Budova mikrotubule in njihove funkcije. Mikrotubule, njihove funkcije
Budova
Mikrotubule so strukture, v katerih je vzdolž količka praznega valja položenih 13 protofilamentov, ki so sestavljeni iz heterodimerov - i-tubulina. Zunanji premer valja je blizu 25 nm, notranji premer je blizu 15 nm.
Eden od koncev mikrotubule, naslovi plus-vrste, nenehno prihaja k sebi prosti tubulin. V protilazhny kіntsya - minus-kіntsia - tubulinske enote so razdeljene.
Pri osvetlitvi mikrotubulov so vidne tri faze:
- enofazna ali nukleacija. Faza nukleacije mikrotubul, če se molekule tubulina začnejo zlagati ob močni svetlobi. Tako je prehod bolj izrazit, tubulin se spusti na že sestavljeno mikrotubulo, zato se faza imenuje okrepljena;
- faza polimerizacije ali raztezek. Kot rezultat, koncentracija prostega tubulina templja, njegova polimerizacija je opažena bolj nižja depolimerizacija na minus-kintsi, za katero je mikrotubul umirjen. V svetu naraščajoča koncentracija tubulina pade na kritično, hitrost rasti pa narašča vse do vstopa v ofenzivno fazo;
- faza stabilnega stanja. Depolimerizacija spremeni polimerizacijo in rast mikrotubul se izboči.
Laboratorijske študije kažejo, da je zlaganje mikrotubul s tubulinom bolj verjetno v prisotnosti gvanozin trifosfata in magnezijevih ionov.
Dinamična nestabilnost
Mikrotubule z dinamičnimi strukturami in celicami se nenehno polimerizirajo in depolimerizirajo. Centrosom, lokaliziran v bližini jedra, štrli iz celic bitja in bogatih protistov kot središče organizacije mikrotubulov (MCMT): smrad raste iz njega na obrobje celice. Hkrati lahko mikrotubule hitro pripnejo svojo rast in se skrajšajo nazaj do centrosoma do popolnega kolapsa in nato znova. Ko pridejo do mikrotubule, molekule tubulina, ki nosijo GTP, tvorijo "pokrovček", ki zagotavlja rast mikrotubule. Ker lokalna koncentracija tubulina pada, se zaradi beta-tubulina GTP postopoma hidrolizira. Posledično bodo GTP "pokrovi" na konici ponovno hidrolizirani, da se mikrotubul posuši. Na ta način je zlaganje te disekcije mikrotubulov povezano z energijskimi vitrati GTP.
Dinamična nestabilnost mikrotubul ima pomembno fiziološko vlogo. Na primer, ko so celice razcepljene, mikrotubule rastejo v loku in se držijo pravilne orientacije kromosomov in vzpostavitve mitotičnega vretena.
Funkcija
Mikrotubule v celicah so posredne kot "lamelne" za transport delcev. Membranske žarnice in mitohondriji se lahko premikajo po njihovi površini. Prevoz z mikrotubulami ustvarja beljakovine, imenovane motorji. To so visoke molekulske mase, ki so sestavljene iz dveh pomembnih (z maso okoli 300 kDa) in majhnega števila lahkih sulic. Pri pomembnih lancerjih je mogoče videti domeno glave in repa. Dve glavni domeni sta povezani z mikrotubulami in vodnimi dviguni, repni domeni pa sta povezani z organeli in drugimi notranjimi organeli, ki podpirajo transport.
Obstajata dve vrsti motoričnih beljakovin:
- citoplazemski dnevi;
Dnevi premikajo prednost le od točke plus do minus točke mikrotubulov, od perifernih regij klitina do centrosoma. Kinezini se po drugi strani premaknejo na plus-end, torej na klitinozno periferijo.
Gibanje je zaračunano za energijo ATP. Glavne domene motoričnih beljakovin, za katere se lahko borimo z ATP-vezovanjem.
Za transportno funkcijo mikrotubule tvorijo osrednjo strukturo flageluma - aksonem. Tipična aksonema vsebuje 9 parov kombiniranih mikrotubul vzdolž periferije in dve enaki mikrotubuli v središču. Tri mikrotubule so zložene tako centriole in vreteno pod, kar zagotavlja ločitev kromosomov do polov celic med mitozo in mejozo. Mikrotubule sodelujejo pri subtrialni obliki klitina in degeneraciji organoidov (zokrema, Golgijev aparat) v citoplazmi klitina.
Roslinn_ mikrotubule
Mikrotubule roslina so zelo dinamična skladišča citoskeleta, vključene so v pomembne procese klitina, zokremo, segregacijo kromosomov, tvorbo fragmoplastov, mikrokompartmentalizacijo, notranji transport klitina, pa tudi pri ohranjanju stalne oblike in polarnosti klitina. Mobilnost mikrotubul je zagotovljena z dinamično nestabilnostjo, prenosom polimerov z motornimi proteini, tekalno stezo (en: Treadmilling) in hibridnim mehanizmom tekalne steze z dinamično nestabilnostjo, plus-vrsto in pomembno depolimerizacijo.
Organizacija in dinamika
Mikrotubule so nadzemeljsko občutljive na biotske in abiotične dejavnike odvečnega medija (mraz, osvetlitev, suhost, slanost, infundiranje herbicidov in pesticidov, poplave, stiskanje, dotok električnega polja, pritisk in gravitacija), pa tudi na fitohormone, antimitotik pripravki in druga biološko aktivna zdravila. Mikrotubule so prazni polarni cilindrični filamenti s premerom nad 24 nm, ki so vzeti iz heterodimerov α- in β-tubulina in tvorijo 13 protofilamentov v položaju od glave do repa.
Klitini večjih roslinov imajo mikrotubule:
Beljakovine, povezane z mikrotubulami
Vse komponente citoskeleta in drugih organelov so povezane s številnimi specifičnimi proteini, povezanimi z mikrotubulami ( BAM). Bitja imajo najbolj znan BAM є tauі BAM2, saj stabilizirajo mikrotubule in jih pritrdijo na druge celične strukture, pa tudi transportna proteina dinein in kinezin. Funkcionalnost različnih skupin rastočih mikrotubul BAM 65 regulativnih kinaz in fosfataz. Zokrema, visoko ohranjen živalski homolog BAM65, je pomemben za izbiro mikrotubul singl konfiguracij z raztezanjem rasti rasti. Usmeritev in organizacija različnih populacij in tipov mikrotubul ter tkivno in organsko specifičnih.
Stranske cilindrične izrastke trihoblastov, koreninskih dlak, dosežejo znatno dolgoživost dlake s stalnim premerom pri Arabidopsis thaliana L. (nezrele ~ 6-10 nm; zrele - več kot 1 mm) in zanje je značilna visokopolarna citoarhitektura. Podovzhennya їх vіdbuvaєtsya za pomoč zgornjih vrst (eng. rast konice ) pot polarizirane eksocitoze, ki jo nakazujejo bruhanje citoplazme, gradient citoplazemskega Ca 2+, aktivnost F-aktina in premik klitinuma navzgor do vrha las. V zgodnjih fazah razvoja koreninskih dlak 3-dnevnih sadik Arabidopsis thaliana L. je hitrost rasti 0,4 µm/min, prej pa 1-2,5 µm/min.
Populacija kortikalnih mikrotubul je organizirana za rast klitinov, ki imajo ves razvoj koreninskih dlak. Med prehodom iz zarodne faze v nižjo stopnjo se kortikalne mikrotubule vrhov dlačic ne vizualizirajo, drobci so endoplazmatske mikrotubule. Kortikalne mikrotubule so usmerjene pod chi spiralno. Pri koruzi Zea mays L. in solati Lactuca sativa L. je začetek rasti koreninskih dlak povezan z reorganizacijo populacije CMT v trihoblastih. Populacijski nadzor stabilnosti in neposredne apikalne rasti koreninskih dlak. Razlika med več standardnimi parametri v dinamični nestabilnosti CMT in vivo - stopnja aktivnosti rasti, fleksibilnost selekcije, pogostost prehodov iz selekcije v stopnjo rasti ("zastoj") in navpak ("katastrofa" ) je pokazala, da so kortikalne mikrotubule (CMT) mladih koreninskih dlak, kaj ste videli. Mreža mikrotubul se reorganizira kot odziv na minimalne parametre navkolišnega medija in dražljaje diferenciacije na način različnih indikacij v dinamični nestabilnosti.
Opombe
Div. tudi
Iz videza elektronskega mikroskopa je bilo jasno, da je citoplazma klitina organizirana bogato zložena, da se je premikala prej, med organeli, izostreno membrano in drugimi organeli na ribosomskem in centriolnem grozdu ter jasno razčlenjeno. Kasneje se je v daljavi pokazala bolj fina struktura v matriksu citoplazme, ki se je pred tem zdela brezstrukturna. Tu se je pokazalo zlaganje vlaken. Med njimi je mogoče ločiti tri vrste: mikrotubule, mikrofilamente in vmesne filamente. Njihove funkcije so povezane z gibanjem klitina ali gibanjem notranjega klitina, pa tudi s konstrukcijo klitina za izboljšanje njegove oblike.
mikrotubule
Mayzhe, v vseh evkariontskih celicah so prazne valjaste nerazpadle organele, ki se imenujejo mikrotubule. To so tanke cevi s premerom približno 24 nm; Njihove stene z debelino približno 5 nm so oblikovane iz spiralno zapakiranih globularnih podenot proteina. tubulin(slika 7.24). riž. 7.21 podaja informacije o tem, kako izgledajo mikrotubule na elektronskih mikrofotografijah. Dovzhin smrad lahko doseže nekaj mikrometrov. Včasih se v stene skozi pevke vmesnih vložkov vstopijo stopnice, ki vzpostavijo vezi ali skakalce iz samomorilnih mikrotubul, saj je možno posterizirati v žilah in bičah. Gojite mikrotubule iz enega cikla na način, da dodate tubulinske podenote. Tse rast je vezana na priliv nekaterih kemičnih govorov, zokrema pod infuzijo kolhicin, ki vikoristovuyut schodo funktsіy mikrotrubochok. Odraščanje, morda, lahko odrasteš samo zaradi očitnosti matrice; Predstavljajmo si, da imajo vlogo takih matrik druge strukture računanja, ki jih gledamo iz celic in jak, kot z'yasuvalosa, nastane iz tubulinskih podenot. Pri bitjih klitina očitno isto funkcijo opravljajo centriole, v povezavi s katerimi jih včasih imenujemo centri organizacije mikrotubul. Centriole vsebujejo kratke mikrotubule (slika 22.3).
Mikrotubule sodelujejo v različnih notranjih celičnih procesih; Deyaki mi tukaj zgadaemo.
Centriole, bazalni tubuli in flagele. Centriole - vsi votli prazni cilindri (manj kot 0,3-0,5 mikrona in premera okoli 0,2 mikrona), ki so nabrušeni v vseh živih klitinih in klitinah nižjih ros; smrad se dviga v parih na značilnem območju citoplazme, ki je znano po imenu centrosom oz centrosfero. Kožna centrola je stimulirana z devetimi trojčki mikrotubul, kot je prikazano na sl. 22.3. Na storžu, pod jedrom centriol, se dva nova para centriol razhajata do polov vretena - strukture, onstran ekvatorja, ki je boljša od ločitve kromosomov (oddelek 22.2). Samo vreteno je zloženo v mikrotubule, ko so zložene, vgravirajo vlogo središča v organizaciji. Mikrotubule uravnavajo porazdelitev kromatid ali kromosomov (Pogl. 22). V klitinah rastočih roslinov so centriole dnevne, čeprav je vreteno v njih, ko je jedro razcepljeno, nameščeno. Možno je, da so v teh klitinah še bolj oddaljeni centri organizacije mikrotubul, ki jih je nemogoče inducirati s pomočjo elektronskega mikroskopa. Spodaj, ko pogledamo notranji transport klitina, lahko vidimo še eno možno funkcijo centriolov kot centra za organizacijo mikrotubul.
Centrole za strukturo je enak bazalni tiltsya, ki so bili imenovani prej kinetosomi oz blefaroplasti. Bazalni nagibi se vedno pojavijo na dnu žil in flagel. Očitno je smrad utvoryuyuyutsya pot podvoennya tsentriole, scho premagal bazalno tіltsyu. Mimogrede, bazalni tubuli delujejo tudi kot središče organizacije mikrotubul, zato je za biček močno značilno tudi širjenje mikrotubulov ("9 + 2"; razdelek 17.6 in slika 17.31).
Pri vretenu, pa tudi pri žilah in flagelah, nastanejo ruhe za kovanje mikrotubulov; v prvem primeru je rezultat tega kovanja ločitev kromosomov in kromatid, v drugem primeru pa je rezultat tega kovanja razpad kromosomov in kromatid. Poročila in procesi so opisani v cilju. 17 in 22.
Notranji transport. Mikrotubule sodelujejo tudi v premaknjenih drugih organelah klitina, na primer Golgijevih čebulicah, ki jih pomagajo usmeriti na klitinovo ploščo, ki nastane, kot je razvidno iz sl. 7.21. Pri klitinah poteka nemoten transport Golgijevih žarnic in po vrsti transport žarnic, ki preidejo skozi ER in se premaknejo do Golgijevega aparata. Premik časovnega prometa omogoča razkritje gibanja, ki se pojavlja v bogatih klitinih, pa tudi večjih organelah, na primer lizosomih in mitohondrijih. Takšna gibanja so lahko v redu ali v neredu; vvazhayut, da je smrad značilen za vse organele klitina. Zmanjšani so gibi, zaradi česar je poškodovan sistem mikrotubul. Mikrotubule v klitinah so že s pomočjo metode jasno vidne imunofluorescentno mikroskopija, ki temelji na pojavu fluorescenčnih označevalcev na molekule protiteles, ki se specifično vežejo na protein, se je izkazala za smiselno. Takoj, ko so protitelesa specifična za tubulin, lahko s svetlobno mikroskopijo posnamete podobno sliko, kot je prikazano na sl. 7.25.
Pomembno je, da se mikrotubule radialno odmikajo od centrosfere, v sredini katere se centriole razširijo. Satelitski proteini okoli centriolov delujejo kot središča organizacije mikrotubul.
citoskelet. Krema prenovljenih funkcij mikrotubulov igra pasivno strukturno vlogo v klitinah: drugi tubuli dopolnjujejo večino struktur, vzpostavljajo podporni sistem klitina, nekakšen citoskelet. Smrad je sprejeti specifično obliko celic v procesu diferenciacije in zamenjave oblik diferenciranih celic; pogosto se smrad dvigne v coni, ki neposredno meji na plazemsko membrano. V aksonih živčnih celic se na primer nahajajo snopi mikrotubulov, ki se kasneje razširijo (mogoče pri transportu aksona sodelujejo tudi smrdi). Dokazano je, da imajo žive celice, v katerih je sistem mikrotubulov šibek, sferično obliko. V rastočih celicah rast mikrotubul kaže rast celuloznih vlaken, kar opazimo pri stimulaciji celične stene; na ta način mikrotubule posredno določajo obliko celice.
Mikrofilamenti
Mikrofilamenti se imenujejo ozke beljakovinske niti s premerom 5-7 nm. Nedavno je bilo dokazano, da je število niti, prisotnih v evkariontih v veliki populaciji, sestavljeno iz beljakovin aktin blizu maščevanja v m'yazakhu. V vseh klitinih vinske trte postane aktin 10-15 % celotne količine proteina klitina. Imunofluorescenčna mikroskopija je pokazala, da je aktinski citoskelet podoben citoskeletu mikrotubulov (slika 7.26).
Pogosto so mikrofilamenti vtkani v snope ali snope brez sredine pod plazemsko membrano, pa tudi na površini med hrapavo in neprekinjeno citoplazmo (pri rastočih klitinih obstaja sum na ciklozo). Očitno mikrofilamenti sodelujejo tudi pri endocitozi in eksocitozi. Pri klitini se pojavljajo tudi niti miozina (druge pomembne mesne beljakovine), čeprav je njihovo število bistveno manjše. Interakcije med aktinom in miozinom so osnova za hiter razvoj razjed (poglavje 17.4). Ta situacija, v vrstnem redu manj dokazov, kaže, da je vloga mikrofilamentov v klitinih vezana na rukh (bodisi vsi klitini zagalom ali druge strukture v njegovi sredini). Res je, pravil ne imenujemo tako, kot m'yazi. V nekaterih primerih delujejo samo aktinski filamenti, v drugih pa aktin in miozin skupaj. Ostalo je značilno, na primer za mikrovile (oddelek 7.2.11). Pri klitinih, tako kot vladarji gibanja, poteka selekcija tistega uničenja mikrofilamentov brez prekinitve. Kot zadnji del mikrofilamentov vikoristannya se lahko pokaže, da iz citotomije bitij smrdi tvorijo kratek obroč.
Vmesni filamenti
Za tvorbo tretje skupine struktur, saj naj bi bila višja, vmesni filamenti (8-10 nm v premeru). Citofilamenti igrajo tudi vlogo v Rusiji in sodelujejo pri nastanku citoskeleta.
Citoskelet je sestavljen iz polimerov beljakovinske narave. Usnjeni polimer je sestavljen iz deset tisoč enakih podenot, povezanih iz prevzetih filamentov
Citoskelet zagotavlja podporo za gibanje celic in njihovo mehansko podporo
Celični citoskelet je sestavljen iz treh vrst polimerov: aktinskih filamentov, vmesnih filamentov in mikrotubul
Polimeri za brke so dinamične narave; smrad vztrajno kopičijo in porabljajo podenote
Mikrotubule so polimeri tubulinskih podenot.
Mikrotubule lahko še vedno delujejo skupaj z molekularnimi motorji, saj tvorijo suzilo, kar vodi do premikanja veziklov in drugih kompleksov na površini mikrotubul.
Vії і boki so posebne organele, ki so sestavljene iz motoričnih beljakovin, ki ščitijo ruh klitin v redki sredini ali ruh rіdin vzdovzh klitin površino
Kemije, ki uničujejo mikrotubule, uspevajo v medicini in močnem stanju
Fotografija je okvir video slike.Vidite lahko majhen trakt citoplazme celic ssavtsiv.
Zlo spodaj lahko vidite rob celice; jedro je desničarka in ni vidna v kadru.
Video prikazuje, da večino veziklov nadomešča postsovjetska Rusija.
citoplazma evkariontske klitine najdemo v postsovjetski Rusiji, drobci organele se ves čas premikajo iz kraja v kraj. Cey ruh se še posebej spominja v citoplazmi velikih vrst klitina iste oblike, kot so nevroni.
roc citoplazma indicirano je tudi pri drugih klitinah. Rukh organel potrebne vikonannya nizke funkcije. Sekretorni mehurčki izhajajo iz Golgijevega aparata, se razprostirajo na sredini klitinuma in se transportirajo do plazemske membrane, izločajo svoje mesto v intersticijskem mediju. Ravno v tej uri se mehurčki, ponotranjeni v membrano, prenesejo v endosome. Mitohondriji se v Rusiji nenehno spreminjajo, EPR pa se nenehno širi in reorganizira.
V mitotičnih celicah kromosomov humerus vichikovuyutsya v metafazni plošči, nato pa se razhajajo v protraktilni strani. Rukh organeli in kromosomi v pravi smeri in ob pravem času so opremljeni s citoskeletom, ki je proteinska struktura, ki tvori železniški transportni sistem celic in motornih beljakovin, ki se zrušijo nad njimi.
Pomemben je tudi citoskelet funkcije: Vіn zagotavlja krhkost klitina in je potreben tudi za organizacijo in strukturno podporo oblike vsega klitina. Bogati klitini se zrušijo bodisi samostojno, na primer, pohajkovanje v organizmih (klitinska bitja) ali pa se gibljejo skupaj s strumom odvečnega medija (enocelični organizmi in gamete).
Klitini, podobno premagati krvave klitine ki poznajo in uničujejo patogene bakterije, ki se premikajo po ravni površini. Druge, na primer, spermatozoide, da bi dosegli mesto prepoznavanja, se prenesejo v redek medij. Citoskelet zagotavlja vse oblike takšnega kroženja celic in joge neposredno. Citoskelet glede na kinematsko funkcijo zagotavlja organizacijo notranje strukture celice in tvori zgornji in spodnji, levi in desni ter sprednji in zadnji del.
Viznachayuchi zagalnu značilnost citoplazma Citoskelet določa celotno obliko klitina, ravno izrezanih epitelijskih klitinov, nevronov z dolgimi tankimi aksoni in dendritov, ki pri človeku lahko dosežejo en meter dolžine.
Trije video okvirji aksona živega nevrona. Zgornji okvir shematično prikazuje celotno živčno klitino.
Tri vezikle, označene z rdečimi, rumenimi in črnimi puščicami, so bile varovane z raztežajem 6 s.
Dva mehurčka trčita neposredno na koncu aksona, ena pa neposredno na telo celice.
Citoskelet je zložen tri glavne vrste strukturnih elementov: mikrotubule, mikrofilamenti. Obstajajo tri vrste struktur, ki so predstavljene nekoliko nižje, z veliko nezaslišanimi pooblastili. Kožni protein ne deluje kot neodvisna molekula, temveč kot polimer, ki je sestavljen iz neosebnih identičnih beljakovinskih podenot. Podobno, kot namistini, nanizani na nit, utaviruyut namisto, so polimeri citoskeleta vishikovyvayutsya v citoplazmi in vežejo skupaj na tisoče beljakovinskih podenot. Glavna značilnost vseh polimerov citoskeleta je, da vonjave niso statične strukture, ampak se postopoma kopičijo in porabljajo podenote. Takšna dinamična narava polimerov citoskeleta omogoča, da se reorganizira, vzpostavi novo ali sprejme delovanje bistvenih transportnih poti do notranjih potreb.
Želite vse tri vrste strukturnih beljakovin kažejo veliko moč, zaradi njih je edinstvenost, ki mu omogoča, da ga oropajo najbolj zmagovitih zmag napevov pri cerkvi. Zato bodo tri vrste polimerov obravnavane odlično, čeprav smrdi pogosto delujejo v tandemu.
Tsya pridi statti na mestu so dodeljene mikrotubulam. Glavna podenota, ki sestavlja mikrotubule, je tubulinski protein. Molekule tubulina, ki se vzpenjajo skupaj, napolnijo prazne tubule s premerom približno 25 nm. Zvezde smradu so jim odvzele ime. Ena mikrotubula lahko vsebuje desetine in sto tisoče molekul tubulina in doseže ducat mikronov.
na tak način, mikrotubule zgradbe se vse bolj širijo za polovico povečanja števila evkariontov. Zvok interfaznega klitinija za uničenje na stotine dolgih mikrotubul, ki prehajajo skozi citoplazmo in ubijajo različne celice klitina.
Najpogosteje delujejo skupaj z molekularnimi motorji, saj so potisnjeni skozi njih. Motorne beljakovine se dodajajo različnim prednostim, vključno z organeli in mehurčki, in jih prenašajo po površinskih mikrotubulah, tako kot se prednosti zrušijo na avtocestah. Mikrotubule in motorični proteini delujejo skupaj tudi pri ločevanju kromosomske replikacije v mitozi in vzpostavljajo osnovo ruomnih struktur, kot so nadomestne celice za gibanje po domovini ali za zagotavljanje kroženja domovine in zraka na površju. Virusi, na primer VIL in adenovirusi, ščitijo mikrotubule in motorične proteine, tako da lahko smrad zlahka doseže jedro in se razmnoži.
majhna molekule organskih spojin, saj uničujejo polimerizacijo mikrotubul, ki so škodljive v medicini in državi. Govor, druga svetovna zgradba, stabilizira mikrotubule, blokira mitozo in zastoj kot zdravilo za raka. Eden od teh govorov je paklitaksel (Taxol™), katerega formula je predstavljena nekoliko nižje in ki je zmagovit pri zdravljenju raka jajčnikov in razjed na mlečni žlezi. Taksol se veže na mikrotubule in jih stabilizira ter preprečuje disociacijo tubulinskih podenot. Med najbolj gnusne je tudi kolhicin, ki mikrotubulam daje proliferativni učinek, kar vodi do njihove disociacije.
Pripravek vikoristovuetsya za zdravljenje protina, drobcev motnje mikrotubul blokiranje migracije belih krvnih celic, ki so v primeru te bolezni odgovorne za proces vžiga. Za močno stanje je pomemben govor z nizko molekulsko maso, ki mu vbrizgamo tubulin. Na primer, Zoxamide™ je fungicid, ki se specifično veže na tubuline gliv in tako ščiti njihovo rast. Pripravek vikoristovuєtsya za boj proti fuzarioznim boleznim krompirja, glivičnim boleznim, pa tudi množični bolezni krompirja na Irskem leta 1850. V tej uri poteka aktivno iskanje novih zdravil, vzpostavljanje stikov s tubulinom, izveš lahko o gneči v medicini in močnem stanju.
Dilyanka fibroblast v elektronski mikroskopiji (levoruch). Vidni so numerični filamenti. Na desni sliki so tri vrste polimerov, iz katerih nastane citoskelet evkariontskih celic, viden v različnih barvah.
Mikrotubule v fibroblastih. Za vizualizacijo smo mikrotubule klitinuma obrezali z barvnikom, fluorescentno zelene barve. Mikrotubule so organizirane blizu osrednje točke (označene z rdečo barvo) in segajo do citoplazme.
Več mikrotubul ima lahko dovolj časa, da prodre iz enega dela celice v drugo stran.
Budov tri majhne organske molekule, ki motijo proces izbire in izbire mikrotubul. Paklitaksel (Taxol™) in kolhicin sta naravna proizvoda, ki ju najdemo v nekaterih vrstah roslina (pacifiška tisa in poletna jesen).
Zoksamid je sintetični govor, saj so ga odkrili pri presejanju velikega števila različnih primerov z nizko molekulsko maso za test okvarjenega delovanja mikrotubul.
Mikrotubulni proteini
Funkcije mikrotubul
Tako kot mikrofibrile so tudi mikrotubule sramežljive do funkcionalne počasnosti. Zanje je značilno samozlaganje in samosestavljanje, poleg tega pa asortiman sega do tubulinskih dimerov. Vidpovidno mikrotubule so lahko predstavljene z večjim ali manjšim številom v povezavi s prelivnimi procesi ali samosestavljanjem, ali samozložljivimi mikrotubuli iz fonda globularnih tubulin hialo-plazme. Intenzivni procesi samozlaganja mikrotubul so časovno omejeni na točko pritrditve klitina na substrat, tako da do točke povečane polimerizacije fibrilarnega aktina iz globularnega aktina hialoplazme. Tak korelacijski korak pri razvoju teh dveh mehanokemičnih sistemov ni nedosleden in odraža njune globoke funkcionalne medsebojne odnose v celotnem podporno-hitrostnem in transportnem sistemu celice.
formula za mikrotubule
prebavi z mikrotubulami
Budova mikrocevka
mikro in makro cevi
nekatere organele imajo mikrotubule
Glavni članek: Podmembranski kompleks
Rotacija mikrotubul
Mikrotubule se praviloma širijo na največjih kroglicah membransko vezanega citosola. Zato lahko periferne mikrotubule vidimo kot del dinamičnega, organiziranega mikrotubulnega "okostja" celice. Vendar pa so kratkotrajne in skeletne fibrilarne strukture perifernega citosola povezane tudi brez vmesnih fibrilarnih struktur glavne hialoplazme klitina. V funkcionalnem smislu je periferni podporni fibrilarni sistem celic v tesni interakciji s sistemom perifernih mikrotubul. Tse nam daje priložnost, da na ostalo gledamo kot na del podmembranskega sistema celic.
Mikrotubulni proteini
Sistem mikrotubul je še ena komponenta aparata za podporo hitrosti, ki je običajno v tesnem stiku z mikrofibrilarno komponento. Stene mikrotubul so sestavljene iz 13 dimernih proteinskih globul v premeru, kožna globula je sestavljena iz α- in β-tubulinov (slika 6). Ostanite v velikem številu mikrotubul, razporejenih v kontrolnem vrstnem redu. Tubulin postane 80 % beljakovin, ki so shranjene v mikrotubulih. Drugih 20 % pade na del beljakovin z visoko molekulsko maso MAP1, MAP2 in faktor tau z nizko molekulsko maso. MAP-proteini (proteini, povezani z mikrotubulami - proteini, vezani na mikrotubule) in faktor tau so sestavine, potrebne za polimerizacijo tubulina. Pri njih je pojav samozgibajočih se mikrotubulov na poti polimerizacije tubulina zelo otežen in mikrotubule, ki se vzpostavijo, močno prodrejo v nativne.
Mikrotubule so precej labilna struktura, zato se mikrotubule toplokrvnih bitij praviloma na mrazu zrušijo. Uporabite hladno odporne mikrotubule, na primer v nevronih osrednjega živčnega sistema vretenc, njihovo število se giblje od 40 do 60%. Termostabilne in termolabilne mikrotubule niso odvisne od moči tubule za vstop v njihovo skladišče; morda vrednosti vidnosti določajo aditivni proteini. V nativnih klitinih je v parih z mikrofibrili glavni del mikrotubularnega submembranskega sistema razširjen v globlje ležeče dele citoplazme. Gradivo s spletnega mesta http://wiki-med.com
Funkcije mikrotubul
Tako kot mikrofibrile so tudi mikrotubule sramežljive do funkcionalne počasnosti. Zanje je značilno samozlaganje in samosestavljanje, poleg tega pa asortiman sega do tubulinskih dimerov.
Mikrotubule, tonka budova, molekularna organizacija
Vidpovidno mikrotubule so lahko predstavljene z večjim ali manjšim številom v povezavi s prelivnimi procesi ali samosestavljanjem, ali samozložljivimi mikrotubuli iz fonda globularnih tubulin hialo-plazme. Intenzivni procesi samozlaganja mikrotubul so časovno omejeni na točko pritrditve klitina na substrat, tako da do točke povečane polimerizacije fibrilarnega aktina iz globularnega aktina hialoplazme. Tak korelacijski korak pri razvoju teh dveh mehanokemičnih sistemov ni nedosleden in odraža njune globoke funkcionalne medsebojne odnose v celotnem podporno-hitrostnem in transportnem sistemu celice.
Gradivo s spletnega mesta http://Wiki-Med.com
Na tej strani gradiva za temami:
kaj je pomen mikrotubul
iz besedila ugotovite posebnosti mikrotubul strelenya
funkcije mikrotubul
povzetek o mikrotubulah
prebavi z mikrotubulami
V klitinih mikrotubule sodelujejo v številnih timusnih (citoskelet interfaznih klitinov, vreteno spodaj) ali postnih (centriole, vene, biček) strukturah.
Mikrotubule so ravni dolgi prazni valji, ki se ne nihajo (razd.
Mikrotubule, njihove funkcije.
riž. osemnajst). Zunanji premer naj bo blizu 24 nm, notranji lumen naj bo širok 15 nm, debelina stene pa 5 nm. Stena mikrotubul je bila inducirana za lupino dobro nameščenih zaobljenih podenot s premerom približno 5 nm. Pri elektronski mikroskopiji prečni rezi mikrotubul kažejo več kot 13 podenot, ki izgledajo kot obroč z eno kroglo. Mikrotubule, gledane iz različnih žlez (najpreprostejše, celice živčnega tkiva, vretena spodaj), lahko ustvarijo podobno skladišče in odstranijo beljakovine - tubule. Praktično v vseh evkariontskih klitinih v hialoplazmi je možno imeti dve mikrotubuli, ki ne nabrekneta. V velikem številu se smrdi pojavijo v citoplazmatskih izrastkih živčnih celic, fibroblastov in drugih celic, ki spreminjajo svojo obliko.
Eden od funkcionalnih pomenov takšnih citoplazemskih mikrotubul je povezan z elastičnim, a hkrati stabilnim notranjim okvirjem klitina (citoskeletom), ki je nujen za podporo klitinske oblike.
Pri gradnji notranjega celičnega okostja so mikrotubule lahko dejavniki celičnega gibanja, usmerjenega kot celote in notranjih celičnih komponent, postavljajo lastne ekspanzijske vektorje za usmerjanje tokov različnih govorov in za gibanje velikih struktur.
Motnje mikrotubul s kolhicinom moti transport govora v aksonih živčnega klitina, kar vodi do blokade izločanja šele takrat.
9. Lizosomi: življenje, funkcije, klasifikacija
Lizosomi so drugačen razred vakuol z velikostjo 0,2-0,4 mikrona, obdanih z eno samo membrano. Značilna lastnost lizosomov je prisotnost v njih hidrolitičnih encimov - hidrolaz (proteinaze, nukleaze, glukozidaze, fosfataze, lipaze), ki pri kislem pH razgrajujejo različne biopolimere. Lysosome Bulo je bil razglašen leta 1949. de Duve.
Med lizosomi lahko opazimo 3 vrste: primarni lizosomi, sekundarni lizosomi (fagolizosomi in avtofagosomi) in redundantni lizosomi. Razlika v morfologiji lizosomov je razložena z dejstvom, da ti delci sodelujejo v procesih znotrajceličnega prekomernega razjedka, kar olajša zlaganje rastlinskih vakuol, tako eksogeno (posoklitino) kot endogeno (intrinzično celično) gibanje.
Primarni lizosomi so skupaj z drugimi membranskimi čebulicami veliki približno 0,2-0,5 µm, napolnjeni z brezstrukturno rehovino za maščevanje hidrolaz, vključno z aktivno kislinsko fosfatazo, ki je označevalni encim za lizosome. Barva čebulastih čebulic je praktično pomembnejša od drugih veziklov na obrobju cone za Golgijev aparat, pa tudi za maščevanje kisle fosfataze. Miscem njena sinteza je granularna endoplazmatska mreža.
Vtorinnі lіzosomi, ABO vnutrіshnoklіtinnі travnі vakuolі, formuyutsya na zlittі Parvin lіzosom od fagocitne ABO pіnotsitoznimi vakuole utvoryuyuchi fagolіzosomi, ABO geterofagosomi in takozh іz zmіnenimi organelami samoї klіtini scho pіddayutsya peretravlennyu (Av. Rechovini scho potrapili skladišče vtorinnoї lіzosomi, rozscheplyuyutsya gіdrolazami do monomerov, ki se prenašajo skozi membrano lizosomov v hialoplazmo, usode se reciklirajo, tako da so vključene pred drugimi procesi izmenjave.
Vendar pa lahko cepitev, preobremenitev biogenih makromolekul v sredini lizosomov v številnih celicah ne gre do konca. In tu se v praznih lizosomih kopičijo neprebavljeni produkti. Takšen lizosom se imenuje "telolizom", sicer pa gre za odvečno telo. Zalishkovy tіltsya maščevati manj hidrolitičnih encimov, v nekaterih od njih je izboljšanje na mestu, yogo rozbudova. Na primer, pri osebi s starim organizmom v celicah možganov, jeter in v mesnih vlaknih telolizosomov je izraz "starega pigmenta" - lipofuscina.
Funkcionalni pomen avtofagocitoze je še vedno nejasen. Є pripuschennya, schoy proces po'yazaniya іz vydborom iznishchennyam zmenenikh, poshkodzhenikh klinnyh komponentіnі. Pri tej vrsti lizosomov igrajo vlogo notranjih celičnih »čistilcev«, da očistijo okvarjene strukture.
Spredaj 12345678910111213141516 Advance
CITOSKELET
Citoskelet je zložljiv dinamični sistem mikrotubul, mikrofilamentov, vmesnih filamentov in mikrotrabekul. Imenovanje komponent citoskeleta - nemembranske organele; kožo iz njih naredim v klitini trivimirna mežež z značilnim rozpodilom, pa tudi intermodia z merežo z drugimi komponentami. Smrad vstopi v skladišče tudi v številne druge zgubano organizirane organele (viy, jgutikov, mikrovili klitinskega centra) in klitin spoluk (desmosom, napіvdesmosom deluje desmosom).
Glavne funkcije citoskeleta:
1. substitucija in sprememba oblike klitina;
2. rozpodіl, da premestitev komponent klitina;
3. transport govora v klitini in v njej;
4. zagotavljanje drobljivosti celice;
5. usoda intersticijskih razpolovnih dob.
mikrotubule- Največje komponente citoskeleta. Smrad je prazna valjasta tesnila, ki lahko oblikujejo do nekaj mikrometrov dolge tubule (v bičah več kot 50 nm) s premerom približno 24-25 nm, z debelino stene 5 nm in premer lumena 14-15 nm (sl. 3-14).
riž. 3-14. Odstranitev mikrotubul. 1 - tubulinski monomeri, ki sestavljajo protofilamente, 2 - mikrotubule, 3 - snop mikrotubul (MT).
Steno mikrotubule sestavljajo spiralno položene niti - protofilamenti debeline 5 nm (na prečnem rezu je 13 podenot), spojenih z dimeri beljakovinskih molekul α- in β-tubulina.
Funkcije mikrotubulov:
(1) sublimacija tvorbe polarnosti klitinije, delitev njenih komponent,
(2) zagotavljanje domačega prevoza,
(3) zagotavljanje cirkulacije kromosomov viy v mitozi (za tvorbo akromatinskega vretena, ki je potrebno za osnovo klitina),
(4) vzpostavitev baze drugih organelov (centriole, viy).
Rotacija mikrotubul. Mikrotubule rastejo v citoplazmi pri shranjevanju več sistemov:
a) ob pogledu na nekaj elementov, ki se širijo po citoplazmi in tvorijo črte;
b) v snopih so smrdi vezani s tankimi prečnimi plastmi (v nevronskih izrastkih, v skladišču mitotičnega vretena, spermatidov, perifernih trombocitov);
c) pogosto zlivayuschisya ena z enim od tvorbe parov, ali bletіv (v aksonemі vіy i jgutikov) in trojčkov (v bazalnem telesu in centriolu).
Utvorennya, da ruynuvannya mikrotubule. Mikrotubule so labilen sistem, ki je rivnovaga med njihovo stalno izbiro in disociacijo. Večina mikrotubul ima eno konico (ki je označena s pritrdilnimi elementi "-", druga ("+") pa je prosta in sodeluje pri njihovem dvigovanju ali depolimerizaciji. satelit - satelit)), zato se še vedno imenuje centre organizacije mikrotubulov (MCMT). µm/min., obrobje pa se prvo leto obnavlja manj nižje, pred CMMT se dodajo tudi središča kromosomov.
Perekonlivі sosledi so pokazali, da so po in'єktsії označene aminokisline v bližini telesa klitin in aminokisline glinene po telesih in so vključene v protein, ki se nato prenese za aksonom do konca. V teh primerih sta bili vzpostavljeni dve glavni vrsti aksonskega transporta: običajni transport, ki je za ekstrakcijo dolg blizu 1 mm, in swidky, ki pri ekstrakciji doseže razdaljo več sto milimetrov. (Shepperd)
Pri nizkih beljakovinah opazimo povezavo mikrotubul z drugimi strukturami klitina in interdisciplinarnega bopa, ki krši različne funkcije. (1) Mikrotubule za dodatne beljakovine za pritrditev na druge celične komponente. (2) Za lastno dolžino tubule sestavljajo številčne lestvice (ker so sestavljene iz beljakovin, povezanih z mikrotubulami) do nekaj deset nanometrov. Zavdyaki tistim, ki so tako beli Zaporedno in reverzibilno se povezujejo z organeli, transportnimi čebulicami, sekretornimi granulami in drugimi izločki, mikrotubule (ker same ne morejo biti kratke) zagotavljajo prenos določenih struktur za citoplazmo. (3) Aktivni proteini, povezani z mikrotubulami, stabilizirajo njihovo strukturo in se v povezavi z njihovimi prostimi robovi presežejo depolimerizacijo.
Zatiranje samoizbire mikrotubulov za dodatno pomoč je nizko v govoru, ki je zaviralce mitoze (kolhicin, vinblastin, vinkristin), kar povzroči smrt klitina, ki je shvidko dilyatsya. Zaradi tega so ljudje iz takšnih govorov uspešno zmagovalci za kemoterapijo puhlinov. Blokatorji mikrotubul motijo tudi transportne procese v citoplazmi, izločanje in aksonski transport v nevronih. Ruinuvannya mikrotubule za proizvodnjo za spremembo oblike celic in dezorganizacijo in strukturo podorganelov.
Klinični center (citocenter)
Središče klitinije tvorita dve prazni valjasti strukturi z dolžino 0,3-0,5 mikrona in premerom 0,15-0,2 mikrona - centrioli, ki sta nameščeni blizu drug drugemu v medsebojno pravokotnih ravninah (sl. 3-15). Kožni centriol je sestavljen iz 9 trojčkov mikrotubulov, ki so pogosto jezni (A, B in C), prevezanih s prečnimi belinami z mistko ("ročaji"). Na osrednjem delu centriola so mikrotubule (tu je iz nekega razloga posebna osrednja nit), ki je opisana s formulo (9x3) + 0.
Mikrofilamenti
Kožni triplet centriolov povojov iz sferičnih teles s premerom 75 nm - sateliti; rozbіzhnі vіd jih mikrotubule poravnajo centrosfero.
riž. 3-15. Središče klitina (1) in struktura centriola (2). Središče klitinije je sestavljeno iz para centriolov (C), razporejenih v medsebojno pravokotnih ravninah. Koža C je sestavljena iz 9 povezav enega po enega trojčkov (TR) mikrotubulov (MT). S kožnim TR za dodatno pomoč spodnjih satelitov (C) - globularnih proteinov telesa, ki so vključeni v MT.
Pri klitini, ki je ne vidimo, se pojavi en par centriol (diplosom), saj se sliši, kot da gnije v bližini jedra. Pred razširitvijo v S-obdobju interfaze pride do podvajanja centriolov pari in pod neposrednim rezom na kožo zrelega (materinskega) centriola nastane nov (hčerinski) centriol, nezrela procentriola, v popku. vrvici je manj kot 9 posameznih mikrotubul, retransformirajte. Pari centriol se razhajajo do polov klitinuma in med mitozo smradu služijo kot središča za vzpostavitev mikrotubul akromatinskega vretena spodaj.
riž. 3-16. Viya. 1 - pozni pogled, 2 - prečni pogled. BT — bazalno telo (izdelano iz triade mikrotubulov), TSOMT — center organizacije mikrotubulov, BC — bazalni koren, PL — plazmolema, MTA — mikrotubul A, MTV — mikrotubul B, PMT — periferne mikrotubule, CMT — centralne mikrotubule, CO — centralno tunika. DR - deninski ročaji, RS - radialne napere, HM - neksinske igle.
