დასაკეცი ცოცხალი საშუალებები ბაქტერიების დასაწოლად. იხილეთ ცოცხალი შუაგულები. გამოიყენეთ დიფერენციალურ-დიაგნოსტიკური საშუალებები
მიკრობიოლოგიური კვლევა - მიკროორგანიზმების სუფთა კულტურებზე დაკვირვება, მათი დომინირების გაშენება და კულტივირება. კულტურებს უწოდებენ სუფთა, თუ ისინი ერთი და იგივე სახეობის მიკროორგანიზმებია. სუნი საჭიროა ინფექციური დაავადებების დიაგნოსტიკაში, სახეობების იდენტიფიკაციაში და მიკრობების ტიპურ კუთვნილებაში, შემდეგ რობოტებში, მიკრობების სიცოცხლის პროდუქტების (ტოქსინები, ანტიბიოტიკები, ვაქცინები და ა.შ.) აღმოფხვრა.
მიკროორგანიზმების კულტივირებისთვის (ნაჭრის გონებაში კულტივაცია in vitro) საჭიროა სპეციალური სუბსტრატები - მაცოცხლებელი საშუალება. მიკროორგანიზმის შუაგულებზე მიმდინარეობს ყველა სასიცოცხლო პროცესი (ცოცხალი, იღუპება, მრავლდება თხლად), ამიტომ მათ კულტივირების შუაგულებსაც უწოდებენ.
იცხოვრე შუაში
გარემოს სიცოცხლე მიკრობიოლოგიური მუშაობის საფუძველია, რაც ხშირად ყველა კვლევის შედეგებზე მიუთითებს. დანაშაულის შუა ნაწილი არის მიკრობების სიცოცხლისთვის ოპტიმალური (საუკეთესო) სარეცხის შექმნა.
ვიმოგი შუამდე
საშუალო პირები პასუხისმგებელნი არიან ასეთ ქმედებებზე:
1) იყავი ცოცხალი, რათა ადვილად დაპყრობილ ადამიანს წაართვა ყველა გამოსვლა, საკვებისა და ენერგეტიკული მოთხოვნილების აუცილებელი დაკმაყოფილება. ისინი წარმოადგენენ ორგანოგენებისა და მინერალური (არაორგანული) გამოსვლების წყაროს, მათ შორის მიკროელემენტებს. მინერალური მეტყველება არა მხოლოდ შედის კლიტინის სტრუქტურაში და ააქტიურებს ფერმენტებს, არამედ განსაზღვრავს მედიის ფიზიკურ და ქიმიურ ძალას (ოსმოსური წნევა, pH და ინ.). შუაში დაბალი მიკროორგანიზმების გაშენებისას დაამატეთ ზრდის ფაქტორები - ვიტამინები, აქტიური ამინომჟავები, როგორიცაა კლიტინი, რომლის სინთეზირება შეუძლებელია;
პატივისცემა! მიკროორგანიზმებს, ისევე როგორც ყველა ცოცხალ არსებას, დასჭირდებათ დიდი რაოდენობით წყალი.
2) დედებს წყლის იონების ოპტიმალური კონცენტრაცია - pH, რადგან მხოლოდ შუა ოპტიმალური რეაქციით, რაც ხელს უწყობს გარსის შეღწევას, მიკროორგანიზმებს შეუძლიათ დაიპყრონ მეტყველების სიცოცხლე.
პათოგენური ბაქტერიების დიდი რაოდენობით ოპტიმალურია სუსტად სანათური (pH 7.2-7.4). Vignatok გახდეს cholera vibrio - მისი ოპტიმალური გვხვდება გუბეში (pH 8,5-9,0) და ტუბერკულოზის ვიბრატორში, რომელიც მოითხოვს ოდნავ მჟავე რეაქციას (pH 6,2-6,8).
Sob დრო ზრდის მიკროორგანიზმები მჟავე ან puddle პროდუქტები მათი ცხოვრების არ შეცვლილა pH, საშუალო პასუხისმგებელია ბუფერული, ასე რომ სიტყვის შეიძლება შურისძიების, ისე, რომ პროდუქტების ნეიტრალიზება; გაცვლა;
3) იყოს იზოტონური მიკრობული უჯრედებისთვის; ასე რომ, შუა ნაწილის ოსმოსური დაჭერა შეიძლება იყოს იგივე, რაც უჯრედების შუაში. მიკროორგანიზმების დიდი რაოდენობით ოპტიმალურია შუა გარემო, რომელიც შეიცავს 0,5% განსხვავებას ნატრიუმის ქლორიდთან;
4) იყოს სტერილური, მესამე მხარის მიკრობების ნამსხვრევები ცვლის არსებული მიკრობის ზრდას, რაც ნიშნავს მის ძალას და ცვლის საშუალო სიმძლავრეს (საწყობი, pH და ა.შ.);
5) ძირითადი შუამავალი ბუტივოლოგიისა და მიკროორგანიზმებისთვის ოპტიმალური კონსისტენციის გამო;
6) დედა pevny okislyuvalno-vydnovny პოტენციალი, რომ spіvvіdnoshnja rechovins, scho მისცეს და მიიღოს ელექტრონები, რაც გამოიხატება ინდექსი RH 2 . ეს პოტენციალი გვიჩვენებს შუა მჟავიანობის ზრდას. ზოგიერთი მიკროორგანიზმისთვის საჭიროა მაღალი პოტენციალი, სხვებისთვის - დაბალი. მაგალითად, ანაერობები მრავლდებიან RH 2-ზე არაუმეტეს 5-ზე, ხოლო აერობები - RH 2-ზე არანაკლებ 10-ზე.
7) შეძლებისდაგვარად იყოს ერთიანი, რათა გაიზარდოს სხვა ინგრედიენტების რაოდენობა. ამრიგად, მეტი პათოგენური ბაქტერიების გაშენების საშუალება პასუხისმგებელია 0,8-1,2 გ/ლ ამინოაზოტის NH 2-ზე ამინომჟავების ამინო ჯგუფებისა და ქვედა პოლიპეპტიდების მთლიან აზოტზე; 2,5-3,0 გ/ლ აზოტის აზოტი N; 0,5% ქლორიდები პერეჰუნკაში ნატრიუმის ქლორიდისთვის; 1% პეპტონი.
ბაჟანო, რომ გარემოს ნათელმხილველი ჰქონოდა - უმჯობესია კულტურების ზრდას თვალყური ადევნოთ, მესამე მხარის მიკროორგანიზმების მიერ გარემოს გადახვევის გახსენება უფრო ადვილია.
კლასიფიკაცია შუა
ცოცხალი გამოსვლების საჭიროება და მედიუმის ძალა სხვადასხვა ტიპის მიკროორგანიზმებში არ არის იგივე. უნივერსალური მედიუმის შეუჩერებელი შექმნა. გარდა ამისა, შუა ჩის არჩევისას დაამატეთ მიღწევების რაოდენობა.
ამ საათში მედიუმების რაოდენობის სიდიადე აპრობირებულია; ასეთი ნიშნები ეყრება მათ კლასიფიკაციას.
1. გარე კომპონენტები. vihіdnim კომპონენტების მიხედვით განასხვავებენ ბუნებრივ და სინთეზურ მედიას. ბუნებრივი საშუალებები მზადდება ბოტანიკური და მზარდი მცენარის პროდუქტებისგან. დანიაში; შუალედური გაფუჭების საათში, ზოგიერთ სახეობაში ღრუბლულ პროდუქტებში (ხორცი და სხვა) ჩანაცვლებულია არამოკრეფილი: კისტოზური და რიბნიმური ბოროშნი, საკვების ნალექი, თრომბები და ში. იმისდა მიუხედავად, რომ ნატურალური პროდუქტებისგან ცოცხალი შუალედების საწყობი ასევე დასაკეცია და ცვალებადია ველური სიროვინის სახით. სინთეტიკური საშუალებები მზადდება ქიმიურად სუფთა ორგანული და არაორგანული ნაერთებისგან, აღებულია ზუსტად განსაზღვრული კონცენტრაციებიდან და განსხვავებებიდან ორ გამოხდილ წყალში. ამ შუალედების პრიორიტეტი მნიშვნელოვანია მათთვის, ვისაც აქვს მუდმივი საწყობი (როგორც ჩანს, მათში შედის skіlki და yakі გამოსვლები), რომ ეს შუალედები მარტივია.
2. თანმიმდევრულობა(Stupin schіlnostі). შუაები არის rіdkі, schіlnі და napіvіrіdki. ეს შუა კერძები მზადდება იშვიათი პროდუქტებისგან, სანამ არ დაემატება აგარ-აგარი ან ჟელატინი საჭირო კონსისტენციის შუაში.
აგარ-აგარი არის პოლისაქარიდი, რომელიც აღებულია ზღვის მცენარეების სიმღერათა ჯიშებიდან. Vіn є მიკროორგანიზმებისთვის ცოცხალი მეტყველებით და ემსახურება მხოლოდ შუა ნაწილის გაძლიერებას. წყალში აგარი დნება 80-100°C-ზე, დნება 40-45°C-ზე.
ჟელატინი არის არსების მოგზაურობის ცილა. 25-30 ° C ტემპერატურაზე ჟელატინის შემცველი საშუალებები დნება, ამიტომ მათზე არსებული კულტურები ვიბრირებს ოთახის ტემპერატურაზე. ამ მედიის სისქე 60-ზე დაბალ და 70-ზე მაღალ pH-ზე იცვლება და სუნი ძლიერ სჭარბობს. აქტიური მიკროორგანიზმების შემცვლელი ჟელატინი, როგორიცაა მაცოცხლებელი მეტყველება - საშუალო ზრდისთვის.
გარდა ამისა, როგორც საშუალო გული, შეწვით დამწვარი სისხლის შრატი, შეწვით კვერცხი, კარტოფილი, შუა ნაწილი სილიკა გელით.
3. მარაგი. შუა ნაწილები იყოფა მარტივ და დასაკეცებად. პირველს ემატება ხორცის პეპტონის ბულიონი (MPB), ხორცის პეპტონ აგარი (MPA), ბულიონი და ჰოტინგერის აგარი, ცოცხალი ჟელატინი და პეპტონ წყალი. ამზადებენ დასაკეცი შუაგულებს, უმატებენ სისხლს მარტივ შუაში, სიროვატკას, ნახშირწყლებს და სხვა მეტყველებას, ამ სხვა მიკროორგანიზმების აუცილებელ რეპროდუქციას.
4. დანიშვნა: ა) ძირითადი (ნახევრად ცოცხალი) მედია ემსახურება უფრო პათოგენური ბაქტერიების გაშენებას. ცე ვიშჩეზგადანი MPA, MPB, ბულიონი და ჰოტინგერის აგარი, პეპტონი წყალი;
ბ) სპეციალური საშუალებები ემსახურება მიკროორგანიზმების დანახვას და ზრდას, ისევე როგორც უბრალო გარემოზე ზრდა. მაგალითად, სტრეპტოკოკის კულტივირებისთვის შუაში დაამატეთ ცუკორი, პნევმო-ი მენინგოკოკისთვის - სისხლის შრატი, ხველის ხველის დროს - სისხლი;
გ) სელექციური (შერჩევითი) საშუალებები ემსახურება მიკრობების მომღერალი ტიპის დანახვას, ასეთი სუნის ზრდას, რათა გაჯერდეს, ახშობს თანმხლები მიკროორგანიზმების ზრდას. ამრიგად, zhovchnыh მჟავების მარილები, რომლებიც აძლიერებენ ნაწლავის კოლის ზრდას, ხდის საშუალო შერჩევითი ტიფური ცხელების გამომწვევი აგენტისთვის. შუა ხდება შერჩევითი, როდესაც მათ ემატება ანტიბიოტიკები, მარილები, იცვლება pH.
ზოგიერთ არჩევით მედიას უწოდებენ დაგროვების მედიას. ასეთი საშუალების კონდახი არის პეპტონი წყალი, რომლის pH 8.0-ია. ამ pH-ზე ქოლერის ვიბრიო აქტიურად მრავლდება მასზე, სხვა მიკროორგანიზმები არ იზრდება;
დ) დიფერენციალურ-დიაგნოსტიკური საშუალებები საშუალებას გაძლევთ განასხვავოთ (განასხვავოთ) ერთი ტიპის მიკრობები სხვა ფერმენტული აქტივობით, მაგალითად, ჰისის გარემო ნახშირწყლებით და ინდიკატორით. მიკროორგანიზმების ზრდასთან ერთად, რომლებიც იყოფა ნახშირწყლებად, იცვლება საშუალების ფერი;
ე) საკონსერვაციო საშუალებები განკუთვნილია პირველადი თესვისა და შემდგომი მასალის ტრანსპორტირებისთვის; უპირატესობას ანიჭებენ პათოგენურ მიკროორგანიზმებს და უგულებელყოფენ საპროფიტების განვითარებას. ასეთი საშუალების კონდახია გლიცერინის ჯამი, რომელიც გამარჯვებულია სიძლიერის შერჩევისთვის შემდგომი დაკვირვების დროს, რომელიც ტარდება დაბალი ნაწლავის ბაქტერიების გამოვლენის მეთოდით.
სქელი შუაგულების მომზადების რეცეპტები შემოთავაზებულია შემტევი დანაყოფის და ცხვირსახოცის მეორე ნაწილის მაგალითზე.
აკონტროლეთ კვება
1. როგორი ვიმოგი შეიძლება დაკმაყოფილდეს შუაშის საცხოვრებელი კვარტლებით?
2. როგორ დავყოთ შუა კომპონენტები გარე კომპონენტების მიხედვით?
3. რა გამოსვლებია შუაშის გასაძლიერებლად?
4. რა შუაშია?
5. რას უწოდებენ შუა ნაწილებს დასაკეცი, რა არის მათი საფუძველი?
6. როგორ გაძლევენ საშუალება მედიუმებს, გაითვალისწინო ზოგიერთი მიკრობის უფრო მნიშვნელოვანი ზრდა, როდესაც სხვებს ერთი საათის განმავლობაში ახრჩობ?
7. რომელი მედია აჩვენებს მიკრობების ფერმენტულ აქტივობას?
მენეჯერი
შეავსეთ ფორმა, მიუთითეთ რომელი ჯგუფები ამატებენ შუას.
მედიუმების მომზადება
მედიუმების მოსამზადებელი ჭურჭელი არ არის დამნაშავე მესამე მხარის გამოსვლების შურისძიებაში, მაგალითად, მდელოები, რომლებსაც ხედავენ ზოგიერთი სახის სკლა, ან დაჟანგული დარბაზები, რომლებიც შეიძლება მოხმარდეს ოთხშაბათს її ჟანგიანი ქოთნებში მოხარშვისას. საუკეთესო, მინანქრის თუ ალუმინის ჭურჭელს ვწყევლიდეთ. დიდი რაოდენობით საშუალო (ათეულობით და ასეულობით ლიტრი) მზადდება სპეციალურ დიჯესტერებში ან რეაქტორებში (მცირე 14). იმპლანტაციამდე ჭურჭელი კარგად უნდა გაირეცხოს, გაირეცხოს და გაშრეს. ახალი მინის ჭურჭელი წინასწარ ადუღეთ 30 წუთის განმავლობაში 1-2%-იან ქლორ-ჰიდროქლორინის მჟავაში, ან ერთდროულად ადუღეთ ღამით, რის შემდეგაც დიდი ხნით რეცხავენ გამდინარე წყლით.
პატივისცემა! მედიუმების მოსამზადებლად განკუთვნილი კერძები არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხვა მიზნებისთვის, მაგალითად, ქიმიური რეაგენტების შესანახად, ან დეზინფექციისთვის, რომელთა დეზინფექცია შესაძლებელია - ამ გამოსვლების ნავიტის კვალმა შეიძლება გამოიწვიოს მიკროორგანიზმების ზრდა.
Vihіdnoy syrovinaდიდი რაოდენობით მედიუმების მოსამზადებლად მიირთვით არსების აბოროსლინური მოგზაურობის პროდუქტები: ხორცი და იოგო ზამინნიკი, რძე, კვერცხი, კარტოფილი, სოია, სიმინდი, საფუარი და სხვა.
პირუტყვის ძირითადი ბულიონები მზადდება ხორცის წყალში ან საჭმლის მონელებაში, ამოღებულია სიროვინის მჟავა ან ფერმენტული ჰიდროლიზით. ბუგლიონი მონელებით 5-10-ჯერ ეკონომიურია, ხორცის წყლით ნაკლები. Seredovishcha on digests მდიდარი ამინომჟავები, otzhe, pozhivnishі; შეიძლება იყოს უფრო ბუფერული, ისე, რომ უფრო სტაბილური pH-ის მნიშვნელობა მიიღება. გარდა ამისა, დაიჯესტის მომზადება შესაძლებელია ხორცის შემცვლელებისგან (სისხლის შედედება, პლაცენტა, კაზეინიც).
ამ საათზე ლაბორატორიებს მიეწოდება ხორცის წყალი და ცენტრალიზებული მონელება. ყველაზე ხშირად მათ ქერქი უყრიან ჰოტინგერის პანკრეასის დიჯესტს, კაზინის ჰიდროლიზატებს ან საკვების საფუარს. ციხ ნაპіvfabrikativ-დან სასიმღერო რეცეპტებისთვის მოამზადეთ საჭირო შუალედი.
მომზადების ეტაპებიშუა: 1) ვარიანტი; 2) ოპტიმალური pH მნიშვნელობის დაყენება; 3) განათება; 4) ფილტრაცია; 5) ჩამოსხმა; 6) სტერილიზაცია; 7) კონტროლი.
მოვხარშოთმედიუმები ცხელ ცეცხლზე, წყლის აბაზანებში, ავტოკლავებში ან ქვაბებში, რომლებიც თბება წყვილებში.
pH დაყენებაშუაები ორიენტირებულია ინდიკატორის ფურცლების დასახმარებლად. pH-ის ზუსტი დასადგენად, ისინი იკვრება პოტენციომეტრით, ელექტროდების zastosovuyuschie მინის მიერთებულია ან შედარებითი ინსტრუქციებით (მიხაილის აპარატი), რომელიც შედგება შტატივისაგან საცდელი მილების სოკეტებით (ნახ. 15) და კომპლექტით. pH სტანდარტები. შუაგულების მომზადებისას ისინი ჟღერს ინდიკატორ მეთანიტროფენოლს, რომელიც ფერს იცვლის 6,8-8,4 დიაპაზონში.
სინჯის 4-ის საშუალების pH-ის დასადგენად, კოლბების დიამეტრი და ფერი, რომლებიც არ ემთხვევა საცდელ მილებს სტანდარტებთან, მოთავსებულია ბუდეებში 1, 2, 3 და 5 (დივ. სურ. 15). 1-ლ და მე-3 მილში დაასხით 5 მლ გამოხდილი წყალი; 5-წ-ში - 7 მლ; მე-2-ში - 4 მლ წყალი და 1 მლ ინდიკატორი. ბუდეში 4 და 6 დააყენეთ სტანდარტი საჭირო pH-ისთვის. პირველ, მე-2 და მე-3 სინჯარაში დაასხით 2 მლ გაციებული საშუალება. საცდელი მილების ნაცვლად აურიეთ.
საცდელ მილებში რიდინების ფერი უდრის შუქს, რომელიც გადის, უკანა ხვრელს ხურავს ფილტრით (მქრქალი ან ლურჯი, თითქოს ინტენსიურად ყვითელი იყოს). შემოწმებული ნიმუშის pH მერყეობს pH სტანდარტის მიხედვით, რომლის ფერიდანაც შეირჩევა ფერი.
გარემოს მომზადება pH-ის დაყენებით, ბუდეებში 4 და 6 დააყენეთ სტანდარტები, რომელთა pH ახლოსაა საჭიროსთან და მე-2 სინჯარაში შემოწმებული გარემოთი და ინდიკატორით, დაამატეთ ბურეტიდან იმავე რაოდენობის შუქი. სტანდარტისთვის, სტანდარტისთვის ან მჟავიანობის განსხვავება მსუბუქი სტანდარტის მსგავსია. გუბეს (ან მჟავას) ემატება მანამ, სანამ არ გაჩუმდება, სანამ სხვა ნიმუშის ფერი არ ემთხვევა სტანდარტების ფერს. Kіlkіst lulu (abo მჟავები), დაამატეთ 2 მლ-მდე საშუალო 2 ნიმუშში, pereahovuyut მომზადებული საშუალების მთელ სიგრძეზე. მაგალითად, 2 წვეთი (0,1 მლ) 0,05 ნ. მდელო, შემდეგ 1 ლიტრის დასამუშავებლად საჭიროა 500-ჯერ მეტი, 50 მლ 0,05 ნ. ან 2,5 მლ 1ნ. გახსენით მდელო.
სტერილიზაციის დროს გარემოს pH მცირდება 0,2-ით, ვიდრე 7,2-7,4 pH-ის მქონე გარემოს მოცილებისთვის, ხოლო კობს ამზადებენ 7,4-7,6 pH-ით.
განათებაშუაში ვიბრირებს, თითქოს ხარშვისას, სუნი კალამუტნიიუტი ან ბნელდება. ოთხშაბათს გასანათებლად გაათბეთ 50°C-მდე, დაასხით ქათმის კვერცხის ცილა, ათქვიფეთ წყლით, აურიეთ და ადუღეთ. Zgortayuchis, ციყვი zahoplyuє ალყაში მოწოდება შუა ნაწილი. ანალოგიურად შესაძლებელია კვერცხის ცილის ჩანაცვლება სისხლის შრატით (20-30 მლ 1 ლიტრ საშუალოზე).
ფილტრაციის აბაზანაიშვიათი და დნობის ჟელატინის მასალა ვიბრაცია ხდება ქაღალდის წყლის ან mater'yanі ფილტრების მეშვეობით. აგარის საშუალებების ფილტრაცია რთულია - სუნი სწრაფად იჭერს. გაჟღენთეთ ისინი ბამბის მარლის ფილტრით (ვირვას მახლობლად ათავსებენ მარლის სერლეტს და მასზე ბამბის მატყლის მკერდი აწერია). შესაძლებელია ქაღალდის ან mater'yanі ფილტრაციის vikoristovuvaty, ამიტომ ჩაატარეთ ფილტრაცია ცხელ ავტოკლავში ან ვირვაში პიდგრივომით.
აგარის მედიის ფილტრაცია შეიძლება შეიცვალოს გარემოებებით. შუას ასხამენ მაღალ ცილინდრულ ჭურჭელთან და დნება ავტოკლავში. გრაგნილი მოწყობილობის შუა ნაწილის საკმარისი გაგრილების შემთხვევაში, მასში ჰაერი ხშირად ძირს ჩერდება. მომავალ დღეს ჭურჭლიდან ამოიღებენ აგარის კოლტს (რისთვისაც ჭურჭელს დროებით ათავსებენ ცხელ წყალთან) და ალყის ქვედა ნაწილს ჭრიან დანით, რომელიც დაგროვდა. ზედა ნაწილი დნება და დაასხით კონტეინერის თავზე.
ჩამოსხმასაცდელ მილაკებში (თითოეული 3-5 მლ ან 10 მლ), ფლაკონები, კოლბები, ლეიბები და ბურთები ტევადობის არაუმეტეს 2/3-ისა, ამიტომ სტერილიზაციის დროს საცობები შეიძლება დასველდეს და შუალედები კარგავენ სტერილობას.
შუა, ისევე როგორც სტერილური 100 ° C-ზე ზემოთ ტემპერატურაზე, შეედინება სუფთა, მშრალ ჭურჭელში. დაბალ ტემპერატურაზე სტერილური საშუალებები ასხამენ სტერილურ კერძებთან ახლოს.
შუაზე ჩამოსხმა სარწყავი ჭურჭლის დასახმარებლად, რომლის ბოლოზე ღრძილების მილი არის გამოწყობილი ზატისკაჩ მორიდან. მშვიდობიანი ჩამოსასხმელად ჩადეთ თხლად ჭიქები, ბურეტები, დისპენსერები, შპრიცები, პიპეტები (პატარა 16).
ჭურჭელი შუიდან იხურება ბამბის მარლის საცობებით, რომლებზედაც ქაღალდის თავსახურები ედება. მნიშვნელოვანია, რომ ჩამოსხმისას შუამა არ დაასველოს ჭურჭლის კიდეები, წინააღმდეგ შემთხვევაში შეიძლება საცობები მიეკრას. კანის ჭურჭელს მიამაგრეთ ეტიკეტი საცხოვრებელი ადგილის დასახელებით და მომზადების თარიღით.
სტერილიზაცია. სტერილიზაციის რეჟიმი უნდა განთავსდეს საცხოვრებელი ადგილის საწყობში და ამ რეცეპტის მითითებები. მედიის სტერილიზაციის რეჟიმის ზრაზკოვას სქემა ნაჩვენებია ცხრილში. რვა.
1 (ნახშირწყლების, ცილებისა და ვიტამინების შემცველი ზოგიერთი საშუალება უფრო სტერილიზდება დამატებითი ბაქტერიული ფილტრებისთვის.)
Კონტროლიმომზადებული მედია: ა) მედიის სტერილურობის გასაკონტროლებლად მოათავსეთ თერმოსტატში 2 დღის განმავლობაში, რის შემდეგაც განიხილება. თუმცა გარემოში ზრდის ნიშნები არ არის, ისინი სტერილურად ითვლება და გადატანილია კანის დაზიანებების რაოდენობის ქიმიური კონტროლისთვის; ბ) ქიმიური კონტროლი: ნარჩენად აღადგინეთ pH, ნაცვლად მთლიანი და ამინოაზოტის, პეპტონის, ქლორიდების (მათი რაოდენობა შეიძლება იყოს იგივე, რაც მითითებულია რეცეპტში).
მედიის ქიმიური კონტროლი ტარდება ქიმიურ ლაბორატორიაში; გ) ბიოლოგიური კონტროლისთვის ნიადაგის თესლს რგავენ სპეციალურად შერჩეული მიკროორგანიზმების კულტურებით და მათი ზრდისთვის გარემოს სიმძლავრის სიცოცხლის (ზრდის) შესაფასებლად. მზა გარემოს ემატება ეტიკეტი და პასპორტი, მედიის საწყობის დასახელება, კონტროლის შედეგები და ის.
ისინი ზრუნავენ გარდერობებში ოთახის ტემპერატურაზე მედიუმზე, განსაკუთრებით მათთვისაა დაცული. Deyakі seredovishcha, მაგალითად, seredovischa სისხლით და ვიტამინებით, გამოიღეთ მაცივრიდან.
მარტივი (ძირითადი) საშუალებების და იზოტონური ნატრიუმის ქლორიდის მომზადების რეცეპტები
ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონური ხსნარი. 1 ლიტრ გამოხდილ წყალს დაუმატეთ 9 გრ ნატრიუმის ქლორიდი. Rozchin ფილტრი, დააყენეთ pH і ამოცანები, როგორც საჭიროა, სტერილიზაცია 120 ° 30 წუთის განმავლობაში.
ხორცის პეპტონის ბულიონი (MPB). ხორცის წყალს დაამატეთ 1% პეპტონი და 0,5% x. ნატრიუმის ქლორიდის ჩათვლით, ადუღეთ დაბალ ცეცხლზე 10-15 წუთის განმავლობაში, რომ პირები გაიხსნას, აღადგინეთ საჭირო pH და კვლავ ადუღეთ 30-40 წუთის განმავლობაში ალყის დასრულებამდე. გაფილტრეთ, დაამატეთ პირველადი მოცულობა წყლით და სტერილიზაცია 20 წუთის განმავლობაში 120°-ზე.
Bouillon Hotinter. დაიჯესტი Hottinger-ის დაიჯესტი წყლით 5-6-ჯერ ნაყოფზე, იმისდა მიხედვით, თუ რამდენი ამინოაზოტი შეიძლება აღმოიფხვრას და რამდენი შეიძლება იყოს ბულიონში (მითითებულია დიჯესტის პასპორტში და საშუალების რეცეპტში). მაგალითად, 1,2 გ / ლ ამინოაზოტით გარემოს მოსამზადებლად, იგი დაიჯესტია 9,0-მდე. გ/ლ უნდა განზავდეს 7 5-ჯერ (9.0:1.2). გაზავებულ დიჯესტს დაუმატეთ 0,5% ნატრიუმის ქლორიდი და ადუღეთ დაბალ ცეცხლზე მარილის გამჭვირვალობამდე.
მეზოპეტონური აგარი (MPA). მზა ბულიონს (სტერილიზებამდე ან მის შემდეგ) დაუმატეთ 2-3% რაფინირებული აგარ-აგარი და ადუღეთ სუსტ ცეცხლზე, სანამ აგარი ბოლომდე არ გადნება. MPA შეიძლება მოხარშული იყოს ავტოკლავში ან კოხის აპარატში. შუა მზად არის, როგორც საჭიროა, გაანათეთ, გაფილტრეთ და სტერილიზეთ 20 საათის განმავლობაში 120°C-ზე.
Napіrіdky agar smite 0.4-0.5% აგარ-აგარი.
ჟივილნი ჟელატინი. მზა ნახარშს დაუმატეთ 10-15%-იანი ჟელატინი, გააცხელეთ დნებამდე (არ ადუღდეს!), დაასხით სტერილურ ჭურჭელში და გაასტერილეთ უბრალო ორთქლზე.
დასაკეცი ბირთვების დამზადების რეცეპტები
საშუალო ნახშირწყლებით. გამდნარი აგარის ძირითად ნახარშს დაუმატეთ საჭირო რაოდენობა (0,1-2%) სუფთა ნახშირწყალი (მაგალითად, გლუკოზა). ამის შემდეგ ისინი ასხამენ სტერილურ ჭურჭელში და სტერილიზდებიან სწორი წყვილით. ნახშირწყლების ნამსხვრევები ხშირად ნადგურდება სტერილიზაციის ასეთ რეჟიმში, რაც მთავარია ნახშირწყლების სხვაობის 25-30%, სტერილიზაცია ბაქტერიული ფილტრის მეშვეობით, საჭირო ასეპსისის დამატება სტერილურ ძირითად მედიაში - სტერილობის კონტროლის შემდეგ, ბირთვი. მზად არის იმპლანტაციისთვის.
სისხლის შუამოამზადეთ 3 სტერილური უბრალო მედია, ასპტიკურ ავზებში (სასურველია ყუთებში) 30%-მდე (ვთქვათ 5%) სტერილური დეფიბრინირებული სისხლით. აგარის შუაგულები დნება და გაცივდება 45 ° C-მდე ციმციმამდე. საჭირო ტემპერატურაზე შეიძლება მოითმინოს როგორც ცხელი, მაგრამ არა ოპიკუ. სისხლის დამატების შემდეგ, სანამ შუაზე არ გადაიწიოს, მსაჯის ნაცვლად გადამწყვეტად ურევენ და ასხამენ ჭიქებს ან სინჯარებს.
პატივისცემა! სისხლით შუაში ფურთხება არ შეიძლება – სისხლს შეუძლია შეცვალოს შენი ავტორიტეტი.
ნაცრისფერ სისხლს შორისმოამზადეთ ისე, როგორც სისხლის შუაგულში. მთავარ შუაში დაამატეთ შრატის 10-20%, რათა შურისძიება არ მოხდეს კონსერვანტზე და გადაიტანეთ ინაქტივირებული 56°-ზე 30 წუთის განმავლობაში წყლის აბაზანაში ან ინაქტივატორში. როდესაც ინაქტივირებულია, მეტყველება (კომპლიმენტი) იშლება, როგორც მავნე მოქმედება მიკრობებზე.
შუა სიცოცხლეში. უბრალო საშუალებებს დაუმატეთ ჯოვჩი 10-40% ოდენობით, აღადგინეთ საჭირო pH და გაასტერილეთ 20 წუთის განმავლობაში 120 ° C ტემპერატურაზე. შეგიძლიათ სტერილური ჟოვჩი დაამატოთ სტერილურ გარემოში ასეპტიურ ორმოებში.
აგარის ჩამოსხმა პეტრის ჭურჭელზე. ჩამოსხმამდე შუა დნება წყლის აბაზანაში და გაცივდება 45-50°C-მდე. 9 სმ დიამეტრის ჭიქისთვის დაამატეთ 15-20 მლ შუა (ბურთის სიმაღლე 0,25-0,3 სმ). როგორც ბურთი უფრო დიდია, კოლონიები უყურებენ ახალ პატარას განსხვავებით. წვრილი ბურთის თაღთან მკვეთრად შემოსაზღვრულია მუჭა მოკვდავი გამოსვლები და ვოლოგები (შუა შვედკო გულსაკიდი) - გონების კულტივაცია იკლებს.
შუაები ჩაასხით სტერილურ ჭიქებში ასეპტიკურ ავზებში. დაადეთ ჭიქები თავსახურით, შეწვით. აიღეთ ჭურჭელი შუაზე მარჯვენა ხელიდან, აიღეთ ცეცხლის ალი. მარცხენა ხელით ახვევენ კორპს, აწებებენ პატარა თითს და იმ მხარეს. დაწვით მსაჯის კისერი და მარცხენა ხელის ორი თითით მსუბუქად გააკეთეთ საფარი. შეიყვანეთ ფლაკონის კისრის ქვეშ ჭიქის კიდეზე მიმაგრების გარეშე. ჩაასხით შუაზე, ნაკერი ისე, რომ თანაბრად ამოიზარდოს ჭიქის ფსკერზე. თითქოს შუა ზედაპირზე ჩამოსხმისას ბოლქვები ისევ დგას, მათ წინ, შუა დაჭერილივით, ნახევარი დღე სირნიკი ან პალნიკი მოაქვთ - ბოლქვები გაიხეხება. შემდეგ დავხურავთ ფინჯანს და ვუშვებთ შუაგულების დაჭერას. Yakshcho sivba გაატარეთ ჩამოსხმის დღეს, შუა აუცილებელია გაშრობა. ამ ჭიქისთვის თერმოსტატში, ფრთხილად გახსენით და დააინსტალირეთ ჭიქის სახურავები ღია მხარით ქვემოთ 20-30 წუთის განმავლობაში. როგორ გავატაროთ ჩამოსხმის შემდგომი დღე, ჭიქები, არ გაშრება, იწვება იმავე ქაღალდზე, რომელიც გაასტერილეს და მოათავსეთ მაცივარში.
აგარის დახრის მომზადება. საცდელი მილები 4-5 მლ სტერილური გამდნარი აგარის საშუალებით მოთავსებულია მყიფე მდგომარეობაში (დაახლოებით 20 ° ჭრილობის ქვემოთ) ისეთი უფსკრულით, რომ შუა არ სცდეს მილის 2/3-ს, წინააღმდეგ შემთხვევაში მას შეუძლია დაასველოს. საცობი. ამის შემდეგ, როგორც შუა დაიჭერს, საცდელი მილები დაადეთ ვერტიკალურად - რათა დრენაჟი მიეცეს კონდენსატს. უმჯობესია შევეჩვიოთ ახალდაჭრილ აგარს.
პატივისცემა! შეუძლებელია კორისტუვატისია შუათან, რისთვისაც არ არის კონდენსატი. Її შემდეგ კვლავ ვდნები ვარდებს წყლის აბაზანაში და ვთიშავ.
მშრალი საშუალო
Vitchiznyana promyslov_st vpuskaє სხვადასხვა ამოცნობის მშრალი საშუალება: მარტივი, არჩევითი, დიფერენციალური-დიაგნოსტიკური, სპეციალური. Tse ფხვნილები ბოთლებში თავსახურით, რომლებიც ხრახნიან. აშორებენ მშრალ გარემოს ბნელი ნისლიდან და ხურავენ - სუნი ჰიგიროსკოპიულია. ლაბორატორიაში ფხვნილებს იყენებენ ეტიკეტზე შუა წიგნების მოსამზადებლად.
ლაბორატორიაში მომზადებულ სუფთა საშუალებებში მშრალი საშუალებების უპირატესობა არის სტანდარტული (ისინი იწარმოება დიდ პარტიებში), მომზადების სიმარტივე, ისე, რომ ისინი ხელმისაწვდომი იყოს ნებისმიერი (ნავიტის) გონებით, სტაბილურობით, ეკონომიით. მნიშვნელოვანია, რომ ისინი შეიძლება მომზადდეს ხორცის შემცვლელებისგან: კაზეინის ჰიდროლიზატიდან, ფიბრინი, შპრიცები და მიკრობული უჯრედების ცილოვანი ფრაქციების (სარცინი) გამოწვევა.
აკონტროლეთ კვება
1. როგორ გამოვიყენო გარემოს pH მეტი პათოგენური მიკრობების გასაშენებლად სტერილიზაციამდე და რატომ?
2. რა ტემპერატურაზე დნება და იჭერს აგარის საშუალებები?
3. როგორ არის დამნაშავე იმ კერძების მომზადებაში, რომლებშიც საშუალებებს ასხამენ ნახშირწყლებსა და ცილებს?
მენეჯერი
1. მოამზადეთ MPB, MPA, ბულიონი და Hottinger agar pH 7.2-7.4, ჩაასხით ფლაკონებში და სინჯარებში; სტერილიზაცია.
2. მოამზადეთ ჰესის გარემოს მშრალი ფხვნილებისაგან, ჩაასხით სინჯარებში 4-5 მლ და გაასტერილეთ.
3. მოამზადეთ სისხლის აგარი და ჩაასხით იოგო პეტრის ჭურჭელში.
4. მოამზადეთ შუა ენდოს, EMC, პლოსკირევას მშრალი ფხვნილებიდან და დაასხით პეტრის ჭურჭელში.
5. მოამზადეთ აგარის დახრილები.
პოზივივის მეთოდები
ბაქტერიოლოგიური დაკვირვების მნიშვნელოვანი ნაბიჯი არის გამოქვეყნება. თესვის სხვადასხვა მეთოდებში აუცილებელია სათესი მასალისა და ვიკორუსის საშუალების შესწავლა. ყველა სუნი შეიცავს სავალდებულო მეთოდს: დაცვა მესამე მხარის მიკრობებისგან. ამისათვის ივარჯიშეთ შემდეგი მარხვა, მაგრამ მკვეთრი რუხვივის გარეშე, რაც ყოველ ჯერზე დაეხმარება კოლივანას. არ შეიძლება ითქვას posіvіv საათის შესახებ. უკეთ იმუშავე კრივში.
პატივისცემა! არ დაგავიწყდეთ დაიცვან სპეციალური უსაფრთხოების წესები მასალასთან მუშაობის ერთი საათის განმავლობაში.
თესვა სინჯარიდან სინჯარამდე. საცდელი მილი ორიგინალური მასალით და სინჯი შუაზე მარცხენა ხელში მსუბუქად იკეცება თითებსა და თითებს შორის ისე, რომ საცდელი მილების კიდეები ერთსა და იმავე დონეზე იყოს, ხოლო მათი ფუძეები ფუნჯის თავზე. ამოიღეთ საცდელი მილი თქვენთან უფრო ახლოს წყაროს მასალისგან. მარჯვენა მხარეს, საწერი კალმის მსგავსად, აჭრიან ბაქტერიულ მარყუჟს და ასუფთავებენ მას, ვერტიკალურად ჭრიან ნახევარმთვარეზე. მარჯვენა ხელის ხელის კიდის პატარა თითით შეურაცხყოფთ საცობებს. ესროლეთ საცობები არა რივკით, არამედ შეუფერხებლად - მსუბუქი გრეხილი მოძრაობებით. თვალისმომჭრელი საცობები, საცდელი მილების კიდეები დამწვარია პალნიკის ნახევრად მთვარით. შემწვარი მარყუჟი პალნიკის ნახევრად მთვარის მეშვეობით შეიტანეთ სინჯარაში შუა მასალით, გააგრილეთ და ცოტა მასალის შეგროვების შემდეგ, ფრთხილად გადაიტანეთ სინჯარაში შუაზე.
შუაშის დარგვისას ბოლო მასალას ასხამენ საცდელი მილების კედლებს დედამიწაზე და შუაზე ზოლებიანი.
ჩვეულებრივ გარემოზე ტამპონით დარგვისას იოგა უნდა გაირეცხოს შუაში 3-5 წამით, ჩამოიბანოთ. როდესაც sivbі შუა ბირთვზე, მასალა იხეხება ზედაპირზე, ახვევს ტამპონს, რის შემდეგაც ტამპონი არ არის დაინფიცირებული (მოთავსებულია სინჯარაში, ისევე როგორც თქვენ მიაწოდებთ მას ლაბორატორიაში, ხდება ავტოკლავი). .
პატივისცემა! გაითვალისწინეთ, რომ შუა არ ქანაობდა და არ ასველებდა კორპს.
როდესაც sivbі აგარის ფრჩხილებზე, მასალა უნდა შეიზილოთ შუა ზედაპირზე ზიგზაგის მსგავსი როქსით ქვემოდან აღმართზე, დაწყებული კონდენსატს შორის.
როდესაც sіvbі schіlnі შუაგულებზე, ჩაასხით საცდელ მილებში stovpchik-ით, ხვრეთ stovpchik მარყუჟით მასალასთან ერთად, ვიბრირებთ, ასე რომ რიგები დარგეს "prick".
დათესვის შემდეგ მარყუჟს იღებენ სინჯარიდან, ცვივა მილების კიდეებს და პალნიკის ნახევრად სიგანეზე საცობების გავლის შემდეგ, საცდელი მილები იკეტება, რის შემდეგაც მარყუჟს წვავენ.
იშვიათი მასალის დათესვა შესაძლებელია სტერილური პიპეტებით (პასტერი ან დიპლომირებული). დათესვის შემდეგ, პიპეტები ზანურიავენ სადეზინფექციო სამშობლოში.
მოათავსეთ ბოთლებთან, ლეიბებთან და ბოთლებთან დაახლოებით ისე, როგორც სინჯარაში, უბრალოდ აიღეთ მასალა უკანა მხარეს (მარყუჟით ან პიპეტით) და შემდეგ გახსენით ჭურჭელი შუაზე.
მსაჯები დარგული კულტურისგან იწერება და მოთავსებულია თერმოსტატზე.
თესვა საცდელ მილებზე პეტრის ჭურჭლისგან. ვივჩივში მზარდი კულტურის თასზე, გვერდიდან, ცვილის ზეთისხილის ხე, დელიანკას აუცილებელი დარგვა. წინ დადეთ ჭიქა მდიდარი მასალით დამწვარი სახურავით. გახსენით სახურავი მარცხენა ხელით და ჩადეთ დამწვარი მარყუჟი მის ქვეშ. მარყუჟის გაგრილების შემდეგ, შეაგროვეთ მარაგი, მასალა დანიშნული ნაკვეთიდან. ვაკეთებთ მარყუჟს, ვხურავთ ფინჯანს და მარცხენა ხელის შუადან ვიღებთ სინჯარას. თესვა ხორციელდება ისევე, როგორც სინჯარიდან სინჯარამდე. მას შემდეგ რაც ფინჯანს დავდებ, თავდაყირა გადააქციე.
თესვა აგარზე პეტრის ჭურჭელთან ახლოს. თესვა სპატულით. სპატულა არის მინის ან ლითონის მილი, რომლის ბოლო ტრიკუტნიკის იერით არის მოხრილი. სპატულის დამუშავება შესაძლებელია პასტერისტის პიპეტით, ზიგნუვში კუტომის її წვრილი კინეტების ქვეშ, მის წინ, პალნიკის ნახევარმთვარეზე.
მსუბუქად გახსენით თავსახური მარცხენა ხელით, მოისვით დიდი და შთამბეჭდავი თითი. მარყუჟით, პიპეტით ან შუშის ჯოხით წაისვით დასაფარი მასალა შუა ზედაპირზე, რის შემდეგაც ფრთხილად შეიზილეთ წრიული სპატულა დოტით, არ შეწყვიტოთ სპატულის მოძრაობა შუა ზედაპირის გასწვრივ. თქვენი მარცხენა ხელით, მოაჭერით თავსახური და დაუყოვნებლივ შემოახვიეთ ჭიქა. თესვის დამთავრების შემდეგ ჭიქიდან სპატულა ამოიღება და თავსახური იხურება. სადეზინფექციო საშუალების მახლობლად ათავსებენ ჩხვლეტილ სპატულას, ნახევრად ცეცხლსასროლი იარაღის მახლობლად კი ლითონის სპატული შემწვარი.
მარყუჟის დათესვა. სარგავი მასალის მცირე რაოდენობა (თუნდაც ის სტერილური იზოტონური როზეტის ან ბულიონის წინ იყოს შერეული) მარყუჟით შეიზილება ჭიქის კიდის შუა ზედაპირზე, ღვეზელი ერთხელ გადადის მარყუჟში გვერდიდან. წვერი. დაველოდოთ იმ თვის ბოლომდე, როცა შტრიხები დამთავრდება, აგარს მარყუჟით გახვრეტით, რადგან ბევრი სათესლე მასალა იცის. დარჩენილი მასალა, რომელიც მარყუჟებზეა დარჩენილი, ზიგზაგისმაგვარი ღობეებით აფენენ შუა მთელ ზედაპირზე. თესვის დასრულების შემდეგ დახურეთ ფინჯანი და მოაყარეთ მარყუჟი.
დათესეთ მარყუჟი სექტორზე. თასი ქვედა მხრიდან არის დანაოჭებული სექტორებად. თესვა ზიგზაგისმაგვარი ტალღებით ტრიალებს ჭიქის კიდიდან ცენტრამდე. აუცილებელია ნაკერების შენარჩუნება, რათა დარტყმები მიწის სექტორში არ მოხვდეს.
თესვა ტამპონით. ტამპონი დამატებითი მასალით უნდა შევიტანოთ თასში ტროშთან და წრიული რუხებით შეიზილოთ შუა ზედაპირზე, შემოიხვიოთ ტამპონი და ფინჯანი.
გაზონის დათესვა. დაახლოებით 1 მლ (20 წვეთი) ადგილობრივი კულტურის (როგორიცაა კუჭის ნიადაგის კულტურა, რომელიც შეიძლება შერეული იყოს სტერილურ იზოტონურ ჯიშთან ან ბულიონთან) წაისვით აგარის ზედაპირზე და ფრთხილად გაანაწილეთ განავალი ზედაპირზე. საშუალო. ფინჯანი მსუბუქად შეხორცდება და პიპეტით, ჭარბი კულტურა ამოღებულია, აფრიალებს სადეზინფექციო საშუალებაში. იქ პიპეტს აყენებენ.
ამხანაგთან ერთად აგარის თესვა. იშვიათ გარემოზე, ან ემულსიფიცირებულ მასალაზე გაზრდილი კულტურა უნდა დაემატოს ჭურჭელს გამდნარი და გაცივებული 45°C-მდე აგარით, შერეული და ტრიალი პეტრის სტერილურ ჭურჭელში. შეგიძლიათ დაამატოთ დამატებითი მასალა ცარიელ ჭიქაში და დაასხით 15-20 მლ 45°C-მდე გაცივებული აგარი. ჭიქის ადგილას შერევისთვის ტროჩებს იპარავენ და ახვევენ. ჭიქები მაგიდაზე რჩება მანამ, სანამ შუა არ დაიჭერს.
განათების ჭიქები გაფორმებულია ქვედა მხრიდან და მოთავსებულია თერმოსტატზე ქვემოდან ზემოთ.
აკონტროლეთ კვება
1. რა გჭირდებათ ასეპტიკური სარეცხი დღისთვის sivby? დამრგვალეთ.
2. როგორ არის საჭირო დარგვის შემდეგ სამუშაო სივრცის შევსება?
გაშენების მეთოდები
წარმატებული კულტივირებისთვის, კრიმი სწორად შერჩეული საშუალო და სწორად გაშენებული თესვისთვის, საჭიროა ოპტიმალური გონება: ტემპერატურა, ტენიანობა, აერაცია (პაჩის გამეორება). როგორც წესი, გონებამახვილ გონებას უფლება აქვს შექმნას, მტკიცედ უყურებს ბუნებრივ გარემოს.
ტემპერატურა. ოპტიმალური ტემპერატურა პათოგენური მიკროორგანიზმების უმეტესობის გაშენებისთვის (37 ° C) განისაზღვრება თერმოსტატზე (ნახ. 17). ეს არის დამაგრება, რომელიც დამზადებულია დაკიდებული კედლებისგან, რომლის გაგებაც შეიძლება ისევ და ისევ, ან წყალი, რომელიც თბება ელექტროენერგიით. Vіn zabezpecheniy თერმოსტატით, რომელიც ავტომატურად არეგულირებს საჭირო ტემპერატურას და თერმომეტრით ტემპერატურის გასაკონტროლებლად.
თერმოსტატის პოლიციაზე დამონტაჟებულია საცდელი მილები თაროებში, ისრის ბადეებში ან ქილებში. თერმოსტატში ჭიქები თავდაყირა დგას. ასე რომ, თერმოსტატში გამეორებით, თავისუფლად ცირკულირებდა და გათბობა იყო თანაბარი, თერმოსტატში პოლიციამ ააფეთქა და არ გადატვირთა. იმისათვის, რომ კულტურა არ გაგრილდეს, თერმოსტატი არ ართმევს მას მტკნარ წყალს.
ჩიყვის ლაბორანტს შეუძლია დაარეგისტრიროს ტემპერატურა თერმოსტატში და გააუმჯობესოს სისუფთავე აქსესუარებში, გაუმართაობის შემთხვევაში კი დაურეკოს მასტერს.
Მსუბუქიყველაზე მნიშვნელოვანი მიკრობები (მათ წინაშე ყველა პათოგენი ჩანს) არ არის საჭირო - ისინი გაშენებულია მუქ ხეებში. თუმცა, პიგმენტაციის კულტივირებისთვის, რადგან ის უფრო აქტიურია ვარდისფერ შუქზე, თერმოსტატის შემდეგ კულტურა ვიბრირებს 2-3 დღის განმავლობაში ოთახის შუქზე.
პატივისცემა! პირდაპირი სონის გაცვლის შემდეგი უნიკალური ჰიტი, რომელიც საზიანოა კულტურისთვის.
Წყლის შემცველობა. მიკრობების სიცოცხლე შეუძლებელია ვოლოგიის გარეშე - სიტყვის სიცოცხლე კლიტინში უფრო ნაკლებად აღწევს, ვიდრე როზჩინური სახე. ღია ნიადაგებზე გაშენებისას საჭიროა დაცვა: ჩაასხით ჭიქაში და თესვის დღეზე უფრო ხშირად თიბ მილაკებში. წყლის არსებობისადმი განსაკუთრებით მგრძნობიარე მიკრობების გაშენებისას, მაგალითად გონოკოკები, თერმოსტატი ჩადეთ წყლით სავსე ჭურჭელში.
გაშენების პირობები. პათოგენური მიკრობების უმეტესობა გაშენებულია 18-24 წლის განმავლობაში, მაგრამ ნახეთ, რომ ის სწორად იზრდება (4-6 დღემდე). მათში წყლის დაზოგვის მიზნით, ბამბის საცობები უნდა შეიცვალოს სტერილური ჰუმუსით, ან უნდა დაისვათ ჰუმუსური ბალიშები.
პატივისცემა! ღრძილების საცობები სტერილიზებულია ავტოკლავში, იწვება ქაღალდში.
აერაცია. თავისუფალ მაწონში მიკრობების მოხმარებისთვის ისინი შეიძლება დაიყოს აერობებად და ანაერებად. შეურაცხმყოფელი ჯგუფები საჭიროებენ კულტივირების განსხვავებულ გონებას.
აერობებისა და ფაკულტატური ანაერობების გაშენებისთვის აუცილებელი მჟავე დანამატი ვითარდება პასიური და აქტიური აერაციით.
პასიური აერაცია - ცე კულტივაცია თხელ და იშვიათ გარემოზე ჭურჭელში, დახურულ ბამბის ან ბამბის მარლის საცობებით ან პეტრის ჭურჭლით. ასეთი კულტივირებით მიკრობები ინარჩუნებენ მაწონს, არის განსხვავებები შუაში, რომელიც გვხვდება შუაზე მაღლა ჭურჭელში და ქერქიდან მოდის. პასიურად აერირებული კულტურები შეიძლება გაიზარდოს ზედაპირზე ან თხელ ბურთზე, სადაც მჟავე ჰაერი აღწევს.
აქტიური აერაცია ჩერდება მიკრობების გლიბინის გაშენებით, თუ ისინი იზრდებიან საშუალების დიდ ობსიაგში. ასეთი კულტურების საკმარისად მჟავიანობის უზრუნველსაყოფად, ისინი მოთავსებულია სპეციალურ გოიდალკაზე - კულტურების მუდმივი შერევა გამეორების უსაფრთხოების უზრუნველსაყოფად. obsyagi rіdini-ში გაშენებისას, რომელიც აღწევს ათეულ და ასეულ ლიტრს, რომლებიც ხორციელდება აქსესუარებში, მათ უწოდებენ რეაქტორებს ან ფერმენტებს, ისინი კვლავ აფეთქდებიან კულტურაში სპეციალური შენობების დასახმარებლად.
ანაერობების გაშენებადაკეცილი, ქვედა აერობული, scallops აუცილებელია, რათა დაუშვას თავისუფალი ჰაერი. ვისთვის, თქვენ უნდა გაიმეოროთ მაცოცხლებელი საშუალება სხვადასხვა გზით.
აქტინომიცეტების, სოკოების, მიკოპლაზმების, L-ფორმების, სპიროქეტების გაშენება და უმარტივესი. ამ მიკროორგანიზმების კულტივაცია მნიშვნელოვნად წააგავს მიკრობების გაშენებას. მათთვის შემუშავებულია სპეციალური მედია და შერჩეული რეჟიმები, რომლებიც აკმაყოფილებს მათ საჭიროებებს.
სუფთა კულტურა ეწოდება იმავე სახეობის მიკრობების კრებულს ტუტე ან იშვიათ ცოცხალ გარემოზე.
ჩვენ ვიყენებთ უამრავ მეთოდს, რათა დავინახოთ სუფთა კულტურის ნარჩენები მასალის სიმძლავრის თვალსაზრისით, რომელიც კულტივირებულია და მეტ დოსლედჟენნია. ხმოვანი სუფთა კულტურები იზოლირებული კოლონიებიდან - მიკრობების კონცენტრაცია ტუტე გარემოზე. მნიშვნელოვანია აღინიშნოს, რომ კოლონიის უმეტესობა ვითარდება ერთი მიკრობული უჯრედიდან, ასე რომ ეს არის ამ მიკროორგანიზმის სუფთა კულტურა.
სუფთა კულტურის ნახვის ეტაპები:
1 დღე - იზოლირებული კოლონიების მოცილება. მზა მასალა მოაყარეთ მარყუჟით, წაისვით პიპეტით ან მინის ჯოხით პეტრის ჭურჭელში აგარის ზედაპირზე. გამოიყენეთ სპატული, რომ შეიზილოთ მასალა ბირთვის ზედაპირზე; პროპლიიუჩის გარეშე და სპატულას გადაბრუნების გარეშე გადაუსვით თესლი მე-2, შემდეგ კი მე-3 თასზე. ასეთი გავრცელებით 1-ლ ჭიქას აქვს ბევრი მასალა და ბევრი მიკრობი, მე-2 ჭიქას ნაკლები და მე-3 ჭიქას კიდევ ნაკლები.
თქვენ შეგიძლიათ ამოიღოთ კოლონიების იზოლაცია sib loop-ით. ამ მიზნით, მასალა ემულსიფიცირებულია ბულიონში ან იზოტონურ ნატრიუმის ქლორიდში.
მე-2 დღე - ჭიქებზე მიკრობები იზრდება. პირველ თასზე ჟღერს უფრო ტკბილი მზარდი - თქვენ ვერ ხედავთ იზოლირებულ კოლონიას. იზოლირებული კოლონიები იზრდება აგარის ზედაპირზე მე-2 და მე-3 ფირფიტებში. ისინი ტრიალებენ დაუღალავი თვალით, დამატებითი დახმარებისთვის, მიკროსკოპის მცირე მატებით და სტერეოსკოპული მიკროსკოპის შემთხვევაში (განყოფილება 31). კოლონიას იღებენ ჭურჭლის ფსკერის მხრიდან და გადააქვთ აგარის ფრჩხილებზე. პოზივი თერმოსტატზე დასაყენებლად.
პატივისცემა! შესაძლებელია ნაკლებად იზოლირებული კოლონიების პერეზივაცია.
მე-3 დღე - დახრილ აგარზე ზრდის ბუნების კულტივირება. ნაცხის ძარცვა, farbuyut yogo მე, შეცვლილი, რომ კულტურა სუფთაა, გააგრძელეთ її vyvchennya. ვისი წმინდა კულტურის ხედვაც დასრულდება. მომღერალ ჟერელიდან დანახულ ამ კულტივირებულ კულტურას შტამი ეწოდება.
როდესაც ხედავთ სუფთა სისხლის კულტურას (ჰემოკულტურას) იშვიათი საშუალების წინ: 10-15 მლ სტერილური აღებული სისხლი ინოკულირებულია 100-150 მლ იშვიათი გარემოში. ძალიან ერიდება მას, ვისაც სისხლში ცოტა მიკრობები აქვს. Spivvіdshennja krovі, shо vіvaієєє, i zhivotnoe sredovishcha 1:10 არ არის ვიპადკოვო - ასე რომ შესაძლებელია სისხლის გავრცელება (გაუზავებელი სისხლი საზიანოა მიკროორგანიზმებისთვის). კოლბი უნდა განთავსდეს თერმოსტატზე. დობუს მეშვეობით (და ერთ საათზე მეტი ხნის შემდეგ ნაყოფების კულტურა, რომელიც ჩანს) კოლონიების ნაცვლად ჩამოკიდეთ საკიდი ჭურჭელზე კოლონიების იზოლირებისთვის. საჭიროების შემთხვევაში, გაიმეორეთ ჩამოკიდება 2-3 დღის ინტერვალით.
როდესაც ხედავთ სუფთა კულტურას მონაკვეთიდან, სანიაღვრე წყლების სარეცხი და სხვა როდინები, ისინი ცენტრიფუგირდება წინ ასეპტიკურ ავზებში და თესავს ალყას. უფრო შორს, სუფთა კულტურის ხედვა არაჩვეულებრივად ვიბრირებს.
სუფთა კულტურის სანახავად ფართოდ დარგეს შერჩევითი საშუალებები.
წმინდა ვიქორული კულტურების განვითარების რამდენიმე მეთოდს აქვს მიკრობის ბიოლოგიური მახასიათებლები, რომლებიც ჩანს. მაგალითად, სპორების წარმომქმნელი ბაქტერიების დანახვისას, გაცხელეთ 80 ° -ზე 10 წუთის განმავლობაში, მართეთ მცენარეულ ფორმაში; მჟავებისა და მდელოების მიმართ მდგრადი ბუდნიკური ტუბერკულოზის დანახვის შემთხვევაში ამ გამოსვლების დასახმარებლად მასალა მცირდება თანმხლები ფლორის სახით; პნევმოკოკისა და ჭირის ჩხირის სანახავად, მასალა უფრო მეტ თაგვს უნდა მიეცეს - იმ ორგანიზმში, რომელიც ამ ადამიანების მიმართ ძალიან მგრძნობიარეა, მიკრობები უფრო სწრაფად მრავლდებიან, ვიდრე სხვები.
მეცნიერულად განვითარებულ რობოტებში, განსაკუთრებით გენეტიკური კვლევებისთვის, აუცილებელია კულტურების აღება ერთი უჯრედიდან. ასეთ კულტურას კლონი ეწოდება. її otrimannya-სთვის მათ ყველაზე ხშირად ასუფთავებენ მიკრომანიპულატორით - დანართით, მიკროსკოპული გაფართოების ხელსაწყოებით (ნემსები, პიპეტები). მიკროსკოპის კონტროლის ქვეშ ტრიმახის დასახმარებლად მათ უნდა გაუკეთონ წამალი „ჩაკიდებული წვეთი“, აიღონ კლიტინა (ერთი) და გადაიტანონ მაცოცხლებელ გარემოში.
კულტურების ნახვა
Vivchennya Morphologії, Rukhlovosti, Tintel 3), გამათბობელებზე ტირეტანის ბუნება (კულტურული ძალა), ფერმენტული აქტივობა (კულტურული ძალა / ძალა), ამჟამად ცარიელი სახეობების ფერმენტული აქტივობა Dzvololius, Tobto Clasifіkuvati Mіkroorganіz. : Visnochiti R_D, ხედი, ტიპი, pіdtip , ჯიში. იდენტიფიკაცია ჰქვია. მიკროორგანიზმის იდენტიფიცირება ასევე მნიშვნელოვანია ინფექციების დიაგნოსტიკაში, დჟერელისა და არხების ჩასმა її ტრანსფერებში და ყველაზე დაბალ სამეცნიერო და პრაქტიკულ შედეგებში.
კულტურის ავტორიტეტები
სხვადასხვა ტიპის მიკროორგანიზმები სხვადასხვა გზით იზრდება მედიაზე. Tsі vіdminnosti ემსახურება їх დიფერენციაციას. ზოგი კარგია მარტივი მედიუმებზე გასაშენებლად, ზოგიც ძლიერია და იზრდება მხოლოდ სპეციალურ საშუალებებზე. მიკროორგანიზმებს შეუძლიათ უფრო მსუბუქი (პიშნე) ზრდა, სიმშვიდე ან ძუნწი. კულტურები შეიძლება იყოს bezbarvnimi, siruvatimi, siro-blakitnimi. მიკროორგანიზმების კულტურები, რომლებიც ქმნიან პიგმენტს, შეიძლება განსხვავდებოდეს ფერით: თეთრი, ყვითელი ან ოქროსფერი სტაფილოკოკში, ჩერვონი - საოცარ ჯოხში, ლურჯი-მწვანე - ლურჯ-მწვანე ჯოხში, პიგმენტი განსხვავებულია წყალში, სერპენტინი. არ არის მხოლოდ .
schіlnyh-ზენაყოფში მყოფ მიკროორგანიზმებს შორის, სარგავი მასალის ოდენობიდან გამომდინარე, დამტკიცებულია ან საქაროზას ასხამი („გაზონი“), ან იზოლირებული კოლონიები. კულტურები არის უხეში და დაბალი, ხარვეზები და გაუმჭვირვალე, მქრქალი ზედაპირით, პრიალა, გლუვი, მოკლე, მშრალი, მუწუკები.
კოლონიები შეიძლება იყოს დიდი (4-5 მმ დიამეტრით და მეტი), საშუალო (2-4 მმ), პატარა (1-2 მმ) და ჯუჯა (1 მმ-ზე ნაკლები). სუნი განსხვავდება ფორმის მიხედვით, შუა ზედაპირზე ლპება (ოპუკლი, ბრტყელი, გუმბათისებრი, ჩაღრმავებული, მრგვალი, როზეტისებრი), კიდეების ფორმით (თანასწორი, გახეხილი, დახეული).
იშვიათიშუა მიკროორგანიზმს შეუძლია მოახდინოს გლუვი კალამუსი, მისცეს ალყა (მარცვლოვანი, ხერხის მსგავსი, პლასტმასის მსგავსი) ან შამფურზე (ქვედა, უხეში, ნაოჭიანი).
Მაგალითადჩხვლეტის დარგვისას მიკრობები მოღრუბლულია, შუაები მოღრუბლულია, შუაები იზრდება მხოლოდ „დახვრეტის“ შემდეგ, რაც ბლოკავს უფსკრულის გახსნას.
კულტურული ძალები ნიშნავს, ხაზს უსვამს კულტურის ზრდის ბუნებას, მარტივი თვალით, გამადიდებელი შუშის დახმარებით მიკროსკოპის მცირე გადიდების ქვეშ, ან კოროზიული სტერეოსკოპული მიკროსკოპით. კოლონიების ზომა და ფორმა, კიდეების ფორმა და გამჭვირვალობა ჩანს შუქზე, რომელიც გადის, თასებს ქვედა მხრიდან. გატეხილ შუქზე (სახურავის მხრიდან) განისაზღვრება ზედაპირის ხასიათი, ბეწვი. თანმიმდევრულობა განისაზღვრება მარყუჟის წერტილით.
მორფოლოგიური ძალა
მიკრობების მორფოლოგიის შესწავლა შეიძლება იყოს მათი დიფერენციაცია. დამუშავებულ პრეპარატებში შეინიშნება მორფოლოგია. აღადგინეთ კლიტინის ფორმა და ზომა, მისი გაფართოება პრეპარატში, სპორების, კაფსულების, ფლაგელას არსებობა. ფარბოვანიზებულ პრეპარატებში აუცილებელია მიკრობების მიყვანა ფარბამდე (ტინქტორული სიმძლავრე) - კარგია თუ ცუდი ფარბის აღება, რადგან ის შეიძლება მიიყვანოთ დიფერენციალურ ზაბარვლენამდე (ასეთი ფერისთვის ეს არის ზაბარვლიუєცია გრამისთვის, ცილი - ნილსენი და ინ. ). სასიცოცხლო (ცოცხალი) zabarvlennya გაძლევთ საშუალებას დააყენოთ frivolity, განასხვავოთ ცოცხალი და მკვდარი უჯრედები, დაიცვას მათი podil. ქვედანაყოფები და ფრქვევა შეიძლება დამუშავდეს ბუნებრივ (დაუბინძურებელ) პრეპარატებში (განყოფილება 3).
ფერმენტული აქტივობა
ბაგატში მიკროორგანიზმის ფერმენტული აქტივობა განსხვავებულია. ის შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც სახეობა და ტიპი, რომელიც მიეკუთვნება მიკრობს და შეიძლება გამოყენებულ იქნას მისი ვარიანტის დასანიშნად (ე.წ. ბიოვარიანტი). მოდით შევხედოთ ამ იოგას იაკის შეხვედრის მთავარ ფერმენტულ ძალას.
დაშლა ნახშირწყლებში(საქაროლიზური აქტივობა), ისე, რომ შაქრისა და მდიდარი ატომური სპირტის დაშლის უნარი გახსნილი მჟავებითა და მჟავე აირებით, იზრდება ჰისის შუაგულში, იაკია შურისძიება, რაც არის ყველაზე ნაკლები ნახშირწყლები და მაჩვენებელი. მჟავას მოქმედებით, რომელიც კმაყოფილდება ნახშირწყლებში დაყოფისას, ინდიკატორი ცვლის საშუალების დაბინძურებას. ამიტომ შუას უწოდებენ "სიმების მწკრივს". მიკრობები, რომლებიც არ დუღდება ნახშირწყლებში, იზრდებიან გარემოზე, მისი შეცვლის გარეშე. გაზის არსებობა დადგენილია შუაში ბოლქვების აგარით დახურვისთვის, ან იშვიათ შუაგულებზე "ცურავებში" იოგის დაგროვებისთვის. „Float“ - შუშის მილი შედუღებული მინით, ცხოველი აღმართზე, ისე რომ სტერილიზაციამდე ათავსებენ სინჯარას შუიდან (სურ. 18).
ბრინჯი. 18. მიკროორგანიზმის Vivchennya ცუკროლიზური აქტივობა. I - "სტრიქონი": ა - შუა შუა ნახშირწყლებით და ანდრედეს მაჩვენებელი; ბ - შუაზე მსგავსი BP ინდიკატორით: 1 - მიკროორგანიზმები არ დუღენ ნახშირწყლებში; 2 - მიკროორგანიზმები დუღდება ნახშირწყლებში მჟავა ხსნარებიდან; 3 - მიკროორგანიზმები დუღდება ნახშირწყლებში გახსნილი მჟავით და გაზით; II - მიკროორგანიზმების კოლონიები, რომლებიც არ აფენენ (bezbarvnі) და აფენენ ლაქტოზას.
გარდა ამისა, საქაროლიზური აქტივობა ნაჩვენებია Endo, EMC, Ploskireva მედიაზე. მიკროორგანიზმები, რომლებიც ადუღებენ რძემჟავას (ლაქტოზას) მჟავიანობამდე მათ გარემოში, აქცევს კოლონიას ინფიცირებულს - მჟავა ცვლის ინდიკატორის ფერს. მიკრობების კოლონიები, რომლებიც არ ადუღებენ ლაქტოზას, უნაყოფოა (დივ. სურ. 18).
მიკრობების ზრდის მქონე რძე, რომელიც ადუღებს ლაქტოზას, ყლაპავს.
მიკროორგანიზმის ზრდასთან ერთად, რომელიც ამილაზას უტარებს, სახამებლის შუაზე იშლება. მათ იციან ამის შესახებ, ლუგოლის შპრიცის დამატებით კულტურას, გარემოს ფერი არ იცვლება. არადამშლელი სახამებელი მოცემულია cym rozchinom blue farbuvannya-სგან.
პროტეოლიზური ძალა(ამ მიზნით ცილების, პოლიპეპტიდების და ა.შ. გაყოფის უნარი) იზრდება მედიაზე ჟელატინით, რძით, სიროვატკასთან, პეპტონთან ერთად. როდესაც იზრდება მიკრობების ჟელატინის ნიადაგზე, რომლებიც დუღენ ჟელატინს, საშუალო იზრდება. განაწილების ბუნება, რომელსაც სხვადასხვა ბაქტერია უწოდებენ, განსხვავებულია (სურ. 19). მიკრობები, რომლებიც ანადგურებენ კაზეინს (რძის ცილას), ითხოვენ რძის პეპტონიზაციას - ის ჰგავს რძის რძიან მცენარეს. პეპტონების გაყოფისას ჩანს ინდოლი, სისხლის მიმოქცევის წყალი, ამიაკი. განათება დამონტაჟებულია ინდიკატორის ფურცლების დასახმარებლად. ფილტრის ქაღალდი ამ ბოლო დროს ჟონავს მომღერალი ვარდებით, ჩამოკიდებული, ზოლიანი ვიწრო მდედრებით დოჟინით 5-6 დივის, და მპბ-ზე კულტურის დარგვის შემდეგ მასა და სინჯარის კედელს შორის ათავსებენ კორპს. თერმოსტატზე ინკუბაციის შემდეგ შედეგი გარანტირებულია. ამიაკი ლაკმუსის პაპირუსზე ლურჯდება; როდესაც ხედავთ სირვოდნიას პაპრიკაზე, გაჟონა 20% ტყვიის აცეტატი და ნატრიუმის ბიკარბონატი, ტყვიის სულფატი იხსნება - შავი პაპრიკა; ინდოლი ვიკლიკაє შავი პაპრიკა, გაჟონილი ოქსილის მჟავით (დივ. სურ. 19).
Krіm zaznachenih sredovishch, zdatnіst mikroorganіzmіv rasplyuvatі vіznі zhivnі სუბსტრატები vyznachayut ქაღალდის დისკების დახმარებისთვის, სიმღერების რეაგენტების გაჟონვისთვის (ქაღალდის ინდიკატორი სისტემები "SIB"). დისკები ქვეითდება ტესტის მილის მახლობლად საბოლოო კულტივირებით და 3 წლიანი ინკუბაციიდან თერმოსტატში 37 ° C ტემპერატურაზე, იცვლება დისკების ფერი ნახშირწყლების, ამინომჟავების, ცილების და ა.შ.
ჰემოლიზური ძალა (ერითროციტების განვითარება) იზრდება სისხლის შუაზე. ზოგიერთი შუა ნაწილი თავისთავად ნათელი ხდება, მაგრამ კოლონიის ვიწრო შუაში არის მკაფიო ზონა (სურ. 20). როდესაც დამტკიცებულია მეტემოგლობინის მიერ, შუა მწვანეა.
მოსავლის კონსერვაცია
Vidileni და vyvchenі kultury (shtami), scho გახდეს ღირებული მეცნიერებისთვის ან virobnitstva, აღებულია ცოცხალი კულტურის მუზეუმებიდან. სუვერენული კავშირის მუზეუმი მდებარეობს სამედიცინო ბიოლოგიური პრეპარატების სტანდარტიზაციისა და კონტროლის სუვერენულ ეროვნულ ინსტიტუტში. ლ.ა.ტარასევიჩი (DIBK).
Zavdannya zberіgannya - pіdtremati zhittєzdatnіst microorganіzmіv і წინ їх іх мілівії. ვისთვისაც გჭირდებათ დასვენება, ან მიკრობული უჯრედების გაცვლის დამატება.
მოსავლის კონსერვაციის ერთ-ერთი ყველაზე მოწინავე მეთოდია ლიოფილიზაცია - გაყინული წისქვილის ვაკუუმში გაშრობა ანაბიოზის ბანაკის შექმნის საშუალებას იძლევა. ჩამოკიდება ხორციელდება სპეციალურ მოწყობილობებზე. შეინახეთ კულტურები დალუქულ ამპულებში 4°C, სასურველია -30-70°C ტემპერატურაზე.
გამხმარი კულტურების ხელახალი გამოგონება. ამპულის წვერი ძლიერად გაათბეთ ნახევარმთვარეზე და დააწებეთ ახალი ბამბის ტამპონით, მსუბუქად დაასველეთ ცივი წყლით, ისე რომ ნაკეცებზე შეიქმნას მიკრობზარები, რომელთა მეშვეობითაც შესაძლებელია ამპულის შუაში შეღწევა. ამით, ნაპრალების გაბზარული კიდეების გავლისას, კვლავ მოხდება მათი სტერილიზაცია.
* (თუ ტამპონზე ძალიან ბევრი წყალია, შეგიძლიათ დალიოთ იგი ამპულაში და გაანადგუროთ კულტურის სტერილობა: ის სველდება დამყარებული მიკრობზარებიდან, ამიტომ ამპულაში არის ვაკუუმი.)
პატივისცემა! არ დაგავიწყდეთ, რომ დალუქულ ამპულებს აქვს ვაკუუმი. როგორც კი მასში დიდი ხვრელის მეშვეობით შეიზილეთ, ამპულაში აღმოჩენილი კულტურა შეიძლება გავრცელდეს და გამოვა.
საშუალებას გაძლევთ დაინახოთ ჰაერში, პინცეტით გატეხეთ და ამოიღეთ ამპულის ზედა ნაწილი. მსუბუქად შეწვით გახსნა და პასტერიზებული სტერილური პიპეტით, ან დაამატეთ ბულიონი ან იზოტონური ბულიონი ამპულაში შპრიცით. ამპულები შეურიეთ ერთმანეთს და დათესეთ საშუალოზე. პირველ კულტურებში ახალი კულტურების ზრდა შეიძლება უფრო ხშირი იყოს.
კულტურის გრძელვადიანი კონსერვაცია ასევე შეიძლება გაკეთდეს იშვიათი აზოტით (-196 ° C) სპეციალური აქსესუარებით.
კულტურების არატრივიალური კონსერვაციის მეთოდები შემდეგია: 1) სუბკულტივაცია (პერიოდული ხელახალი დარგვა ახალ ნიადაგებზე) ინტერვალებით მიკროორგანიზმის, საშუალებისა და კულტივირების გონების დომინირებაში. შუალედური კულტურები მიიღება 4°-ზე; 2) დანაზოგი olії ბურთის ქვეშ. კულტურა იზრდება 5-6 სმ სიმაღლის აგარის სადგომში, ასხამენ სტერილური ვაზელინის ზეთი (ზეითუნის ბურთი დაახლოებით 2 სმ) და ინახება ვერტიკალურად მაცივარში. სხვადასხვა მიკროორგანიზმების შენარჩუნების პირობები სხვადასხვაში, საცდელი მილებიდან პერიოდულად კიდებენ კულტურას სიცოცხლის შემოწმების მიზნით; 3) შენახვა -20-70 ° С; 4) შეგროვება დალუქული საცდელი მილებიდან. საჭიროების შემთხვევაში, მასალას იღებენ და აკიდებენ ახალ ცენტრში.
აკონტროლეთ კვება
1. რა უნდა შედიოდეს „ბაქტერიოლოგიური კვლევის“ გაგებაში?
2. როგორი კულტურა შეიძლება იყოს ასეთი შემდგომი?
3. რა არის ბაქტერიული კოლონია, კულტურა, შტამი, კლონი?
4. როგორია „მიკრობების კულტურული ძალის“ გაგება?
მენეჯერი
1. ისწავლეთ და აღწერეთ კოლონიების შპრიცები. დათესეთ ისინი აგარის დახრილობისთვის თითო სექტორში.
2. Vivechit და აღწერეთ ზრდის ბუნება - კულტურა დახრილ აგარზე. გაითვალისწინეთ კულტურის სისუფთავე და მორფოლოგია ინოკულირებულ პრეპარატში.
3. გადაიტანეთ კულტურა აგარის დახრილიდან ბულიონში და დიფერენციალურ სადიაგნოსტიკო გარემოში. შეამოწმეთ და ჩაწერეთ პროტოკოლში კულტურის ზრდის ბუნება ამ მედიაზე და ფერმენტული სიმძლავრე.
M'yasopeptonny ბულიონი და m'yasopeptonny agar არის უმარტივესი ცოცხალი საშუალებები, რომლებიც ემატება ბაქტერიების უმეტესობას. ამ და სხვა ცოცხალი საშუალებების მომზადების ძირითადი მასალაა ხორცის წყალი, რომელიც მჟავე რეაქციით მშობლიური მიწის ყვითელია. M'yasna წყალი შურისძიების თეთრი მეტყველება (ალბუმინი), ექსტრაქტული მეტყველება და აქტიური მარილი.
ხორცის წყალი და ხორც-პეპტონის ბულიონის კონცენტრაცია (GOST 10444-63-ის მიხედვით)
M'yaso yaloviche ან kіnské ჯაგრისების ამოღების შემდეგ, ცხიმს და მყესს ატარებენ ხორცსაკეპ მანქანაში, ხოლო დაქუცმაცებულ ხორცს ასხამენ ცივი ონკანის წყლით, კანზე ასხამენ 500 გ დაფქულ ხორცს 1 ლიტრ წყალში. ჯამის შერევის შემდეგ აცხელებენ ადუღებამდე, შემდეგ კი 1,5 წლის განმავლობაში აცხელებენ. მცირე რაოდენობით დაფქული ხორცი წყალთან ერთად (5 ლ-მდე) შეიძლება ცხელ ცეცხლზე მოხარშოთ, ხშირად ურიეთ, რომ ხორცის მშრალი ნაწილაკები არ დაიწვას.
დიდი რაოდენობით აჯობებს ქვაბებში ორთქლის პერანგით მოხარშვას. ხორცის წყლის მზადყოფნა განპირობებულია მათი მცირე რაოდენობის გამოცდის მილში ქაღალდის ფილტრის მეშვეობით გაფილტვრით. იაკშჩოს პროზორის ფილტრატი, ხორცის წყალი მზად არის. თუ ფილტრატი გამოდის კალამუტით, მაშინ შემდეგი ნაბიჯი არის დოტი, დოქები ვერ ხედავენ პროზორის ფილტრატს. ხარშვის დამთავრების შემდეგ ტილოს ან ორმაგად დაკეცილი მარლის მეშვეობით იხარშება სამშობლო, მოხარშული ხორციდან მთელი სიკი და ოტრიმანის სამშობლო გამოჰყავთ, რომ ადუღებული წყალი კობოს მოცულობამდე მივიტანოთ. არ არის საჭირო დიდი რაოდენობით წყლის დამატება, რადგან ხორცის ადუღების შედეგად წყალი ხორციდან უამრავ წვენს გამოყოფს. მხოლოდ ზედმეტად ქარიშხლიანი ვარიანტის, ამ აურზაური დუღილის შემთხვევაში, ხდება სხივის დიდი აორთქლება.
ოტრიმანის ხორცის წყალს ასხამენ შუშის ქილებში, შემდეგ ადუღებენ და სტერილიზებენ ავტოკლავში 20 წუთის განმავლობაში ნორმალურ ტემპერატურაზე 120 °C. ასეთი რანგით მოკრეფილი ხორცის წყლიდან, საჭიროების შემთხვევაში, მოამზადეთ აუცილებელი მაცოცხლებელი საშუალება.
ხორცის პეპტონის ბულიონის (MPB) კონცენტრაციის შესამცირებლად დაამატეთ 10 გ პეპტონი და 5 გ ნატრიუმის ქლორიდი 1 ლიტრ ხორცის წყალში. გარემოს რეაქცია მიიყვანეთ pH 7,0-7,2-მდე, ადუღეთ, გაფილტრეთ ქაღალდის ფილტრით, ჩაასხით სუფთა საცდელ მილებში და დახურეთ ბამბის საცობებით, სტერილიზაცია გაატარეთ ავტოკლავში 20 წუთის განმავლობაში 120 °C ტემპერატურაზე.
მოშენება m'yasopeptonny ბულიონი
ხორცის წყლის მომზადება ხდება ისე, როგორც კონცენტრირებულ ბულიონს და 500 გრ დაფქული ხორცის ნაცვლად იღებენ 250 გრ იოგოს 1 ლიტრ წყალზე. შესაძლებელია მომზადებული კონცენტრირებული ხორცის წყლის განზავება vdvіchі. 1 ლიტრ განზავებულ ხორცის წყალს დაუმატეთ 5გ პეპტონი, 2,5გრ ნატრიუმის ქლორიდი, დააყენეთ pH 7,0-7,2-მდე და ადუღეთ ისევე, როგორც კონცენტრირებული ხორც-პეპტონის ბულიონის მომზადებისას.
რიბოპეპტონის ბულიონი
ქარხნებში, რომლებიც ამზადებენ დაკონსერვებულ თევზს, მედიუმების მოსამზადებლად ხორცის წყალი შეიძლება თევზის წყლით განიკურნოს. რიბნა წყალი უნდა მომზადდეს დიდი თხელი ნეკნიდან. საუკეთესო cієї შეხვდა pike ქორჭილა, cod და pike. Zvіlnenu vіd kіstok და ცხიმიანი რიბა გადის ხორცსაკეპ მანქანაში და ასხამენ ცივი ონკანის წყალს როზმარინიდან 1 ლიტრი წყალი 500 გრ დაფქულ თევზზე. თევზის წყლის მომზადების ყველა შემდგომი ოპერაცია მსგავსია ხორცის წყლის მომზადებისთვის.
რიბნას წყალი ადიდებულია რიბოპეპტონის ბულიონის მოსამზადებლად. 1 ლიტრ თევზის წყალს დაუმატეთ 10 გრ პეპტონი, 5 გრ სამზარეულოს მარილი, გაანეიტრალეთ pH 7,0-7,2-მდე და გაასტერილეთ როგორც არის, როგორც ხორც-პეპტონის ბულიონი.
ბულიონის საცდელ მილებში ჩასხმა (სტერილიზებამდე) ხდება ჭიქის ვირვას მეშვეობით, რომლის ბოლოზე წვერით და მორას მჭიდით იდება ღრძილების მილი (სურ. 52). საცდელ მილში ჩასხმისას სპრატის წვერი შემოახვიეთ ისე, რომ სინჯარის კიდეები ბულიონით არ დასველდეს, წინააღმდეგ შემთხვევაში ბამბის საცობი აქამდე მშრალია და შესაძლოა მიკროორგანიზმებმა გაღივდეს.
დაინსტალირებული მაცოცხლებელი საშუალებების რეაქციები
მიკრობიოლოგიური დასკვნებით აუცილებელია ცოცხალი გარემოს მჟავიანობისა და სიმძლავრის შენარჩუნება. ცოცხალი სუბსტრატის აქტიურ მჟავიანობას, როგორც ეს იყო გამიზნული, შეიძლება ჰქონდეს დიდი მნიშვნელობა მიკრობების სასიცოცხლო პროცესებში: მათ ამატებენ მათ ზრდას, მორფოლოგიურ და ფიზიოლოგიურ ძალას. ბაქტერიების უმეტესობისთვის საჭიროა საშუალო pH 7.2-7.4, საფუარის და პლეტორისთვის - pH 4.5-5.5.
შუალედის სიცოცხლე, რომელიც მომზადებულია მიკრობების ბიოქიმიური ძალების გამოვლინებისთვის, განპირობებულია ამ მიკრობისთვის ოპტიმალური, მკაცრად განსაზღვრული რეაქციის დედით. მომზადებული საშუალების pH-ის დაყენება მიკრობიოლოგიურ ლაბორატორიაში შეიძლება იყოს ელექტრომეტრიული ან კოლორიმეტრიული მეთოდით. ელექტრომეტრიულად, pH განისაზღვრება ლაბორატორიული pH მრიცხველის (მაგალითად, LP-58 - სურ. 53) ან იონომირის (KFV-I1 - სურ. 54) დახმარებით.
დამატებითი იონომერისთვის დამატებული გამაცოცხლებელი საშუალების pH მნიშვნელობის გასაზომად, ჩაასხით კოლბაში დაახლოებით 40 მლ გარემო, შეავსეთ იგი ქლორ-ვერცხლის ელემენტის კარტრიჯით და დაამატეთ ელექტრო დანამატი. გალვანომეტრის ისრები მოძრაობს და აჩვენებს pH მნიშვნელობას.
ლაბორატორიული pH მრიცხველის (LP-58) გამოყენებისას უფრო ადვილია მინის და კალომელის ელექტროდის გაჩერება. შუშის ელექტროდის ჩანთა შეიძლება იყოს თხელი კედლებიც კი - 0,03-0,05 მმ, ამიტომ მასთან მუშაობისას ფრთხილად უნდა იყოთ. შუშის კონცენტრირებამდე ელექტროდი უნდა ინახებოდეს გამოხდილ წყალში არანაკლებ 1-2 წელი, ხოლო ხშირი მუშაობის შემთხვევაში აუცილებელია მისი შენახვა გამოხდილ წყალში პერიოდულად ჩანაცვლება მტკნარი წყლით.
სანამ მინის ელექტროდით დაარეგულირებთ pH-ს, შეასწორეთ ბუფერის pH-ის მასშტაბი. როზმარინი ბუფერული დიაპაზონის pH შეიძლება იყოს მითითებული დიაპაზონის pH-თან ახლოს. დანამატის ტემპერატურის კომპენსატორი დაყენებულია ბუფერული დიაპაზონის ტემპერატურაზე და არეგულირებს დანამატის კორექტირებას და პოტენციომეტრულ ნაწილს ნორმალური ელემენტის უკან. შემდეგ, ელექტროდი გამოხდილი წყლით და ვიმირიუვალური ჭურჭლით ჩამოიბანეთ, გაჯერეთ იგი დარჩენილი საშუალებით და შეანელეთ საშუალო pH; ტემპერატურის კომპენსატორის დაყენება საშუალო ტემპერატურაზე და დაჭერით აქსესუარის ჩართვის ღილაკზე pH მრიცხველის წინა დოშციზე, მონიშნეთ გალვანომეტრის ისრები pH-ის სკალაზე. დეტალური წესები corystuvannya-ს, nalashtuvannya-სა და აქსესუარებზე დაკვირვების შესახებ აღწერილია ინსტრუქციებში, თუ როგორ უნდა დაამატოთ აქსესუარები. ანალიზის ტრივალურობა 3-5 წთ. შეატყობინეთ შედეგებს ზუსტად.
ელექტრომეტრიულად pH მრიცხველისა და იონომირის დახმარებით, ასევე შეგიძლიათ ხელით შეამოწმოთ მომზადებული მედიის pH. ბაქტერიოლოგიური ანალიზისთვის ცოცხალი სუბსტრატების მომზადებისას აუცილებელია გარემოს pH დონის დარეგულირება და რეაქციის უმაღლეს მნიშვნელობამდე მიყვანა, მაშინ პრაქტიკული კოლორიმეტრიული მეთოდი ეფექტური იქნება.
კოლორიმეტრული მეთოდის საფუძველი ემყარება ინდიკატორების ძალას, შეცვალონ მათი კონცენტრაცია H-ion იონების კონცენტრაციის შეცვლით. კანის ინდიკატორისთვის, მისი pH-ის დამახასიათებელი დიაპაზონი, ნებისმიერი ფერის ცვლილებების დიაპაზონში. GOST 10444-63-ის მიხედვით, ცოცხალი გარემოს pH-ის დასადგენად, უნდა დაემატოს ბრომთიმოლის ლურჯის 0.04%. ბრომთიმოლის ლურჯის დიაპაზონი არის 6.0-7.6. მჟავე მედიუმებში ვაზი ივსება ყვითელი ზაბარვლენიით, გუბეებში - ლურჯი. pH 7.1-ზე იძლევა ღია მწვანე-მომწვანო ინვაზიას.
საშუალო ან დაკონსერვებული პროდუქტების რეაქციის მიზნით მათში მიკროორგანიზმების განვითარების შემდეგ ემატება ბრომოკრეზოლპურპურის ნაერთების 0,04%. Bromocresolpurpur ცვლის დაბინძურებას pH დიაპაზონში 5.2-6.3. მჟავე გარემოში ღვინოები ღია ყვითელია, ნეიტრალურში - წითელ-იისფერი, ხოლო pH 6,3-ზე იძლევა მწვანეს ზაბარვლენიას მეწამული ელფერით.
ინდიკატორები მზადდება მომავალ რანგში: ანალიტიკურ ტერეზებზე დასახელებული სიცოცხლისუნარიანი ინდიკატორის 0,1გრ იზილება კერაზე (ბაგჟანო აქატი) 1/20 ნ-დან. კაუსტიკური სოდა. 0,1 გ ბრომთიმოლის ბლექიტის გასაცემად, მიიღეთ 3,2 მლ 1/20 ნ. სხვაობა NaOH; გაცემისთვის 0,1 გ ბრომკრესოლპურპური - 3,7 მლ 1/20 ნ. გახსენით მდელო. მზა გუბის ხსნარს დაამატეთ 250 მლ გამოხდილი წყალი და დაამატეთ ინდიკატორის ხსნარის 0,04%. ინდიკატორის განვითარებისთვის მზადება უნდა იქნას მიღებული სიცივეში მინის ჭურჭელიდან დაფქული კორპით.
სტერილიზაციამდე გარემოს pH უნდა დარეგულირდეს ტოლი (7.0-7.2). ამისთვის 1,5ლ ცოცხალ გარემოში ასხამენ დიდ კოლბას (2-3ლ). მასში არსებული ბურეტებიდან დაიწყეთ წვეთ-წვეთად 10% სოდა ბიკარბონატის ხსნარის ან სუსტი ხსნარის ჩამოსხმა მდელოზე (მაგალითად, 0,1 ნ. ნატრიუმის ჰიდროქსიდის ხსნარი), მუდმივი პერევერიული რეაქცია საშუალოზე შესაბამისად. მაჩვენებელი (ამ შემთხვევაში, ბრომთიმოლის ლურჯის მიხედვით). ამ მიზნით, თეთრ ფაიფურის ფილაზე (შესაძლებელია კაჩელის გაკეთება), წაისვით შუა ნაწილაკების ნაჭერი, რომელსაც დაამატეთ ინდიკატორის ლაქა. თუ ბრომთიმოლის ცისფერი, როცა მას ჟოვტე ზაბარვლენიას აძლევთ, მაშინ სოდის ინფუზია ან მდელო უნდა გაგრძელდეს დოტი, შუადღის დოქები ინდიკატორის წვეთებში არ იშლება ღია მწვანე ფერებში. თუ ინდიკატორის დამატებისას დარჩენილი საშუალების წვეთებში მწვანე-ლურჯი ტონალობა გამოჩნდება, მაშინ გუბეის შეფერილობა, ტიტრირებისას, ჭარბად მიედინება და კოლბაში შუათან ერთად, უნდა დაემატოს უფრო ახალი, ჯერ არ არის ტიტრირებული სიცოცხლე. -საშუალების მიცემა და რეაქცია ხელახლა იქნება აღმოჩენილი.
შესანიშნავად ამტკიცებს თავს პრაქტიკაში შედარებისა და სტანდარტული მიქაელის სკალის დახმარებით. ეს მეთოდი ზუსტი უნდა იყოს - საშუალების რეაქცია მერყეობს 0,1 pH ერთეულამდე. Michaelis-ის დამატებითი აქსესუარისთვის საშუალების pH-ის დასადგენად, აუცილებელია ლაკმუსის პაპრიკას დამხმარე გარემოს რეაქციის უგულებელყოფა, ასე რომ, როგორც ასეთი ინდიკატორი, ვიცოდეთ ამპულის ასეთი რაოდენობა Michaelis-ის აქსესუარიდან. უნდა დაჩქარდეს. ვინაიდან ცოცხალი მედიის უმეტესობისთვის აუცილებელია ნეიტრალური და დაბალი სანათურის რეაქცია (pH 7.0-7.2), აუცილებელია ინდიკატორის მეთანიტროფენოლის და 6.8-8.2 pH მნიშვნელობის მქონე ამპულების მიღება. სტერილიზაციის დროს სუბსტრატის pH უნდა შემცირდეს 0,2 ერთეულით, ამიტომ მიკროორგანიზმების ზრდისთვის ოპტიმალური გონების შესაქმნელად სტერილიზაციამდე შუა, რომელიც მზადდება, დედის ბრალია pH 7,2-7,4.
ლაკმუსის მიხედვით გარემოს რეაქციის ხელახალი შემოწმების და ინდიკატორის არჩევის შემდეგ, აიღეთ შედარებითი, დააინსტალირეთ სტანდარტული ამპულები სწორი pH-ით ახალ სინჯარაში (სურ. 55). პირველი რიგის სხვა სინჯარაზე (No2), კომპარატორზე ასხამენ 2 მლ უკანასკნელი აღმდგენი საშუალების; აქ დაამატეთ 4 მლ გამოხდილი წყალი და შერჩეული ინდიკატორის 1 მლ 0,3% ხსნარი (როგორც უკვე აღვნიშნეთ, მეთანიტროფენოლი). პირველი რიგის №1 და 3 ორ უკიდურეს საცდელ მილზე ასხამენ 2 მლ აღმდგენი საშუალება და 5 მლ გამოხდილი წყალი. მეორე რიგის No5 შუა მილთან მოათავსეთ მხოლოდ 7 მლ გამოხდილი წყალი. მე-4 და მე-6 შედარების მეორე რიგის ორ უკიდურეს ბუდეზე ჩადეთ ამპულები pH ინდიკატორების სტანდარტული დიაპაზონით, იმ ინტერვალში, რომელთა შორისაც აღდგება გარემოს რეაქცია.
შევხედე სინათლის საცდელ მილებს შედარების ქვედა ღიობიდან თეთრ მქრქალ ფირფიტაზე, ათვალიერებენ ინდიკატორის zabarvlennyam-ს zabarvlennya dosledzhuvannya rodini-ზე. თუ ნიმუშის დაბინძურება საშუალოთი აღებულია ინდიკატორის დაბინძურებიდან ერთ ამპულაში, მაშინ საშუალო pH მნიშვნელობა უდრის ამ სტანდარტული ამპულის pH მნიშვნელობას. თუ მზა საშუალების ფერი (სხვა ნიმუშში) ჩნდება უფრო ღია, უფრო დაბალი სტანდარტულ ამპულაში, მაშინ საცდელ მილს წვეთ-წვეთ უმატებენ სოდა ბიკარბონატის ოდენობის 10%-ს ან 0,1 ნ. rozchin їdkogo natra, vikoristuuuuchi microburette ამისათვის. ვარიაციების ინფუზია, რომელიც ანეიტრალებს, წვეთი-წვეთოვანი წერტილები, სანამ ნიმუშის ფერი არ ემთხვევა ფერს ერთ ამპულაში. გარკვეული რაოდენობის მილილიტრი სოდა აბოლუგუსთვის, გასანეიტრალებლად ზოლიანი 2 მლ საშუალების (მოთავსებულია სინჯარაში No2), არ აქვს მნიშვნელობა, საჭიროა რამდენიმე მილილიტრი გასანეიტრალებელი რაოდენობა, რომ დააყენოთ pH დონე. ცოცხალი ორგანიზმის მთელი სავალდებულო მომზადება.
მაღალ მჟავე გარემოში, pH მნიშვნელობა ენიჭება დამატებით ინდიკატორს პარა-ნიტროფენოლს. Rozchini іndikatorіv ამზადებენ მომავალ წოდებას.
1. 0,3 გრ მეტა-ნიტროფენოლს ურევენ 100 მლ გამოხდილ წყალში (pH მნიშვნელობები 6,8-დან 8,4-მდე).
2. 0,1 გ პარანიტროფენოლი იხსნება 100 მლ გამოხდილ წყალში (pH მნიშვნელობის დიაპაზონი 5,4-დან 7,0-მდე).
თქვენ ასევე შეგიძლიათ დააყენოთ საშუალო pH-ის სავარაუდო მნიშვნელობა უნივერსალური ინდიკატორის დახმარებით. ამისთვის ფაიფურის ჭიქაში ჩაასხით 2-3 მლ ბოლო საშუალება და დაუმატეთ 2-3 წვეთი უნივერსალური ინდიკატორი. მას შემდეგ, რაც შეურიეთ თანხა მინის ჯოხით, შეწურეთ ქაღალდის ფერთა შკალაზე გროვის ფერი. მზა გარემოს pH იგივე იქნება, რაც მითითებულია ფერის მასშტაბის თანაბარ ფერმერულ მდედრში. უნივერსალური მაჩვენებლით pH-ის მინიჭების სიზუსტის ხარისხი 0,5-ს უახლოვდება.
ხორცის პეპტონ აგარის მომზადება (MPA)
აგარი (მალაიურად "ჟელე") არის დასაკეცი ორგანული მეტყველება, რომელიც აღებულია ზღვის წყალმცენარეებიდან. ღვინოების ქიმიური საწყობის უკან არის ნახშირწყლების ჯამი, რომელიც ჩანს პოლისაქარიდებამდე - მსგავსი გალაქტოზა - და შეიძლება მოისურვოთ მშენებლობა. იშვიათი საშუალო აგარის დანამატები იძლევა ისეთ სისქეს, რომ დნობა აღემატება დუღილის ტემპერატურას. აგარი დნება წყალში დაახლოებით 80-86 °C ტემპერატურაზე, უფრო მაგრად 36-40 °C-ზე. ზავდიაკი ცომა აგარის საშუალებებზე შეიძლება დამუშავდეს მიკრობები ნებისმიერი ტემპერატურისთვის, რომელიც მათ სიცოცხლის საშუალებას აძლევს.
ხორცის პეპტონ აგარი მზადდება კონცენტრირებული ხორცის პეპტონის ბულიონიდან. დიდ ერლენმეიერივსკის კოლბაში ცეცხლგამძლე ფენით, ტევადობა არის 2 ლიტრამდე, დალუქულია ბამბის საცობით, ჩაასხით m'yasopeptonny ბულიონის კონცენტრაციებში, დაამატეთ 2-დან 4% (სადეპოზიტო ჯიში) წვრილად დაჭრილი აგარი, მრუდის გარეშე. საცობი, ჩაიცვი სუსტი საცობი.
ხორცის პეპტონის ბულიონი უნდა იქნას მიღებული საშუალო რეაქციით 7.4, რათა სტერილიზაციისას pH შემცირდეს 0.2-ით. m'yasopepton agar-ის რეაქცია შეიძლება დამონტაჟდეს, თუ ის გამოჩნდება დნობის გარეთ. თუ აგარი კარგი სიბლანტისაა და არ ილექება, მაშინ pH-ის დაყენების შემდეგ ადუღეთ 12-15 წუთის განმავლობაში, გაფილტრეთ ბამბაში და ჩაასხით კოლბაში ან სინჯარაში (დეპოზიტი მოხმარებისთვის), სტერილიზება ავტოკლავში. 20 წუთი 120 °C ტემპერატურაზე.
თუ აგარი არ არის საკმარისი განწმენდა, შეგიძლიათ ალყა შემოარტყოთ. ნებისმიერ შემთხვევაში, სტერილიზაციამდე მ'იასოპეპტონ აგარი უნდა გაიწმინდოს. ამისთვის, სანამ არ გადნება და გაცივდება 50 ° C-მდე, ხორცის პეპტონ აგარი, დაამატეთ კვერცხის ცილა, შეურიეთ 30 მლ წყალში და ათქვიფეთ სანამ არ გავხდები ქინძისთავი. 1 ლიტრ საშუალოზე აიღეთ ერთი ქათმის კვერცხის ცილა. ცილის შეყვანისას აგარი სერიოზულად უნდა იქნას მიღებული და 120°C-ზე 10 წუთის განმავლობაში ავტოკლავში მოათავსოთ. დუღილის საათში ცილა იწვის და ახშობს ყველა მნიშვნელოვან ნაწილს. ავტოკლავირების შემდეგ, აგარი იფილტრება ბამბა-გაზის ფილტრით. ვისთვისაც, აიღეთ დიდი დიამეტრის ვირვას ჭიქა, გადაათრიეთ მარლა და მხეცს დაასხით ბამბის ბამბის თხელი ბურთი. მდუღარე აგარი გაფილტრეთ საჭიროებისამებრ სწრაფად და გაფილტრეთ, სანამ არ ჩამოიჭრება 5-10 მლ სინჯარაში. შუა ნაწილის სტერილიზაცია ტარდება ავტოკლავში, როგორც ზემოთ აღინიშნა.
საცდელი მილების სტერილიზაციის შემდეგ, რომელიც უნდა შეიცვალოს 5 მლ აგარით, მოათავსეთ ავადმყოფურ ბანაკში, რათა აგარი საცობიდან არ გამორჩეს. დაჭერის შემდეგ ისინი იღებენ "ირიფულ" (ან დახრილ) აგარს. საცდელი მილები 10 მლ აგართან ერთად მოთავსებულია შტატივზე და ნებადართულია დაიჭიროს, შუა ამოიღონ, დაასხით "მაღალ მაგიდაზე". Skew agar არ არის რეკომენდებული 4-7 დღეზე მეტი ხნის განმავლობაში, ღვინის ნატეხები კიდია.
ხორცის პეპტონ აგარი არის მთავარი მაცოცხლებელი საშუალება, რომელიც იხსნება მიკრობიოლოგიურ ლაბორატორიებში ბაქტერიოლოგიური ანალიზების დროს. შეგიძლიათ „უბრალო აგარი“ვით აურიოთ, ასე: ნახშირწყლების დამატების შემდეგ რთული დიფერენციალურ-დიაგნოსტიკური საშუალების დამზადება.
იცხოვრე შუაშიმიკრობიოლოგიაში ისინი ასახელებენ საშუალებებს, რომლებიც განსხვავდება მარტივი საწყობის დასაკეცი მხარისგან, როგორიცაა zastosovuyutsya ბაქტერიების და სხვა მიკროორგანიზმების გამრავლებისთვის ლაბორატორიულ ინდუსტრიულ გონებაში.
სიცოცხლისთვის მზად შუაშიარსების მზარდი თავგადასავლების პროდუქტებიდან. დიდი მნიშვნელობა აქვს ზრდის ფაქტორების მაცოცხლებელ გარემოში, რომლებიც ახდენენ მიკრობული უჯრედების მეტაბოლურ პროცესებს (B ჯგუფის ვიტამინები, ნიკოტინის მჟავა და ა.შ.).
ნაჭერი მედიამოამზადეთ სასიმღერო რეცეპტები სხვადასხვა ინფუზიებიდან ან მარილწყალიდან და აბოროსლინიდან არაორგანული მარილების, ნახშირწყლების და აზოტიანი გამოსვლების დამატებით.
ბაქტერიოლოგიურ პრაქტიკაშიყველაზე ხშირად მოადგილეა მშრალი სიცოცხლის მომტანი საშუალებები, რომლებიც მიღებულია არსებული ბიოტექნოლოგიის საფუძველზე. იყიდება їh prigotuvannya vikoristovuyut ekonomіchno მომგებიანობის neharchovu sirovinu: SCHO vtratili termіn pridatnostі krovozamіnniki (gіdrolіzin მჟავა gіdrolіzat krovі tvarin, amіnopeptid - ფერმენტული gіdrolіzat krovі; პროდუქტის bіotehnologії (kormovі drіzhdzhі, საკვების lіzin, ყურძნის Boroshnev, bіlkolіzin) საათი, zruchnі at transportuvannі რომელიც toil. ჩანს სტანდარტული საწყობი.
თანმიმდევრულობისთვისსიცოცხლის მომცემი ცენტრები შეიძლება იყოს იშვიათი, napіrіdkie, schіlniy. სხვა საშუალებებს ამზადებენ იშვიათ გარემოში 1,5-2% აგარის დასამატებლად, მაგალითად - 0,3-0,7% აგარს. აგარი არის სპეციალური ტიპის ზღვის მცენარეების დამუშავების პროდუქტი, ის დნება 80-86 ° C ტემპერატურაზე, უფრო რთულია 40 ° C ტემპერატურაზე და გაყინულ მდგომარეობაში არის საშუალო სისქე. ზოგიერთ შემთხვევაში, სკლერული მაცოცხლებელი საშუალების ექსტრაქციისთვის გამოიყენება ჟელატინი (10-15%). მთელი რიგი ბუნებრივი ცოცხალი საშუალებები (დამწვარი სისხლის შრატი, დამწვარი კვერცხის ცილა) არის scallops.
აღიარების მიზნითშუაები იყოფა მთავარ, შერჩევით და დიფერენციალურ-დიაგნოსტიკაზე.
უმთავრესამდე შეიძლება დაინახოს შუაები, რომლებიც ზასტოსოვეცით მდიდარი ბაქტერიების ზრდისთვის. ეს არის ხორცის, თევზის პროდუქტების, სისხლის არსებების ან კაზეინის ტრიპტიკური ჰიდროლიზატები, საიდანაც ამზადებენ იშვიათ გარემოს - ცოცხალ ბულიონს და ცოცხალ აგარს. ასეთი შუალედები საფუძვლად უდევს დაკეცილი ცხიმოვანი შუალედების – სისხლიანი, სისხლიანი, რომლებიც აკმაყოფილებს პათოგენური ბაქტერიების საკვებ მოთხოვნილებებს.
არჩევითი სიცოცხლის მომტანი საშუალებები აღიარებულია ვიბრაციული ხედვისთვის და სასიმღერო ტიპის (ან სასიმღერო ჯგუფის) მიკროორგანიზმების მასალებისგან დაგროვებისთვის, რათა შურისძიება მოხდეს სხვა მესამე მხარის მიკროფლორაზე. როდესაც შერჩევითი ცოცხალი ორგანიზმები გაერთიანებულია, ისინი წარმოიქმნება ბიოლოგიური მახასიათებლებიდან, რომლებიც მსგავსია მიკროორგანიზმების მონაცემების დიდი რაოდენობის სხვაგან. მაგალითად, ოქროსფერი სტაფილოკოკის ვიბრაციული ზრდა დაკავშირებულია ნატრიუმის ქლორიდის მომატებულ კონცენტრაციასთან, ვიბრიო ქოლერა - გუბეში წვრილად.
დიფერენციალური-დიაგნოსტიკური სიცოცხლის მომტანი საშუალებები დამახასიათებელია მიკროორგანიზმების ოთხი სახეობის (ან ჯგუფის) დემარკაციისთვის. ამ მედიის წახალისების პრინციპი ემყარება იმ ფაქტს, რომ სხვადასხვა ბაქტერია შეიძლება გამოირჩეოდეს ერთმანეთთან ბიოქიმიური აქტივობის გამო ფერმენტების არათანაბარი ნაკრების გამო.
სპეციალური ჯგუფი შედგება სინთეზური და არასინთეზური სიცოცხლის მომტანი საშუალებებისგან. სინთეზური საშუალებების საწყობში შედის ქიმიურად სუფთა მეტყველება: ამინომჟავები, მინერალური მარილები, ნახშირწყლები, ვიტამინები. სინთეზურ გარემოში დამატებით შეიტანეთ პეპტონი, საფუარის ექსტრაქტი და სხვა ცოცხალი მეტყველება. ამ შუალედებს ყველაზე ხშირად იყენებენ მეცნიერულად მოწინავე რობოტები და მიკრობიოლოგიურ ინდუსტრიაში ანტიბიოტიკების, ვაქცინების და სხვა პრეპარატების შერჩევით.
დანარჩენ მსოფლიოში, გარდაცვლილთა გადარჩენის მეთოდით, გარკვეული მიკროორგანიზმების (ენტერობაქტერიები, სტაფილოკოკები, სტრეპტოკოკები და სხვ.) დაჩქარებულ იდენტიფიკაციას მიკროტესტის სისტემა (MTS) დაერქმევა. სუნი ხვრელების მქონე პოლისტიროლის ფირფიტებია, რომლებშიც სტერილური დიფერენციალურ-დიაგნოსტიკური საშუალებებია მოთავსებული. MTS-ის სტერილიზაცია ხორციელდება UV ტესტირებით. მიკროტესტის სისტემები განსაკუთრებით ეფექტურია პრაქტიკულ ლაბორატორიებში მასიური ბაქტერიოლოგიური კვლევების შემთხვევაში.
ვიმოგი ცოცხალ შუაში
იქნება ეს სიცოცხლის მომცემი საშუალება, მისი დამშვიდება შესაძლებელია vimog-ის წინსვლის გზით: შურისძიება ყველაფრისთვის, რაც აუცილებელია მეტყველების მიკროორგანიზმის გამრავლებისთვის ადვილად დასაძლევად; დედებს აქვთ ოპტიმალური წყლის შემცველობა, სიბლანტე, pH, მაგრამ იზოტონურია და შეიძლება იყოს გამჭვირვალე. კანის მაცოცხლებელი საშუალება სტერილიზდება სასიმღერო წესით საწყობში.
მაცოცხლებელი საშუალებების მომზადებისას აუცილებელია დაიცვან მიკროორგანიზმების საჭიროება, რომლებიც კულტივირებულია, სხვადასხვა სასიცოცხლო ელემენტებში. Іsnuyut სხვადასხვა კლასიფიკაცია ცოცხალი საშუალებები.
საწყობის უკან მცხოვრები საშუალებების კლასიფიკაცია:
1. აპატიე შუა(MPB, MPA, ჟელატინი, პეპტონი წყალი). ხორც-პეპტონის ბულიონი (MPB) არის ყველა მედიუმის ცილოვანი ბაზა.
Іsnuє kіlka MSB მომზადების გზები:
ა) ხორციან წყალზე მზა პეპტონის დამატების შედეგად;
ბ) დამატებითი ფერმენტებით თავისუფალი სიროფის ჰიდროლიზის პროდუქტების მონელებაზე.
M'yaso-peptonny agar (MPA) otrimuyut გზა დაამატოთ agar-agar (1.5-3%) MPB. მაგალითად, MPA განყოფილებები საცდელი მილებისა და ფლაკონების დიაგონალის გასწვრივ იგივეა, რაც აგარის ფრჩხილები. შუა ნაწილის მსგავსად ნიმუში ვერტიკალურად 5-7 სმ სიმაღლისაა, აგარის სადგამი. MPA, დაჭერილი პეტრის ჭურჭელში, როგორიცაა შსტაშკი - აგარის თეფშის ნაწილები. შუაშის მსგავსად 2-3 სმ სიმაღლის ვერტიკალური ბურთულა და იმავე ზომის დიაგონალური ბურთულა, აგარ აგარის ფასი.
2. დასაკეცი შუამომზადებული მარტივი სასიმღერო დანამატების საფუძველზე (ნახშირწყლები, სისხლი, ჟოვჩი, კვერცხი, სიროვატკა, რძე, მარილი, ზრდის ფაქტორებიც)
სიცოცხლის მომტანი საშუალებების კლასიფიკაცია გარე კომპონენტებისთვის:
1. ბუნებრივი ცხოვრების ცენტრები- ეს არის არსების ან მზარდი მცენარის ნატურალური პროდუქტი.
შეიძლება თქვა:
Roslinnі (გარე პროდუქტები - სოიო, ბარდა, კარტოფილი, სტაფილო).
არსებები (გარე პროდუქტები - ხორცი, თევზი, კვერცხი, რძე, ცხოველური ქსოვილები, ჯოვჩი, სისხლის შრატი).
ზმიშანი (მპა, ლევენშტეინის შუა – ჯენსენ ტოშჩო).
2. ნაჭერი მედიაგადამუშავებული ნატურალური პროდუქტების (ხორცის წყალი, მონელება), მეტყველების, ოტრიმანის ზ ციხის პროდუქტის (პეპტონის, საფუარის და სიმინდის ექსტრაქტები) და სხვადასხვა დანამატების წაღება. მედიუმების ყველაზე მნიშვნელოვანი და ყველაზე მრავალფეროვანი ჯგუფი საწყობის უკან არის ყველაზე სტაგნაცია. ისინი ამზადებენ რეცეპტებს ჩის სხვადასხვა ინფუზიებიდან მცენარის ველურ რაოდენობაში, არაორგანული მარილების, ნახშირწყლებისა და აზოტოვანი გამოსვლების დამატებით.
3. სინთეზური მედია(სახლის ქიმიურ საწყობში) წარმოიქმნება ქიმიურად სუფთა მარაგებიდან ზუსტად სწორი კონცენტრაციით (ნახშირწყლების, მარილების, ამინომჟავების, ვიტამინების და ა.შ. დამატებით). ამ შუაგულების საფუძველზე, მათ ბუნებრივი ან ნატეხი შუაგულების დამატებით, ისინი იძენენ სინთეტიკურ შუასებს.
ცოცხალი მედიის კლასიფიკაცია თანმიმდევრულობისთვის:შუაში buvayut იშვიათი(მედია აგარის გარეშე), მოსწონს(აგარით 1%-მდე), schіlnі(Agarovі - 1,5-2,5%). იშვიათი საშუალებები ყველაზე ხშირად გამოიყენება მიკროორგანიზმების ფიზიოლოგიური და ბიოქიმიური მახასიათებლების გასაშენებლად, ბიომასისა და გაცვლის პროდუქტების დაგროვებისთვის. Napіvridkі seredovishcha მღერიან ვიკორისტი іz zberіgannya კულტურები, shіlnі — vіdіlennya mikroorganіzmіv, vychennya morphologiії colіnіy, dіgnostіchnyh іlіy, kolіkіsny іnіchnіchnіhіh vіnіnіnіnіh.
ცოცხალი საშუალებების კლასიფიკაცია ამოცნობის მიზნით:უნივერსალური (სპრედი) და განსაკუთრებული.
უნივერსალური (ძირითადი) საშუალებები.ვიკოროზული საშუალებები გამოიყენება უფრო ნევიბაგლიური მიკროორგანიზმების გასაშენებლად, ან სპეციალური საშუალებების მოსამზადებლად, მათ უმატებენ სისხლს, ზუკორს, რძეს, რძის რძეს და ამ მიკროორგანიზმის რეპროდუქციისთვის საჭირო სხვა ინგრედიენტებს. tsієї ჯგუფებისთვის დევს: MPB - m'yaso-pepton ბულიონი, MPA - m'yaso-pepton agar, MPZH - m'yaso-pepton ჟელატინი თხლად.
სპეციალური მედია.დაინიშნა vidilennya და მიკროორგანიზმების მომღერალი სახეობების შერჩევითი გაშენება, იაკი იზრდება მარტივ საშუალებებზე.
არსებობს ასეთი ტიპის სპეციალური საშუალებები: გამდიდრების საშუალებები, არჩევითი, დიფერენციალურ-დიაგნოსტიკური, კონსერვატიული და დაგროვების საშუალებები.
საშუალო სიმდიდრე.ბევრი მიკროორგანიზმი არ იზრდება ბუნებრივ საშუალებებზე, გარემოს სასიცოცხლო მნიშვნელობის გასაზრდელად მას ემატება ნახშირწყლები (საქაროზას ბულიონი ან აგარი) ან პროტეინებში (სეროვატკოვის აგარი და ბულიონი, სისხლის აგარი და ბულიონი). სისხლის აგარს ან სისხლის ბულიონს წყვეტენ მაცოცხლებელ გარემოში ცხვრის, კურდღლის, ცხენის, ადამიანის სტერილური დეფიბრინირებული სისხლის 5-10%-ის დასამატებლად. შუა ვიკორისტი გამოიყენება სტრეპტოკოკების, პნევმოკოკების და სხვა ბაქტერიების დაკვირვებისთვის, ასევე ჰემოლიზური აქტივობის განვითარებისთვის. Sirovatkovy ბულიონი ან მონაცრისფრო აგარი მიიღება სხვათა შორის, რათა დაამატოთ მარტივი საშუალებები 15-20% Kіnskoy ან bichachoї syrovatka.
2. არჩევითი (შერჩევითი) შუა.ეს საშუალებები აღიარებულია ვიბრაციული ხედვისთვის და მასალისგან იმავე ტიპის მიკროორგანიზმების დაგროვებისთვის, რაც მიკრობების გარეგნობის შურისძიებას წარმოადგენს. როდესაც მათზე გამოვაქვეყნებთ მასალას სხვადასხვა მიკროორგანიზმების ჯამის შურისძიების მიზნით, ჩვენ ვაჩვენებთ ამ სახეობის ზრდას, რომლისთვისაც მოცემული საშუალება იქნება შერჩევითი. მედიუმის სიცოცხლისუნარიანობა მიიღწევა გონების შექმნის გზით, რომლებიც ოპტიმალურია მომღერალი მიკრობების გასაშენებლად (pH, Eh, მარილის კონცენტრაცია, ცოცხალი გამოსვლების შენახვა), ტობტო. დადებითი შერჩევა. Abo გზა დასამატებელი შუა გამოსვლები, რომელიც იგნორირება სხვა მიკროორგანიზმების (ჟოვჩი, მაღალი კონცენტრაცია NaCl, ანტიბიოტიკები და ა.შ.), tobto. უარყოფითი შერჩევა. tsієї ჯგუფს მოტყუება:
სელენიტი შუა- სალმონელას და დიზენტერიის მიკრობების საუკეთესო შუალედი სონში. ნატრიუმის სელენი, რომელიც შუაშია, ასტიმულირებს ამ ბაქტერიების ზრდას და თრგუნავს თანმხლები ფლორის ზრდას.
ბისმუტ-სულფიტ აგარიშურისძიება მარილი ტალახში, ბრილიანტის მწვანე. სალმონელა იზრდება შუაზე, რომელიც შავი ფერის კოლონიებს ჰგავს. წინააღმდეგ შემთხვევაში, არ მისცეთ ბაქტერიები შუა ზრდაზე.
ჟოვტკოვო-დამარილებელი აგარი (JSA)სტაფილოკოკებზე დაკვირვების საშუალო საფუძველია 10%-მდე ნატრიუმის ქლორიდი, რაც ითვალისწინებს ბაქტერიების დიდ რაოდენობას, რომლებიც შეიცავს მასალას. გარდა ამისა, შუა არის ასევე დიფერენციალური დიაგნოსტიკური, ვინაიდან კვერცხის გული იძლევა ფერმენტ ლეციტინაზას (ლეციტოვიტელაზას) გამოვლენის საშუალებას, რომელიც კლავს პათოგენურ სტაფილოკოკებს. ლეციტინაზა არღვევს ლეციტინს ფოსფორქოლინად და წყლის არარეაქტიულ ცხიმოვან მჟავებად, რის გამოც უბედურებაზე დადებითი ლეციტინაზას დადებითი კოლონიების შუა ნაწილი ჩნდება ოპალესცენტური ზონის სახით "რადიუსის ვენის" სახით.
ძროხის ბულიონიშერჩევითი სალმონელისთვის, ასეთი სტიმულატორების რეპროდუქციას ემატება 10% ჟოვჩი, რაც ერთდროულად აძლიერებს თანმხლები მიკროორგანიზმების ზრდას.
გუბე აგარიან გუბე პეპტონი წყალიშერჩევითი ქოლერის ვიბრიოსთვის, გარემოს გუბეური რეაქცია (pH 9.0) არ ცვლის ქოლერის ვიბრიოს ზრდას, არამედ სხვა მიკროორგანიზმების გალმუის ზრდას. 3-5 დბ. ფ
3. დიფერენციალურ-დიაგნოსტიკური მედია.დიფერენციალური-დიაგნოსტიკური საშუალებები უნდა იქნას გამოყენებული ერთი ტიპის მიკროორგანიზმების დიფერენცირებისთვის მათი ფერმენტული აქტივობის განსხვავებული ხასიათით. ამ საშუალებების საწყობი უნდა შეირჩეს ისეთი როზრაჩუნკომით, რომ მკაფიოდ გამოავლინოს სასიმღერო ტიპის მიკროორგანიზმების ყველაზე დამახასიათებელი დომინირება, გამოკვეთოს მისი მეტყველების გაცვლის თავისებურებები.
შუა მანიფესტაციის პროტეოლიზური და ჰემოლიზური zdatnosti მიკრობები, შურისძიების თქვენს საწყობში ცილის სიტყვა: სისხლი, რძე, ჟელატინი თხელი. ყველაზე ფართო სპექტრის საშუალებებია ხორცი-პეპტონ ჟელატინი (MPZ), რომელიც დამწვარია, რძე და სისხლის აგარი (KA).
გლიკოლური ძალების განვითარების საშუალებები მოიცავს სამ ძირითად კომპონენტს: მაცოცხლებელ ბაზას (ბულიონი, აგარი), სუბსტრატს (დისაქარიდის მონოტა, მდიდარი ალკოჰოლი) და გარკვეული ფერმენტების მანიფესტაციის ინდიკატორი. სუბსტრატების ფერმენტულად გაყოფა pH მნიშვნელობის მისაღებად, რომელიც ცვლის გარემოს კონცენტრაციას. საშუალების ფერების ყველაზე ფართო სპექტრი სხვადასხვა ნახშირწყლებით (მაგალითად, ბრომთიმოლის ლურჯიდან, ინდიკატორი BP). ასევე უფრო ფართოა გისის შუა, რომელშიც ისინი იცავენ მრავალფეროვნებას და სხვადასხვა ნახშირწყლების დუღილის უნარს მჟავა ხსნარებით, მჟავით და გაზით.
ენტერობაქტერიების დიფერენცირებისთვის პეპტონური წყალი გაჯერებულია სხვადასხვა ნახშირწყლების ნაკრებით, ანდრედეს ინდიკატორითა და ათწილადებით, რაც აადვილებს გაზიფიკაციის აღმოჩენას და ეხმარება ვიზუალურად განსაზღვროს pH ცვლილება, რაც დამახასიათებელია სხვადასხვა მიკროორგანიზმებისთვის. ზოკრემა, მჟავე მხარეს იშლება, აწითლდება გარემოს ანდრიდის რეაგენტით, ან პოზჰოვტინნია ვიკარიული გარემოთი ბრომთიმოლის ლურჯით, ისევე როგორც ანდრედეს ინდიკატორითა და ცისფერი ბრომთიმოლით დაკონსერვებული გარემოს ფერს არ ცვლის. მაგალითად, ნაწლავებიდან პათოგენური ბაქტერიების დაკვირვება აზიანებს გარემოს, რაც იძლევა პათოგენური მიკროორგანიზმების დიფერენცირებას პოსტნაწლავის ბინადრებისგან - მიკროორგანიზმებისგან, რომლებიც არღვევენ ლაქტოზას.
ასეთი შუა არის ენდოს შუა. საშუალო ენდოს ძირითადი კომპონენტებია MPA, ლაქტოზა და ძირითადი ფუქსინი, ნატრიუმის სულფიტი. მაცოცხლებელი ადგილის შუაგულში ცენტრი ღია ერიზიპელის ფერად გადაიქცა. ლაქტოზის დუღილის დროს იხსნება აცეტალდეჰიდი, რომელიც რეაგირებს სულფიტ i-სთან, რომელიც ვიბრირებს კომაში, ფუქსინი კოლონიებს აქცევს ნათელ წითელ ფერად. ამისთვის, ნაწლავის ჩხირი, რადგან ის დუღს ლაქტოზას, ამ გარემოზე ზრდისას აყალიბებს წითელ კოლონიებს მეტალის ელვარებით, ხოლო სალმონელა და შიგელი უნაყოფოა, რასაც სუნი არ ადუღებს ლაქტოზას.
4. დაგროვების შუა,ზოგიერთ მათგანში იზრდება მიკროორგანიზმების ცალკეული სახეობების რაოდენობა.
5. კონსერვანტი (სატრანსპორტო) მედია.დანიშნულია მიკროორგანიზმების შესანარჩუნებლად ტრანსპორტირების მომდევნო საათის განმავლობაში მიწოდების თვემდე. ამ საშუალებებმა უნდა იზრუნონ დანამატებზე, რომლებიც ხელს უშლიან მიკრობების გამრავლებასა და სიკვდილს, რაც მათ სიცოცხლეს გადაარჩენს. გლიცერინის ჯამი (ტიგას საშუალო), ფოსფატ-ბუფერული ჯამი და კარი-ბლეირის საშუალო, ემისი (გააქტიურებული ვუგილიით და გააქტიურებული ვუგილიის გარეშე), სტიუარტი და ინ.
მაცოცხლებელი მედიის სტერილიზაცია.
ყველა მაცოცხლებელი საშუალება მათი ნიშნისგან დამოუკიდებლად შეედინება სუფთა ჭურჭელში და სტერილიზდება. მედიუმების უმეტესობა სტერილიზდება ავტოკლავირებით, მაგრამ განსხვავებულ პირობებში, ისინი ინახება მათ საწყობში.
1. სინთეტიკური საშუალებები და აგარის ყველა მასალა, რომელიც არ უნდა ინახებოდეს მშობლიური ცილების და ნახშირწყლების საკუთარ საწყობში, სტერილიზდება 15-20 წუთის განმავლობაში ავტოკლავში 115-120°C ტემპერატურაზე და 1-1,5 წნევით. ატმოსფეროები.
2. სერედოვიშჩა ნახშირწყლებით და რძით (საწყობამდე ლაქტოზას ჩათვლით), ცოცხალი ჟელატინი სტერილიზდება სწორი ხაზით 100°C ტემპერატურაზე ფრაქციულად ან ავტოკლავში 112°C-ზე და 1 ატმოსფერომდე წნევით.
3. სერედოვიშჩა, რომლის საწყობში შედის თეთრი მეტყველება (სისხლის შრატი, ასციტური სამშობლო), იცვლება ტინდალიზაციით ან ფილტრაციით.
4. სიცოცხლის მომტანი საშუალებების სტერილიზაციისთვის, რომლებიც ინახება საკუთარ საწყობში, მშობლიური ცილები განიკურნება ფილტრაციით Seitz-ის მემბრანული ფილტრებით.
სტერილიზაციის შემდეგ გარემოს სტერილურობის გასაკონტროლებლად მოათავსეთ თერმოსტატი 37°C ტემპერატურაზე 3-5 დბ. დამნაშავეთა ზოგიერთი შუა ნაწილი ღიაა დარჩენილი, ზედაპირზე კი უდანაშაულოების ცოცხალი შუაგულების ამხანაგებში ზრდის ნიშნებია. სტერილობის კონტროლისთვის განისაზღვრება მომზადებული მედიის ქიმიური კონტროლი, რაც გავლენას ახდენს იმაზე, რომ pH, მთლიანი და ამინის აზოტისა და ქლორიდების რაოდენობა განისაზღვრება კანის სერიის დეკალებში.
Іsnuє ასევე მედიის ბიოლოგიური კონტროლი. ამ შემთხვევაში, ამ მიკრობის ლაბორატორიული კულტურით ირგვება შუა ყლორტი, რომლისთვისაც ამზადებენ შუას და ამუშავებენ იოგოს ზრდის ხასიათს. მხოლოდ ამის შემდეგ, როგორც შუამავლებმა აჩვენეს კონტროლი, ისინი შეიძლება იყვნენ გამარჯვებული აღიარებით.
საცხოვრებელი კვარტლების ამოცნობისთვის, შუაები იყოფა ასეთ ძირითად კატეგორიებად.
უნივერსალური- საშუალო, რომელზედაც კარგი ზრდა მდიდარია პათოგენური და არაპათოგენური ბაქტერიების სახეობებით. მათ წინ შეგიძლიათ იხილოთ: ხორცი-პეპტონის ბულიონი (MPB = ხორცის წყალი + 1% პეპტონი + 0,5% NaCl), ხორც-პეპტონი აგარი (MPA = MPB + 2-3% აგარი).
დიფერენციალურ-დიაგნოსტიკური- მედია, რომელიც საშუალებას აძლევს ერთი სახეობის ბაქტერიას დამუშავდეს სხვა სახის ფერმენტული აქტივობით ან კულტურული გამოვლინებებით. მათ წინ შეგიძლიათ ნახოთ ენდოს, ლევინას, პლოსკირევის, გისას და მრავალი სხვა შუაგულები.
შერჩევითი(სინონიმები: შერჩევითი, შერჩევითი, zbagachuvalnі) - შუალედური პროგრამა, რომელიც შურისძიებას იძენს მეტყველებაზე, რომელიც მონაცვლეობს პირველი სახეობის მიკროორგანიზმებით და არ იღებს, ან იწვევს სხვა მიკროორგანიზმების ზრდის ცვლილებას. შერჩევითი მედია საშუალებას იძლევა ბაქტერიების პირდაპირი შერჩევა შესწავლილი მასალისგან. მათ შორისაა მიულერი, სელენიტოვი, რაპოპორტი, 1%-იანი პეპტონი წყალი და სხვა.
დიფერენციალური შერჩევითი- შუალედები, რომლებიც მიიღებენ დიფერენციალურ-დიაგნოსტიკური და სელექციური შუალედების ძალას. სუნი vikoristovuyutsya, zokrema, ბაქტერიების ამ იდენტიფიკაციის ადრეული იდენტიფიკაციისთვის, რომელიც შეიძლება ნახოთ ენტერობაქტერიების და ფსევდომონადების ფართოდ გავრცელებულ სახეობებში (სივოლოდსკის შუა).
განსაკუთრებული- მედიუმები, სპეციალურად მომზადებული მდუმარე ბაქტერიების ზრდისთვის, რათა არ გაიზარდოს, წინააღმდეგ შემთხვევაში საზიზღარია უნივერსალურ საშუალებებზე გაშენება. მათ წინ შეგიძლიათ იხილოთ მაკკოი-ჩაპინის შუა (ტულარემიის ზრდის პროფილაქტიკისთვის), MPA-ს სისხლი (პათოგენური სტრეპტოკოკების ზრდის თავიდან ასაცილებლად), ლევენშტეინ-იენსენის შუა ( ტუბერკულოზის ტუბერკულოზის დაკვირვება) და ში.
სინთეტიკური- ქონდარი ქიმიური საწყობის შუაგულში, რომელიც წარმოადგენს არაორგანული მარილების წყაროს ქიმიური ველების დამატებებით, იაკი ემსახურება ქვანახშირის ან აზოტის დჟერელს. ასეთი სინთეზური საშუალების კონდახი არის მინიმალური საშუალო M-9, რომელშიც ენერგია და ნახშირბადი არის გლუკოზა, ხოლო აზოტი არის NH4C1. სინთეზური საშუალებები შეიძლება უფრო დასაკეცი იყოს სხვადასხვა ამინომჟავებით, ფუძეებით და ვიტამინებით.
Nap_synthetic- სინთეტიკური საშუალებები, რომელსაც შეიძლება დაემატოს, იქნება ეს ნატურალური პროდუქტი, მაგალითად, სისხლის შრატი. არსებობს მრავალი განსხვავებული ვარიანტი ცოცხალი მედიისთვის, რომლებიც შექმნილია სხვადასხვა ტიპის ბაქტერიების მოთხოვნილებების დასაკმაყოფილებლად და დიაგნოსტიკური მიზნებისთვის.
ასინქრონული ელექტროძრავა A4 მამოძრავებელი მექანიზმებისთვის, რომლებიც გავლენას არ ახდენენ შეფუთვის სიხშირის კონტროლზე (ვენტილატორები, გამონაბოლქვი ვენტილატორები, ტუმბოები). შეგიძლიათ გაეცნოთ A4 სერიის ძრავების მახასიათებლებს და მათ მახასიათებლებს
