Izbirne žive srednje zadnjice. Srednje življenje. Czapek-Dox sladkorni nitratni agar

Izbirna gojišča sta v mikrobiološko prakso uvedla S. M. Vinogradsky in M. Beierin. Ti živi mediji, ki so dopolnjeni z eno ali več kemičnimi spojinami, ustvarjajo optimalne pogoje za rast in razmnoževanje ene vrste mikroorganizmov (ali skupine sorodnih mikroorganizmov) in neprijazne – do odločitve. Takšni mediji temeljijo na principu videnja čiste kulture mikroorganizmov iz mesta njihovega naravnega prebivališča in kopičenja množice kultur (kemijska metoda videnja čiste kulture). Na primer, živo gojišče, ki je žgana kvinojina sirotka, je selektivno gojišče za bakterije davice, travniška peptonska voda - za bakterije kolere, žvečilna juha - za tifus, jetrna juha - za modrice, namen itd.

Kopičenje mikrobov v selektivnih živih medijih v mnogih primerih služi kot pomemben predhodni korak pri odkrivanju čistih kultur iz objavljenih materialov (na primer bakterije kolere ali tifusa iz izpraznitve bolnih ljudi ali nosu itd.).

Kaj mislite z diferencialno-življenjsko sredino?

Diferencialno - diagnostična gojišča - to so enaka gojišča, v zalogo določenih snovi, ki bodo zagotavljale rast in razvoj mikroorganizmov, vključujejo snovi, ki bodo nastajale kot substrat za aktivne encime. Po jasni spremembi v substratu je indicirana prisotnost enega ali drugega encima (ocenjeno z dodatnim indikatorjem, ki se odziva na prisotnost produktov razgradnje v substratu).

Za tip kože mikroorganizmov je značilen stabilen nabor encimov. Izbira nabora encimov s pomočjo diferencialno diagnostičnih medijev omogoča razlikovanje vrst mikroorganizmov. Na primer, krvni agar vam omogoča odkrivanje encima hemolizin, snovi Ges - sukrolitičnih encimov (karbohidraz), želatina se vikorizira za zaščito proteolitičnih moči mikrobov.

Krvni agar. O prisotnosti hemolizinskega encima lahko sodimo po nastanku eritrocitov in nastanku svetle cone okoli mikrobov, ki so zrasli na krvnem agarju.

Seredovišča Gis. O prisotnosti encimov – karbohidraz, ki razgradijo ogljikove hidrate v kislino, preverite spremembo pH medija v kislo stran in spremenite barvo živega medija. Prisotnost niza encimov se lahko uporabi za preverjanje čistosti kulture, ki jo opazujemo, kot tudi za jasno razlikovanje ene vrste od druge med prvo preiskavo kužnega materiala.

Kemični reagenti

1. Kaj so ti kemični reagenti in zakaj smrdi?

Kemični reagenti- Govori, ki se uporabljajo v laboratorijski praksi za ustvarjanje različnih kemijskih reakcij.

Najpogosteje kemični reagenti vsebujejo posamezne reagente, ki pogosto zasmrdijo skladišča. Splošno sprejete klasifikacije kemičnih reagentov ni, najpogosteje jih delimo na analitske kemične reagente in druge.

2. Kakšna metoda se uporablja za zdravljenje smradu v veterini?

V veterinarski medicini se kemični reagenti uporabljajo za analitične in diagnostične namene v kliničnih, veterinarsko-sanitarnih, higienskih, forenzičnih, biokemijskih in drugih laboratorijskih raziskavah. Preiskovalne metode, ki jih uveljavlja in širi biološka in klinična praksa, uporabljajo široko paleto kemičnih reagentov, ki so odgovorni za zadovoljevanje najrazličnejših koristi. Na primer, za klinične in biokemične študije so potrebni visoko prečiščeni substrati za encime, sami encimi, reagenti za specifične skupine (SH, NH3, COOH – skupine itd.). Za izvajanje anorganskih in organskih sintez ter kislinskih in kislinskih analiz, vklj. pri veterinarsko-sanitarnem nadzoru pri različnih selekcijah, analizah) zdravil, pri veterinarsko-sanitarnih in higienskih analizah ličink, zraka, vode itd. uporabljajte kemične reagente visoke čistosti.

Kumarična juha in kumarični agar Kuhajte z dodajanjem izvirne juhe ali stopljenega navadnega agarja ali drugih ogljikovih hidratov z vsebnostjo 0,5 do 1 %. Ogljikove hidrate raztopimo v majhni količini vode in nato dodamo tekoči mešanici. Zdravilno juho in agar steriliziramo v Kochovem aparatu 3 dni po 1 letu.
Agar s krvjo, plesnijo ali ascitnim agarjem kuhajte z globoko asepso. Končnemu rahlo stopljenemu in na 45° ohlajenemu agarju, nalitemu v epruvete ali stekleničke, dodamo 20-25% sterilnega seruma ali ascitne kisline ali 5-25% sterilne defibrinirane krvi. Po temeljitem mešanju (edinstveno mešanje praškov in tekočin) agar v epruvetah zdrobimo in namesto v stekleničke vlijemo v Heidenreichove posode. Juha s sirupom, ascitesom ali krvjo kuhamo na enak način, kot agar, brez segrevanja. Za nadzor sterilnosti juhe nastavite termostat za 48 let na 37°.

Diferencialno-diagnostične vitalne tekočine. Pomembno je skladišče.

Sredovišče Endo. Pripravite se pred izkušnjo. 100 ml mesno-peptonskega agarja ali Hottingerjevega jušnega agarja (pH 7,6) sterilno dodamo 1 g kemično čiste laktoze, raztopljene v 5 ml sterilne vode, ohladimo na 70° in dodamo vsoto 0,5 ml infundirane baze 1 25. ml sveže pripravljenega 10% natrijevega sulfida, pripravljenega in vlitega v skodelice. Za sušenje nepokritih skodelic postavite termostat na 30 stopinj pri 37 °.

V srednjem delu črevesne coli proizvajajo kolonije rdeče barve s kovinskim odtenkom in bakterije skupine tifusa-paratifusa in dizenterije - kolonije brez prečk.

Linearna serija ogljikovih hidratov (Hissa sredina). V 100 ml vode dodajte 1 g peptona in 0,5 g kuhinjske soli. Pepton in sol zdrobimo v vroči vodi s pomočjo dolžine deset kosov in filtriramo skozi papirnati filter (sev je lahko popolnoma prozoren). Nastavite pH na 7,0. V določeno mešanico dodamo 1 % enega od kondenziranih ogljikovih hidratov, spustimo plovce na dno epruvet za lovljenje plina (za prikaz globine razpada hrustanca) in dodamo indikator. Kot indikator vikoryst:

a) lakmusova tinktura - 5 ml na 100 ml tekočine. V kislem mediju lakmusova tinktura kaže modrikast odtenek, v luzhnyju - modro;

b) azolitamin, ki je prečiščen pripravek lakmusove in kalijeve soli (dodajte 0,25 g azolitamina na 1 liter raztopine);

c) bromotimol blau - na 1 liter sredine 1 ml 1,6% indikatorja alkoholne kisline (sredina postane zelena, ob raztapljanju kisline modra, ob raztapljanju kisline rumena);

d) Andredejev indikator, ki je sestavljen iz 1 g kislega fuksina, 400 ml destilirane vode in 64 ml normalnega natrijevega hidroksida. V vitalni center dodajte 1% indikatorja. Osrednji del vzorca je lahko slamnato rumene barve brez rženega odtenka. V kisli sredini se barva sredine spremeni v rdečo.

Indikator je dodan za ugotavljanje sprememb v reakciji vitalne tekočine, ki nastane med dotokom fermentacije ogljikovih hidratov, to je zaznavanje biokemične aktivnosti mikrobov. Še naprej ima velik pomen za mikrobiološko diagnostiko nizko nalezljivih bolezni (tifus, griža, kolera itd.). Mešanico z ogljikovimi hidrati in indikatorjem vlijemo v sterilno epruveto in steriliziramo pri 100°C 3 dni.

Kratka vrsta. E. coli, S. typhi včasih rastejo.

Metode za opazovanje čistih kultur aerobov.

Metoda Drigalsky

Vizija čiste kulture anaerobov.

Div praktično znanje

Virološke metode. Namen, princip.

Virološka metoda

Glavne faze:

1. Zbiranje gradiva za nadaljnje preiskave.

2. Izberite princip citotropizma in občutljiv testni sistem, ki poudarja vitalnost.

3. Okužba izbranega sistema.

4. Indikacija virusa v prisotnosti njegove nukleinske kisline, antigenov, hemaglutinina, CPD, vklopite.

5. Identifikacija in titracija virusa se izvaja na stojalu:

a) identifikacija antigenov virusa za dodatne imunološke reakcije (RIF, ELISA, RPGA, RSK, RN, VIEF itd.); b) patohistološki pregled organov in tkiv; c) CPP; d) klinični simptomi, biološki testi (keratokonjunktivalni itd.).

Metode odkrivanja virusov

Ko so pridelki okuženi z virusi, lahko opazimo različne vidne manifestacije virusa:

1. Citopatski učinek virusa na celično kulturo (CPD)– ima vidne morfološke degenerativne spremembe;

2. Kopalnica, okužena z gojenim tkivom do hemadsorpcija- pred adsorpcijo eritrocitov na površini celične kroglice;

3. Osvetlitev v okuženi kulturi pod debelo kroglo posebnega agarskega premaza z značilnimi plakete, ki so »negativne kolonije« virusov;

4. Notranji celični vključki

Naprave za odkrivanje anaerobnih mikrobov.Juha iz mesa in jeter Kita - Tarozzi (MPPB). Sveža ali zmrznjena jetra (po možnosti velike debeline) narežemo na majhne koščke, v mešanico vlijemo malo vode iz pipe, pustimo vreti eno uro, filtriramo skozi vato in dodamo do 1 del ekstrakta 3 dele mesa in peptona. juho. Mešanico segrejemo do vretja, dodamo kemično čisto kuhinjsko sol (1,25 g na 1 liter) in uravnamo pH na 7,6-7,8, nato pustimo vreti 15 minut in filtriramo skozi papirnati ali vatirani filter. V filtrirano juho dodamo drobno narezane koščke jeter (po 1,5-2 g), pri čemer v 1 liter juhe odmerimo 100 g jeter (jetra najprej očistimo od taline in speremo z vodo). Šopek takšnih ostankov damo v epruveto, v visok kozarec nalijemo 7-10 ml juhe, ki jo namažemo z vazelinom ali parafinskim oljem.

Juho s koščki jeter steriliziramo pod tlakom 0,1 MPa. V razteg 30 min. Da odstranimo kislost iz epruvet, pred setvijo gojišče kuhamo 10 minut in ga na kratko ohladimo z vodo.

Vrhunski agar za anaerobe. MPB dodajte 0,25-0,75 % agar-agarja in 1 % glukoze; pH sredine je 7,4. Zmes vlijemo v visoke kozarce blizu epruvete. Sterilizirajte s parom šibrenic 15-20 minut 3 dni.

Farme za odkrivanje mlečnokislinskih bakterij.Mleko (polnomastno). Segrevamo do vretja. Prelijemo v cevko in pustimo 10-20 let na hladnem, da vrhovi narastejo. Nato skozi pipico epruvete vlijemo posneto mleko v epruvete in jih zapremo z vatiranimi zamaški. Sterilizirajte shot pri 100 °C tri dni po 20 minut ali pri 112 °C enkrat 30 minut.

Posneto mleko. Za ekstrakcijo posnetega mleka se neposneto mleko loči in nato postopa na enak način kot pri destilaciji neposnetega mleka.

Hidrolizirano mleko (Bogdanov). Vzemite 1 liter kuhanega і posneto mleko, ohlajeno na 45° W, uravnamo pH na 7,6-7,8, dodamo 0,5 g pankreatina v prahu (predhodno razredčenega v majhni količini tople vode) ali 2-3 g podrobne podhialne žleze in skozi kalček 5 ml. kloroform. Nato previdno splaknemo, tesno zapremo s plutovinastim zamaškom in postavimo v termostat za 3 minute pri temperaturi 40° W z odstranjeno skorjo. Po preteku navedenega roka odstranite kloroform iz tekočine, tekočino filtrirajte in jo 2-3 krat razredčite z vodo iz pipe. Naravnajte pH medija na 7,0-7,2 in sterilizirajte.

Hidroliziran mlečni agar. Hidroliziranemu mleku dodamo 1,5-2% agarja, stopimo, nalijemo v epruvete in steriliziramo pod tlakom 0,1 MPa. V raztegniti 15 min. Na kateri sredini je dobro gojiti mlečnokislinske palčke.

Sirovatkov agar. Za 100 ml vode iz pipe vzemite 7,5 g agarja, zavrite, dokler se popolnoma ne raztopi, dodajte vodo do prostornine storža (to je enako količini vode, ki je izhlapela), dodajte 400 ml pripravljenega mlečnega sirupa tka, dodajte tekočino. pari 30 minut, filtrirajte skozi vato, nalijte v epruvete і sterilizirajte pod tlakom 0,05 MPa z raztezanjem 30 minut.

Kapustyans srednji. 200 g sesekljanega zelja (ali lucerne) prelijemo s 100 ml vode in kuhamo v ponvi 10 minut, stisnemo skozi valjasto kroglico gaze. Zmes filtriramo in dvakrat razredčimo z vodo iz pipe. Dodamo 2 % glukoze in 1 % peptona, nalijemo v epruvete in tri steriliziramo v nadnaravnem primežu 0,05 MPa v dolžini 15 min.

Medij za zaznavanje osmofilnih kvasovk. Približno 1 litru destilirane vode dodajte 200 g predhodno segretega medu, 1 g kalijevega bifosfata, 0,5 g magnezijevega sulfata, 0,5 g amonijevega tartrata, 0,1 g natrijevega klorida in 0,1 g kalijevega klorida. Vse komponente se premešajo in sterilizirajo pod supertlačno silo 0,1 MPa z raztezanjem 20 minut.

Medij za zaznavanje halofilov. Vikorizirajte surovo meso z dodatkom 10-15 do 20-30 % kuhinjske soli. Poleg tega pri pripravi gostih živih gojišč povečajte odstotek agarja namesto agarja. Sterilizacija poteka pod prevelikim primežem 0,1 MPa z raztezanjem 20 minut.

Seredovishcha je bogata. Mullerjeva vmesna programska oprema. Do 4,5 g kemično čistega kraida, predhodno steriliziranega s suho toploto, dodamo 90 ml MPB in steriliziramo pod tlakom 0,1 MPa z raztezanjem 20 minut. Pripravimo: a) hiposulfit raztopimo (50 g čistega kristalnega hiposulfita, prelijemo z do 100 ml destilirane vode, steriliziramo s 30 x dolžino pare); b) odmerite jod (20 g kovinskega jodida in 25 g kalijevega jodida, nalijte do 100 ml destilirane vode). Pred setvijo v juho s kreido sterilno dodamo 10 ml hiposulfita in 2 ml joda. Pri dodajanju kožne sestavine bo rezultat. Nalijte v sterilne epruvete in bučke.

Sereda Killiana. Dodajte 1 ml vodne raztopine (1:1000) diamantnega zelenega v 100 ml primarnega MPB na sterilen način pred vikoristannyjem.

Bivalno okolje je osnova bakterioloških raziskav. Služijo kot dokazi iz raziskanega materiala čistih kultur mikrobov, študija njihovih moči. V bivalnih prostorih se ustvarijo optimalni rezervoarji za razmnoževanje mikroorganizmov. Pred skladiščem medijev krivci vključujejo govor, ki je nujen za vse sestavine citoplazme, nato. vse je šlo za rast živega organizma. Tu lahko takoj opazimo prisotnost dušika, premoga, vode in kislega.

Voda Džerelo in kislost v živih medijih - vodi. Jerelom dušik vsebuje organske spojine, ki se pridobivajo iz mesa, rib, placente, mleka, jajc in krvi. Zaradi hidrolize s pankreatinom ali tripsinom se iz teh produktov sproščajo tako imenovani produkti. hidrolizirajo, da odstranijo veliko število aminokislin in peptonov, ki jih večina mikroorganizmov zlahka absorbira. Nativni protein absorbirajo samo mikroorganizmi, ki proizvajajo eksoproteaze. Hidrolizacija je osnova za pripravo gojišč, bogatih z mikroorganizmi.

Vir ogljika za patogene mikrobe so predvsem različni ogljikovi hidrati: mono- in disaharidi, bogati alkoholi, organske kisline in njihove soli.

Krema organogenov, bakterije potrebujejo anorganske spojine za odstranjevanje fosforja, kalija, žvepla, natrija, magnezija, sline, pa tudi mikroelementov: kobalta, joda, mangana, bora, cinka, molibdena, bakra.

Potrebo mikroorganizmov v anorganskih organizmih zadovoljimo z dodajanjem soli KH2PO4 K2HPO4 ipd. v živi medij. Navodila iz predelanih organskih elementov, bogata z mikroorganizmi bodo zahtevali uradniki za rast, nato. v govorih, saj smradu ni mogoče sintetizirati. Za končni izdelek je treba živemu mediju dodati rastne faktorje. Pred rastnimi faktorji so različni vitamini, kot so tisti v živih tekočinah, in dodajanje zelenjave in rastlinskih proizvodov živim tekočinam, da v svojem skladišču shranite nikotinsko, pantotensko, parabenzojsko kislino, vitamine A, B, C ali oboje.

Živi govor mikrobi lahko pridobimo zgolj s petjem reakcijo sredine, saj Penetracija skozi celične membrane mikrobov se spreminja glede na pH medija.

Vimogi do žive sredine.

1. Življenjsko okolje je odgovorno za maščevanje nujnega življenja mikrobov v živi govorici.

2. Ustvarite pH reakcijo, ki je optimalna za vrsto mikroba, ki raste. -

3. Srednji del matere ima dovolj vlage in viskoznosti, ker Mikrobi se hranijo po zakonih difuzije in osmoze.

4. Matična izotoničnost in visok oksidni potencial (gH2).

5. Živa gojišča morajo biti sterilna, kar zagotavlja možnost gojenja čistih kultur.

Potreba po živem govoru in fizičnem umu ni enaka za različne vrste mikrobov, kar izključuje možnost ustvarjanja univerzalnega življenjskega medija.

Glede na konsistenco zmes razdelimo na goste in včasih živahne sredine. Bolje je kuhati na osnovi dodanih redkih lepilnih snovi: agar-agar ali želatina! Agar-agar (v malajščini - žele) je proizvod rastline alge, pridobljen iz morskih alg. V vodi se agar-agar raztopi pri temperaturi 80-86 ° C, strdi pri 36-40 in se zato strdi, da okrepi živi medij za rast različnih skupin mikroorganizmov pri optimalni temperaturi zanje.

Razvrščanje živih izdelkov se izvaja v njihovem skladišču in za njihove namene

1. Glede na sestavo živega medija je razdeljen na preprost in zložljiv

Ločimo skupino meščanskih simbolov – najpreprostejših. V to skupino vključite mesno-peptonsko juho (preprosta živa juha), mesno-peptonski agar (preprosti živi agar), živo želatino. Srednji del telesa je dovzeten za razvoj velikega števila patogenih mikrobov. Zdravilne ali preprosto vitalne snovi so pripravljene iz hidrolizatov, dodanih peptonu in natrijevemu kloridu. Uporabljajo se tudi kot osnova za pripravo zgibnih sredin.

2. Druga skupina vključuje selektivne, specialne in diferencialno-diagnostične.

Mediji so selektivni (selektivni, selektivni, akumulirani, bogati). Načelo ustvarjanja selektivnih živih gojišč, ki temelji na zadovoljevanju osnovnih biokemičnih in energijskih potreb tiste vrste mikrobov, za gojenje katerih prepoznamo vonj, ali dodajanje inhibitorjev, ki zavirajo rast spremljajoče mikroflore. Visoka koncentracija in koncentracija živih snovi, mikroelementov, rastnih faktorjev pri visoki pH vrednosti ali dodanih inhibitorjev bo zagotovila optimalne pogoje za rast ene ali več vrst mikroorganizmov. Pri setvi materiala na njih za odstranjevanje mešanice različnih mikrobov bomo najprej razvili rast tiste vrste, za katero bo gojišče selektivno. Primeri selektivnih gojišč vključujejo bujon rdeče pese, selenitno juho, Ploskirevov medij - za odkrivanje mikrobov črevesne družine, peptonsko vodo - za vibrio kolere.

Zhovtkovy brozga. MSL dodajte 10-20% nadloge. Zhovch zavira rast kokov in okužene flore, prijazen pa je tudi do rasti salmonele.

Selenitna juha. Sestavljen je iz fosfatne brozge z dodano natrijevo soljo selenit, ki je zaviralec rasti kakavove flore, koliformnih bakterij in ne zavira rasti salmonele.

Sereda Ploskireva. Bogato gojišče, ki vsebuje zaviralce koliform, coli, prijazno pa je tudi do rasti šigel in salmonel, na razmnoževanje katerih diamantno zelenje in gumi soli ne vplivajo.

Peptonska voda. Zmešajte 1 % peptona in 0,5 % natrijevega klorida. Gojišče je selektivno za klorne bakterije, ker smrdi je večja verjetnost, da se druge bakterije razmnožijo na "lačnem srednjem toku", še posebej s počasno reakcijo, saj same vidijo kisle produkte življenja.

Posebna vmesna programska oprema. Potreben za gojenje bakterij, ki ne morejo rasti na preprostih živih medijih. Pri nekaterih organizmih je nujno dodajanje ogljikovih hidratov enostavni živi hrani, tudi dopolnilni živi hrani. Primeri enostavnih živih produktov vključujejo pulpno juho in pulpni agar za streptokoke (pripravljen v obliki MPB in MPA, ki jima je dodano 0,5-2 % glukoze).

Za pnevmokoke in meningokoke je posebno gojišče sirotkina juha in sirotkin agar (za pripravo sirotkine juhe zmešamo 1 del MPB z 2 deli sveže sirotke, da se sirotkin agar precedi, dokler se ne stopi). PA dodamo 10-25% strnišča)

Diferencialno-diagnostična sredstva temeljijo na vrstni pripadnosti preiskovanega mikroba, odvisno od značilnosti njegovega metabolizma.« Za svoje namene so diferencialne diagnostične preiskave razdeljene na naslednji način:

1. Mediji so razkrili proteolitično naravo mikrobov, ki v svojih skladiščih hranijo mleko, želatino, kri itd.

2. Sredstva z ogljikovimi hidrati in visokoatomskimi alkoholi za

odkrivanje različnih sukrolitičnih encimov.

V zalogo diferencialno-diagnostičnih medijev, ki se uporabljajo za identifikacijo sukrolitičnih spojin in encimov na osnovi oksidov, uvajajo indikatorje: nevtralni červon, kisli fuksin, bromotimol modro, vodni oksid z erizipelami (BP). Indikator s spreminjanjem svoje koncentracije z različnimi pH vrednostmi nakazuje prisotnost encima in razgradnjo sestavine, vnesene v medij.

Uporaba orodij za diferencialno diagnostiko:

Sredovišče Endo. Nastane iz MPA z dodatkom 1% laktoze in bazičnega fuksina, soljenega z natrijevim sulfitom (indikator). Endova siva barva je rahlo poroženela. Uporablja se pri diagnostiki črevesnih okužb za razlikovanje bakterij, ki loči laktozo od kislih produktov, kot so bakterije, tako da ne zamegli teh podatkov. Kolonije mikrobov, pozitivnih na laktozo (E. Kolonije laktoza-negativnih mikroorganizmov - salmonele, šigele in drugih nebarbarskih organizmov.

Pred diferencialno diagnostičnim medijem se pojavi kratka in razširjena vrsta. Vino je sestavljeno iz ogljikovih hidratov (Hessova sredina), mleka, mleka, mesno-peptonske želatine.

Izdelki Hess's center so pripravljeni na osnovi peptonske vode, ki so ji dodani kemično čisti mono- in polisaharidi (glukoza, laktoza, škrob itd.).

Za zaznavanje sprememb pH, ki so posledica raztapljanja kislin in razgradnje na ogljikove hidrate, je dodan indikator. Ko se ogljikovi hidrati popolnoma razgradijo, nastanejo plinom podobni produkti (CO2, CH4 in drugi), ki jih lovimo s pomočjo plovcev – cevk, spuščenih v sredino vrelnega dna. Serume z ogljikovimi hidrati lahko kuhamo in zgostimo - z dodatkom 0,5-1% agar-agarja. Nato se uplinjanje ujame po nastanku čebulic (eksplozij) v središču sredine.

Na MPB, ki je vključen v vrsto, so produkti, ki se razgradijo z razgradnjo aminokislin in peptonov (indol, sirkovoden). Suha voda se zdi kot način za namestitev MPB po zasejanju tekočinske kulture filtrirnega papirja, infiltriranega s svinčevim oksidom. Ko se aminokisline razgradijo, da se odstrani žveplo, vidite žveplovo vodo, črno lupino paprike, ki vsebuje žveplov svinec. Za označevanje indola lahko uporabite indikator zlaganja. Indol nastane, ko se triptofan razgradi, in ga je mogoče zaznati, ko ga dodamo kulturi, goji MPB, ta indikator. Zaradi prisotnosti indola je MPB inhibiran v zelenih in modrih.

Suha zmes.

Živi agar in glavna diferencialno diagnostična gojišča se izdelujejo kot suhi pripravki, da se zagotovijo vsa potrebna skladišča. Takšne praške je treba dodati z vodo in zavreti, nato pa po vlivanju sterilizirati.