქებში. იყიდება podsushuvannya vіdkritі ჭიქები განთავსებული 30 წუთიანი თერმოსტატი 37 °.

ენდოს ნაწლავის ჯოხის შუაზე იძლევა წითელი ფერის კოლონიას მეტალის ტონით, ხოლო ტიფურ-პარატიფოიდური და დიზენტერიული ჯგუფის ბაქტერიები აძლევენ კოლონიებს ქერქის გარეშე.

ნახშირწყლების სტრუქტურული რიგი (Hissa-ს შუა). 100მლ-მდე წყალი დაუმატეთ 1გ პეპტონი, 0,5გრ სამზარეულო მარილი. პეპტონი და სიმტკიცე იშლება ცხელ წყალში თხელი ფენით და იფილტრება ქაღალდის ფილტრის მეშვეობით (სხვაობას უფრო ნათლად ვხედავთ). აღადგინეთ pH 7.0. მითითებულ გარემოში ემატება ერთ-ერთი სტაგნაციური ნახშირწყლების 1%, ცურავი ჩაშვებულია ტესტის მილების ფსკერზე გაზის დასაჭერად (რაც მიუთითებს ცუკრივის ღრმა გაყოფაზე) და ემატება ინდიკატორი. როგორც vikoristovuyut-ის მაჩვენებელი:

ა) ლაკმუსის ნაყენი - 5 მლ 100 მლ გარემოზე. მჟავე გარემოში ლაკმუსის ნაყენი აჩენს სიწითლეს, გუბეში - ლურჯი;

ბ) აზოლითმინი, რომელიც შეიძლება გაიწმინდოს ლაკმუსით და კალიუმის მარილი (1 ლიტრ გარემოს 0,25 გ აზოლითმინის დამატება);

გ) ბრომოთიმოლ ლურჯი - 1 ლიტრ საშუალო 1 მლ 1,6% ალკოჰოლური ინდიკატორი (შუა ხდება მწვანე ფერის, ლურჯი დასახლებული მდელოთი, ყვითელი დასახლებული მჟავით);

დ) ანდრედეს ინდიკატორი, რომელიც შედგება 1 გ მჟავა ფუქსინის, 400 მლ გამოხდილი წყლისა და 64 მლ ნორმალური ნატრიუმის ჰიდროქსიდისგან. ინდიკატორის 1% დაამატეთ გამაცოცხლებელ გარემოს. ნიმუშის შუა ნაწილს შეიძლება ჰქონდეს ჩალისფერი ყვითელი ფერი ერიზიპელატური ფერის გარეშე. მჟავე გარემოში, საშუალო ფერი იცვლება წითლად.

ინდიკატორი უნდა იყოს მოცემული იმისათვის, რომ განისაზღვროს გამაცოცხლებელი საშუალების რეაქციის ცვლილება, რომელიც შეინიშნება ნახშირწყლებში დუღილის შემოდინებით, ანუ მიკრობების ბიოქიმიური აქტივობის გამოვლინებით. მაისის დარჩენილ თვეს დიდი მნიშვნელობა აქვს დაბალი ინფექციური დაავადებების (ტიფოიდური ცხელება, დიზენტერია, ქოლერა და სხვა) მიკრობიოლოგიური დიაგნოსტიკისთვის. ნახშირწყლებით და ინდიკატორით ნახშირწყლები შეედინება სტერილურ სინჯარებში და სტერილიზდება გასროლით 100°-ზე 3 დღის განმავლობაში.

მოკლე რიგი. ცვლილებები E. coli-ს, S. typhi-ს ზრდაში.

აერობიკის სუფთა კულტურების ვიზუალიზაციის მეთოდები.

დრიგალსკის მეთოდი

ანაერობების სუფთა კულტურის ხედი.

დივ პრაკნავიკი

ვირუსოლოგიური მეთოდები. დანიშვნა, პრინციპი.

ვირუსოლოგიური მეთოდი

ძირითადი ეტაპები:

1. მზა მასალის შეგროვება.

2. აირჩიეთ ციტოტროპიზმის პრინციპისთვის და სენსიტიური ტესტის სისტემის შერჩევისთვის, შექმნილი სიცოცხლისთვის.

3. შერჩეული სისტემის ინფექცია.

4. ვირუსის ჩვენება იოგონუკლეინის მჟავის, ანტიგენების, ჰემაგლუტინინის, CPD ჩათვლით, გამოვლენის საფუძველზე.

5. ვირუსის იდენტიფიკაცია და ტიტრირება უნდა განხორციელდეს ბაზაზე:

ა) ვირუსში ანტიგენების აღნიშვნა დამატებითი იმუნოლოგიური რეაქციებისთვის (RIF, IFA, RPHA, RSK, RN, WIEF და სხვა); ბ) ორგანოებისა და ქსოვილების პათოლოგიური აღმოჩენები; გ) CPD; დ) კლინიკური სიმპტომები, ბიოლოგიური ტესტები (კერატოკონიუნქტივალური და სხვა).

ვირუსის გამოვლენის მეთოდები

ვირუსით ინფიცირებული კლიტინის კულტურების შემთხვევაში შესაძლებელია ვირუსის სხვადასხვა ხილული გამოვლინების აღმოფხვრა:

1. ციტოპათია ვირუსის მიმართ კლიტინის კულტურაზე (CPD)– ვინნიკენია მის თვალსაჩინო მორფოლოგიურ დეგენერაციულ ცვლილებებში;

2. კლიტინის კულტურით ინფიცირებული აბაზანის ჩამოსვლა ჰემადსორბცია- ერითროციტების ადსორბციამდე კლიტინის ბურთის ზედაპირზე;

3. განათება ინფიცირებულ კლიტინის კულტურაში დამახასიათებელი სპეციალური აგარით დაფარული ბურთის ქვეშ დაფები, რომლებიც ვირუსების „უარყოფითი კოლონიებია“;

4. შიდა ჩანართები

Sobi ანაერობული მიკრობების გაშენებისთვის.M'yasopeptonny ბულიონი ღვიძლის Kita - Taroztsі (MPPB).ახალ ან გაყინულ ღვიძლს (ვიდრე დიდი რქიანი სიგლევით) ჭრიან დრიბნე შმათქზე, ასხამენ თანაბარი მასის წყალმომარაგების წყალს, ადუღებენ ერთი წლის განმავლობაში, ფილტრავენ ბამბაში და ამოღებული ექსტრაქტის 1 წილამდე უმატებენ 3 წილ მ. იასოპეპტონის ბულიონი. სუმიშს აცხელებენ ადუღებამდე, უმატებენ ქიმიურად სუფთა სამზარეულოს წყალს (1 ლიტრზე 1,25 გ) და pH 7,6-7,8-მდე მიიყვანენ, რის შემდეგაც ადუღებენ 15 წუთის განმავლობაში და ვფილტრავთ ქაღალდს ან ბამბას. გაფილტრულ ბულიონს დაუმატეთ წვრილად დაჭრილი მაჩკი (თითოეული 1,5-2 გრ) ღვიძლი, 100 გრ ღვიძლი 1 ლიტრ ბულიონზე (ღვიძლი პლევოკის წინ იწმინდება და წყლით ირეცხება) . ასეთი შმატოჩკივის ნაჭერი მოათავსეთ სინჯარასთან, დაასხით 7-10 მლ ბულიონი მაღალ ჭიქაში, ზედაპირზე წაუსვით ვაზელინი ან პარაფინის ზეთი.

ბულიონი ღვიძლის მიხაკებით სტერილიზებულია 0,1 მპა სიმძლავრის ზემოდან. in 30 წთ. სინჯარებიდან ამოსაღებად თესვის წინ ადუღეთ შუა დღე 10 წუთის განმავლობაში და გააციეთ წყლით.

Nap_vridky agar ანაერობებისთვის. MPB-ს დაამატეთ 0,25-0,75% აგარი და 1% გლუკოზა; საშუალო pH 7.4. შუა ივსება მაღალი დასტაებით საცდელ მილთან. სტერილიზაცია თოფის წყვილით 15-20 წუთის განმავლობაში 3 დღის განმავლობაში.

Sobi რძემჟავა ბაქტერიების გაშენებისთვის.რძე (cilisne).გააცხელეთ ადუღებამდე. დაასხით კოლბა მილში და გააჩერეთ 10-20 წელი გრილ ადგილას ზემოდან. ამის შემდეგ მილის ონკანით რძის უცხიმო ნაწილი დაასხით სინჯარებში, დაახურეთ ბამბის საცობებით. გაასტერილეთ გასროლა 100 ° C ტემპერატურაზე სამი დღის განმავლობაში 20 წუთის განმავლობაში, ან 112 ° C-ზე ერთხელ 30 წუთის განმავლობაში.

უცხიმო რძე. უცხიმო რძის ამოსაღებად უცვლელი რძის გამოყოფა და ამოღება ხდება ისე, როგორც უცვლელი რძის შემთხვევაში.

ჰიდროლიზებული რძე (ბოგდანოვისთვის).მიიღეთ 1 ლიტრი მოხარშული іგაცივდეს 45°C-მდე უცხიმო რძე, აღადგინეთ pH 7,6-7,8, დაამატეთ 0,5 გ პანკრეატინის ფხვნილი (წინ გახსნილი მცირე რაოდენობით თბილ წყალში) ან 2-3 გ წვრილად გათლილი ღორღი და 5 მლ ქლოროფორმი სპრეის საშუალებით. ფუმფულას. ამ მარილის შემდეგ მას ძლიერად რყევენ, ძლიერად ხურავენ კორპის საცობით და 3 დოზით ათავსებენ თერმოსტატში 40°C ტემპერატურაზე ოდნავ სტრუშუვან რ_დინით. განსაზღვრული ვადის გასვლის შემდეგ მოხსნის მეთოდით იხსნება სულფატური ქლოროფორმი, ფილტრავენ სამშობლოს და 2-3-ჯერ აზავებენ ონკანის წყლით. გარემოს pH მიიყვანეთ 7,0-7,2-მდე და გაასტერილეთ.

აგარი ჰიდროლიზებული რძისგან.ჰიდროლიზებულ რძეს დაუმატეთ 1,5-2% აგარი, გაადნეთ, ჩაასხით სინჯარებში და გაასტერილეთ 0,1 მპა ზედმეტი წნევით. inგათამაშება 15 წთ. ამ გარემოზე, რძემჟავა ჩხირები კარგად იზრდება.

სიროვატკოვის აგარი. 100 მლ ონკანის წყალს აიღეთ 7,5 გრ აგარი, ადუღეთ სანამ არ გაივსება, დაამატეთ წყალი კუბის მოცულობას (ანუ მოცულობით, ტოლი მოხარშული წყლის მოცულობის), დაამატეთ 400 მლ მანძილი. მომზადებული რძის შრატი, დადეთ ფსონი 30-იან წლებში, გაფილტრეთ ბამბის ბურთში, დაასხით ტესტი მილების შემდეგ іსტერილიზაცია 0,05 მპა ძაბვის ქვეშ 30 წთ.

კომბოსტო შუა. 200 გრ დაქუცმაცებულ კომბოსტოს (ან იონჯას) ასხამენ 100 მლ წყალში და ადუღებენ ქვაბში 10 წუთის განმავლობაში, გაწურვენ მარლის ბურთულაში. ოტრიმანის ნატივარი გაფილტრულია და 2-ჯერ იხსნება ონკანის წყლით. დაუმატეთ 2% გლუკოზიტი და 1% პეპტონი, ჩაასხით სინჯარებში და გაასტერილეთ სამი ოვერმსოფლიო ვაზნით 0.05 მპა 15 წუთის განმავლობაში.

საშუალო ოსმოფილური საფუარების მოსაყვანად. დაახლოებით 1 ლიტრი გამოხდილი წყალი, დაამატეთ 200 გრ თაფლი, 1 გრ კალიუმის დიფოსფატი, 0,5 გრ მაგნიუმის სულფატი, 0,5 გრ ამონიუმის ტარტრატი, 0,1 გრ ნატრიუმის ქლორიდი და 0,1 გრ კალიუმის ქლორიდი. ულვაშის კომპონენტები იცვლებიან და სტერილიზდებიან 0,1 მპა დიდი ზომის ვიცეზე 20 წუთის განმავლობაში.

საშუალო ჰალოფილების გასაზრდელად. Vykoryvouyut zvichayny m'yasopeptoni დამატებები 10-15 დან 20-30% სამზარეულო მარილი. გარდა ამისა, ცოცხალი ცხიმოვანი მედიის მომზადებისას ემატება აგარის პროცენტი. სტერილიზაცია ტარდება 0,1 მპა დიდი ზომის ვიცეზე 20 წუთიანი წევით.

გამდიდრების შუა. მიულერის შუა. 4,5 გ-მდე ქიმიურად სუფთა კრედი, სტერილიზებული წინ მშრალ სითბოზე, დაამატეთ 90 მლ MPB და სტერილიზება ჭარბი ვიცეზე 0,1 მპა 20 წუთის განმავლობაში. მოამზადეთ: ა) გამანაწილებელი ჰიპოსულფიტი (50 გ სუფთა კრისტალურ ჰიპოსულფიტს ასხამენ 100 მლ-მდე გამოხდილ წყალს, 30 წუთის განმავლობაში უბრალო ორთქლზე სტერილიზაციას); ბ) იოდის გამოხდა (20 გ ლითონის იოდს და 25 გ კალიუმის იოდიდს ასხამენ 100 მლ-მდე გამოხდილ წყალს). თესვის წინ ნახარშს სტერილურად დაუმატეთ 10 მლ ჰიპოსულფიტის ხსნარი და 2 მლ იოდის ხსნარი. კანის ინგრედიენტის დამატებისას საჭიროა სუმიში. ჩაასხით სტერილურ სინჯარებში და კოლბებში.

ოთხშაბათი კილიანი. 100 მლ-მდე სუფთა BCH, ულვაშების წინ სტერილურად დაამატეთ 1 მლ წყალხსნარი (1:1000) ბრილიანტის მწვანე.

ჯანსაღი მედია არის ბაქტერიოლოგიური კვლევების საფუძველი. სუნი არის მიკრობების სუფთა კულტურების მზა მასალის ხედვა, მათი ძალების გაშენება. სიცოცხლის მომტან საშუალებებზე იქმნება ოპტიმალური გონება მიკროორგანიზმების გამრავლებისთვის. შუა ნაწილების საწყობში შედის მეტყველება, რომელიც აუცილებელია ციტოპლაზმის ყველა კომპონენტისთვის, ტობტო. ყველა ძერელა ცოცხალი ორგანიზმის ზრდა. აქ ჩვენს თვალწინ ჩანს აზოტი, ნახშირი, წყალი და მჟავე.

ძერელო წყალი რომ მჟავე შუა ცოცხალი - წყალი. Dzherelom აზოტის є ორგანული ნახევარი, yakі otrimuyut z ხორცი, ნეკნები, პლაცენტა, რძე, კვერცხი, სისხლი. პანკრეატინით ან ტრიფსინთან ჰიდროლიზის შედეგად ე.წ. ჰიდროლიზება, რომელიც შურისძიებას მოახდენს ამინომჟავების და პეპტონების დიდ რაოდენობას, ასე რომ მიკროორგანიზმების უმეტესობა კარგად იქნება დაპყრობილი. მშობლიურ პროტეინს იპყრობს იგივე მიკროორგანიზმი, რაც ეგზოპროტეაზებს შეუძლიათ. ჰიდროლიზატები წარმოადგენს მიკროორგანიზმებით მდიდარი საშუალების მომზადების საფუძველს.

Dzherelom vugletsyu პათოგენური მიკრობებისთვის - ნახშირწყლების განსხვავების მთავარი წოდება: მონო- და დისაქარიდები, მდიდარი სპირტები, ორგანული მჟავები და მათი მარილები.

ყირიმის ორგანოგენებს, ბაქტერიებს სჭირდებათ არაორგანული ნივთიერებები ფოსფორის, კალიუმის, გოგირდის, ნატრიუმის, მაგნიუმის, თუთიის, აგრეთვე მიკროელემენტების დასაცავად: კობალტი, იოდი, მანგანუმი, ბორი, თუთია, მოლიბდენი, სპილენძი და სხვა.

მიკროორგანიზმების მოთხოვნილებები არაორგანულ ნიადაგებში კმაყოფილდება მაცოცხლებელ გარემოში KH2PO4 K2HPO4 და სხვა მარილების დამატებით. ჩამოთვლილი ორგანული ელემენტებიდან მუხტი, ბევრი მიკროორგანიზმი დასჭირდება ზრდის ჩინოვნიკებს, ტობტო. გამოსვლებში, სურნელების მსგავსად სინთეზირება შეუძლებელია. მზარდი ფაქტორები უნდა დაემატოს საცხოვრებელ კვარტალს მზა იერსახეში. ზრდის ფაქტორებს არსებობს სხვადასხვა ვიტამინები, რომლებიც სიცოცხლის შუაგულშია, რათა დაემატოს ზრდის პროდუქტის სიცოცხლის მომტან გარემოს და არსების მოგზაურობას, რაც არის შურისძიება ნიკოტინზე. პანტოტენური, პარაბენზოის მჟავა, A, B, C ვიტამინები და მის საწყობში.

მიკრობების მიერ სიცოცხლის განმავლობაში მეტყველების დაპყრობა შესაძლებელია მხოლოდ შუა, ტკ. მიკრობული კლიტინების ჭურვების შეღწევა იცვლება ნაყოფის დროში, გარემოს pH-ის მიხედვით.

ვიმოგი შუა სიცოცხლემდე.

1. დანაშაულის შუალედური ცხოვრება და მეტყველების სიცოცხლის მიკრობების აუცილებელი სიცოცხლე.

2. დედის pH რეაქცია, ოპტიმალური იმ ტიპის მიკრობისთვის, რომელიც იზრდება. -

3. იცხოვრე დამნაშავე დედის შუაში საკმარისი ტენიანობით და სიბლანტეთ, ტკ. მიკრობებს სწყურიათ დიფუზიისა და ოსმოსის კანონები.

4. დედის იზოტონურობა და დედა ოქსიდ-წყლის პოტენციალი (gH2).

5. ღვიძლის საშუალებები შეიძლება იყოს სტერილური, რაც უზრუნველყოფს სუფთა კულტურების ზრდის შესაძლებლობას.

ცოცხალი გამოსვლებისა და ფიზიკური გონების მოთხოვნილება სხვადასხვა ტიპის მიკრობებში არ არის ერთნაირი და გამორთულია უნივერსალური სიცოცხლის მომცემი საშუალების შექმნის შესაძლებლობა.

თანმიმდევრულობის მიხედვით განასხვავებენ მცირე და იშვიათ მაცოცხლებელ საშუალებებს. Schіlnі მომზადება საფუძველზე იშვიათი დამატებითი დამატება მათ წებო გამოსვლები: agar-agar ან ჟელატინი! აგარ-აგარი (მალაიურად - ჟელე) არის ვეგეტაციის სეზონის პროდუქტი, მიღებული ზღვის წყალმცენარეებისგან. წყალში აგარ-აგარი განსხვავდება 80-86°C ტემპერატურაზე, უფრო რთულია 36-40°C-ზე და ძლიერდება მიკროორგანიზმების სხვადასხვა ჯგუფის ზრდისთვის სასიცოცხლო საშუალების გასაძლიერებლად მათთვის ოპტიმალურ ტემპერატურაზე.

ცოცხალი საშუალებების კლასიფიკაცია ხორციელდება მათი საწყობისა და ამოცნობისთვის

1. ცოცხალი საშუალების საწყობის მიხედვით იყოფა მარტივ და დასაკეცი

განასხვავეთ სამარცხვინო აღსარების საშუალებათა ჯგუფი - უმარტივესი. ჯგუფს ემატება ხორც-პეპტონის ბულიონი (მარტივი ცოცხალი ბულიონი), ხორც-პეპტონ აგარი (მარტივი ცოცხალი აგარი), ცოცხალი ჟელატინი. Qi მედია zastosovuyutsya მზარდი მდიდარი პათოგენური მიკრობები. საკრალური ამოცნობის შუაგულები, ან უბრალოდ სიცოცხლის მომცემი შუაგულები, მზადდება ჰიდროლიზატების ჟღერადობისთვის პეპტონისა და ნატრიუმის ქლორიდის დამატებით. Їх vicorist ასევე არის დასაკეცი ბირთვების მომზადების საფუძველი.

2. მეორე ჯგუფში შედის საშუალო არჩევითი, სპეციალური და დიფერენციალურ-დიაგნოსტიკური.

შუაში არის არჩევითი (შერჩევითი, ვიბრაციული, დაგროვილი, გამდიდრებული). საფუძვლების შერჩევითი ცოცხალი საშუალებების შექმნის პრინციპი იმ ტიპის მიკრობის ძირითადი ბიოქიმიური და ენერგეტიკული მოთხოვნილებების დაკმაყოფილებაზე, რომელთა კულტივირებისთვისაც აღიარებულია სუნი, ან ინჰიბიტორების დამატება, რაც სუპუტნიო მიკროფლორას ზრდის. განიხილება. ცოცხალი არსებების, მიკროელემენტების, ზრდის ფაქტორების შენახვა და კონცენტრაცია მაღალ pH-ზე ან ingibіtorіv-ის დამატება უზრუნველყოფს ოპტიმალურ გონებას ერთი ან მეტი სახეობის მიკროორგანიზმების გასაზრდელად. როდესაც მათზე დარგავთ მასალას, რომელიც შურისძიებას მიიღებს სხვადასხვა მიკრობების ჯამზე, ჩვენ დავინახავთ იმ სახის ზრდას, რისთვისაც საშუალო იქნება შერჩევითი. არჩევითი მედიის კონდახია ჟოვტკოვის ბულიონი, სელენიტოვის ბულიონი, პლოსკირევის შუა - ნაწლავის ოჯახის მიკრობების ზრდისთვის, პეპტონური წყლის აუზი - ქოლერის ვიბრიოსთვის.

ჟოვტკოვის ბულიონი. MSL-ს დაუმატეთ 10-20% ბიჭაჩო ჟოვჩი. Zhovch prinіchuє rіst kokіv და poіtryanoї flori, ale მგრძნობიარეა სალმონელას გამრავლების მიმართ.

სელენის ბულიონი. იგი შერწყმულია ფოსფატის ბულიონთან ნატრიუმის მარილის სელენიტის დამატებით, როგორც კაკაო ფლორის, Escherichia coli-ს ზრდის ინჰიბიტორი და არ აფერხებს სალმონელას ზრდას.

ოთხშაბათი პლოსკირევი. ძლიერი შუალედი, რომელსაც შეუძლია შურისძიება ნაწლავის კოლიზე, კოკივისთვის, მაგრამ უფრო მეგობრულია შიგელისა და სალმონელას ზრდის მიმართ, რომელთა გამრავლება არ არის ნაღვლიანი ალმასის მწვანილებით და ნაღვლის მარილებით.

პეპტონი წყალი. წაისვით ფუნჯი 1% პეპტონით და 0,5% ნატრიუმის ქლორიდით. შუა შერჩევითია ქლორის ვიბრონებისთვის, რადგან სუნი უფრო სავარაუდოა, რომ სხვა ბაქტერიები გამრავლდეს "მშიერი შუაზე", განსაკუთრებით გუბეში რეაქციით, რომელსაც ისინი თავად ხედავენ, როგორც სიცოცხლის მჟავე პროდუქტებს.

სპეციალური მედია. აუცილებელია ბაქტერიების გაშენებისთვის, რომლებიც არ იზრდებიან მარტივ ცოცხალ გარემოზე. ზოგიერთი ორგანიზმისთვის აუცილებელია ნახშირწყლების დამატება მარტივ ცოცხალ გარემოში, სისხლსა და სხვა ცოცხალ არსებებში. მარტივი ცოცხალი მედიის კონდახები - ცუკროვის ბულიონი და სტრეპტოკოკისთვის ცუკროვის აგარი (მოამზადეთ MPB და MPA-ს სახით, რომელსაც ემატება 0,5-2% გლუკოზა).

პნევმოკოკებისა და მენინგოკოკებისთვის სპეციალური საშუალებაა რუხი შალის ბულიონი და რუხი შალის აგარი (ნაცრისფერ-მატყლის ბულიონის მოსამზადებლად შეურიეთ 1 წილი MPB 2 წილ ახალ სიროვორტთან, რუხი შალის აგარი გასინჯვისთვის მდნარ MPA-ზე დაამატეთ 10 ც. -25% sternum)

ვიკორუსის დიფერენციალურ-დიაგნოსტიკური საშუალებები შესწავლილი მიკრობის სახეობრივი კუთვნილების მიხედვით, მეტყველების ამ გაცვლის თავისებურებებიდან გამომდინარე. მათი აღიარების მიხედვით, დიფერენციალურ-დიაგნოსტიკური საშუალებები იყოფა შემდეგნაირად:

1. მიკრობების პროტეოლიზური ზდატნოსტის გამოვლინების შუა ნაწილი, რომელიც აუცილებელია თქვენს საწყობში რძის, ჟელატინის, სისხლის და ა.შ.

2. ნახშირწყლებით და მდიდარი ატომური სპირტებით

სხვადასხვა კუკროლიტური ფერმენტების გამოვლენა.

დიფერენციალური სადიაგნოსტიკო საშუალებების საწყობში, რომლებიც გამოიყენება ცუკროლიზური ავტორიტეტებისა და ოქსიდ-ჰიდრიული ფერმენტების გამოსავლენად, შემოიტანეთ ინდიკატორები: ნეიტრალური ჩერვონი, მჟავე ფუქსინი, ბრომთიმოლის ლურჯი, წყალხსნარი ერიზიპელას მჟავით (BP). მისი დაბინძურების შეცვლა pH-ის სხვადასხვა მნიშვნელობებისთვის, ინდიკატორი მიუთითებს ფერმენტის არსებობაზე და გარემოში შეყვანილი ინგრედიენტის გაყოფაზე.

დიფერენციალურ-დიაგნოსტიკური საშუალებების გამოყენება:

შუა ენდო. იგი ინახება MPA-სთან ერთად 1% ლაქტოზის და ნატრიუმის თავისუფალი ნატრიუმის სულფიტის ძირითადი ფუქსინის დამატებით (ინდიკატორი). შუა ენდოს აქვს სუსტი ერიზიპელის ფერი. Vykoristovuetsya ნაწლავური ინფექციების დიაგნოსტიკაში ბაქტერიების დიფერენციაციისთვის, რათა ლაქტოზა ჩამოყალიბდეს მჟავე პროდუქტების მიღებით, ბაქტერიების სახით, რათა არ ინერვიულოთ მოსახლეობის ჯანმრთელობაზე. ლაქტოზას შემცველი მიკრობების კოლონიებს (ნაწლავის კოლი) აქვთ მოწითალო შეფერილობა, მემკვიდრეობით ფუქსინიდან. ლაქტოზა-უარყოფითი მიკროორგანიზმების კოლონიები - სალმონელი, შიგელი და ინ-ბარბაროსი.

დიფერენციალურ-დიაგნოსტიკური საშუალებების წინ არის სტრიქონების მოკლე და ღია რიგი. ღვინოები შედგება ნახშირწყლებისგან (Hissa შუა), MSB, რძე, ხორც-პეპტონი ჟელატინი.

გისას შუალედი მზადდება პეპტონ წყლის საფუძველზე, რომელსაც უმატებენ ქიმიურად სუფთა მონო-, დი- ან პოლისაქარიდებს (გლუკოზა, ლაქტოზა, სახამებელი და სხვა).

დაამატეთ ინდიკატორი, რათა გამოავლინოს pH ცვლილება მჟავების შეწოვის და ნახშირწყლების დაშლის შედეგად. ნახშირწყლების ღრმა გაყოფით, გაზის მსგავსი პროდუქტები (CO2, CH4 და სხვა) იხსნება, ისინი იჭერენ დამატებით მოცურებს - პატარა მილებით, რომლებიც ქვევით შუაზეა დაშვებული. ნახშირწყლების შემცველი საშუალებები შეიძლება მომზადდეს და ტუტე - აგარ-აგარში 0,5-1% დამატებით. ტოდის გაზიფიკაცია იჭერს ნათურების დახურვისთვის (გახსნისთვის) შუა ცენტრში.

BCH-ზე, რომლებიც შედის ხაზების რიგში, ვლინდება პროდუქტები, რომლებიც იხსნება ამინომჟავების და პეპტონების დაშლისას (ინდოლი, სირვოდენი). როგორც ჩანს, შემოვლითი მოძრაობა MPB-ის შემოღების გზაა ფილტრის ქაღალდის კულტურის დათესვის შემდეგ, რომელიც გაჟონა ოქტატური ტყვიით. ერთად გაყოფა ამინომჟავების, შურისძიების sirk, ერთი ხედავს sirkovodny, papriets შავი rahunok მიღების გოგირდის ტყვიის. ინდოლის მითითებისთვის შეიძლება გამოყენებულ იქნას დასაკეცი ინდიკატორი. ინდოლი იხსნება ტრიპტოფანის დეგრადაციისას და მისი აღმოჩენა შესაძლებელია MPB-ით გაზრდილ კულტურაში დამატებისას, რაც ინდიკატორია. ინდოლის არსებობისთვის, MPB zabarvlyuєtsya ახლოს მწვანეთა და ლურჯი ფერის.

მშრალი შუა.

ცოცხალი აგარი და ნავიტი ძირითადი დიფერენციალური-დიაგნოსტიკური საშუალებები, გამოიყოფა მშრალი პრეპარატების სახით, yakі mіstat usі nebhіdnі საწყობები. ასეთი ფხვნილების წინ საჭიროა მეტი წყლის დამატება და ადუღება, შემდეგ კი ჩამოსხმის შემდეგ სტერილიზაცია.