Mejoza(grško: mejoza - sprememba) - proces cepitve klitinskega jedra iz posvojenih hčerinskih jeder, kože, iz katere izločijo dva kromosoma manj, nižje jedro. Mejoza je redukcijski primer: pride do spremembe števila kromosomov v klitinu iz diploidnega (2n) v haploidnega (n). Mejoza spremlja nastanek gamet v bitjih in nastanek spor v Roslinih. Kot posledica mejoze se pojavijo haploidna jedra in s takšnim povečanjem se obnovi diploidni nabor kromosomov.

Mejoza (shema). Kot rezultat mejoze sta krivi dve gameti s haploidnimi nizi kromosomov, ki sta med seboj ločeni (Harnden, 1965).

Mejoza vključuje dve zaporedni kopiji. Pri kožni mejotični rozacei obstaja več stopenj: profaza, metafaza, anafaza in telofaza.

Prvo mejotiko so imenovali redukcija. Posledično ena celica z diploidnim nizom kromosomov postaneta dve s haploidnim nizom.

Profaza I je profaza prve mejotske podlinije - naytrivalish. Mentalno loči pet stopenj: leptoten, zigoten, pahiten, diploten in diakineza.

Za prvo stopnjo - leptoten - je značilno povečanje jedra. Jedro kaže diploidno število kromosomov. Kromosomi so dolge, tanke niti. Kožni kromosom je sestavljen iz dveh kromatid. Kromatidi so lahko kromomirni

Budova. Začne se spiralizacija kromosomov.

Pod uro druge faze profaze 1. mejotske delitve - zigotena - pride do konjugacije homolognih kromosomov. Kromosomi se imenujejo homologni, če imajo enako obliko sveta: eden od njih je vzet od matere, drugi od očeta. Homologni kromosomi se med seboj privlačijo in nanesejo drug na drugega skozi celotno obdobje. Centromere enega od parnih kromosomov se natančno držijo centromere drugega, kožna kromatida pa se drži homologne kromatide.

Tretja stopnja je pakhitena – stopnja niti. Konjugirani kromosomi se tesno prilegajo drug proti enemu. Takšni dvojni kromosomi se imenujejo bivalenti. Kožni bivalent je sestavljen iz štirih (zoshiti) kromatid. Število bivalentov je enako haploidnemu nizu kromosomov. Spiralizacija je bolj oddaljena. Tesen stik med kromatidami omogoča izmenjavo identičnih distančnikov v homolognih kromosomih. Tse se imenuje crossing over (angleško crossing over - prehod).

Za četrto stopnjo - diploten - je značilna vinifikacija sil prodiranja. Kromosomi, ki postanejo dvovalentni, začnejo vstopati eden v enega. Rozbіzhnist se začne v regiji centra. Kromosomi so združeni na nekaj točkah. Točke Qi se imenujejo kiazme (grško: chiasma - presečišče), tako da bodo točke, de križanje. V kožni hiazmi opazimo izmenjavo kromatid z dilani. Kromosomi se spiralizirajo in skrajšajo.

Za peto stopnjo - diakinezo - je značilna največja spiralizacija, skrajšanje in krčenje kromosomov. Nastajanje kromosomov se nadaljuje, a smrad je posut z njimi v bivalentnosti lastnih ciklov. Jedro in jedrska membrana sta ločeni. Centrioli se razhajajo proti polom.

Tako so v profazi 1. mejotske pododdelke trije glavni procesi:

1) konjugacija homolognih kromosomov;

2) vzpostavitev dvovalentnih kromosomov ali odsotnost kromatid;

3) prečkanje.

Metafaza I. V metafazi prve mejotske podpolovice se dvovalentni kromosomi ločijo za ekvatorjem klitina in sestavljajo metafazno ploščo. Pred njimi so na dnu pritrjene niti vretena.

Anafaza I. V anafazi prvega mejotskega podila do polov klitina se kromosomi razhajajo, ne pa tudi kromatide. V hčerinskih celicah porabijo manj kot en par homolognih kromosomov.

Telofaza I. V telofazi prve mejotske stopnje postane število kromosomov v kožnih celicah haploidno. Kromosomi so sestavljeni iz dveh kromatid. Zaradi križanja z vzpostavljeno kiazmo kromatide genetsko niso homogene. Za kratko uro se jedrna membrana, kromosomi, umirijo.

despiralizira, jedro postane interfazno. Nato se v celici bitja začne rozpodilna citoplazma, v rosni celici pa nastane celična stena. Pri bagatioch roslinih ni telofaze I, stena klitina se ne usede, ni interfaze II, klitini takoj preidejo iz anafaze I v profazo II.

Interfaza II. Stopnja Tsya je manjša pri bitjih klitina. Pod uro interfaze med prvo in ostalimi fazami v obdobju S ne pride do reduplikacije molekul

Druga mejotska podrazdelitev se imenuje pravična. Podobno je mitozi. Trije kromosomi, ki sestavljajo dve kromatidi, vzpostavijo se kromosomi, ki tvorijo eno kromatido.

Profaza II. V profazi druge mejotske podpolovice so kromosomi tanki in kratki. Jedro in jedrska membrana se zrušita. Vreteno se umirja.

Metafaza II. V metafazi druge mejotske podpolovice imajo kromosomi boke ekvatorja. Niti akromatinskega vretena segajo do polov. Metafazna plošča se raztaplja.

Anafaza II. V anafazi drugega mejotičnega pododdelka se središče deli in vleče vzdolž nasprotnih polov kromatida, ki sta bila kremirana enega za drugim, imenovana kromosomi.

Telofaza II, V telofazi druge mejotske podpolovice se kromosomi despiralizirajo, postanejo nevidni. Niti vretena bledijo. V bližini jeder se oblikuje jedrska membrana. Jedra nadomestijo haploidno število kromosomov. V roslinih pride do subtilizacije citoplazme in cepitve klitinske stene. Iz enega vyhіdnoї kítini utavlyayutsya chotiri haploidní kítini.

VREDNOST MEJOZE

1. Prilagoditev števila kromosomov. Yakby ni krivil zmanjšanja števila kromosomov med gametogenezo in veličastno so imele celice majhno haploidno število kromosomov, nato pa se je njihovo število iz generacije v generacijo povečevalo.

2. Med mejozo se vzpostavi veliko število novih kombinacij nehomolognih kromosomov.

3. V procesu križanja je lahko prostor za rekombinacijo genetike
material.

Naj vsi kromosomi, tako kot gamete, odnesejo drevesa, ki izgledajo kot očetov, in materin kromosom. To je odlična priložnost za ponovno združevanje prahe. Kdo ima vse enega od razlogov za počasnost organizmov, ki daje material za selekcijo.

Mejoza - način za podreditev klitina zmanjšanje , potem. 2-kratna sprememba plodnosti (prehod iz diploidnega stanja v haploidno stanje). To je mehanizem, ki prispeva k nemotenemu povečanju števila kromosomov s povečanjem gamete. Spodbudi se začetek mejoze postiyne število kromosomov v vseh generacijah kožnih vrst bitij, roslin in gob.

Biološki smisel - nastanek državnih celic (gamet) s haploidnim številom kromosomov.

Mejoza je potrebna za raznolikost genetske strukture gameta, ki zagotavlja 2 od 3 mehanizmov kombinirana plašnost (3. polnjenje). Zavdyaki bodo imeli različne potomce z državnim razmnoževanjem organizmov.
- crossing over v profazi1, zaradi česar nastanejo nove kombinacije genov
- neodvisna kromosomska porazdelitev v anafazi1, ki zagotavlja varnost rojstva materinih in očetovih gamet.

Faza mejoze

1) Interfaza z replikacijo molekul DNA

2) Perche zmanjšanje do spremembe v plodnosti

3) Interkineza : interfaza brez sintetičnega obdobja, torej brez replikacije DNK

4) Prijatelj enačba skupno število kromosomov in DNK

1) Zmanjšana noga

Profaza 1-2n4s
Kromatin se spiralizira, vzpostavijo se kromosomi. Vídbuvaєtsya konjugacija - Neposredna bližina homolognih kromosomov, tako da se združijo v pare in vzpostavijo bivalenco / zoshity. Dali pojdi prečkati – izmenjava konjugiranih homolognih kromosomov med nesestrskimi kromatidami, kar vodi do genetske rekombinacije. Jedrska membrana razpade, centrioli se razhajajo proti polovom in spodaj nastane vreteno.

Metafaza 1 - 2n4 c
osvita metafazni preliv od bivalentov, kot so vishikovuyutsya nad in pod ekvatorialno ravnino.

Anafaza 1 - 2 * (n2 c)
Homologni kromosomi se razhajajo na različne pole celice. Pride do spremembe v številu kromosomov - zmanjšanje .

Telofaza 1 -n2 c
Kromosomi so sestavljeni iz 2 kromatid. Vzpostavi se jedrska ovojnica, jedro in nato citokineza. Nastaneta dve hčerinski haploidni celici.

2) Enačba podíl

Profaza2 – n 2s
Kromatin se kondenzira in tvori kromosome. Jedrska membrana razpada, jedro se razgrajuje, vreteno se umirja.

Metafaza2 – n 2s
Kromosomi se vishikovyvayutsya v ekvatorialni ravnini, središče niti vretena spodaj. Metafazno plačilo pravokotno mejoza1.

Anafaza2 - 2*( nc )
Centromere so subducirane, niti vretena potegnejo sestrske kromatide na druge pole celice. Kromosom je sestavljen iz 1 kromatide. Začne se despiralizacija kromosomov.

Telofaza2- n h
Vreteno podіlu znikaє. kromosomi despiralizirati : nabreknejo, njihove konture postanejo mehke Jedrska membrana se oblikuje v bližini kože iz dveh skupin enakih kromosomov. So jedra.

Mitoza
Ena vrtnica: Enačba	Dva darila: redukcija in enačba
V metafazi za ekvatorjem se oblikujejo dvoromatidni kromosomi.	V metafazi 1 so za ekvatorjem pari homolognih kromosomov: bivalenca/zošnost
	Konjugacija in crossinover v profazi 1
	Rekombinacija jesenskega materiala
Mízh rozpodílamy ide replikacija DNA píd uro sintetičnega obdobja interfaze.	Med 1. in 2. ni replikacije DNK, ker v interkineziji v dnevnem sintetičnem obdobju
Nastaneta dve diploidni celici, enaki eni, ena materi	Chotirijeve haploidne celice se uveljavljajo

Oddajte prijavo za pripravo na ЄДІ z biologije in kemije

Koliko obdobij vidite v razvoju državne klitine? Opišite, kako poteka obdobje zorenja (mejoza).

V procesu gametogeneze (vzpostavitev državnih celic) je več stopenj.

1. Za obdobje razmnoževanja je značilna mitotična porazdelitev prvih stopenj celic; vaše lastno število se povečuje.

2. Obdobje rasti narašča v primeru povečane rasti celic. Na primer, med interfazo I opazimo reduplikacijo DNA. Formula klitina je 2n4c.

3. Obdobje zorenja (mejoza). Pod uro mejoze se celice razdelijo na dvoje.

Po prvem mejotskem (zmanjšanem) obdobju v hčerinskih celicah pride do spremembe (zmanjšanja) števila kromosomov za 2-krat.

Prophase I. Cellin formula 2n4c. Pojdite na spiralizacijo DNK. Kromosomi se skrajšajo in znojijo, postanejo vidni kot dolge tanke niti. Opazimo konjugacijo homolognih kromosomov. Konjugacija se imenuje proces natančnega in tesnega približevanja homolognih kromosomov, ko se kožna točka enega kromosoma združi z drugo točko drugega homolognega kromosoma. Homologíchní - tse pari kromosomov, vendar za skupno, scho maščevati v istih lokusih alelnih genov, scho, da se ujemajo za iste znake sami. Kromosomi so utrimuyuyutsya en bel za rahunok z'ednannya z'ednannya, scho ugibati zastіbku bliskavku. Pol je okrašen z belimi nitmi za potenje v prostih dneh. Zaradi konjugacije se vzpostavi bivalent (tetrada), ki nastane iz več kromatid. Med homolognimi kromosomi lahko pride do crossingoverja – izmenjava s homolognimi dilani. Sposobnost križanja za kožni kromosom je več kot 50 %. Ko se to zgodi, se zamenjata dve ležeči, nesestrski kromatidi. Kot rezultat križanja se zdi, da je kožni kromosom prepognjen z eno kromatido z nespremenljivim naborom genov in drugo - z rekombiniranimi geni (v skladišču bivalenta so vse kromatide različne). Spiralizacija kromosomov je okrepljena, s-pomízh od njih je kriv za sile ločevanja. Smrad je posut s po'yazanimi na mestih prehoda, de chiasmi (križanje) se usede. V svetu močnejše spiralizacije se ta sila kiazme premakne na konce kromosomskih krakov in vzpostavijo se terminalne kiazme.

Metafaza I. Spiralizacija kromosomov doseže maksimum. Bívalenti vishikovuyutsya za ekvatorjem kítini. Na ekvatorialni ravnini ležijo terminalne kiazme, središča homolognih kromosomov pa so obrnjena navzgor proti različnim polovom celic, na njih je vreteno pritrjeno na dnu.

Anafaza I. Razvijejo se delitve terminalnih kiazm in homologni kromosomi iz bivalenta se začnejo spreminjati v različne poli klitina.

Kot rezultat prve mejotske razdelitve se en kromosom iz kožnega para pojavi v kožnih hčerinskih celicah. Uporabljene so haploidne celice s formulo 1n2c.

Interfaza II je kratka, replikacije DNK ni opaziti. Obstaja reparativna sinteza DNK, ki usmerja popravilo morebitne poškodbe strukture DNK, ki je povzročila proces crossing overja.

II mejotski rozpodil - ekvatsiyne (zrivnyalne). Vono polagaê v danem u vіdpovіdnіst іlkostі іlkostі kromosomski nabor DNA in protíkaê mitozu tipa. V anafazi II postanejo sestrske kromatide pod središčem neodvisni kromosomi in se začnejo premikati na različne poli klitina. Kot rezultat II mejotske delitve dermalnih haploidnih celic (1n2c) nastaneta dve hčerinski celici s formulo 1n1c.

4. Obdobje oblikovanja je pomembnejše v primeru posebnega oblikovanja in preoblikovanja, ki sta potrebna za posebne funkcije.

Mejoza je posebna vrsta rozpodіlu kitina, katere rezultat je vzpostavitev gamete - stanje klitina s haploidnim nizom kromosomov. Vin je sestavljen iz dveh pododdelkov - redukcije in enačbe. Pri delitvi kože mejoze, pa tudi pri mitozi, ločimo profazo, metafazo, anafazo in telofazo. Replikacija kromosomov se med menstruacijo ustavi S-medfaza, ki je pred mejozo I. Na tej stopnji celice, ki se delijo, še niso določene za mejozo. Profaza I razdeljen na stopnje papaline: leptoten, zigoten, pahiten, diploten, diakineza. Leptotena(Stopnja tankih niti), pojavijo se tanke zvite niti kromosomov. Zigotena- pride do konjugacije homolognih kromosomov, vzpostavi se sinaptonemični kompleks, ki vstopi v bivalentno skladišče. Na križišču kromatid poteka razvoj in izmenjava njihovih delyanok - crossingovenr. pahiten(stopnja niti) je značilno haploidno število bivalentov. Na tej stopnji obstaja dober spomin kromoličnih otrok na kromosome. IN diplomacija Najbolj jasno je vidna zgradba bivalentov in skladišč kož, od katerih so čotiri kromatide. Na tej stopnji se začnejo pojavljati homologi in postanejo spominske kiazme. Pri diploteniji je večja spiralizacija kromosomov, nižja stopnja pahitena. IN diakineza spiralizacija se poveča, število kiazm se spremeni, bivalenca raste na obrobju jedra. Metafaza I. Jedrska membrana propade in profazo nadomesti metafaza. Jedra so znana. Bivalenti so razporejeni v ekvatorialni ravnini klitina in oblikujejo metafazno ploščo. Kromosomi so v primeru cioma močno spojeni in skrajšani. Spiralizacija kromosomov je tri do anafaze I, če so kromosomi maksimalno spiralizirani. IN anafaza I kromosomi se razhajajo proti nasprotnim polom. Batkivska in materinska središča bivalentne kože se razpršijo na nasprotnih polih. Obstaja zmanjšanje do centra. Telofaza I za katero je značilna ločljivost jedrske membrane in spremembe v strukturi jedra. Po netrivialni interkinezi (kromosomi se ne borijo) lahko pričakujemo še eno mejozo. IN profaza II Kromosomi postanejo bolj nepozabni. Metafaza II- kromosomi vibudovaní za ekvatorjem, imajo jasno izraženo strukturo podzemne železnice in velik korak spіralіzії. IN anafaza II opazimo razhajanje subcentralnih centrov, po katerem se hčerinske kromatide razhajajo na različne polove. IN telofaza II Vzpostavijo se 4 haploidna jedra. Biološki pomen mejoze. Mejoza - metoda delitve celic, ki je osnova za zmanjšanje števila kromosomov: 2n → n. Weisman je najprej ugotovil, da je zmanjševanje števila kromosomov v mejozi in naprej v osnovi spremembe števila kromosomov iz generacije v generacijo. Mejoza zagotavlja tudi kombinacijsko nedoslednost (pomen evolucije). Kromosomski fragmenti različnih bivalentov se v anafazi razhajajo neodvisno eden za drugim, da pride do rekombinacije očetovih nizov kromosomov.

Vidminnosti med mitozo in mejozo. V profazi mitoze pride do kompaktizacije kromosomov, mejoze – več konjugacije homolognih kromosomov – prevzem bivalentov, rekombinacije. V metafazi mitoze pride do premika kromosomov blizu ekvatorialne ravnine, mejozabivalenca. Anafaza mitoze - širjenje sestrskih kromatid do polov; mejoza - neodvisna porazdelitev homolognih kromosomov na pole, ki so vključeni v različne bivalentne. Telofaza nastajanja mitoze v klitinu dveh identičnih diploidnih jeder. Mejozo vzpostavijo 4 haploidne celice.

B. 9. 25. Zagalna značilnost mahu podobnih, njihov življenjski cikel. Sistem Viddilu. Mahu podobni sprehodi. Mokhovidni - velika skupina velikih roslin, ki že vibrirajo za čudovito budovo. V svetu jih je približno 25 tisoč. vidiv. Sredi večjih roslin, za kup pogledov na smrad, sedi drug kraj za rožami. Mokhovidni so stara skupina v kraljestvu roslinov. Naj vse smrdi - bagatorichní roslini. Zvočni mahovi zakrneli: njihova višina se dvigne v nalepke milimetrov do 20 cm. Med mahu podobnimi sta dva velika razreda - Pechenochnik in Leaf-stebelni mahovi.

Pri jetrnicah je telo predstavljeno s sploščeno zeleno ploščato plastjo. V listno-stebelnem mahu so jasno vidna stebla in fini zeleni listi, torej žabe. Tí іnshі mаut rhizoids, kot je poglabljanje vode iz tal in zgoščevanje rose. Za brke briofitov je značilna precejšnja preprostost notranjega življenja. V svojih vrstah so glavna in fotosintetična tkiva, ale, prevodna, mehanska, rezervna in ukrivljena tkiva dnevna. Zanj je značilna superiornost cikličnega haploidnega gametofita nad diploidnim sporofitom. Individualno življenje mahu podobnih super-kalčkov. Ko nabrekne superchka, eksina poči in takoj, iz superchke, se izboči na papili, ki dilyachis daje uho bodisi enovrstne niti ali enokroglične plošče, ki nosi rizoide. Prva stopnja gametofita je stopnja protonemije. Razdeli se na zeleni, asimptomatski del - klorinemo, tisti neplodni podzemni del - rizodermo. Povrhnjici steljke in listnatemu mahu so prihranjene povrhnjice in tipični predniki, duktusni sistem nima sitastih cevk in traheidov. To ni tako fiziološko kot fizično: zavdyaks kapilarnosti, higroskopičnosti, otekanja. Pokhodzhennya se pripisuje koncu devona, začetku karbona, in je razdeljen na 3 razrede - jetrnike, anthocerotos in listnate mahove. Razvrstitev temelji na življenju telesa, gametofitih, posebnostih življenja rizoidov, naravi odpiranja škatle in geografski širitvi. List marchantia je ploščat, sploščen na videz lopate, živalska steljka je prekrita z enosferično povrhnjico s produchi. Fotosintetično tkivo je na komori obloženo s pregradami. List je trdno pritrjen na podlago za dodatne rizoide. Pri moških gametofitih se anteridi nahajajo na zgornji strani baze, pri ženskih gametofitih pa je arhegonij naboran na spodnji strani baze. Po zigoti zaplídnennya, ki se je ustalila, se sporofit razvije v bližini stroka, ki je videti kot škatla na kratkem dnu. Pred dozorevanjem ima superčik pri škatli redukcijski rob, superčik v trosovnicah je prešit s posebnimi nitmi - elastomeri in podana so imena. Kaleči superpiščanci dajejo storž haploidnega gametofita v nečem, kar je videti kot lamelarna protonemija.

26. Interakcija nevronov v živčnih centrih. Interakcija med procesoma prebujanja in galvanizacije. Razumevanje refleksa in refleksnega loka. Mono- in polisinaptični odboj. Moč živčnega tkiva za prenos zbudzhennya zvočne prevodnosti. Poškodba se izvaja vzdolž živčnih vlaken izolirano in se ne premika iz enega vlakna v drugo, zato se membrane premaknejo, tako da pride do poškodbe živčnih vlaken. Osnova prebujenja je sprememba koncentracije ionov na obeh straneh membrane živčnih celic. Delovanje živčnega sistema ima lahko refleksni značaj. V primeru reakcije na draženje, ki jo stimulira živčni sistem, se imenuje refleks. Način, kot je živčni dražljaj, sprejet in prenesen na delovni organ, se imenuje refleksni lok. Vin je sestavljen iz 5 dejavnikov: 1) receptorja, ki prejme draženje, 2) občutljivega (vzburjenega) živca, ki prenaša vzbujanje v središče, osrednji) živec, ki prenaša zbudzhennya iz centralnega živčnega sistema v delovni organ; 5) delovni organ, ki reagira na otrimani razdratuvannya. Proces galmuvannya je proliferativno prebujenje: vino prevzame diyalnist, kar olajša spremembo krivde. Poškodbe nekaterih centrov živčnega sistema spremlja galvanizem: živčni impulzi, ki dosežejo centralni živčni sistem, lahko motijo ​​​​druge reflekse. Kršljivi procesi - prebujanje in galmuvannya - medsebojno prijetni, kar zagotavlja korist organov in celotnega organizma kot celote. Na primer, ob uri hoje se kratkotrajnost m'yazіv zginachіv in rozgіnachіv hiti: ko se središče zginannya prebudi, se impulzi usmerijo v m'yazіv zginachіv, hkrati pa središče zginannya je galvaniziran in ne pošilja impulzov v središče zginachív, potem ko se ostali sprostijo in na koncu. Za namen svojih funkcij - sprejemanje informacij, obdelava in prenos rukhovy impulza v visceralni organ - so živčni klitinski popki sestavljeni iz nevronov in v. klitini predvsem iz tal – sinapsa. Ko je potreben signal pred koncem aksona, pride do kemičnega vala, saj zahteva vzburjenje ali galvanizacijo v avskultatorju. Takšne snovi imenujemo mediatorji, opazimo jih lahko na primer acetilholin, norepinefrin in druge.

27. Morfologija in funkcije kliničnih oblik puhastega tkiva. Retikulinska, elastična in kolagenska vlakna. Mikroskopska zgradba, fizična avtoriteta, kemično skladišče. Tkivo je dobro, v yakíy kítin je še vedno vidno bogato, interklіtinn pa ni tako bogat z vlakni. puhasto in udobno blago. Zmagal je iti v skladišče bogatih organov, zapovnyuê promyzhki med bagatma organi. Puh je dobra tkanina z velikim številom nemarno naboranih elastičnih in kolagenskih vlaken, kot hoja v najbolj manipulativnih smereh. Med njimi in ploščami amorfnega in-va rastejo celice: fibroblasti, histociti, adventitične celice, manj postmaščobne, pigmentne, plazmatske in različne vrste levkocitov. Skladišče blaga je nedosledno. Kaj pomeni v prvi vrsti neenakomerna vedenja klitin, nekateri se razvijajo z zahoda. tkanine in delno zaužije iz krvnega obtoka; na drugačen način, nemoten razvoj klitinov, na podlagi katerega je lahko smrad na različnih stopnjah diferenciacije, tretjič, serpentin kílk.

Fibroblast - osnovni. klitoris. oblika vezivnega tkiva. Majhni vityagnut klitini iz dozhins. kalčki. Sodelujte pri oblikovanju vmesnega in-va vezivnega tkiva, vzpostavite brazgotinsko tkivo v primeru poškodb. To telo tretje osebe ovijejo v obliki drugih tkanin.

Histiocit je postklinična oblika zdravega tkiva. Mayut ostro okreslení konture. Chi zdatní spremenite obliko. Imenujejo se "napihnjeni kliti miru", ker med procesom vžiga v organizmu se histociti aktivno premikajo do sredine požara iz bistvenih celic dneva. tkiva (se spremenijo v makrofage).

Adventivni klitiniji so močno povešeni in imajo kratke, tanke popke. Manj smrdi za fibroblaste. To so slabo diferencirane celice vezivnega tkiva, ki se lahko razvijejo v različnih smereh. Tsí kіtini služijo kot dzherel osvіti raznih oblik lastnih. vezivno tkivo, kite, hrustanec. Krim perekhovanih pri Rikhlu. vezivno tkivo predstavlja maščobo, pigment, plazemske celice.

Retikulinska vlakna ležijo na površini klitina kot primitivna. Sestavljeni so iz submikroskopskih niti - fibril - proteina do kolagena, položenih na interfibrilarnem vhodu. Retikularno tkivo sodeluje pri hematopoezi.

Kolagenska vlakna – so sestavljena iz vlaknate beljakovine kolagen – vlakna, ki med seboj ne anastomozirajo, temveč gredo vzporedno eno z drugim. Z neposrednimi silami, kot da bi raztegnili tkanino, lahko imate pozno bahanje, tk. so sestavljeni iz tankih kolagenskih vlaken. Kolagensko vlakno - veriga fibril popolnoma istega tovariša, zanurenih pri fibrilarnem cementiranju v notranjosti, smrad mitzna in se morda ne raztegne. Funkcije: podporo, filter, ker se lahko adsorbirajo na površini govora. Kolagenska vlakna so sestavljena iz tankih protofibril (filamentov), ​​nasičenih z molekulami kolagena. Obdobje kože, ki je lahko v 640 o A, je sestavljeno iz dveh con - svetle in temne. Molekula kolagena je sestavljena iz treh enakih polipeptidnih verig, vključno z aminokislinami. MM navoj 120000

Elastična vlakna so homogena, redno anastomozirajo. z in., vzpostavljanje ene same elastične mreže, ki se zlahka raztegne, da se nemški odpre. Smrad je sestavljen iz niti beljakovin do elastina (proelastin), lahko pa se uporablja tudi po cementnem govoru, bogatem z ogljikovimi hidrati (elastomucin). V elastičnem vlaknu je srednja aksialna nit beljakovinskih molekul ločena, zunanja krogla pa je sestavljena iz beljakovinskih molekul, ki jih veže polisaharid. Največje zlaganje elastinskih vlaken je na stenah velikih arterij in smrad je lahko videti kot debele membrane s sredino, podobno kolagenu. S površine membrane je membrana oblečena z mukopolisaharidno sklopko z aktivno izmenjavo govora.

B.10. 28. Pomemben značaj praproti podobnih. Pokhodzhennya listna praprot. Tipi stele. Značilnosti oblikovanja sporangijev. Starodavna skupina roslinov, ki rastejo v sporah, geološko stoletje, podobno preslicam. Vikopní oblike v_domi z Devon. Razkvit njihove črke v carboní. Maê veliko listje - vay. zdebіlsh bagatorazovo rossіchenі, perje je postalo po odpuščanju velikih orlov. Prelistajte trivalno uro, pustite zgornji narastek, spletite pecelj in šal. Plošča je pritrjena na os ali rachis, ki predstavlja nadaljevanje listnega peclja in pripadajoče glavične žile lista. Steblo je veliko in kratko, ob koreniki vodoravno razprostrto, na spodnji strani se pojavljajo prirasle korenine. Kambodža je značilna, nimajo sekundarnih dreves, lesene oblike so obložene s sklerenhimskim ovojom okoli stebelnih snopov, ki se izvajajo. Sklerenhim je prisoten in v koreninah. V življenjskem ciklu prevladuje sporofit - zrasel je bagatorični roslin. Življenski krog: sporangiji se razvijejo na spodnji strani zelenega lista na posebnih sorusih s trosi ali na posebnem listu. Posteljica je pritrjena na arkus. Pri praproti bagatioh sorusi nastanejo iz nabrekle postelje - posode, na katero so za pomoč pritrjeni sporangiji. Posebni klici varstva sporangijev. klitini, ki pokrivajo, oblikovani kot posledica makularne rasti posteljice ali površine tkiva. V primeru subsyhannia se na območjih tankostenskih celic razvijejo sporangiji žil. Superchki visijo in razvijajo gametofit kot kalček. Gametofiti obeh členkov, zelenih, srčastih oblik, živijo na površini tal. Na spodnji strani gametofita se razvijejo arhegoniji in anteridi. Anteridije se nahajajo v osnovi lamine preraščanja in prej dozorijo. Trohi kasneje na vrhu šala razvijejo arhegonije. Takšna neenakomernost razvoja je nalezljiva. Iz zaploidnega jajčeca nastane zigota, ki da klasje diploidnega kalčka, iz katerega nastane diploidni sporofit. Smrad se razmnožuje tudi vegetativno, s pomočjo vinic, ki se naselijo na listih, steblih in koreninah. Razdeljen v 7 razredov (Unovnikov, Maratiev, Polipodiev).

29. Hrbtenjača. Shema splošnih načrtov. Razvoj aferentnih, aferentnih in intermediarnih nevronov. Prevodni sistem hrbtenjače; refleksna funkcija. Hrbtenjača je filogenetsko najstarejša veja CNS. Hrbtenjača je na hrbteničnem kanalu naborana. Vín maê vglyad cev, scho za vstop v možgane, iz praznega - osrednji kanal, zadnji del hrbtenjače. Hrbtenjača je sestavljena iz bele (zvočna) in sive (na sredini) in-va. Síre v zloženih s tíl živčnih celic in dendritov in maê na prečni pogled na obliko soda, v smeri "creel", da sta dva sprednja in dva zadnja roga. Na sprednjih rogovih se prenašajo motonevroni, ki vstopajo v rukhovi (chi centralni) živce. Zadnji rogovi vključujejo živčne celice, ki so primerne za občutljiva vlakna zadnjih korenin. Stoji drug ob drugem, sprednja in zadnja korenina vzpostavljata 31 parov oteklih (razgibanih in občutljivih) hrbteničnih živcev, koža nekaj časa po izhodu iz hrbtenjače je razdeljena na ventralno in dorzalno (pri ljudeh - sprednji in zadnji hí ) koren. Kožni par živcev je inervacija prve skupine m'yaziv in druge vrste shkiri. Bolj vzpostavljen z izrastki živčnih klitinov (živčna vlakna, aksoni), ki jih povezujejo kanali. Pri siromu so sprednji, zadnji in stranski rogovi ločeni. V skladišču dorzalnih korenin hrbtenjače štrlijo aksoni senzoričnih nevronov, katerih telesa se nahajajo v ganglijih hrbtnih (posteriornih) korenin, ki se raztezajo po vrvicah iz hrbtenjače in prezračujejo. V hrbtenjači so ci aksoni ravni na dorzalnih rogovih sive in-ve in delajo sinapse z internevroni (internevroni). Ostanite z lastnim srcem vzpostaviti sinapse z motonevroni, ki v ventralnih (sprednjih) rogovih hrbtenjače, katerih aksoni napolnijo hrbtenjačo v skladišču ventralnih korenin. V torakalni, zgornji prečni in sakralni hrbtenjači je oče opremljen z bočnimi rogovi za maščevanje teles preganglijskih nevronov avtonomnega živčnega sistema. Več in-in sestavljajo snopi živčnih vlaken, ki vzpostavljajo kanale (trakte), saj gredo skozi sivo in-vo hrbtenjače v možgane in tvorijo povezavo med hrbteničnimi živci in možgani. Zgornje poti prenašajo senzorične informacije v možgane, medtem ko spodnje poti od možganov do hrbtenjače prenašajo slabe signale. Funkcija hrbtenjače je skrčena v ciomi, ki služi kot koordinacijski center za enostavne spinalne reflekse (na refleks kolena) in avtonomne reflekse (npr. kratkost ishiadičnega mihurja) ter za ustvarjanje povezave med hrbtenično živcev in možganov. Hrbtenjača ima 2 funkciji - refleksno in prevodniško. Kožni refleks se izvaja s pomočjo strogo pevskega oddelka centralnega živčnega sistema - živčnega centra. Živčni center se imenuje zastoj živčnega klitina, ki gni v eni od možganskih celic in uravnava delovanje katerega koli organa ali sistema. Na primer, središče kolenskega refleksa se nahaja v prečnem segmentu SM, središče reza je v mednožju, središče širjenja brade pa v zgornjem torakalnem segmentu SM. Živčni center je sestavljen iz interkaliranih nevronov. Nove informacije se predelajo, saj prihajajo iz različnih receptorjev, nastajajo impulzi, ki se prenašajo v visceralne organe. Druga funkcija hrbtenjače je prevodnik. Snopi živčnih vlaken se usedejo bolj noter, okrepijo razlike med hrbtenjačo med seboj in cefalnimi možgani za hrbtenjačo. Ločite zgornje poti, ki prenašajo impulze v možgane, in spodnje, ki prenašajo impulze iz možganov v hrbtenjačo. Glede na prve impulze, ki so posledica receptorjev shkir, m'yazyv, notranjih organov, se izvajajo vzdolž hrbteničnih živcev v posteriorni skorji hrbtenjače, jih sprejemajo občutljivi nevroni hrbteničnih vozlov in zvezde neposredno ali v zadnjih rogovih hrbtenjače in več pri skladišču bele in-va, dosežejo stovbur, nato pa bomo kori veliki pivkul. Dolvodne poti za izvedbo prebujanja od možganov do rukhovy nevronov hrbtenjače. Zvoki vzburjenosti se prenašajo po hrbteničnih živcih do visceralnih organov. Delovanje hrbtenjače se spremeni pod nadzorom možganov, ki uravnavajo spinalni refleks.

Zmanjšanje števila enakih.

Kot lahko vidite, se lahko pokažejo številne pomembne avtoritete stacionarnih taborov, ki vplivajo na avtoriteto desnih delov diferencialnih enačb, in ne da bi se spuščali v natančno analitično rešitev. Vendar ta pristop daje dobre rezultate pri prejšnjih modelih, ki so sestavljeni iz majhnega števila, običajno dveh enakih.

Ugotovljeno je bilo, da je treba popraviti vse spreminjajoče se koncentracije vmesnih govorov, ki sodelujejo v preprostih biokemičnih ciklih, število enakosti v modelu se zdi še večje. Zato bo za uspešno analizo potrebno zmanjšati število enakih v trenutnem modelu te povezave na model, ki je sestavljen iz majhnega števila enakih, jak, prote, da se pokaže najpomembnejša dinamična moč sistem. Sprememba števila enakih ne more biti zadostna - lahko se prilagodi objektivnim zakonom in pravilom. Na drugačen način je super zapraviti nekaj prvotnih moči predmeta, da ne le uničimo model, ki ga gledamo, ampak tudi uničimo neustrezno modeliranje biološkega sistema.

Shvidki in povílní zminnі.

Zmanjšanje števila enakovredkov temelji na principu ozkega prostora oziroma velja za vse spremembe v sistemih zlaganja na šved in pod. Vprašajmo se, kdo ima pravi princip.

Heterogena narava organizacije bioloških sistemov se kaže tako v strukturnem kot v dinamičnem pogledu. Različni funkcionalni procesi, razen presnovnih ciklov, se močno razlikujejo po svojih značilnih urah (t) in hitrostih. V zdravem biološkem sistemu se istočasno odvijajo procesi encimske katalize (t ~ 10"" - 10 6 s), fiziološke prilagoditve (t ~ sekunda-quiliny), reprodukcije (t vid dekilkoh hvilin in več). Navit na mejah enega lokaliziranega lancerja medsebojnih reakcij na najpogostejše in najpogostejše stopnje, ki je osnova za izgradnjo načela ozkega prostora, zgіdno s Za sedmi mesec reakcije se šteje najpogostejša stopnja biti najvišji oder. Končna ura procesa se praktično spremeni z značilno uro tega ozkega meseca. Na ta način, čeprav se zvijajo biološki procesi in vključujejo celo veliko število vmesnih stopenj, je njihova dinamična moč enaka majhnemu številu najpomembnejših lanokov. Tse pomeni, da se lahko spremljanje izvaja na modelih, kar pomeni manj enako. Za najpomembnejše stopnje so značilne spremembe vrednosti, ki se spreminjajo v večji meri, za najpogostejše stopnje pa v majhni meri. To ima globok pomen. Če takemu sistemu dodamo nek rang (dodali ga bomo kot oblak), potem bomo morali spremeniti koncentracijo govorov, ki se bodo medsebojno spreminjale, začele spreminjati. Vendar je treba upoštevati situacijo z različnimi hitrostmi za različne govore. Pri stabilnem sistemu izmene zamenjajo ključavnice, nato pa se hitro obrnejo na svoje vrednosti. Navpaki, se v procesu tranzicijskih procesov spreminja več sprememb, ki določajo dinamiko sprememb v celotnem sistemu.

V resničnih glavah bo sistem prepoznavanja imen »objav«, saj prinašajo vidne spremembe najpomembnejših sprememb, proteo sprememb pomembnejši za spreminjanje njihovih stacionarnih vrednosti. Torej, za švedske spremembe v diferencialnih enačbah, ki opisujejo njihovo obnašanje v uri, lahko zapišete algebrsko izenačitev, ki dodeli njihove stacionarne vrednosti. Na ta način se zmanjša zmanjševanje števila diferencialnih enakovrednosti novega sistema, saj sedaj vklopimo več kot dovolj sprememb, ki ležijo ob pravem času.

Recimo, da imamo dve diferencialni enakosti za dva Xі pri kot to

de A " 1 je velika vrednost.

Tse pomeni, da tvir AF(x, y) - velika vrednost, odslej je tudi hitrost sprememb velika. Zvіdsi

naprej, sho - swidka se spremeni. Desni in levi del prvega razdelimo enako A in uvedemo vrednost. Odpeljite

Se vidi, KAJ NA? -> Pro

Otzhe, razlika enaka za spremembo X lahko zamenjate algebrsko

v tem primeru x zavzame stacionarno vrednost, ki jo je treba odložiti kot parameter, torej x = x (y). Čigar čutila imajo veliko sprememb priê keruyuchim parameter, zamínyuyuchi, da lahko izvedete koordinate stacionarne točke x (y). V inducirani zadnjici (1.18) pretočnega kultivatorja je vlogo tako pomembnega parametra prevladovala vrednost tisto 0- Shvidkíst nadkhodzhennya kítin. Povílno zm_nyuyuchi tsyu vrednost, michaly vyklikali vizno svydka nameščen v sistemu stacionarne koncentracije klitina (h- Švidka je spremenjena). Če dodamo (1.18) enako, kaj bi bolje opisalo spremembo i str ob uri bi lahko vzeli nov opis sistema z izboljšavami shvidkoy (h) in pravilno (y,) spremembo.

Poleg tega ima biološki sistem vlogo univerze. celoten oder lahko zmaga nad različnimi lanki lancerja, ki je v mislih najboljših umov. Poglejmo na primer naravo svetlobe

riž. 1.6. Pojav suhosti vida kislega (z 0,) glede na intenzivnost posvetlitve (/) med fotosintezo

krivulja fotosinteze - prah svežine vida kislega v luči jakosti svetlobe (/) (slika 1.6). Na prodajnem mestu OA tsíêí krivulje v primeru pomanjkanja svetlobe v ozkem prostoru celotnega procesa fotosinteze vida 0 2 є cob fotokemičnih stopenj gline in transformacije energije svetlobe v pigmentnem aparatu. Pomembno je, da je praktično, da med postopkom ne leži sam. Poleg tega je pri nizki svetlosti hitrost fotosinteze visoka in zdi se, da se hitrost vida 0 2 malo spreminja s temperaturo v fiziološkem območju (5–30 °C). Na tej razdalji svetlobnih krivulj vlogo švedske spremembe igra temen proces v transportu elektronov, saj se je enostavno odzvati na to, ali se um spremeni v svetlobi in v obliki toka elektronov v reakciji središča fogosintetičnega aparata na dnu nekaj osvetlitve.

Vendar pa za več visoke intenzivnosti na postaji LV svetlobna krivulja mejne stopnje topi že temne biokemične procese prenosa elektronov in distribucije vode. V umih velikih / temnih procesov postane ozek prostor. Smrad se ne more spopasti z napetim tokom elektronov, ki poteka kot pigmentni aparat z veliko osvetlitvijo, kar vodi do svetlobne jakosti fotosinteze. Na tej stopnji z encimsko naravo tempo procesov povišanje temperature vodi do njenega pospeška in posledično do večje hitrosti fotosinteze (kislosti) v mislih jakosti svetlobe fotosinteze. Tu vlogo glavne stopnje igrajo temni procesi, švedske stopnje pa igrajo procesi migracije in transformacije energije v reakcijskih centrih.