მეიოზი(ბერძნ. meiosis - ცვლილება) - კლიტინის ბირთვის გაყოფის პროცესი ნაშვილები ასული ბირთვებიდან, კანი, საიდანაც ორი ნაკლები ქრომოსომა აღმოიფხვრება, ბირთვი დაბლა. მეიოზი არის შემცირების შემთხვევა: კლიტინში ხდება ქრომოსომების რაოდენობის ცვლილება დიპლოიდიდან (2n) ჰაპლოიდამდე (n). მეიოზი თან ახლავს გამეტების დამკვიდრებას არსებებში და სპორების ჩამოყალიბებას როსლინებში. მეიოზის შედეგად წარმოიქმნება ჰაპლოიდური ბირთვები და ასეთი მატებით აღდგება ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრები.

მეიოზი (სქემა). მეიოზის შედეგად ბრალდება ორი გამეტი ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრებით, რომლებიც ერთმანეთისგან გამოყოფილია (Harnden, 1965).

მეიოზი მოიცავს ორ თანმიმდევრულ ასლს. კანის მეიოზური როზაცეას დროს რამდენიმე ეტაპია: პროფაზა, მეტაფაზა, ანაფაზა და ტელოფაზა.

პირველ მეიოტიკას ეწოდა შემცირება. შედეგად, ქრომოსომების დიპლოიდური ნაკრების მქონე ერთი უჯრედი ხდება ორი ჰაპლოიდური ნაკრებით.

I პროფაზა არის პირველი მეიოტური ქვეხაზის - ნაიტრივალიშის პროფაზა. გონებრივად იყოფა ხუთ ეტაპად: ლეპტოტენი, ზიგოტენი, პაჩიტენი, დიპლოტენი და დიაკინეზი.

პირველი ეტაპი - ლეპტოტენი - ხასიათდება ბირთვის მატებით. ბირთვი აჩვენებს ქრომოსომების დიპლოიდურ რაოდენობას. ქრომოსომა გრძელი, თხელი ძაფებია. კანის ქრომოსომა შედგება ორი ქრომატიდისგან. Chromatidi შეიძლება იყოს chromomirne

ბუდოვა. იწყება ქრომოსომების სპირალიზაცია.

პირველი მეიოზური განყოფილების პროფაზის სხვა ეტაპის საათში - ზიგოტენი - ხდება ჰომოლოგიური ქრომოსომების კონიუგაცია. ქრომოსომებს ჰომოლოგიურს უწოდებენ, თუ მათ აქვთ სამყაროს ერთი და იგივე ფორმა: ერთი მათგანი აღებულია დედისგან, მეორე კი მამისგან. ჰომოლოგიური ქრომოსომა იზიდავს და გამოიყენება ერთიდან ერთზე მთელი პერიოდის განმავლობაში. ერთ-ერთი დაწყვილებული ქრომოსომის ცენტრომერი ზუსტად ეკვრის მეორის ცენტრომერს, კანის ქრომატიდი კი ჰომოლოგიურ ქრომატიდს.

მესამე ეტაპი არის პახიტენა - ძაფების ეტაპი. კონიუგირებული ქრომოსომა მჭიდროდ ერთვის ერთს. ასეთ ორმაგ ქრომოსომებს ბივალენტური ეწოდება. კანი ორვალენტიანი შედგება ოთხი (ზოშიტი) ქრომატიდისგან. ბივალენტთა რაოდენობა ტოლია ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრების. სპირალიზაცია უფრო შორს არის. ქრომატიდებს შორის მჭიდრო კონტაქტი იძლევა ჰომოლოგიურ ქრომოსომებში იდენტური შუამავლების გაცვლას. ცე ეწოდება crossing over (ინგლისური crossing over - crossing).

მეოთხე ეტაპი - დიპლოტენი - ხასიათდება შეღწევადობის ძალების ვინიფიკაციით. ქრომოსომები, რომლებიც ორვალენტიანი ხდება, იწყებენ ერთში შესვლას. Rozbіzhnist იწყება რეგიონში ცენტრი. ქრომოსომა გაერთიანებულია რამდენიმე წერტილში. Qi წერტილებს უწოდებენ chiasms (ბერძნ. chiasma - გადაკვეთა), ასე რომ, წერტილები, de crossover იქნება. კანის ქიაზმში შეინიშნება ქრომატიდების გაცვლა დილიანებით. ქრომოსომა სპირალიზდება და მცირდება.

მეხუთე სტადია - დიაკინეზი - ხასიათდება ქრომოსომების მაქსიმალური სპირალიზაციით, დამოკლებით და შეკუმშვით. ქრომოსომების გამოჩენა გრძელდება, მაგრამ სუნი მათთან ერთად ივსება საკუთარი ციკლის ბივალენტურობაში. ბირთვი და ბირთვული მემბრანა გამოყოფილია. ცენტრიოლები განსხვავდებიან პოლუსებზე.

ამრიგად, პირველი მეიოტური ქვედანაყოფის პროფაზაში სამი ძირითადი პროცესია:

1) ჰომოლოგიური ქრომოსომების კონიუგაცია;

2) ბივალენტური ქრომოსომების დადგენა ან ქრომატიდების არარსებობა;

3) გადაკვეთა.

მეტაფაზა I. პირველი მეიოტური ქვენახევრის მეტაფაზაში ბივალენტური ქრომოსომები გამოყოფილია კლიტინის ეკვატორის უკან, რაც ქმნის მეტაფაზის ფირფიტას. მათ წინ, ღეროს ძაფები მიმაგრებულია ბოლოში.

ანაფაზა I. პირველი მეიოზური პოდილის ანაფაზაში კლიტინის პოლუსებისკენ ქრომოსომა განსხვავდება, მაგრამ არა ქრომატიდები. ქალიშვილ უჯრედებში ისინი მოიხმარენ ერთზე ნაკლებ ჰომოლოგიურ ქრომოსომას.

ტელოფაზა I. პირველი მეიოზური ეტაპის ტელოფაზაში კანის უჯრედებში ქრომოსომების რაოდენობა ხდება ჰაპლოიდური. ქრომოსომა შედგება ორი ქრომატიდისგან. დადგენილ ქიაზმთან გადაკვეთის შედეგად ქრომატიდები გენეტიკურად არაერთგვაროვანია. მოკლე საათის განმავლობაში, ბირთვული მემბრანა, ქრომოსომა წყდება.

დესპირალიზაცია, ბირთვი ხდება ინტერფაზა. შემდეგ არსების უჯრედში იწყება როზპოდილის ციტოპლაზმა, ხოლო ნამიან უჯრედში წარმოიქმნება უჯრედის კედელი. ბაგატიოხ როსლინებში არ არის ტელოფაზა I, კლიტინის კედელი არ წყდება, არ არის II ინტერფაზა, კლიტინები მაშინვე გადადიან ანაფაზა I-დან II პროფაზაში.

II ინტერფაზა. ციას სტადია ნაკლებია კლიტინის არსებებში. პირველ და სხვა ფაზებს შორის ერთი საათის ინტერფაზაში, S პერიოდში, არ ხდება მოლეკულების რედუპლიკაცია.

სხვა მეიოტურ ქვედანაყოფს სამართლიანი ეწოდება. მიტოზის მსგავსია. სამი ქრომოსომა, რომლებიც ქმნიან ორ ქრომატიდს, იქმნება ქრომოსომა, რომლებიც ქმნიან ერთ ქრომატიდს.

პროფაზა II. მეიოტური ქვე-ნახევრის პროფაზაში ქრომოსომა თხელი და მოკლეა. ბირთვი და ბირთვული მემბრანა იშლება. spindle წყდება.

მეტაფაზა II. მეორე მეიოტური ქვე-ნახევრის მეტაფაზაზე ქრომოსომებს აქვთ ეკვატორის ფლანგები. აქრომატინის ღეროების ძაფები ვრცელდება ბოძებამდე. მეტაფაზის ფირფიტა იშლება.

ანაფაზა II. სხვა მეიოტური ქვეგანყოფილების ანაფაზაში ცენტრი იყოფა და მიიწევს ქრომატიდის საპირისპირო პოლუსებზე, რომლებიც სათითაოდ იყო კრემირებული, რომელსაც ქრომოსომა ეწოდება.

ტელოფაზა II, მეიოტური ქვე-ნახევრის ტელოფაზაში ქრომოსომა დესპირალიზდება, ხდება უხილავი. ღეროს ძაფები ცვივა. ბირთვების მახლობლად იქმნება ბირთვული მემბრანა. ბირთვები ცვლის ქრომოსომების ჰაპლოიდურ რაოდენობას. როსლინებში ხდება ციტოპლაზმის სუბტილიზაცია და კლიტინის კედლის რღვევა. ერთი vyhіdnoї kіtini utavlyayutsya chotiri haploidnі kіtini.

მეიოზის ღირებულება

1. ქრომოსომების რაოდენობის კორექტირება. იაკბი არ ადანაშაულებდა გამეტოგენეზის დროს ქრომოსომების რაოდენობის შემცირებას და ლამაზად უჯრედებს ჰქონდათ ქრომოსომების მცირე ჰაპლოიდური რაოდენობა, შემდეგ თაობიდან თაობას მათი რიცხვი იზრდებოდა.

2. მეიოზის დროს დგინდება არაჰომოლოგიური ქრომოსომების ახალი კომბინაციების დიდი რაოდენობა.

3. გადაკვეთის პროცესში შესაძლოა ადგილი იყოს გენეტიკური რეკომბინაციისთვის
მასალა.

დაე, ყველა ქრომოსომამ, გამეტების მსგავსად, წაიღოს ხეები, რომლებიც ჰგავს მამის და დედის ქრომოსომას. ეს არის დიდი შესაძლებლობა ნარჩენი მასალის ხელახალი კომბინაციისთვის. ვის აქვს ორგანიზმების დუნეობის ერთ-ერთი მიზეზი, რაც მასალას აძლევს შერჩევისთვის.

მეიოზი - კლიტინის დამორჩილების საშუალება შემცირება , მაშინ. ნაყოფიერების 2-ჯერ ცვლილება (დიპლოიდური მდგომარეობიდან ჰაპლოიდურ მდგომარეობაში გადასვლა). ეს არის მექანიზმი, რომელიც ხელს უწყობს ქრომოსომების რაოდენობის შეუფერხებელ ზრდას გამეტების ზრდით. სტიმულირდება მეიოზის დაწყება პოსტინე ქრომოსომების რაოდენობა ყველა თაობის კანის სახეობის არსებებში, როსლინსა და სოკოში.

ბიოლოგიური გრძნობა - სახელმწიფო უჯრედების (გამეტების) ფორმირება ქრომოსომების ჰაპლოიდური რაოდენობით.

მეიოზი აუცილებელია გამეტების გენეტიკური სტრუქტურის მრავალფეროვნებისთვის, რაც უზრუნველყოფს 3 მექანიზმიდან 2-ს. კომბინირებული გაუბედაობა (მე-3 შევსება). ზავდიაკი მათ ეყოლებათ განსხვავებული შთამომავლობა ორგანიზმების სახელმწიფო რეპროდუქციით.
- გადაკვეთა პროფაზა1-ში, რის შედეგადაც წარმოიქმნება გენების ახალი კომბინაციები
- დამოუკიდებელი ქრომოსომული განაწილება ანაფაზა1-ში, რაც უზრუნველყოფს დედისა და მამის გამეტების დაბადების უსაფრთხოებას.

მეიოზის ფაზა

1) ინტერფაზა დნმ-ის მოლეკულების რეპლიკაციით

2)პერჩე შემცირება გაიზარდა ნაყოფიერების ცვლილებამდე

3) ინტერკინეზი : ინტერფაზა სინთეზური პერიოდის გარეშე, ისე დნმ-ის რეპლიკაციის გარეშე

4) მეგობარი განტოლება გაიზიარა ქრომოსომების რაოდენობა და დნმ

1) შემცირების ქვედა კოლონტიტული

პროფაზა 1-2ნ4წ
ქრომატინი სპირალიზებულია, ქრომოსომები იქმნება. Vіdbuvaєtsya კონიუგაცია - ჰომოლოგიური ქრომოსომების სიახლოვე, ისე, რომ ისინი წყვილებად ერწყმიან, ადგენენ ბივალენტურობას/ზოშიტურობას. დალი წადი გადაკვეთა - კონიუგირებული ჰომოლოგიური ქრომოსომების გაცვლა არა დის ქრომატიდებს შორის, რაც იწვევს გენეტიკურ რეკომბინაციას. ბირთვული მემბრანა იშლება, ცენტრიოლები პოლუსებზე გადადის და ქვემოთ წარმოიქმნება ღერო.

მეტაფაზა 1 - 2ნ4 გ
ოსვიტა მეტაფაზური გასახდელი ბივალენტებიდან, როგორიცაა ვიშიკოვიუცია ეკვატორული სიბრტყის ზემოთ და ქვეშ.

ანაფაზა 1 - 2 * (ნ2 გ)
ჰომოლოგიური ქრომოსომა განსხვავდება უჯრედის სხვადასხვა პოლუსებზე. იცვლება ქრომოსომების რაოდენობა - შემცირება .

ტელოფაზა 1 -ნ2 გ
ქრომოსომა შედგება 2 ქრომატიდისგან. იქმნება ბირთვული გარსი, ბირთვი და შემდეგ ციტოკინეზი. ჩამოყალიბებულია ორი ქალიშვილი ჰაპლოიდური უჯრედი.

2) განტოლება podіl

პროფაზა2 – ნ 2 წმ
ქრომატინი კონდენსირდება ქრომოსომების წარმოქმნით. ბირთვული მემბრანა იშლება, ბირთვი იშლება, ღერო წყდება.

მეტაფაზა2 – ნ 2 წმ
ქრომოსომები vishikovyvayutsya ეკვატორულ სიბრტყეში, ცენტრში ძაფები spindle ქვემოთ. მეტაფაზური გადახდა პერპენდიკულარული მეიოზი 1.

ანაფაზა 2 - 2*( nc )
ცენტრომერები დაქვეითებულია, ღეროს ძაფები უბიძგებს დის ქრომატიდებს უჯრედის სხვა პოლუსებზე. ქრომოსომა შედგება 1 ქრომატიდისგან. იწყება ქრომოსომების დესპირალიზაცია.

ტელოფაზა2- ნ თ
spindle podіlu znikaє. ქრომოსომა იმედგაცრუება : შეშუპება, მათი კონტურები ბუნდოვანი ხდება.კანთან ახლოს წარმოიქმნება ბირთვული მემბრანა იდენტური ქრომოსომების ორი ჯგუფისგან. ისინი ბირთვები არიან.

მიტოზი
ერთი ვარდი: განტოლება	ორი საჩუქარი: შემცირება და განტოლება
მეტაფაზაში ეკვატორის უკან vibudovuvayutsya dvoromatidnye ქრომოსომა.	მეტაფაზა 1-ში, ეკვატორის უკან, არის ჰომოლოგიური ქრომოსომის წყვილი: ბივალენტობა/ზოში.
	კონიუგაცია და კროსინოვერი პროფაზა 1-ში
	საშემოდგომო მასალის რეკომბინაცია
Mіzh rozpodіlami ide რეპლიკაცია დნმ pіd საათი ინტერფაზის სინთეზური პერიოდის.	1-დან მე-2-ს შორის დნმ-ის რეპლიკაცია არ ხდება, რადგან ინტერკინეზიაში დღის სინთეტიკური პერიოდის განმავლობაში
იქმნება ორი დიპლოიდური უჯრედი, ერთის იდენტური, ერთი დედის	ყალიბდება ჩოტირის ჰაპლოიდური უჯრედები

განაცხადის გაგზავნა მოსამზადებლად ЄДІ z ბიოლოგიისა და ქიმიის განყოფილებაში

რამდენ პერიოდს ხედავთ სახელმწიფო კლიტინის განვითარებაში? აღწერეთ როგორ გადის მომწიფების პერიოდი (მეიოზი).

გამეტოგენეზის (სახელმწიფო უჯრედების ჩამოყალიბების) პროცესში რამდენიმე ეტაპია.

1. გამრავლების პერიოდი ხასიათდება უჯრედების პირველი სტადიების მიტოზური განაწილებით; თქვენი საკუთარი რიცხვი იზრდება.

2. ზრდის პერიოდი იზრდება უჯრედების გაზრდილი ზრდის შემთხვევაში. მაგალითად, I ინტერფაზის დროს შეინიშნება დნმ-ის რედუპლიკაცია. კლიტინის ფორმულა არის 2n4c.

3. მომწიფების პერიოდი (მეიოზი). კლიტინის მეიოზის დასაწყისში ეს ორი იყოფა.

ქალიშვილ უჯრედებში პირველი მეიოზური (შემცირების) პერიოდის შემდეგ ხდება ქრომოსომების რაოდენობის ცვლილება (შემცირება) 2-ჯერ.

პროფაზა I. ცელინის ფორმულა 2n4c. გადადით დნმ-ის სპირალიზაციაზე. ქრომოსომა იკლებს და ოფლიანდება, ისინი ხილული ხდებიან, როგორც გრძელი თხელი ძაფები. შეინიშნება ჰომოლოგიური ქრომოსომების კონიუგაცია. კონიუგაცია ეწოდება ჰომოლოგიური ქრომოსომების ზუსტი და ახლო დაახლოების პროცესს, როდესაც ერთი ქრომოსომის კანის წერტილი უერთდება მეორე ჰომოლოგიური ქრომოსომის მეორე წერტილს. Homologіchnі - tse წყვილი ქრომოსომა, თუმცა, საერთო, scho შურისძიება ალელური გენების იმავე ლოკებში, scho შეესაბამება იმავე ნიშნებს. ქრომოსომა არის utrimuyuyutsya ერთი თეთრი rahunok z'ednannya z'ednannya, scho გამოიცანით zastіbku bliskavku. ნახევარი თავისუფალ დღეებში ოფლიანობისთვის თეთრი ძაფებით არის მორთული. კონიუგაციის შედეგად ყალიბდება ორვალენტიანი (ტეტრადი), რომელიც წარმოიქმნება რამდენიმე ქრომატიდისგან. გადაკვეთა შეიძლება მოხდეს ჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის - გაცვლა ჰომოლოგიური დილიანებით. კანის ქრომოსომისთვის გადაკვეთის უნარი 50%-ზე მეტია. როდესაც ეს მოხდება, ორი დაწოლილი, არა დის ქრომატიდი იცვლება. გადაკვეთის შედეგად, კანის ქრომოსომა, როგორც ჩანს, შედგება ერთი ქრომატიდისგან გენების უცვლელი ნაკრებით და მეორე - რეკომბინირებული გენებით (ბივალენტის საწყობში ყველა ქრომატიდი განსხვავებულია). ძლიერდება ქრომოსომების სპირალიზაცია, მათ s-pomіzh-ს აბრალებენ გამოყოფის ძალებს. სუნი ივსება გადაკვეთის ადგილებზე po'yazanimi-ით, წყდება de chiasmi (კროსოვერი). უფრო ძლიერი სპირალიზაციის სამყაროში, ქიაზმის ეს ძალა გადადის ქრომოსომის მკლავების ბოლოებზე და იქმნება ტერმინალური ქიაზმები.

მეტაფაზა I. ქრომოსომების სპირალიზაცია მაქსიმუმს აღწევს. Bіvalenti vishikovuyutsya ეკვატორის უკან kіtini. ეკვატორულ სიბრტყეზე დევს ტერმინალური ქიაზმები, ხოლო ჰომოლოგიური ქრომოსომების ცენტრები უჯრედების სხვადასხვა პოლუსებზეა მოქცეული, მათზე ღერო მიმაგრებულია ძირში.

ანაფაზა I. ტერმინალური ქიაზმების განყოფილებები ვითარდება და ორვალენტიანი ჰომოლოგიური ქრომოსომა იწყებს ცვლილებას კლიტინის სხვადასხვა პოლუსებზე.

პირველი მეიოტური ქვედანაყოფის შედეგად კანის წყვილიდან ერთი ქრომოსომა ჩნდება კანის ქალიშვილურ უჯრედებში. გამოყენებულია ჰაპლოიდური უჯრედები ფორმულით 1n2c.

II ინტერფაზა ხანმოკლეა, დნმ-ის რეპლიკაცია არ შეინიშნება. არსებობს დნმ-ის რეპარაციული სინთეზი, რომელიც მიმართულია დნმ-ის სტრუქტურის შესაძლო დაზიანების შეკეთებას, რამაც გამოიწვია გადაკვეთის პროცესი.

II მეიოტური როზპოდილ - ეკვაცინე (ზრივნიალნე). Vono polagaє მოცემულ u vіdpovіdnіst іlkostі іlkostі ქრომოსომული კომპლექტი დნმ და protіkaє mitozu ტიპის. ანაფაზა II-ში დის ქრომატიდები ცენტრის ქვეშ მოქცევის შემდეგ ხდებიან დამოუკიდებელ ქრომოსომებად და იწყებენ გადაადგილებას კლიტინის სხვადასხვა პოლუსებზე. კანის ჰაპლოიდური უჯრედების II მეიოზური გაყოფის შედეგად (1n2c) იქმნება ორი ქალიშვილი უჯრედი ფორმულით 1n1c.

4. ჩამოსხმის პერიოდი უფრო მნიშვნელოვანია კონკრეტული ფუნქციებისთვის აუცილებელი სპეციალური კლიტინური ფორმისა და ჩამოსხმის შემთხვევაში.

მეიოზი არის სპეციალური სახის rozpodіlu kіtin, რომლის შედეგია გამეტების ჩამოყალიბება - კლიტინის მდგომარეობა ქრომოსომების ჰაპლოიდური ნაკრებით. Vin შედგება ორი ქვედანაყოფისგან - შემცირება და განტოლება. მეიოზის კანის დაყოფაში, ისევე როგორც მიტოზში, განასხვავებენ პროფაზას, მეტაფაზას, ანაფაზას და ტელოფაზას. ქრომოსომის რეპლიკაცია ჩერდება მენსტრუაციის დროს S-ინტერფაზა, რომელიც წინ უსწრებს I მეიოზს. ამ ეტაპზე, უჯრედები, რომლებიც იყოფა, ჯერ არ არის განსაზღვრული მეიოზზე. პროფაზა Iიყოფა შპრიცის ეტაპებად: ლეპტოტენი, ზიგოტენი, პაჩიტენი, დიპლოტენი, დიაკინეზი. ლეპტოტენა(თხელი ძაფების სტადია), ჩნდება ქრომოსომების წვრილი გრეხილი ძაფები. ზიგოტენა- ხდება ჰომოლოგიური ქრომოსომების კონიუგაცია, იქმნება სინაპტონემიური კომპლექსი, რომელიც შედის ბივალენტურ საწყობში. ქრომატიდების გზაჯვარედინზე ხდება მათი დელიანოკის - კროსინგოვენრის განვითარება და გაცვლა. პაჩიტენი(ძაფების სტადია) ხასიათდება ორვალენტიანი ჰაპლოიდური რიცხვით. ამ ეტაპზე კარგი მეხსიერებაა ქრომოსომების ქრომოლი ჩვილების შესახებ. AT დიპლომატიაყველაზე ნათლად ჩანს ტყავის ორვალენტიანი და საწყობების სტრუქტურა, რომელთაგან ჭოტირის ქრომატიდები. ამ ეტაპზე ჰომოლოგები იწყებენ გამოჩენას და ხდებიან სამახსოვრო ქიაზმები. დიპლოტენიის დროს ხდება ქრომოსომების უფრო დიდი სპირალიზაცია, პაჩიტენის ქვედა სტადია. AT დიაკინეზიიზრდება სპირალიზაცია, იცვლება ქიაზმების რაოდენობა, ბივალენტობა იზრდება ბირთვის პერიფერიაზე. მეტაფაზა I. ბირთვული მემბრანა იშლება და პროფაზა გადაიქცევა მეტაფაზაში. ბირთვები ცნობილია. ბივალენტები გავრცელებულია კლიტინის ეკვატორულ სიბრტყეში, აყალიბებს მეტაფაზის ფირფიტას. ციომის შემთხვევაში ქრომოსომა ძლიერად იჭრება და მცირდება. ქრომოსომების სპირალიზაცია არის სამი ანაფაზა I-მდე, თუ ქრომოსომა მაქსიმალურად სპირალიზებულია. AT ანაფაზა Iქრომოსომა გადადის საპირისპირო პოლუსებზე. ბატკივსკა და კანის ბივალენტური ცენტრები საპირისპირო პოლუსებზე იშლება. არის შემცირება ცენტრში. ტელოფაზა Iახასიათებს ბირთვული მემბრანის გარჩევადობა და ბირთვის აგებულების ცვლილებები. არა ტრივიალური ინტერკინეზის შემდეგ (ქრომოსომები არ ებრძვიან), შეიძლება ველოდოთ სხვა მეიოზს. AT II პროფაზაქრომოსომა უკეთ ახსოვს. მეტაფაზა II-ქრომოსომა vibudovanі ეკვატორის უკან, მათ აქვთ მკაფიოდ გამოხატული მეტროს სტრუქტურა და დიდი ნაბიჯი spіralіzії. AT ანაფაზა IIშეინიშნება სუბცენტრალური ცენტრების დივერგენცია, რის შემდეგაც ქალიშვილი ქრომატიდები განსხვავდებიან სხვადასხვა პოლუსებზე. AT ტელოფაზა IIიქმნება 4 ჰაპლოიდური ბირთვი. მეიოზის ბიოლოგიური მნიშვნელობა.მეიოზი - უჯრედის გაყოფის მეთოდი, რომელიც საფუძვლად უდევს ქრომოსომების რაოდენობის შემცირებას: 2n → n. ვაისმანმა პირველ რიგში განაცხადა, რომ მეიოზში ქრომოსომების რაოდენობის შემცირება და შემდგომი ქვემო დინებაში მდგომარეობს თაობიდან თაობაში ქრომოსომების რაოდენობის ცვლილების საფუძველში. მეიოზი ასევე უზრუნველყოფს კომბინაციურ ცვალებადობას (ევოლუციის მნიშვნელობა). სხვადასხვა ორვალენტიანი ქრომოსომის ფრაგმენტები ანაფაზაში ერთმანეთისგან დამოუკიდებლად განსხვავდება, რათა გამოიწვიოს მამის ქრომოსომების ნაკრების რეკომბინაცია.

ვიდმინოსტი მიტოზსა და მეიოზს შორის.მიტოზის პროფაზაში ხდება ქრომოსომების კომპაქტიზაცია, მეიოზი - ჰომოლოგიური ქრომოსომების მეტი კონიუგაცია - ბივალენტების მიღება, რეკომბინაცია. მიტოზის მეტაფაზაში ხდება ქრომოსომების ცვლა ეკვატორული სიბრტყის მახლობლად, მეიოზაბივალენტობა. მიტოზის ანაფაზა - დის ქრომატიდების გაფართოება პოლუსებამდე; მეიოზი - ჰომოლოგიური ქრომოსომების დამოუკიდებელი განაწილება პოლუსებზე, რომლებიც შედიან სხვადასხვა ბივალენტებში. მიტოზის ფორმირების ტელოფაზა ორი იდენტური დიპლოიდური ბირთვის კლიტინში. მეიოზი იქმნება 4 ჰაპლოიდური უჯრედით.

B. 9. 25. ზაგალნა დამახასიათებელი ხავსის მსგავსი, მათი სასიცოცხლო ციკლი. Viddilu სისტემა. ხავსივით დადის.მოხოვიდნი - დიდი როსლინების დიდი ჯგუფი, რომლებიც უკვე ვიბრირებენ ბრწყინვალე ბუდოვასათვის. მათ სამყაროში დაახლოებით 25 ათასია. vidiv. დიდი როსლინების შუაგულში, სუნიანი ღირშესანიშნაობების თაიგულისთვის, ერთი ზის ყვავილების შემდეგ. მოხოვიდები ძველი ჯგუფია როსლინების სამეფოში. შეიძლება ყველა stink - bagatorichnі roslini. ხმოვანი ხავსი შეფერხებულია: მათი სიმაღლე იზრდება 20 სმ-მდე მილიმეტრამდე. ხავსიანებს შორის ორი დიდი კლასია - პეჩენოჩნიკი და ფოთლოვანი ხავსები.

ღვიძლში სხეული წარმოდგენილია გაბრტყელებული მწვანე ბრტყელი ფენით. ფოთოლ-ღეროს ხავსში კარგად ჩანს ღეროები და წვრილი მწვანე ფოთლები, ანუ ბაყაყები. Tі іnshі Mаut rhizoids, როგორიცაა ნიადაგიდან წყლის ამოღება და ნამების გასქელება. ბრიოფიტების ულვაში ხასიათდება შინაგანი ცხოვრების მნიშვნელოვანი სიმარტივით. მათ ტიპებში ძირითადი და ფოტოსინთეზური ქსოვილები, ალე, გამტარი, მექანიკური, სარეზერვო და მრუდის ქსოვილები ყოველდღიურია. ახასიათებს ციკლური ჰაპლოიდური გამეტოფიტის უპირატესობა დიპლოიდურ სპოროფიტზე. ხავსისმაგვარი სუპერ ყლორტების ინდივიდუალური ცხოვრება. როდესაც შეშუპება, სუპერჩკა იფეთქებს და სუპერჩკადან ინტინი მყისვე იშლება ხილულ პაპილასთან, რომელიც დილაჩის ყურს აძლევს ან ერთი რიგის ძაფის, ან ერთი ბურთიანი ფირფიტის ყურს, რომელიც ატარებს რიზოიდებს. გამეტოფიტის პირველი ეტაპი არის პროტონემიის სტადია. იგი იყოფა მწვანე, უსიმპტომო ნაწილად - ქლორინემა, იმ უნაყოფო მიწისქვეშა ნაწილი - რიზოდერმი. თალუსის ეპიდერმისს და ფოთლის ღეროს ხავსის მსგავსს არ აქვს კუტიკულები და ტიპიური წინამორბედები, სადინრის სისტემას აკლია საცერი და ტრაქეიდები. ეს არც ისე ფიზიოლოგიურადაა, როგორც ფიზიკურად: კაპილარულობის ზავდიაკები, ჰიგიროსკოპიულობა, შეშუპება. პოხოდჟენნია მიეკუთვნება დევონის ბოლოს, კარბონის ყურს და იყოფა 3 კლასად - ღვიძლი, ანტოცეროტო და ფოთლის ღერო ხავსები. კლასიფიკაცია ეფუძნება სხეულის სიცოცხლეს, გამეტოფიტებს, რიზოიდების სიცოცხლის თავისებურებებს, ყუთის გახსნის ბუნებას და გეოგრაფიულ გაფართოებას. მარჩანტიას ფოთოლი ბრტყელია, ყვავითა იერით გაბრტყელებული, მხეცის თალუსი დაფარულია ერთსფერული ეპიდერმისით პროდუჩებით. ფოტოსინთეზური ქსოვილი კამერაზე მოპირკეთებულია ტიხრებით. ფოთოლი მტკიცედ არის მიმაგრებული სუბსტრატზე დამატებითი რიზოიდების გამო. მამრობითი გამეტოფიტებზე ანთერიდები განლაგებულია ფუძის ზედა მხარეს, ხოლო მდედრი გამეტოფიტებზე, არქეგონიუმი ძირის ქვედა მხარეს არის დახრილი. მას შემდეგ, რაც zaplіdnennya z zygote, რომელიც დამკვიდრდა, sporophyte ვითარდება ყუთის სახე მოკლე nizhtsі. დამწიფებამდე კოლოფზე ზეწარს აქვს რედუქციური ჰემი, სპორანგიაში ზეწოლა ფუმფულა სპეციალური ძაფებით - ელასტომერები და სახელები. აყვავებული სუპერწიწილები აძლევენ ჰაპლოიდური გამეტოფიტის ბუჩქს, რომელიც ჰგავს ლამელარული პროტონემიას.

26. ნეირონების ურთიერთქმედება ნერვულ ცენტრებში. ურთიერთქმედება გაღვიძებისა და გალვანიზაციის პროცესებს შორის. რეფლექსისა და რეფლექსური რკალის გაგება. მონო- და პოლისინაფსური ასახვა. ძალა ნერვული ქსოვილის გადასცეს zbudzhennya ხმის გამტარობა. დაზიანება ხდება ნერვული ბოჭკოების გასწვრივ იზოლირებულად და არ გადადის ერთი ბოჭკოდან მეორეზე, რის გამოც ხდება გარსების გადაადგილება, რის გამოც ნერვული ბოჭკოები ზიანდება. გამოღვიძების საფუძველია ნერვული უჯრედების მემბრანის ორივე მხარეს იონების კონცენტრაციის ცვლილება. ნერვული სისტემის აქტივობას შეიძლება ჰქონდეს რეფლექსური ხასიათი. ნერვული სისტემის მიერ სტიმულირებულ ცელქობაზე რეაქციის შემთხვევაში მას რეფლექსი ეწოდება. გზა, როგორც ნერვული სტიმული, მიიღება და გადაეცემა სამუშაო ორგანოს, ეწოდება რეფლექსური რკალი. ვინი შედგება 5 ფაქტორისაგან: 1) რეცეპტორი, რომელიც იღებს სტიმულაციას, 2) მგრძნობიარე (აღგზნებული) ნერვი, რომელიც აგზნებას გადასცემს ცენტრს, 3) ნერვული ცენტრი, დეაგზაცია ერევა მგრძნობიარე ნეირონებს რუხოვზე, 4) რუდიმენტური (გარე) ნერვული, scho გადატანა zbudzhennya ცენტრალური ნერვული სისტემიდან სამუშაო ორგანომდე; 5) სამუშაო ორგანო, რომელიც რეაგირებს otrimani razdratuvannya-ზე. გალმუვანიას პროცესი მზარდი გამოღვიძებაა: ღვინოს ღებულობს დიალნისტი, რაც ამშვიდებს დანაშაულის ცვალებადობას. ნერვული სისტემის ზოგიერთი ცენტრის დაზიანებას თან ახლავს გალვანიზმი: ნერვულ იმპულსებს, რომლებიც აღწევენ ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში, შეიძლება ხელი შეუშალონ სხვა რეფლექსებს. შეურაცხმყოფელი პროცესები - გამოღვიძება და გალმუვანია - ურთიერთსასიამოვნოა, რაც უზრუნველყოფს ორგანოების და მთლიანად ორგანიზმის სარგებელს. მაგალითად, ფეხით სიარულის საათზე ჩქარობს m'yazіv zginachіv და rozgіnachіv: როცა ზგინანიას ცენტრი გაიღვიძებს, იმპულსები პირდაპირ m'yazіv zginachіv-ისკენ, ამავე დროს zginannya-ს ცენტრისკენ. არის გალვანზირებული და არ აგზავნის იმპულსებს ზგინაჩივის ცენტრში, გაჩერების მიზნით, გაჩერების მიზნით. მათი ფუნქციების - ინფორმაციის მიღება, დამუშავება და რუხოვის იმპულსის ვისცერალურ ორგანოში გადატანა - ნერვული კლიტინების წარმონაქმნები შედგება ნეირონებისგან და ში. კლიტინები განსაკუთრებით იატაკიდან - სინაფსი. როდესაც აქსონის დასრულებამდე საჭიროა სიგნალი, ჩნდება ქიმიური ტალღა, რადგან ის მოითხოვს აუსკულტატორში აგზნებას ან გალვანიზაციას. ასეთ ნივთიერებებს შუამავლებს უწოდებენ, მათში ჩანს, მაგალითად, აცეტილქოლინი, ნორეპინეფრინი და სხვა.

27. ფუმფულა ქსოვილის კლინიკური ფორმების მორფოლოგია და ფუნქციები. რეტიკულინის, ელასტიური და კოლაგენური ბოჭკოები. მიკროსკოპული ბუდოვა, ფიზიკური ავტორიტეტი, ქიმიური საწყობი. ქსოვილი კარგია, yakіy kіtin-ში ჯერ კიდევ უხვად ჩანს და ინტერკლიტინი არც ისე მდიდარია ბოჭკოებით. ფუმფულა და კომფორტული ქსოვილი. მოიგო წასვლა საწყობი მდიდარი ორგანოების, zapovnyuє promyzhki შორის bagatma ორგანოები. ფუმფულა კარგი ქსოვილია დიდი რაოდენობით უყურადღებოდ გახეხილი ელასტიური და კოლაგენური ბოჭკოებით, როგორც ყველაზე მანიპულაციური მიმართულებით სიარული. მათ შორის და ამორფული in-va ფირფიტებს შორის იზრდება უჯრედები: ფიბრობლასტები, ჰისტოციტები, ადვენტიციური უჯრედები, ნაკლებად ცხიმოვანი, პიგმენტური, პლაზმური და სხვადასხვა ტიპის ლეიკოციტები. ქსოვილის საწყობი არათანმიმდევრულია. რას ნიშნავს ეს, პირველ რიგში, კლიტინის უთანასწორო ქცევებზე, ზოგიერთი მათგანი დასავლეთიდან ვითარდება. ქსოვილები და ნაწილობრივ მოხმარებული სისხლის მიმოქცევიდან; სხვაგვარად, შეუფერხებლად, კლიტინების განვითარება, რის საფუძველზეც სუნი შეიძლება იყოს დიფერენციაციის სხვადასხვა სტადიაზე, მესამე გზით, სერპენტინული კილიკი.

ფიბრობლასტი - ძირითადი. კლიტი. შემაერთებელი ქსოვილის ფორმა. მცირე ვიტიაგნუტის კლიტინები დოჟინებისგან. ყლორტები. მიიღეთ მონაწილეობა ჩამოყალიბებულ შუალედურ in-va შემაერთებელ ქსოვილში, დაამყარეთ ნაწიბუროვანი ქსოვილი დაზიანებების შემთხვევაში. ისინი ახვევენ მესამე მხარის სხეულს სხვა ქსოვილების სახით.

ჰისტიოციტი არის ჯანსაღი ქსოვილის პოსტკლინიკური ფორმა. Mayut მკვეთრად okreslenі კონტურები. Chi zdatnі შეცვალოს ფორმა. მათ უწოდებენ "მშვიდობის აფუებულ კლიტინებს", რადგან ორგანიზმში აალების პროცესის დროს ჰისტოციტები აქტიურად მოძრაობენ ხანძრის შუა რიცხვებამდე დღის მნიშვნელოვანი უჯრედებიდან. ქსოვილები (მაკროფაგებად გადაქცევა).

ადვენტიციური კლიტინი ძლიერად ჩამოხრილია და აქვს მოკლე, წვრილი კვირტები. ნაკლებად სუნი ფიბრობლასტებისთვის. Tse შემაერთებელი ქსოვილის ცუდად დიფერენცირებული უჯრედები, რომლებიც შეიძლება განვითარდეს სხვადასხვა მიმართულებით. Tsі kіtini ემსახურება როგორც dzherel osvіti raznih ფორმები საკუთარი. შემაერთებელი ქსოვილი, მყესი, ხრტილი. კრიმ პერეხოვანი რიხლთან. შემაერთებელ ქსოვილებში წარმოდგენილია ცხიმი, პიგმენტი, პლაზმური უჯრედები.

რეტიკულინის ბოჭკოები პრიმიტიულივით დევს კლიტინის ზედაპირზე. ისინი შედგება სუბმიკროსკოპული ძაფებისგან - ფიბრილი - ცილა კოლაგენამდე, რომელიც ჩაყრილია ფიბრილარულ შიგნით. რეტიკულური ქსოვილი მონაწილეობს ჰემატოპოეზში.

კოლაგენის ბოჭკოები - შედგება ბოჭკოვანი ცილოვანი კოლაგენისგან - ბოჭკო, რომელიც არ ანასტომოზირდება ერთმანეთთან, მაგრამ მიდის ერთმანეთის პარალელურად. პირდაპირი ძალებით, თითქოს ქსოვილის გაჭიმვა, შეიძლება გქონდეთ გვიან სვაგერი, ტკ. შედგება თხელი კოლაგენის ბოჭკოებისგან. კოლაგენის ბოჭკო - ბოჭკოების თაიგული აბსოლუტურად იგივე ამხანაგისა, ზანურენი ფიბრილარულ ცემენტში, მიცნას სუნი და შეიძლება არ გაჭიმოს. ფუნქციები:მხარდაჭერა, ფილტრი, რადგან შეუძლია აბსორბირება მეტყველების ზედაპირზე. კოლაგენის ფიბრილები შედგება წვრილი პროტოფიბრილებისგან (ძაფებისგან), რომლებიც გაჯერებულია კოლაგენის მოლეკულებით. კანის პერიოდი, რომელიც შეიძლება იყოს 640 წელს დაახლოებით A, შედგება ორი ზონისგან - ღია და მუქი. კოლაგენის მოლეკულა შედგება სამი იდენტური პოლიპეპტიდური ჯაჭვისგან, მათ შორის ამინომჟავებისგან. მმ ძაფი 120000

ელასტიური ბოჭკოები ერთგვაროვანია, ისინი რეგულარულად ანასტომიზებენ. z іn., დამყარება ერთი ელასტიური mesh, ადვილად გაჭიმვა, რომ გერმანული გასახსნელად. სუნი შედგება ელასტინის პროტეინის ძაფებისგან (პროელასტინი), მაგრამ ის ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას ნახშირწყლებით მდიდარი სიტყვის შემდეგ (ელასტომუცინი). ელასტიურ ბოჭკოში ცილის მოლეკულების შუა ღერძული ძაფი გამოყოფილია და ცილის მოლეკულების გარე ბურთი შეკრულია პოლისაქარიდით. ელასტინის ბოჭკოების ყველაზე დიდი დასაკეცი ხდება დიდი არტერიების კედლებზე და სუნი შეიძლება გამოიყურებოდეს სქელ გარსებს კოლაგენის მსგავსი შუაში. მემბრანის ზედაპირი დაფარულია მუკოპოლისაქარიდული კლაჩით მეტყველების აქტიური გაცვლით.

B.10. 28. გვიმრის მსგავსი მნიშვნელოვანი ხასიათი. Pokhodzhennya ფოთლის გვიმრა. ტიპი სტელე. სპორანგიების ჩამოსხმის თავისებურებები. სპორებით მზარდი როსლინების უძველესი ჯგუფი, ცხენის კუდის მსგავსი გეოლოგიური საუკუნე. Vikopnі აყალიბებს v_domi z Devon-ს. Rozkvit їх ასოები u carbonі. Maє დიდი leafing - vay. zdebіlsh bagatorazovo rossіchenі, ბუმბული გახდა დიდი არწივების პატიების შემდეგ. ტრივალ საათში გადაფურცლეთ, ზედა ნაზარდი გაიზარდოს, ქსოვა და შალი. ფირფიტა მიმაგრებულია ღერძზე ან რაჭაზე, რომელიც წარმოადგენს ფოთლის გაგრძელებას და ფოთლის შესაბამის თავთავიან ძარღვს. ღერო დიდი და მოკლეა, ჰორიზონტალურად გაშლილი რიზომის მახლობლად, მის ქვედა მხარეზე ჩნდება გვერდითი ფესვები. ტიპიურია კამბიუმი, არ აქვთ მეორადი ხეები, მერქნიანი ფორმები ღეროს მტევნების ირგვლივ შემოსილია სკლერენქიმული გარსით, რაც შეიძლება განხორციელდეს. სკლერენქიმა არსებობს და ფესვებში. სასიცოცხლო ციკლში ჭარბობს სპოროფიტი - გაიზარდა ბაგატორული როსლინი. Ცხოვრების ციკლი:სპორანგიები ვითარდება მწვანე ფოთლის ქვედა მხარეს სპეციალურ სპორის შემცველ სორებზე ან სპეციალიზებულ ფოთოლზე. პლაცენტა მიმაგრებულია რკალზე. ბაგათიოს გვიმრებში ადიდებულმა ლოგინიდან წარმოიქმნება სორუსი - სათავსო, რომელზედაც დასახმარებლად სპორანგიებია მიმაგრებული. სპორანგიის დაცვის მოწოდებები სპეციალური. კლიტინები, რომლებიც ფარავს, ჩამოყალიბებულია პლაცენტის, ან ქსოვილის ფურცლის ზედაპირის მაკულარული ზრდის შედეგად. სუბსიჰანიის დროს თხელკედლიანი უჯრედების მიდამოებში ვითარდება ვენების სპორანგია. Superchki დაკიდება და განვითარება gametophyte როგორც sprout. ზედაპირულ ნიადაგზე ბინადრობენ ორივე ჯიშის გამეტოფიტები, მწვანე, გულის ფორმის ფორმები. გამეტოფიტის ქვედა მხარეს ვითარდება არქეგონია და ანთერიდები. ანთერიდები გვხვდება ზედმეტად გაზრდილი ფენის საფუძველში და ადრე მწიფდება. შალის თავზე ტროხები მოგვიანებით ვითარდება არქეგონია. განვითარების ასეთი უთანასწორობა გადამდებია. ზიგოტი წარმოიქმნება ზაპლოიდური კვერცხუჯრედისგან, რომელიც იძლევა დიპლოიდური ჩანასახის ყურს, საიდანაც წარმოიქმნება დიპლოიდური სპოროფიტი. სუნი ასევე მრავლდება ვეგეტატიურად, ვაზის დახმარებით, რომელიც ჩამოყალიბებულია ფოთლებზე, ღეროებსა და ფესვებზე. დაყოფილია 7 კლასად (უნოვნიკოვი, მარატიევი, პოლიპოდიევი).

29. ზურგის ტვინი. ზაგალნა ბუდოვის სქემა. აფერენტული, აფერენტული და შუალედური ნეირონების განვითარება. ზურგის ტვინის გამტარ სისტემა; რეფლექსური ფუნქცია. ზურგის ტვინი ფილოგენეტიკურად ცნს-ის უძველესი ტოტია. ზურგის ტვინი გახეხილია ზურგის არხთან. Vіn maє vglyad მილი, scho შევიდეს ტვინში, ცარიელიდან - ცენტრალური არხიდან, ზურგის ტვინის უკანა მხარეს. ზურგის ტვინი შედგება თეთრი (ხმოვანი) და ნაცრისფერი (შუაში) in-va. Sіre in-in დაკეცილი s tіl ნერვული უჯრედები და დენდრიტები და maє ლულის ფორმის განივი ხედზე, "კრელის" მიმართულებით, რომ არის ორი წინა და ორი უკანა რქა. წინა რქებზე გადადის მოტონეირონები, რომლებიც შედიან რუხოვის (ჩი ცენტრალური) ნერვებში. უკანა რქები მოიცავს ნერვულ უჯრედებს, რომლებიც შესაფერისია უკანა ფესვების მგრძნობიარე ბოჭკოებისთვის. ერთმანეთის გვერდით დგანან, წინა და უკანა ფესვები წარმოიქმნება 31 წყვილი ცერებროსპინალური ნერვის ფხვიერი (დახრილი და მგრძნობიარე) ნერვებით, რომელთა კანი ზურგის ტვინიდან გამოსვლის შემდეგ იყოფა ვენტრალურ და დორსალურ (ადამიანებში, წინა და უკანა) ფესვები. კანის წყვილის ნერვების ინერვაცია m'yaziv-ის და მეორე ტიპის შკირის პირველი ჯგუფის. უფრო მეტად ჩამოყალიბებულია ნერვული კლიტინების (ნერვული ბოჭკოები, აქსონები) წარმონაქმნებით, რომლებიც გაერთიანებულია მილებით. სირომში წინა, უკანა და გვერდითი რქები გამოყოფილია. ზურგის ტვინის დორსალური ფესვების საწყობში ამოდის სენსორული ნეირონების აქსონები, რომელთა სხეულები განლაგებულია ზურგის ტვინიდან ტვინზე გაშლილი (უკანა) ფესვების განგლიებში და ვენტილაციას ახდენს. ზურგის ტვინში ცი-აქსონები პირდაპირ არის ნაცრისფერი ინ-ვა-ს ზურგის რქებთან და ისინი ქმნიან სინაფსებს ინტერნეირონებთან (ინტერნეირონებთან). დარჩით, საკუთარი გულით, დაადგინოთ სინაფსები მოტონეირონებით, რომლებიც ზურგის ტვინის ვენტრალურ (წინა) რქებში, რომელთა აქსონები ავსებენ ზურგის ტვინს ვენტრალური ფესვების საწყობში. გულმკერდის, ზემო განივი და საკრალური ზურგის ტვინში, მამა აღჭურვილია ფლანგის რქებით, რათა შურისძიება იძიოს ავტონომიური ნერვული სისტემის პრეგანგლიონური ნეირონების სხეულებზე. მეტი in-in წარმოიქმნება ნერვული ბოჭკოების შეკვრებისგან, რომლებიც ქმნიან სადინარებს (ტრაქტებს), რადგან ისინი ზურგის ტვინის ნაცრისფერი ინ-ვა გზით მიდიან ტვინში და ქმნიან კავშირს ზურგის ნერვებსა და ტვინს შორის. ზედა გზები ტვინში სენსორულ ინფორმაციას ატარებს, ხოლო ქვედა ბილიკებს ტვინიდან ზურგის ტვინში ცუდი სიგნალები გადააქვს. ზურგის ტვინის ფუნქცია შეკუმშულია ციომაში, რომელიც ემსახურება როგორც ზურგის მარტივი რეფლექსების (მუხლზე რეფლექსზე) და ავტონომიური რეფლექსების (მაგალითად, საჯდომის მიჩურის სიჩქარე) საკოორდინაციო ცენტრს და ქმნის კავშირს ზურგს შორის. ნერვები და ტვინი. ზურგის ტვინს აქვს 2 ფუნქცია - რეფლექსური და გამტარი. კანის რეფლექსი ხორციელდება ცენტრალური ნერვული სისტემის მკაცრად მომღერალი განყოფილების - ნერვული ცენტრის დახმარებით. ნერვულ ცენტრს უწოდებენ ნერვის კლიტინის შეშუპებას, რომელიც ლპება ტვინის ერთ-ერთ უჯრედში და არეგულირებს ნებისმიერი ორგანოს ან სისტემის აქტივობას. მაგალითად, მუხლის რეფლექსის ცენტრი განლაგებულია SM-ის განივი სეგმენტში, ჭრილის ცენტრი ჯვარედინი არეშია, ხოლო ნიკაპის გაფართოების ცენტრი SM-ის ზედა გულმკერდის სეგმენტში. ნერვული ცენტრი შედგება შუალედური ნეირონებისგან. ახალი ინფორმაცია მუშავდება, რადგან ის მოდის სხვადასხვა რეცეპტორებიდან, ყალიბდება იმპულსები, რომლებიც გადაეცემა ვისცერალურ ორგანოებს. ზურგის ტვინის კიდევ ერთი ფუნქციაა გამტარობა. ნერვული ბოჭკოების შეკვრა უფრო მეტად წყდება შიგნით, აძლიერებს განსხვავებებს ზურგის ტვინსა და ზურგის ტვინის უკან კეფალურ ტვინს შორის. გამოყავით ზედა გზები, რომლებიც ატარებენ იმპულსებს ტვინში და ქვედა, რომლებიც ატარებენ იმპულსებს ტვინიდან ზურგის ტვინში. პირველი იმპულსების მიხედვით, რომლებიც გამოწვეულია შკირის, მიაზივის, შინაგანი ორგანოების რეცეპტორებში, ხორციელდება ზურგის ნერვების გასწვრივ ზურგის ტვინის უკანა ქერქში, მათ იღებენ ზურგის კვანძების მგრძნობიარე ნეირონები და. ვარსკვლავები პირდაპირ არიან ზურგის ტვინის უკანა რქებში, ან საწყობში, მიაღწევენ სტოვბურს, შემდეგ კი დიდ პივკულს მივაღწევთ. ქვემო დინების ბილიკები ტვინიდან ზურგის ტვინის რუხოვის ნეირონებამდე გაღვიძების განსახორციელებლად. აგზნების ხმები ზურგის ნერვების გასწვრივ გადაეცემა ვისცერალურ ორგანოებს. ზურგის ტვინის აქტივობა იცვლება ტვინის კონტროლით, რომელიც არეგულირებს ზურგის რეფლექსს.

ტოლთა რაოდენობის შემცირება.

როგორც ხედავთ, შეიძლება გამოვლინდეს სტაციონარული ბანაკების არაერთი მნიშვნელოვანი ავტორიტეტი, რომელიც გავლენას ახდენს დიფერენციალური დონის სწორი ნაწილების ავტორიტეტზე და ზუსტ ანალიტიკურ გადაწყვეტაში შესვლის გარეშე. თუმცა, ეს მიდგომა კარგ შედეგს იძლევა წინა მოდელებთან, რომლებიც შედგება მცირე რაოდენობით, ჩვეულებრივ, ორი ტოლისგან.

გასაგები იყო, რომ აუცილებელია შუალედური გამოსვლების ყველა ცვალებადი კონცენტრაციის კორექტირება, რომლებიც მონაწილეობენ მარტივ ბიოქიმიურ ციკლებში, მოდელში თანასწორობის რიცხვი კიდევ უფრო დიდი ჩანს. ამიტომ, წარმატებული ანალიზისთვის, საჭირო იქნება ამ ბმულის მიმდინარე მოდელში ტოლების რიცხვის შემცირება მოდელზე, რომელიც შედგება მცირე რაოდენობის ტოლებისგან, იაკი, პროტე, რათა ასახოს ყველაზე მნიშვნელოვანი დინამიური ძალა. სისტემა. ტოლთა რაოდენობის ცვლილება არ შეიძლება იყოს საკმარისი - ის შეიძლება მორგებული იყოს ობიექტურ კანონებსა და წესებზე. სხვაგვარად, მშვენიერია ობიექტის ზოგიერთი ორიგინალური ავტორიტეტის დაკარგვა, რათა არა მხოლოდ გაანადგუროს მოდელი, რომელსაც უყურებენ, არამედ გაანადგუროს ბიოლოგიური სისტემის არაადეკვატური მოდელირება.

Shvidki და povіlnі zminnі.

ტოლების რაოდენობის შემცირება ეფუძნება ვიწრო სივრცის პრინციპს, ან სხვაგვარად გამოიყენება შვედსა და იატაკზე დასაკეცი სისტემების ყველა ცვლილებაზე. ვიფიქროთ, ვის აქვს სწორი პრინციპი.

ბიოლოგიური სისტემების ორგანიზაციის ჰეტეროგენული ბუნება გამოიხატება როგორც სტრუქტურულ, ისე დინამიურ ასპექტში. სხვადასხვა ფუნქციური პროცესები, გარდა მეტაბოლური ციკლებისა, მნიშვნელოვნად განსხვავდება მათი დამახასიათებელი საათებით (t) და სიჩქარით. ჯანსაღ ბიოლოგიურ სისტემაში ერთდროულად ხდება ფერმენტული კატალიზის (t ~ 10"" - 10 6 s), ფიზიოლოგიური ადაპტაციის (t ~ second-quiliny), რეპროდუქციის (t in dekilkoh hvilin და სხვა) პროცესები. ერთი ურდოს ლანციუგუაგას მეცანზე ყოფნა, რეაქტიული ზაპჟდი є nyibilsh არის nibilni і nyshvidshі, საგის უნივერსიტეტის პრინციპის სიჯანსაღის საფუძველი, ნავიგის რეაქციის რეაქცია, პროცესის ბოლო საათი პრაქტიკულად იცვლება ამ ვიწრო თვისთვის დამახასიათებელ საათთან ერთად. ამგვარად, მიუხედავად იმისა, რომ რთული ბიოლოგიური პროცესები მოიცავს შუალედურ საფეხურებსაც კი, მათი დინამიური ძალა უტოლდება უმნიშვნელოვანეს ლანოკების მცირე რაოდენობას. Tse ნიშნავს, რომ შემდგომი დაკვირვება შეიძლება განხორციელდეს მოდელებზე, რაც ნიშნავს ნაკლებ თანაბარს. ყველაზე მნიშვნელოვანი ეტაპები ხასიათდება მნიშვნელობების ცვლილებით, რომლებიც იცვლება უფრო მეტად, ხოლო ყველაზე გავრცელებულ ეტაპებამდე - მცირე რაოდენობით. Tse maє ღრმა მნიშვნელობა. თითქოს რაღაც წოდებას ვასხამდით ასეთ სისტემას (მას ღრუბელივით ემატება), მაშინ უნდა შევცვალოთ გამოსვლების კონცენტრაცია, რომელიც ურთიერთდახმარებით უნდა დაიწყოს ცვლილება. თუმცა სხვადასხვა გამოსვლებისთვის სხვადასხვა სიჩქარით სიტუაციის გათვალისწინებაა საჭირო. სტაბილურ სისტემაში, ცვლა ცვლის საკეტებს, შემდეგ სწრაფად აბრუნებს მათ კობ მნიშვნელობებს. გარდამავალი პროცესების მსვლელობისას უფრო მეტი ცვლილება იცვლება, რათა განისაზღვროს ცვლილებების დინამიკა მთელ სისტემაში.

რეალურ გონებაში, „პოსტების“ სახელების ამოცნობის სისტემა, თითქოს ყველაზე მნიშვნელოვანი ცვლილებების თვალსაჩინო ცვლილებების მოტანა, ცვლილებების პროტე შვედკა უფრო მნიშვნელოვანი იქნება მათი სტაციონარული მნიშვნელობების შესაცვლელად. ასე რომ, შვედური ცვლილებებისთვის დიფერენციალურ ტოლებში, რომლებიც აღწერს მათ ქცევას საათში, შეგიძლიათ ჩაწეროთ ალგებრის გათანაბრება, რომელიც ანიჭებს მათ სტაციონარულ მნიშვნელობებს. ამგვარად, მცირდება ახალი სისტემის დიფერენციალური ტოლობების რაოდენობის შემცირება, რადგან ახლა ჩვენ ჩავრთავთ საკმარისზე მეტ ცვლილებებს, რომლებიც საჭირო დროს დევს.

დავუშვათ, რომ გვაქვს ორი დიფერენციალური ტოლობა Xі ზეეგრე

დე მაგრამ" 1 დიდი ღირებულებაა.

ცე იმას ნიშნავს, რომ ტვირი AF(x,შ) - დიდი მნიშვნელობა, ამიერიდან, ცვლილების სიჩქარეც დიდია. Zvіdsi

შემდეგი, შო - სვიდკა შეიცვალა. პირველის მარჯვენა და მარცხენა ნაწილი გავყოთ ტოლი მაგრამდა ჩვენ ვაცნობთ მნიშვნელობას. Წაიღე

ჩანს, რა? -> პრო

Otzhe, დიფერენციალური ტოლი ცვლილება Xშეგიძლიათ შეცვალოთ ალგებრული

ამ შემთხვევაში x იღებს სტაციონარულ მნიშვნელობას, რომელიც უნდა იყოს დეპონირებული როგორც პარამეტრი, ამიტომ x = x (y). ვისი გრძნობებიც ბევრს ცვლის ზეє keruyuchim პარამეტრი, zamіnyuyuchi, რომლითაც შეგიძლიათ განახორციელოთ სტაციონარული წერტილის x(y) კოორდინატები. დინების კულტივატორის ინდუცირებულ კონდახში (1.18), ასეთი მნიშვნელოვანი პარამეტრის როლში დომინირებს მნიშვნელობა. რომ 0- Shvidkіst nadkhodzhennya kіtin. Povіlno zm_nyuyuchi tsyu მნიშვნელობა, michaly vyklikali vizno svydka დამონტაჟებულია კლიტინის სტაციონარული კონცენტრაციის სისტემაში (თ- შვედკა გამოცვლილია). თუ დავამატებთ (1.18) ტოლს, რა უკეთესად აღწერს ცვლილებას მე გვსაათში შეგვეძლო ავიღოთ სისტემის ახალი აღწერა შვიდოის (h) და სწორი (y,) ცვლილების გაუმჯობესებით.

გარდა ამისა, ბიოლოგიურ სისტემას აქვს უნივერსიტეტის როლი. სრულ სცენას შეუძლია გაიმარჯვოს ლანდშაფტის სხვადასხვა კუთხით საუკეთესო გონების გონებაში. მოდით შევხედოთ, მაგალითად, სინათლის ბუნებას

ბრინჯი. 1.6. მაწონის მხედველობის სიმშრალის წარმოქმნა (z 0,) განათების (/) ინტენსივობის მიხედვით ფოტოსინთეზის დროს

ფოტოსინთეზის მრუდი - მაწონის მხედველობის სიახლის დაცემა სინათლის ინტენსივობის შუქზე (/) (სურ. 1.6). დილერზე OA tsієї მოსახვევებში სინათლის არარსებობისას ვიწრო მასით მთელი პროცესის ფოტოსინთეზური ხედვა 0 2 є cob თიხის ფოტოქიმიური ეტაპები და სინათლის ენერგიის ტრანსფორმაცია პიგმენტურ აპარატში. მნიშვნელოვანია, რომ პროცესის დროს პრაქტიკული არ არის დამოუკიდებლად მოტყუება. უფრო მეტიც, დაბალი სიმსუბუქით, ფოტოსინთეზის სიჩქარე მაღალია და მხედველობის სიჩქარე 0 2, როგორც ჩანს, ოდნავ იცვლება ტემპერატურის პირობებში ფიზიოლოგიურ დიაპაზონში (5 - 30 ° C). სინათლის მრუდების ამ მანძილზე, შვედური ცვლილების როლი ბნელი პროცესების როლს ასრულებს ელექტრონების ტრანსპორტირებაში, რადგან ის ადვილად რეაგირებს შუქის გონების ცვლილებებზე და ელექტრონის ნაკადის დინებას ნისლის სინთეზის რეაქციის ცენტრებში. მოწყობილობა დაბალ განათებაზე.

თუმცა, უფრო მაღალი ინტენსივობისთვის სადგურზე LVშემზღუდველი ეტაპის სინათლის მრუდი დნება ელექტრონის გადაცემისა და წყლის განაწილების უკვე ბნელ ბიოქიმიურ პროცესებს. დიდი / ბნელი პროცესების გონებაში ხდება ვიწრო სივრცე. სუნი ვერ უმკლავდება ელექტრონების დაძაბულ ნაკადს, რომელიც მიდის პიგმენტური აპარატის მსგავსად დიდი განათებით, რაც იწვევს ფოტოსინთეზის სინათლის ინტენსივობას. ამ ეტაპზე, ტემპის პროცესების ფერმენტული ბუნების გამო, ტემპერატურის მატება იწვევს ფოტოსინთეზის სიჩქარის ზრდას (სიმჟავის დანახვა) ფოტოსინთეზის სინათლის ინტენსივობის გონებაში. აქ მთავარი ეტაპის როლს ბნელი პროცესები ასრულებენ, ხოლო შვედურ ეტაპს რეაქციის ცენტრებში ენერგიის მიგრაციისა და ტრანსფორმაციის პროცესები.