Мейоз(Грек: meiosis - өөрчлөлт) - үрчлэгдсэн охин цөмөөс клитин цөмийг хуваах үйл явц, арьс нь хоёр бага хромосом арилгах, цөмийг доош. Мейоз бол багасгах тохиолдол юм: клитин дэх хромосомын тоо диплоид (2n) -ээс гаплоид (n) болж өөрчлөгддөг. Мейоз нь амьтдад бэлгийн эс үүсэх, Рослинст спор үүсэх зэрэгтэй хамт явагддаг. Мейозын үр дүнд гаплоид цөмүүд гарч ирдэг ба ийм ихсэх үед хромосомын диплоид багц сэргээгддэг.

Мейоз (схем). Мейозын үр дүнд хромосомын гаплоид багц бүхий хоёр бэлгийн эсийг буруутгаж, бие биенээсээ тусгаарлагдсан байдаг (Harnden, 1965).

Мейоз нь дараалсан хоёр хуулбарыг агуулдаг. Арьсны мейозын rosacea нь хэд хэдэн үе шаттай байдаг: профаза, метафаза, анафаза, телофаза.

Эхний мейотикийг бууралт гэж нэрлэдэг. Үүний үр дүнд диплоид хромосом бүхий нэг эс гаплоид багцтай хоёр болж хувирдаг.

Профаз I бол эхний мейозын дэд шугамын профаз - naytrivalish. Її оюун ухааны хувьд таван үе шатыг хуваана: лептотен, зиготен, пахитен, диплотен, диакинез.

Эхний үе шат - лептотен нь гол цөмийг нэмэгдүүлэх замаар тодорхойлогддог. Цөм нь диплоид тооны хромосомыг харуулдаг. Хромосомууд нь урт, нимгэн утаснууд юм. Арьсны хромосом нь хоёр хроматидаас тогтдог. Хроматиди нь хромомир байж болно

Будова. Хромосомын спиральжилт эхэлдэг.

1-р мейозын хуваагдлын өөр нэг үе шат болох зиготен үүсэх үед гомолог хромосомын коньюгаци үүсдэг. Хромосомууд нь дэлхийн ижил хэлбэртэй бол гомолог гэж нэрлэгддэг: тэдгээрийн нэгийг эхээс, нөгөөг нь эцгээс авдаг. Гомолог хромосомууд бүх хугацааны туршид нэг нэгээр нь татагдаж, нэг нэгээр нь хэрэглэнэ. Хосолсон хромосомын аль нэгнийх нь центромер нь нөгөөгийнх нь центромерт яг наалддаг ба арьсны хроматид нь гомолог хроматидтай наалддаг.

Гурав дахь шат бол пахитена - утаснуудын үе шат. Холболтын хромосомууд нэг нэгээр нь хоорондоо нягт холбогддог. Ийм давхар хромосомыг хоёр валент гэж нэрлэдэг. Арьсны хоёр валент нь дөрвөн (зошити) хроматидаас бүрдэнэ. Бивалентуудын тоо нь хромосомын гаплоид багцтай тэнцүү байна. Спиральжилт илүү хол байна. Хроматидын хоорондох нягт холбоо нь гомолог хромосом дахь ижил зайг солилцох боломжийг олгодог. Tse-г кроссинг овер (Англи хэлээр crossing over - crossing) гэдэг.

Дөрөв дэх үе шат - диплотен нь нэвтрэлтийн хүчийг илчлэх замаар тодорхойлогддог. Хоёр валент болох хромосомууд нэг рүү орж эхэлдэг. Rozbіzhnist нь төвийн бүс нутгаас эхэлдэг. Хромосомууд хэд хэдэн цэг дээр нэгддэг. Ци цэгүүдийг chiasms (Грекээр: chiasma - огтлолцол) гэж нэрлэдэг бөгөөд ингэснээр цэгүүд нь де кроссовер болно. Арьсны хиазмын үед хроматидын солилцоо нь дилянаар ажиглагддаг. Хромосомууд спираль хэлбэртэй болж, богиносдог.

Тав дахь үе шат - диакинез нь хромосомын хамгийн их спиральжилт, богиносох, агшилтаар тодорхойлогддог. Хромосомын харагдах байдал үргэлжилсээр байгаа боловч тэдний мөчлөгийн хоёр талт байдлын улмаас өмхий үнэр нь бүрхэгдсэн байдаг. Цөм ба цөмийн мембран нь тусгаарлагдсан байдаг. Центриолууд нь туйл руу шилждэг.

Тиймээс 1-р мейотик хуваагдлын профазад гурван үндсэн процесс явагдана.

1) гомолог хромосомын нэгдэл;

2) хоёр валент хромосом үүсэх эсвэл хроматид байхгүй байх;

3) хөндлөн гарах.

Метафаз I. Эхний мейозын хагас хагасын метафазын үед хоёр валент хромосомууд нь клитинумын экваторын ард хуваагдан метафазын хавтанг бүрдүүлдэг. Тэдний өмнө булангийн утаснууд ёроолд бэхлэгддэг.

Анафаза I. Клитиний туйлууд хүртэлх анхны мейозын подилийн анафазад хромосомууд хуваагддаг боловч хроматидууд байдаггүй. Охин эсүүдэд тэд нэг хос гомолог хромосомоос бага хэмжээгээр хэрэглэдэг.

Телофаза I. Эхний мейозын телофазад арьсны эс дэх хромосомын тоо гаплоид болдог. Хромосомууд нь хоёр хроматидаас тогтдог. Тогтсон хиазмтай хөндлөн огтлолцсоны үр дүнд хроматидууд генетикийн хувьд нэгэн төрлийн биш байдаг. Богино цагийн турш цөмийн мембран, хромосомууд суурьшдаг.

цөхрөнгөө барж, цөм нь интерфаза болдог. Дараа нь амьтны эсэд розподил цитоплазм үүсч, шүүдэрт эсэд эсийн хана үүсдэг. Багатиох роллинуудад телофаза I байхгүй, клитин хана тогтдоггүй, 2-р үе шат байхгүй, клитинууд I-ээс профаза II руу шууд шилждэг.

Интерфаз II. Ця үе нь клитин амьтдад бага байдаг. Эхний болон бусад фазын хооронд нэг цагийн интерфазын үед S үе шатанд молекулуудын давхардал байхгүй болно.

Өөр нэг мейозын дэд хэсгийг тэгш эрхтэй гэж нэрлэдэг. Энэ нь митозтой төстэй. Хоёр хроматидыг бүрдүүлдэг гурван хромосом, нэг хроматидыг бүрдүүлдэг хромосомууд үүсдэг.

Профаз II. Өөр нэг мейозын дэд хагасын профазын үед хромосомууд нимгэн, богино байдаг. Цөм ба цөмийн мембран нурж унана. Спиндель нь сууж байна.

Метафаз II. Бусад мейозын хагасын метафазын үед хромосомууд нь экваторын хажуу талуудтай байдаг. Ахроматин булны утаснууд туйл хүртэл үргэлжилдэг. Метафазын хавтанг татан буулгаж байна.

Анафаз II. Өөр нэг мейозын дэд хэсгийн анафазад төв нь хромосом гэж нэрлэгддэг нэг нэгээр нь чандарласан хроматидын эсрэг туйл руу хуваагдаж, татдаг.

Телофаза II, Өөр нэг мейозын дэд хагасын телофазын үед хромосомууд цөхрөнгөө барж, үл үзэгдэх болно. Спиндлийн утаснууд бүдгэрч байна. Цөмийн ойролцоо цөмийн мембран үүсдэг. Цөмүүд нь гаплоид тооны хромосомыг орлуулдаг. Цитоплазмын субтилизаци, ролин дахь клитин хананы хуваагдал байдаг. Нэг vyhіdnoї kіtini utavlyayutsya chotiri haploidnі kіtini-аас.

МЕЙОЗИЙН ҮНЭ ЦЭНЭ

1. Хромосомын тоог тохируулах. Якби гаметогенезийн явцад хромосомын тоо багассаныг буруутгаагүй бөгөөд эсүүд нь цөөн тооны гаплоид хромосомтой байсан тул үеэс үед тэдний тоо нэмэгдсээр байв.

2. Мейозын үед гомолог бус хромосомын олон тооны шинэ хослолууд үүсдэг.

3. Кроссинг-оверын явцад генетикийн рекомбинацийн газар байж болно
материал.

Бүх хромосомууд нь бэлгийн эс шиг аавынх шиг харагддаг мод, эхийн хромосомыг авч хаях болтугай. Энэ бол уринш материалыг дахин нэгтгэх сайхан боломж юм. Организмын удаашралын бүх шалтгаан нь хэнд байдаг бөгөөд энэ нь сонгон шалгаруулах материалыг өгдөг.

Мейоз - клитиныг дарах арга бууруулах , дараа нь. Төрөлтийн 2 дахин өөрчлөлт (диплоид төлөвөөс гаплоид төлөвт шилжих). Энэ нь бэлгийн эсийн өсөлттэй хромосомын тоог тасралтгүй нэмэгдүүлэхэд хувь нэмэр оруулдаг механизм юм. Мейозын эхлэлийг өдөөдөг postiyne арьсны төрөл зүйлийн амьтад, roslin, мөөг зэрэг бүх үеийн хромосомын тоо.

Биологийн мэдрэмж - гаплоид тооны хромосом бүхий төлөвийн эсүүд (гаметууд) үүсэх.

Мейоз нь бэлгийн эсийн генетикийн бүтцийн олон янз байдалд зайлшгүй шаардлагатай бөгөөд 3 механизмын 2-ыг хангадаг. хослолын аймхай байдал (3 дахь дүүргэлт). Завдяки тэд организмын төрийн нөхөн үржихүйн өөр өөр үр удамтай болно.
- профазын 1-д кроссинг-овер, үүний үр дүнд генийн шинэ хослолууд үүсдэг
- анафазын бие даасан хромосомын тархалт 1-д эх, эцгийн бэлгийн эсийн төрөлт аюулгүй байдлыг хангадаг.

Майозын үе шат

1) Интерфаз ДНХ-ийн молекулуудын хуулбартай

2) Перче бууруулах төрөлтийн өөрчлөлт хүртэл өссөн

3) Интеркинезис : нийлэг үегүй интерфаз, тиймээс ДНХ-ийн хуулбаргүй

4) Найз тэгшитгэл хромосом болон ДНХ-ийн тоог хуваалцсан

1) Хөлийн хэсгийг багасгах

1-2-р үе шатn4сек
Хроматин spiralizuetsya, хромосом тогтсон байна. Vіdbuvaєtsya залгалт - Гомолог хромосомын ойролцоо байх нь хос хосоороо нийлж, бивалент / зошийг тогтооно. Дали яв хөндлөн гарах – эгч бус хроматидуудын хооронд нэгдэх гомолог хромосомын солилцоо, энэ нь генетикийн рекомбинацийг үүсгэдэг. Цөмийн мембран задарч, центриолууд нь туйл руу шилжиж, доор нь ээрэх үүснэ.

Метафаз 1-2n4 в
освита метафазын хувцаслалт хоёр валентаас, экваторын хавтгайн дээгүүр ба доор vishikovuyutsya гэх мэт.

Анафаз 1 - 2 * (n2 в)
Гомолог хромосомууд нь эсийн өөр өөр туйлуудад хуваагддаг. Хромосомын тоо өөрчлөгддөг - бууруулах .

Телофаза 1 -n2 в
Хромосомууд нь 2 хроматидаас тогтдог. Цөмийн бүрхүүл, цөм, дараа нь цитокинез үүсдэг. Хоёр охин гаплоид эсүүд үүсдэг.

2) Тэгшитгэл podіl

Профаз 2 – n 2сек
Хроматин нь өтгөрч, хромосом үүсгэдэг. Цөмийн мембран задарч, цөм нь задарч, ээрэх нь тогтож байна.

Метафаз 2 – n 2сек
Хромосомууд нь экваторын хавтгайд vishikovyvayutsya, доорх булангийн утаснуудын төв юм. Метафазын төлбөр перпендикуляр мейоз1.

Анафаз 2 - 2*( nc )
Центромерууд нь доошилсон, булны утаснууд нь эгч хроматидыг эсийн бусад туйл руу татдаг. Хромосом нь 1 хроматидаас тогтдог. Хромосомын цөхрөлгүйдэл эхэлдэг.

Телофаза 2- n h
ээрэх podіlu znikaє. Хромосомууд цөхрөл : хавдаж, контур нь бүдэг бадаг болно.Ижил хромосомын хоёр бүлгийн арьсны ойролцоо цөмийн мембран үүсдэг. Тэдгээр нь цөм юм.

Митоз
Нэг сарнай: тэгшитгэл	Хоёр бэлэг: бууралт ба тэгшитгэл
экватор vibudovuvayutsya dvoromatidnye хромосомын ард метафаза онд.	Метафазын 1-д экваторын ард хос гомолог хромосомууд байдаг: хоёр валент/зошити
	Профазын 1 дэх коньюгаци ба кроссинновер
	Намрын материалыг дахин нэгтгэх
Интерфазын синтетик үеийн ДНХ-ийн pіd цагийн Mіzh rozpodіlami ide хуулбарлах.	1-ээс 2-р хооронд ДНХ-ийн хуулбар байдаггүй, учир нь өдрийн синтетик хугацаанд interkinesia-д
Хоёр диплоид эсүүд нэг, нэг нь эхтэй ижил байдаг	Чотири гаплоид эсүүд байгуулагдаж байна

ЄДІ z биологи, химийн хичээлд бэлтгэх өргөдөл гаргана

Төрийн клитин хөгжлийн хэдэн үеийг та харж байна вэ? Төлөвших үе (мейоз) хэрхэн өнгөрч байгааг тайлбарла.

Гаметогенезийн үйл явцад (төрийн эсүүд үүсэх) хэд хэдэн үе шат байдаг.

1. Нөхөн үржихүйн үе нь эсийн эхний үе шатуудын митозын тархалтаар тодорхойлогддог; таны тоо нэмэгдэж байна.

2. Эсийн өсөлт ихсэх тохиолдолд өсөлтийн хугацаа нэмэгдэж байна. Жишээлбэл, интерфазын I үед ДНХ-ийн давхардал ажиглагдаж байна. Клитин томъёо нь 2n4c байна.

3. Төлөвших үе (мейоз). Клитиний мейозын эхэн үед энэ хоёр хуваагдана.

Охин эсийн эхний мейоз (багасгах) хугацааны дараа хромосомын тоо 2 дахин өөрчлөгддөг (багасдаг).

Профаз I. Целлины томъёо 2n4c. ДНХ-ийн спиральжилт руу яв. Хромосомууд богиносч, хөлрөх нь урт нимгэн утас шиг харагдах болно. Гомолог хромосомын коньюгаци ажиглагдаж байна. Нэг хромосомын арьсны цэг нь нөгөө гомолог хромосомын хоёр дахь цэгтэй нийлэх үед гомолог хромосомыг яг нарийн ба ойртуулах үйл явцыг коньюгаци гэнэ. Homologіchnі - tse хос хромосом, Гэсэн хэдий ч нийтлэг хувьд, scho аллелийн генийн ижил байршилд өшөө авах, scho ижил шинж тэмдэг нь өөрсдөө таарч. Хромосом нь rahunok z'ednannya z'ednannya, scho таамаглаж zastіbku bliskavku нь нэг цагаан utrimuyuyutsya байна. Хагас нь чөлөөт өдрүүдэд хөлсөөр цагаан утсаар чимэглэгддэг. Коньюгацийн үр дүнд хэд хэдэн хроматидаас үүссэн хоёр валент (тетрад) үүсдэг. Гомолог хромосомуудын хооронд кроссинг-овер үүсч болно - гомолог дилянуудаар солилцох. Арьсны хромосомын хувьд кроссоверын чадвар 50% -иас дээш байдаг. Ийм зүйл тохиолдоход эгч дүүс бус хоёр хроматид солигддог. Кромосомын үр дүнд арьсны хромосом нь өөрчлөгдөөгүй гентэй нэг хроматидаас, нөгөө нь дахин нэгтгэсэн гентэй (хоёр валентын агуулахад бүх хроматидууд өөр өөр байдаг) бүрддэг. Хромосомын спиральжилт бэхжиж, тэдгээрийн s-pomіzh нь салгах хүчийг буруутгадаг. Хөндлөн гарах газруудад өмхий үнэр үнэртэж, де чиасми (кроссовер) тогтоно. Илүү хүчтэй спиральжилтын ертөнцөд хиазмын хүч нь хромосомын гарны төгсгөлд шилжиж, төгсгөлийн хиазмууд үүсдэг.

Метафаза I. Хромосомын спиральжилт хамгийн дээд хэмжээнд хүрдэг. Bіvalenti vishikovuyutsya экватор kіtini ард. Экваторын хавтгайд төгсгөлийн хиазмууд байрладаг бөгөөд гомолог хромосомын төвүүд нь эсийн янз бүрийн туйл руу чиглэсэн байдаг бөгөөд тэдгээрийн ёроолд ээрэх бэхлэгдсэн байдаг.

Анафаз I. Төгсгөлийн хиазмын хуваагдал үүсч, хоёр валентын гомолог хромосомууд клитины өөр өөр туйл руу шилжиж эхэлдэг.

Эхний мейоз хуваагдлын үр дүнд арьсны охин эсүүдэд арьсны хосоос нэг хромосом гарч ирдэг. 1n2c томъёо бүхий гаплоид эсүүдийг ашигладаг.

Интерфаз II богино, ДНХ-ийн хуулбар ажиглагддаггүй. ДНХ-ийн нөхөн сэргээх синтез байдаг бөгөөд энэ нь ДНХ-ийн бүтцэд учирч болзошгүй эвдрэлийг арилгахад чиглэгддэг бөгөөд энэ нь хөндлөн гарах процессыг үүсгэсэн.

II meiotic rozpodil - ekvatsiyne (zrivnyalne). ДНХ болон protіkaє mitozu төрлийн өгөгдсөн у vіdpovіdnіst іlkostі іlkostі хромосомын багц дахь Vono polagaє. II анафазын үед эгч хроматидууд төвийн доор орсны дараа бие даасан хромосом болж, клитины өөр өөр туйл руу шилжиж эхэлдэг. Арьсны гаплоид эсийн (1n2c) II мейоз хуваагдлын үр дүнд 1n1c томъёотой хоёр охин эсүүд үүсдэг.

4. Хэвлэх хугацаа нь тодорхой үүрэг гүйцэтгэхэд зайлшгүй шаардлагатай тусгай клитин хэлбэр, дахин цутгах тохиолдолд илүү чухал байдаг.

Мейоз бол тусгай төрлийн rozpodіlu kitin бөгөөд үүний үр дүнд бэлгийн эсүүд үүсдэг - хромосомын гаплоид багц бүхий клитины төлөв байдал. Вин нь бууралт ба тэгшитгэл гэсэн хоёр хэсгээс бүрдэнэ. Майозын арьсны хуваагдал, түүнчлэн митоз, профаза, метафаз, анафаза, телофаз зэрэг нь ялгагдана. Сарын тэмдгийн үед хромосомын хуулбар зогсдог S-интерфаза, энэ нь мейоз I-ийн өмнөх үе. Энэ үе шатанд хуваагдаж буй эсүүд мейоз болох нь хараахан тогтоогдоогүй байна. Профаз Iспрат үе шатанд хуваагдана: лептотен, зиготен, пачитен, диплотен, диакинез. Лептотена(Нимгэн утаснуудын үе шат), хромосомын нимгэн эрчилсэн утаснууд гарч ирдэг. Зиготена- гомолог хромосомын нэгдэл үүсч, синаптонемийн цогцолбор үүсч, хоёр валентын агуулахад ордог. Хроматидын уулзвар дээр тэдгээрийн делянок - кроссинговенр-ийн хөгжил, солилцоо байдаг. Пахитен(Утасны үе шат) нь хоёр валентын гаплоид тоогоор тодорхойлогддог. Энэ үе шатанд хромосомын хромоли хүүхдийн тухай сайн санах ой байдаг. AT дипломат ажиллагаахоёр валентын бүтэц, арьсны агуулах, тэдгээрийн дотор chotiri хроматидууд хамгийн тод харагдаж байна. Энэ үе шатанд гомологууд гарч ирж, дурсгалын хиазмууд болж эхэлдэг. Диплотени үед хромосомын илүү их спиральжилт, пахитений доод үе шат байдаг. AT диакинезспиральжилт нэмэгдэж, хиазмын тоо өөрчлөгдөж, хоёр талт байдал нь цөмийн захад ургадаг. Метафаз I. Цөмийн мембран нурж, метафаза руу шилждэг. Цөмүүд нь мэдэгдэж байна. Бивалентууд нь клитинумын экваторын хавтгайд тархаж, метафазын хавтанг үүсгэдэг. Цомын үед хромосомууд хүчтэй залгаж, богиносдог. Хэрэв хромосомууд хамгийн их спираль хэлбэртэй байвал хромосомын спиральжилт нь 3-аас I анафазын үе хүртэл үргэлжилнэ. AT анафаза Iхромосомууд эсрэг туйл руу шилждэг. Batkivska болон арьсны хоёр валентын эхийн төвүүд нь эсрэг туйл руу тархдаг. Төв рүү чиглэсэн цомхотгол бий. Телофаза Iцөмийн мембраны нягтрал, цөмийн бүтцийн өөрчлөлтөөр тодорхойлогддог. Өчүүхэн бус интеркинезийн дараа (хромосомууд тулалддаггүй) дахин мейозыг хүлээж болно. AT урьдчилан сэргийлэх II үеХромосомыг илүү сайн санах болно. Метафаз II-хромосомууд экваторын ард vibudovanі, тэд тодорхой илэрхийлсэн метроны бүтэц, spіralіzії агуу алхам байна. AT анафаза IIдэд төвүүдийн ялгаа ажиглагдаж, дараа нь охин хроматидууд өөр өөр туйл руу шилждэг. AT телофаза II 4 гаплоид цөм бий болсон. Мейозын биологийн ач холбогдол.Мейоз-хромосомын тоо буурах үндэс суурь болох эсийн хуваагдлын арга: 2n → n. Вейсман эхлээд мейоз дахь хромосомын тоо буурах ба цаашлаад урссаар байгаа нь хромосомын тоо үеэс үед өөрчлөгдөж байгаагийн үндэс суурь юм. Мейоз нь хосолсон хэлбэлзлийг (хувьслын ач холбогдол) баталгаажуулдаг. Төрөл бүрийн хоёр валентын хромосомын хэсгүүд нь нэг нэгээр нь анафазад хуваагдаж, эцгийн хромосомын багцыг дахин нэгтгэхэд хүргэдэг.

Митоз ба мейозын хоорондох Vidminnosti.Митозын урьдчилан сэргийлэх шатанд хромосомын нягтрал, мейоз - гомолог хромосомын илүү коньюгаци - хоёр валентыг хүлээн авах, рекомбинация үүсдэг. Митозын метафазын үед экваторын хавтгайд ойрхон хромосомын шилжилт, мейозабивалент байдал үүсдэг. Митозын анафаза - эгч хроматидын туйл руу тэлэлт; мейоз - янз бүрийн бивалентуудад багтдаг гомолог хромосомын туйлуудад бие даасан хуваарилалт. Хоёр ижил диплоид цөмийн клитин дахь митоз үүсэх телофаза. Мейоз нь 4 гаплоид эсээр үүсгэгддэг.

B. 9. 25. Загалнагийн хөвд хэлбэрийн шинж чанар, тэдгээрийн амьдралын мөчлөг. Виддилу систем. Мосс шиг алхалт.Моховидни бол гайхамшигтай будовагийн төлөө аль хэдийн чичирч буй гайхалтай ролинуудын гайхалтай бүлэг юм. Тэдний ертөнцөд 25 мянга орчим байдаг. видив. Их ролинуудын дунд, өмхий үнэрийг харахын тулд цэцэгсийн дараа өөр газар сууна. Моховидни бол roslins-ийн хүрээний хуучин бүлэг юм. Бүх зүйл өмхий үнэртэх болтугай - bagatorichnі roslini. Дууны хөвд хоцрогдсон: тэдний өндөр нь 20 см хүртэл миллиметрээр нэмэгддэг. Хөвдтэй төстэй зүйлүүдийн дотроос Печеночник ба Навч ишний хөвд гэсэн хоёр том анги байдаг.

Элэгний ургамалд бие нь хавтгай ногоон хавтгай давхаргаар дүрслэгддэг. Навч ишний хөвдний иш, нарийн ногоон навчнууд нь тодорхой харагддаг, өөрөөр хэлбэл мэлхий. Tі іnshі mаut rhizoids, хөрснөөс ус ухах, шүүдэр өтгөрүүлэх гэх мэт. Бриофитуудын сахал нь дотоод амьдралын мэдэгдэхүйц энгийн байдлаар тодорхойлогддог. Тэдгээрийн төрлүүдэд үндсэн болон фотосинтезийн эдүүд, але, дамжуулагч, механик, нөөц ба муруйлтын эдүүд өдөр бүр байдаг. Энэ нь диплоид спорофитоос циклик гаплоид гаметофитийн давуу байдгаараа онцлог юм. Хөвд шиг супер нахиалдаг бие даасан амьдрал. Хавдсан үед суперчка хагарч, суперчкагаас үүссэн дотоод хэсэг нь харагдахуйц папилла руу хавдаж, энэ нь дилячис нь нэг эгнээний утас, эсвэл үндэслэг ишийг агуулсан нэг бөмбөлөг хавтангийн чихийг өгдөг. Гаметофитын эхний үе шат бол протонемийн үе шат юм. Энэ нь ногоон, шинж тэмдэггүй хэсэг - хлоринем, тэр үржил шимгүй газар доорх хэсэг - үндэслэг арьсанд хуваагддаг. Таллус ба навчны иштэй хөвд хэлбэрийн эпидерми нь зүсмэл болон ердийн өвөг дээдэстэй, сувгийн системд шигшүүр хоолой, трахеид байхгүй. Энэ нь бие махбодийн хувьд тийм ч физиологийн хувьд биш юм: хялгасан чанар, гигроскопик байдал, хавдар. Походження нь Девоны төгсгөл, нүүрстөрөгчийн үеийн чихтэй холбоотой бөгөөд элэгний, антоцеротос, навчны ишний хөвд гэсэн 3 ангилалд хуваагддаг. Ангилал нь биеийн амьдрал, гаметофит, үндэслэг ишний амьдралын онцлог, хайрцагны нээлтийн шинж чанар, газарзүйн тэлэлт зэрэгт суурилдаг. Марчантиа навч нь хавтгай, хүрз шиг хавтгай, араатан таллус нь бүтээгдэхүүн бүхий нэг бөмбөрцөг эпидермисээр бүрхэгдсэн байдаг. Фотосинтезийн эд нь тасалгаан дээр хуваалтаар доторлогоотой байдаг. Навч нь нэмэлт үндэслэг ишийг үүсгэхийн тулд субстраттай нягт наалддаг. Эр гаметофитуудад антеридууд нь суурийн дээд талд, эм гаметофитуудад архегониум нь суурийн доод талд шуугиантай байдаг. Суурин болсон zaplіdnennya z зиготын дараа богино nizhtsі дээр хайрцагны харагдах байдал дээр sporophyte үүсдэг. Боловсорч гүйцэхээсээ өмнө хайрцган дээрх супер дэгдээхэй нь багасгасан захтай, спорангиа дахь супер дэгдээхэйг тусгай утсаар хөвсгөдөг - эластомер, нэр өгдөг. Соёолж буй супер дэгдээхэйнүүд нь давхаргын протонеми шиг харагддаг гаплоид гаметофитыг өгдөг.

26. Мэдрэлийн төвүүдийн мэдрэлийн эсүүдийн харилцан үйлчлэл. Сэрэх, цайруулах үйл явцын харилцан үйлчлэл. Рефлекс ба рефлексийн нумын тухай ойлголт. Моно ба полисинаптик тусгал. zbudzhennya дуу дамжуулах дамжуулах мэдрэлийн эд хүч. Гэмтэл нь мэдрэлийн утаснуудын дагуу тусад нь явагддаг бөгөөд нэг утаснаас нөгөөд шилжихгүй тул мембранууд шилжиж, мэдрэлийн утаснууд гэмтдэг. Сэрэхийн үндэс нь мэдрэлийн эсийн мембраны хоёр тал дахь ионы концентрацийн өөрчлөлт юм. Мэдрэлийн системийн үйл ажиллагаа нь рефлексийн шинж чанартай байж болно. Мэдрэлийн системээр өдөөгдсөн шоолоход хариу үйлдэл үзүүлэх тохиолдолд үүнийг рефлекс гэж нэрлэдэг. Мэдрэлийн өдөөлттэй адил хүлээн авч, ажлын эрхтэн рүү дамжих замыг рефлексийн нум гэж нэрлэдэг. Вин нь 5 хүчин зүйлээс бүрдэнэ: 1) өдөөлтийг хүлээн авдаг рецептор, 2) өдөөлтийг төв рүү дамжуулдаг мэдрэмтгий (өдөөх) мэдрэл, 3) мэдрэлийн төв, цочрол нь руховийн мэдрэмтгий мэдрэлийн эсүүдтэй холилдох, 4) анхан шатны (гадаад) мэдрэл, scho нь төв мэдрэлийн системээс ажлын эрхтэн рүү zbudzhennya зөөдөг; 5) otrimani razdratuvannya-д хариу үйлдэл үзүүлдэг ажлын эрхтэн. Галмуваннягийн үйл явц нь өсөн нэмэгдэж буй сэрэх явдал юм: дарсыг диялнист авч, гэм буруугийн өөрчлөлтийг хөнгөвчлөх болно. Мэдрэлийн системийн зарим төвүүдийн гэмтэл нь гальванизм дагалддаг: төв мэдрэлийн системд хүрч буй мэдрэлийн импульс нь бусад рефлексүүдэд саад болдог. Гэмтсэн үйл явц - сэрэх ба галмування нь бие биедээ тааламжтай байдаг бөгөөд энэ нь эрхтнүүд болон бүхэл бүтэн организмын ашиг тусыг баталгаажуулдаг. Жишээлбэл, алхах үед m'yazіv zginachіv болон rozgіnachіv богинохон нь яаравчлан: zginanіv-ийн төв сэрэх үед импульс нь m'yazіv zginachіv-д шууд, нэгэн зэрэг zginanіnіa төв рүү чиглэнэ. galmuієі zginachіv-ийн төв рүү импульс илгээхгүй байх, зогсоохын тулд, зогсоохын тулд Мэдээллийг хүлээн авах, боловсруулах, дотоод эрхтний импульсийг дамжуулах зэрэг чиг үүргийнхээ хувьд мэдрэлийн клитинуудын өсөлт нь мэдрэлийн эсүүдээс бүрддэг. ялангуяа шалнаас клитинууд - синапс. Аксоны төгсгөлөөс өмнө дохио шаардлагатай үед аускультаторын сэрэл эсвэл цайралтыг дууддаг химийн долгион байдаг. Ийм бодисыг зуучлагч гэж нэрлэдэг бөгөөд тэдгээрийг жишээлбэл, ацетилхолин, норэпинефрин болон бусад зүйлийг харж болно.

27. Сэвсгэр эдийн клиник хэлбэрийн морфологи, үүрэг. Ретикулин, уян хатан, коллаген утаснууд. Микроскопийн будова, физикийн эрх мэдэл, химийн агуулах. Эд сайн, yakіy kіtin-д энэ нь баялаг харагдах хэвээр байгаа бөгөөд interklіtinn нь утаснуудтай тийм ч баялаг биш юм. сэвсгэр, тав тухтай даавуу. Баян эрхтний агуулах руу явах Won, bagatma эрхтний хооронд zapovnyuє promyzhki. Хөвсгөр нь олон тооны хайхрамжгүй сэгсэрсэн уян хатан, коллаген утас бүхий сайн даавуу бөгөөд хамгийн зальтай чиглэлд алхах мэт. Тэдгээрийн хооронд аморф in-va-ийн ялтсууд ургадаг: фибробластууд, гистоцитууд, нэмэлт эсүүд, өөх тос багатай, пигмент, плазмын болон янз бүрийн төрлийн лейкоцитууд. Даавууны агуулах нь тогтворгүй байна. Энэ нь юу гэсэн үг вэ, нэгдүгээрт, клитины тэгш бус зан авир нь тэдний зарим нь баруунаас үүсдэг. даавуу, цусны урсгалаас хэсэгчлэн хэрэглэдэг; өөр арга замаар, клитин нь тайван бус хөгжил, үүний үндсэн дээр үнэр ялгах янз бүрийн үе шатанд байж болно, гуравдугаарт, могойн kіlk.

Фибробласт - үндсэн. clit. холбогч эдийн хэлбэр. Dozhins-аас жижиг vityagnut clitins. нахиалдаг. Тогтсон завсрын ин-ва холбогч эдэд оролцож, гэмтсэн тохиолдолд сорви эдийг тогтооно. Тэд гуравдагч этгээдийн биеийг бусад даавуугаар бүрхэв.

Гистиоцит нь эрүүл эд эсийн клиникийн дараах хэлбэр юм. Mayut огцом okreslenі контур. Chi zdatnі хэлбэрийг өөрчлөх. Тэднийг "Энх тайвны клитин" гэж нэрлэдэг организм дахь гал асаах үйл явцын үед гистоцитууд өдрийн тогтвортой эсүүдээс галын дунд хүртэл идэвхтэй хөдөлдөг. эдүүд (макрофаг болж хувирдаг).

Адвентициаль клитинис нь хүчтэй унжсан, богино, нимгэн нахиатай байдаг. Фибробластуудын хувьд бага өмхий. Янз бүрийн чиглэлд хөгжиж чаддаг холбогч эдийн эсүүд нь муу ялгаатай байдаг. Tsі kіtini өөрийн гэсэн dzherel osvіti raznih хэлбэрээр үйлчилдэг. холбогч эд, шөрмөс, мөгөөрс. Рихл дахь Крим перехованих. холбогч эдэд өөх тос, пигмент, плазмын эсүүд байдаг.

Ретикулины утаснууд нь анхдагч шиг клитины гадаргуу дээр байрладаг. Эдгээр нь микроскопийн доорх утаснаас бүрддэг - фибрил - уурагаас коллаген хүртэлх фибрилляр дотор байрладаг. Ретикуляр эд нь гематопоэзэд оролцдог.

Колагены утаснууд нь коллагены утаслаг уурагаас тогтдог бөгөөд энэ нь хоорондоо анастомоз үүсгэдэггүй, харин хоорондоо параллель байдаг. Шууд хүчээр, даавууг сунгах мэт, та хожуу нялх, tk байж болно. нимгэн коллаген фибрилүүдээс тогтдог. Коллаген эслэг нь яг ижил нөхрийн фибрилүүдийн гинжин хэлхээ бөгөөд фибриллярд zanurenih цементэн дотогш орж, эвгүй үнэртэй, сунадаггүй. Чиг үүрэг:дэмжлэг, шүүлтүүр, учир нь ярианы гадаргуу дээр шингээх чадвартай. Коллагены фибрилүүд нь коллагены молекулуудаар ханасан нимгэн протофибрил (утас) -аас бүрдэнэ. 640 орчим А онд байж болох арьсны үе нь цайвар, харанхуй гэсэн хоёр бүсээс бүрдэнэ. Коллагены молекул нь амин хүчлүүд зэрэг гурван ижил полипептидийн хэлхээнээс тогтдог. MM утас 120000

Уян утас нь нэгэн төрлийн, тогтмол анастомоз хийдэг. z іn., нэг уян торон бий болгох, амархан нээх нь тэр герман сунгах. Өмхий үнэр нь эластин (проэластин) хүртэлх уургийн утаснаас бүрддэг боловч нүүрс усаар баялаг (эластомуцин) ярианы дараа ч хэрэглэж болно. Уян эслэгт уургийн молекулуудын дунд тэнхлэгийн утас тусгаарлагдсан бөгөөд гадна талын бөмбөг нь полисахаридаар холбогдсон уургийн молекулуудаас бүрддэг. Эластин утаснуудын хамгийн их нугалах хэсэг нь том артерийн хананд байдаг бөгөөд өмхий үнэр нь коллаген шиг дунд хэсэгтэй зузаан мембран шиг харагдаж болно. Мембраны гадаргуугаас мембран нь ярианы идэвхтэй солилцоо бүхий мукополисахаридын шүүрч авах хувцастай байдаг.

Б.10. 28. Ойм шиг чухал шинж чанар. Pokhodzhennya оймын навч. Типи стел. Спорангиа хэлбэржүүлэх онцлог. Морин сүүлтэй төстэй геологийн зуунд спор ургадаг ролинуудын эртний бүлэг. Vikopnі v_domi z Devon-г үүсгэдэг. Rozkvit їх үсэг u carbonі. Маш сайн навчис - тийм ээ. zdebіlsh bagatorazovo rossіchenі, өд агуу бүргэд өршөөлийн дараа болсон. Trival цаг дамжуулан Leafing, дээд өсөлт ургаж, иштэй болон алчуураа нэхэх. Хавтан нь тэнхлэг эсвэл рахис дээр бэхлэгдсэн бөгөөд энэ нь навчны иш ба харгалзах толгойн судлын үргэлжлэлийг илэрхийлдэг. Иш нь том, богино, үндэслэг ишний ойролцоо хэвтээ тархсан, түүний доод талд гэнэтийн үндэс гарч ирдэг. Камбож нь ердийн зүйл бөгөөд тэдгээр нь хоёрдогч модгүй, мод шиг хэлбэрүүд нь ишний багцын эргэн тойронд склеренхимийн бүрээсээр бүрхэгдсэн байдаг. Склеренхим нь үндэст байдаг. Амьдралын мөчлөгт спорофит давамгайлдаг - багаторик ролин ургасан. Амьдралын мөчлөг:Спорангиа нь тусгай спор агуулсан сори эсвэл тусгай навч дээр ногоон навчны доод талд үүсдэг. Ихэс нь нуман дээр бэхлэгдсэн байдаг. Багатио оймын хувьд сори нь хавдсан орноос үүсдэг - савнаас, спорангиа нь тусламж авахаар бэхлэгддэг. Спорангиа хамгаалах тусгай дуудлага. ихэсийн толбоны өсөлтийн үр дүнд цутгасан, эсвэл эдийн хуудасны гадаргууг бүрхсэн клитинууд. Субсиханнийн үед нимгэн ханатай эсийн хэсгүүдэд венийн спорангиа үүсдэг. Суперчки нахиа шиг гаметофитыг өлгөж, хөгжүүлдэг. Хоёр зүйлийн гаметофитууд, ногоон, зүрх хэлбэртэй хэлбэрүүд нь газрын гадарга дээр амьдардаг. Гаметофитын доод талд архегони ба антерид үүсдэг. Антеридууд нь хэт өсөлтийн давхаргын суурь дээр олддог бөгөөд эрт боловсордог. Хожим нь алчуураа орой дээр нь архегони үүсдэг. Хөгжлийн ийм жигд бус байдал нь халдвартай байдаг. Заплоид өндгөн эсээс зигот үүсдэг бөгөөд энэ нь диплоид спорофит үүсдэг диплоид үр хөврөлийн чихийг өгдөг. Мөн өмхий үнэр нь навч, иш, үндэс дээр тогтсон усан үзмийн модны тусламжтайгаар ургамлын аргаар үрждэг. 7 ангид хуваагдсан (Уновников, Маратиев, Полиподиев).

29. Нуруу нугас. Загална будовийн схем. Афферент, афферент, завсрын мэдрэлийн эсийн хөгжил. Нуруу нугасны дамжуулагч систем; рефлексийн функц. Нугас нь филогенетикийн хувьд төв мэдрэлийн тогтолцооны хамгийн эртний салбар юм. Нуруу нугасны суваг дээр нугасны нугас нь нугастай байдаг. Vіn maє vglyad хоолой, тархи руу орох scho, хоосон хэсгээс - төв суваг, нугасны арын хэсэг. Нуруу нь цагаан (дуу) ба саарал (дунд) in-va-аас бүрдэнэ. Sіre-д атираат s tіl мэдрэлийн эсүүд болон dendrites болон maє хоёр урд, хоёр арын эвэр байдаг "creel" чиглэлд, баррель хэлбэр хөндлөн харах дээр. Урд эвэрт мотонейронууд шилжиж, рухови (чи төв) мэдрэлд ордог. Арын эвэр нь мэдрэлийн эсүүдийг агуулдаг бөгөөд энэ нь арын үндэсийн мэдрэмтгий утаснуудад тохиромжтой байдаг. Урд ба хойд үндэс нь бие биенийхээ хажууд байрлах 31 хос сул (эрхэг, мэдрэмтгий) тархи нугасны мэдрэлээс бүрддэг бөгөөд тэдгээрийн арьс нь нугаснаас гарсны дараа ховдол ба нурууны (хүний ​​хувьд урд) гэж хуваагддаг. ба арын) үндэс. Эхний бүлгийн m'yaziv болон бусад төрлийн shkiri-ийн арьсны хос мэдрэлийг мэдрүүлдэг. Мэдрэлийн клитин (мэдрэлийн утас, аксон) ургалтаар илүү тогтсон байдаг ба сувгаар нэгддэг. Сиромуд урд, хойд, хажуугийн эвэр тусгаарлагдсан байдаг. Нурууны нугасны язгуурын агуулах дээр мэдрэхүйн мэдрэлийн эсүүдийн тэнхлэгүүд цухуйж, бие нь нурууны (арын) үндэсийн зангилааны хэсэгт байрладаг бөгөөд тэдгээр нь нугасны утаснуудад тархаж, агааржуулалт хийдэг. Нуруунд ci axons нь саарал in-va-ийн нурууны эвэрт шулуун байрладаг бөгөөд тэдгээр нь мэдрэлийн эсүүдтэй (interneurons) синапс үүсгэдэг. Нуруу нугасны ховдол (урд) эвэрт байрлах мотор мэдрэлийн эсүүдтэй синапсыг өөрийн зүрх сэтгэлээр үлдээж, тэнхлэгүүд нь ховдолын үндэс агуулахад нугасыг дүүргэдэг. Цээжний, дээд хөндлөн, сахиурын нугасны хэсэгт эцэг нь автономит мэдрэлийн системийн өмнөх мэдрэлийн эсүүдийн өшөөг авахын тулд хажуугийн эвэрээр тоноглогдсон байдаг. Илүү дотогшоо нь мэдрэлийн утаснуудын багцаас үүсдэг бөгөөд тэдгээр нь нугасны саарал in-va-аар тархи руу орж, нугасны мэдрэл ба тархины хооронд холболт үүсгэдэг. Дээд талын замууд нь мэдрэхүйн мэдээллийг тархинд хүргэдэг бол тархинаас нугас хүртэлх доод замууд нь муу дохиог дамжуулдаг. Нуруу нугасны үйл ажиллагаа нь энгийн нугасны рефлекс (өвдөгний үений рефлекс) ба автономит рефлекс (жишээ нь, суудлын михурын хурд) -ийг зохицуулах төв болж, нугасны хоорондох холболтыг бий болгодог cioma-д агшилттай байдаг. мэдрэл ба тархи. Нуруу нь рефлекс ба дамжуулагч гэсэн 2 үүрэгтэй. Арьсны рефлексийг төв мэдрэлийн тогтолцооны хатуу дуулж буй хэлтэс - мэдрэлийн төвийн тусламжтайгаар гүйцэтгэдэг. Мэдрэлийн төвийг мэдрэлийн клитин бөглөрөх, тархины аль нэг эсэд ялзарч, аливаа эрхтэн, тогтолцооны үйл ажиллагааг зохицуулах гэж нэрлэдэг. Жишээлбэл, өвдөгний рефлексийн төв нь SM-ийн хөндлөн сегментэд, зүсэлтийн төв нь хонгилд, эрүүний тэлэлтийн төв нь SM-ийн дээд цээжний сегментэд байрладаг. Мэдрэлийн төв нь хоорондоо уялдаатай мэдрэлийн эсүүдээс тогтдог. Шинэ мэдээлэл нь янз бүрийн рецепторуудаас ирдэг тул дотоод эрхтнүүдэд дамждаг импульс үүсдэг. Нуруу нугасны өөр нэг үүрэг бол дамжуулагч юм. Мэдрэлийн утаснуудын багц нь дотогшоо илүү суурьшиж, нугасны ард байрлах толгойн тархи ба нугасны хоорондох ялгааг бэхжүүлдэг. Тархи руу импульс дамжуулдаг дээд зам, тархинаас нугас руу импульс дамжуулдаг доод замыг тусгаарла. Шкир, м'языв, дотоод эрхтнүүдийн рецепторуудад үүссэн анхны импульсийн дагуу нугасны арын хэсгийн нугасны мэдрэлийн дагуу явагддаг, нугасны зангилааны мэдрэмтгий мэдрэлийн эсүүд, мэдрэлийн эсүүд хүлээн авдаг. одод шууд буюу нугасны арын эвэрт, эсвэл агуулахад, stovbur хүрч, дараа нь бид агуу pivkul kori болно. Тархинаас нугасны мэдрэлийн эсүүд рүү сэрэх үйл явцын доод урсгалын замууд. Сэрэх чимээ нь нугасны мэдрэлийн дагуу дотоод эрхтнүүдэд дамждаг. Нуруу нугасны үйл ажиллагаа нь нугасны рефлексийг зохицуулдаг тархины хяналтан дор өөрчлөгддөг.

Тэнцүүний тоог багасгах.

Таны харж байгаагаар суурин лагерийн хэд хэдэн чухал эрх мэдэл нь дифференциал түвшний зөв хэсгүүдийн эрх мэдэлд нөлөөлж, яг аналитик шийдэлд орохгүйгээр илэрч болно. Гэсэн хэдий ч энэ арга нь цөөн тооны, ихэвчлэн хоёр тэнцүү тооноос бүрддэг өмнөх загваруудад сайн үр дүнг өгдөг.

Энгийн биохимийн мөчлөгт оролцдог зуучлагч ярианы бүх өөрчлөгдөж буй концентрацийг засах шаардлагатай гэдгийг ойлгосон бол загвар дахь тэгш байдлын тоо улам их болж байна. Тиймээс амжилттай дүн шинжилгээ хийхийн тулд тухайн холбоосын одоогийн загварт байгаа тэнцүү тооны тоог цөөхөн тооны тэнцүү, сарлаг, протегээс бүрдэх загвар болгон бууруулж, хамгийн чухал динамик хүчийг тусгах шаардлагатай болно. систем. тэнцүү тооны өөрчлөлт хангалттай байж чадахгүй байна - энэ нь ob'ektivnymi хууль, дүрэмд тохируулж болно. Өөрөөр хэлбэл, тухайн объектын анхны эрх мэдлийн зарим хэсгийг үрэх нь гайхалтай бөгөөд ингэснээр зөвхөн харж буй загварыг устгах төдийгүй биологийн системийн зохисгүй загварчлалыг устгах болно.

Shvidki болон povіlnі zminnі.

Тэнцүүний тоог багасгах нь нарийн орон зайн зарчим дээр суурилдаг, эс тэгвээс энэ нь швед болон шалан дээрх нугалах системийн бүх өөрчлөлтөд хэрэглэгддэг. Хэн нь зөв зарчимтай юм бол гэж бодъё.

Биологийн системийн зохион байгуулалтын нэг төрлийн бус байдал нь бүтцийн болон динамик талаасаа хоёуланд нь илэрдэг. Бодисын солилцооны мөчлөгөөс бусад функциональ үйл явц нь цаг (t) болон хурдаараа ихээхэн ялгаатай байдаг. Эрүүл биологийн системд ферментийн катализ (t ~ 10"" - 10 6 сек), физиологийн дасан зохицох (t ~ хоёр дахь-quiliny), нөхөн үржихүй (t dedekkoh hvilin ба түүнээс дээш) үйл явц нэгэн зэрэг явагддаг. Ланцюгуагагийн нэг ордны mezzani дээр байхын тулд реактив Zapzhdi є nyibilsh нь nibilni і nyshvidshі, сагын их сургуулийн зарчмын эрүүл мэндийн үндэс, тэнгисийн цэргийн урвалын урвал, Үйл явцын эцсийн цаг нь энэ нарийхан сарын онцлог цагийг дагаж өөрчлөгддөг. Ийм байдлаар биологийн нарийн төвөгтэй процессууд нь олон тооны завсрын үе шатуудыг багтаасан ч тэдний динамик хүч нь цөөн тооны хамгийн чухал ланокуудтай тэнцүү байдаг. Tse гэдэг нь загвар дээр дагаж мөрдөх боломжтой гэсэн үг бөгөөд энэ нь бага тэнцүү гэсэн үг юм. Хамгийн чухал үе шатууд нь үнэ цэнийг өөрчлөх замаар тодорхойлогддог бөгөөд энэ нь илүү их хэмжээгээр, хамгийн түгээмэл үе шатууд нь бага хэмжээгээр өөрчлөгддөг. Цэ их гүн утгатай. Бид ямар нэгэн зэрэглэлийг ийм систем дээр цутгаж байгаа мэт (үүнийг үүл шиг нэмсэн) дараа нь харилцан адилгүй өөрчлөгдөж эхлэхийн тулд ярианы төвлөрлийг өөрчлөх хэрэгтэй. Гэсэн хэдий ч янз бүрийн ярианы хувьд өөр өөр хурдтай нөхцөл байдлыг харгалзан үзэх шаардлагатай. Тогтвортой системд ээлжүүд түгжээг сольж, дараа нь кобын утгыг хурдан эргүүлнэ. Навпаки, бүхэл системийн өөрчлөлтийн динамикийг тодорхойлохын тулд шилжилтийн үйл явцын явцад илүү их өөрчлөлтүүд өөрчлөгдөж байна.

Бодит оюун ухаанд "албан тушаал" -ын нэрийг хүлээн зөвшөөрөх систем нь хамгийн чухал өөрчлөлтүүдийн харагдахуйц өөрчлөлтийг авчрах мэт, өөрчлөлтийн проте shvidka нь тэдний суурин утгыг өөрчлөхөд илүү чухал байх болно. Тиймээс нэг цагийн доторх зан төлөвийг тодорхойлсон дифференциал тэнцүү дэх шведийн өөрчлөлтүүдийн хувьд та тэдгээрийн хөдөлгөөнгүй утгыг өгдөг алгебрийн тэгшитгэлийг бичиж болно. Ийм байдлаар, шинэ системийн дифференциал тэнцүү тооны бууралт буурсан байна, Одоо бид зөв цагт худал хангалттай өөрчлөлтийг асааж байна.

Бид хоёрын хувьд хоёр дифференциал тэнцүү байна гэж бодъё Xі цагтингэж

де ГЭХДЭЭ" 1 нь том утга юм.

Цэ гэдэг нь твир гэсэн үг AF(x, y) - агуу үнэ цэнэ, цаашид өөрчлөлтийн хурд нь бас агуу юм. Звидси

Дараа нь, sho - swidka өөрчлөгдсөн. Эхнийх нь баруун, зүүн хэсгийг тэнцүү хуваая ГЭХДЭЭмөн бид үнэ цэнийг танилцуулж байна. Авчих

Үүнийг харж болно, ЮУ ВЭ? -> Pro

Otzhe, өөрчлөлтийн хувьд дифференциал тэнцүү Xта алгебрийг сольж болно

энэ тохиолдолд x нь параметр болгон хадгалагдах ёстой суурин утгыг авдаг тул x = x (y). Хэний мэдрэхүй нь маш их өөрчлөлттэй байдаг цагтє keruyuchim параметр, zamіnyuyuchi та суурин цэгийн координатыг x(y) хийж болно. Урсгалт культиваторын өдөөгдсөн өгзөгт (1.18) ийм чухал параметрийн үүрэг нь утга давамгайлж байв. тэр 0- Shvidkіst nadkhodzhennya kіtin. Povіlno zm_nyuyuchi tsyu үнэ цэнэ, michaly vyklikali vizno svydka клитин суурин концентрацийн системд суурилуулсан. (х- Швидка өөрчлөгдсөн). (1.18) дээр нэмбэл өөрчлөлтийг юу илүү сайн тайлбарлах вэ би хТухайн цагт бид shvidkoy (h) болон зөв (y,) өөрчлөлтийн сайжруулалт бүхий системийн шинэ тайлбарыг авч болно.

Үүнээс гадна биологийн систем нь их сургуулийн үүрэг гүйцэтгэдэг. бүрэн тайз нь шилдэг оюун ухаантны оюун ухаанд лансерын янз бүрийн ланкуудыг ялан дийлж чадна. Жишээлбэл, гэрлийн мөн чанарыг авч үзье

Цагаан будаа. 1.6. Фотосинтезийн үед гэрэлтүүлгийн эрчмийн дагуу (/) исгэлэн харагдах хуурайшилт (z 0,) үүсэх.

фотосинтезийн муруй - гэрлийн эрчмийн гэрэлд исгэлэн үзэгдэх шинэлэг байдлын уриншил (/) (Зураг 1.6). Дилер дээр О.А tsієї муруй гэрэл байхгүй үед фотосинтезийн харааны бүх үйл явцын нарийн масстай 0 2 є cob шавар, пигментийн аппарат дахь гэрлийн энергийг хувиргах фотохимийн үе шатууд. Анхаарах зүйл бол үйл явцын явцад бие даан худал хэлэхгүй байх нь практик юм. Түүнээс гадна гэрэл багатай үед фотосинтезийн хурд өндөр, харааны хурд 0 2 нь физиологийн хязгаарт (5 - 30 ° C) температур бага зэрэг өөрчлөгддөг. Гэрлийн муруйн энэ зайд шведийн өөрчлөлтийн үүрэг нь электронуудыг тээвэрлэх харанхуй процессуудын үүрэг гүйцэтгэдэг, учир нь энэ нь гэрэлтэх оюун санааны өөрчлөлт, электрон урсгалын гүйдэлд амархан хариу үйлдэл үзүүлдэг тул фогосинтетикийн урвалын төвүүд. бага гэрэлд байгаа төхөөрөмж.

Гэсэн хэдий ч станц дээр илүү өндөр эрчимтэй LVхязгаарлах үе шатны гэрлийн муруй нь электрон дамжуулах, усны хуваарилалтын аль хэдийн харанхуй биохимийн процессуудыг хайлуулдаг. Агуу / харанхуй үйл явцын оюун ухаанд нарийн орон зай болдог. Өмхий үнэр нь электронуудын хурцадмал урсгалыг даван туулж чадахгүй бөгөөд энэ нь маш их гэрэлтүүлэгтэй пигмент аппарат шиг явдаг бөгөөд энэ нь фотосинтезийн гэрлийн эрчимийг үүсгэдэг. Энэ үе шатанд хурдны үйл явцын ферментийн шинж чанараар дамжуулан температурын өсөлт нь фотосинтезийн гэрлийн эрчмийг оюун ухаанд фотосинтезийн хурдыг (исгэлэн байдлыг харах) нэмэгдүүлэхэд хүргэдэг. Энд гол үе шатыг харанхуй процессууд, Шведийн үе шатыг урвалын төвүүдэд эрчим хүчний шилжилт хөдөлгөөн, хувиргах үйл явц гүйцэтгэдэг.