Закон вавілова про гомологічні ряди спадкової мінливості. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості. Значення закону гомологічних рядів спадковості
Гомологічні ряди). Сформульований в 1920 році М. І. Вавіловим, який виявив, що спадкова мінливість рослин подібна у близьких видів та пологів сімейства злаків. Вона проявляється у зміні подібних ознак з такою правильністю, що, знаючи форми рослин у представників одного виду, можна передбачити появу цих форм в інших родинних видів та пологів. Чим ближче один до одного стоять види за походженням, тим виразніше проявляється ця схожість. Так, у різних видівпшениці (наприклад, м'якої та твердої) виявляються ряди подібних спадкових змін по остистості колосу (остисті, напівості, безості), його фарбуванню (білі, червоні, чорні, сірі колосся), формі та консистенції зерна, скоростиглості, холодостійкості, відгуків так далі.
Подібна мінливість остистості колосу у м'якої пшениці (1-4), твердої пшениці (5-8) та шестирядного ячменю (9-12) (за М. І. Вавіловим).
Більш слабко виражений паралелізм мінливості в різних пологів у межах сімейства (наприклад, пшениці, ячменю, жита, вівса, пирію та інших пологів із сімейства злаків) і ще слабше - у різних сімейств у межах порядку (вищого таксономічного рангу). Іншими словами, відповідно до гомологічних рядівзаконом близькі види завдяки великій схожості їх геномів (майже ідентичні набори генів) мають подібну потенційну мінливість ознак, в основі якої лежать подібні мутації гомологічних (ортологічних) генів.
М. І. Вавілов вказував на застосування гомологічних рядів законів і до тварин. Очевидно, що це універсальний закон мінливості, що охоплює всі царства живих організмів. Справедливість цього закону яскраво ілюструє геноміка, що розкриває подібність первинної структури ДНК близьких видів. Гомологічних рядів закон знаходить подальший розвитоку модульному (блочному) принципі теорії молекулярної еволюції, згідно з яким генетичний матеріал дивергує шляхом дуплікацій та подальшої комбінаторики ділянок (модулів) ДНК.
Гомологічних рядів закон допомагає цілеспрямованому пошуку необхідних селекції спадкових змін. Він вказує селекціонерам напрями штучного відбору, полегшує одержання форм, перспективних для селекції рослин, тварин та мікроорганізмів. Наприклад, керуючись гомологічними рядами законом, вчені створили не містять алкалоїдів (негіркі) сорти кормових люпинів для пасовищних тварин, що одночасно збагачують ґрунт азотом. Гомологічних рядів закон допомагає також орієнтуватися у виборі модельних об'єктів та конкретних генетичних систем (генів та ознак) для моделювання та пошуків терапії спадкових захворювань людини, таких як хвороби обміну, нейродегенеративних та ін.
Вавилов Н. І. Закон гомологічних рядів в спадкової мінливості. М., 1987.
С. Г. Інге-Вечтом.
Мутації, що виникають у природних умовах без впливу на організм різних факторів, називаються спонтанними. Головною особливістю прояву спонтанних мутаційє те, що генетично близькі види та пологи характеризуються наявністю схожих форм мінливості. Закономірність про наявність гомологічних рядів у спадковій мінливості встановив видатний генетик та селекціонер, академік Н.І. Вавілов (1920 р). Він виявив, що гомологічні ряди є не тільки на видовому та родовому рівнях у рослин, але і можуть також зустрічатися у ссавців та людини.
Сутність закону полягає в тому, що генетично близькі пологи та види характеризуються гомологічними (подібними) рядами у спадковій мінливості. У основі такої генотипічної мінливості лежить аналогічний генотип у близьких споріднених форм (тобто. набір генів, їх становище в гомологічних локусах). Тому, знаючи форми мінливості, наприклад, ряд мутацій у видів у межах одного роду, можна припустити наявність таких самих мутацій в інших видів цього роду чи сімейства. Подібні мутації у генетично споріднених видів Н.І. Вавілов назвав гомологічними рядами у спадковій мінливості. Приклади:
1) представники сімейства злаків мають схожий генотип. У межах пологів цього сімейства (у пшениці, жита, вівса та інших.) спостерігаються подібні мутації. До них можна віднести такі: голозернистість, безостість, легальність, різна консистенція і фарбування зерна і т.д. Особливо часто зустрічаються безості форми пшениці, жита, вівса, рису;
2) у людини та ссавців зустрічаються подібні мутації: короткопалість (вівці, людина), альбінізм (щури, собаки, людина), цукровий діабет(щури, людина), катаракта (собаки, коні, людина), глухота (собаки, кішки, людина) та ін.
Закон гомологічних рядів спадкової мінливості є універсальним. Медична генетика використовує цей закон для вивчення хвороб у тварин та розробки способів їх лікування стосовно людини. Встановлено, що онкогенні віруси передаються через статеві клітини, вбудовуючись у їхній геном. При цьому у нащадків виникають захворювання, подібні до батьківських. Вивчено послідовність нуклеотидів у ДНК у багатьох близькоспоріднених видів, і ступінь подібності становить понад 90%. Це означає, що однотипні мутації очікується у родинних видів.
Закон має широке застосування у селекції рослин. Знаючи характер спадкових змін в одних сортів, можна передбачати подібні зміни у споріднених сортів, впливаючи на них мутагенами або за допомогою генної терапії. Тож можна викликати в них корисні зміни.
Модифікаційна мінливість(за Ч. Дарвіном – певна мінливість) – це зміни фенотипупід впливом чинників довкілля, які успадковуються, і генотип залишається незмінним.
Зміни фенотипу під впливом факторів довкілля у генетично ідентичних особин називаються модифікаціями. Модифікації інакше називають змінами ступеня виразності ознаки. Поява модифікацій пов'язана з тим, що фактори середовища (температура, світло, волога та ін) впливають на активність ферментів і в певних межах змінюють перебіг біохімічних реакцій. Модифікаційна мінливість носить пристосувальний характер, на відміну від мутаційної мінливості.
Приклади модифікацій:
1) стрілолист має 3 типи листя, що розрізняються за формою, залежно від дії екологічного фактора: стрілоподібні, що розташовуються над водою, овальні – на поверхні води, лінійні – занурені у воду;
2) у гімалайського кролика на місці поголеної білої вовни при поміщенні його в нові умови (температура 2 С) відростає чорна шерсть;
3) при використанні певних видів кормів маса тіла та удійність корів значно збільшуються;
4) листя конвалії на глинистих грунтах широкі, темно-зелені, а на бідних піщаних – вузькі та блідого забарвлення;
5) рослини кульбаби, переселені високо в гори, або області з холодним кліматом, не досягають нормальних розмірів, і виростають карликовими.
6) при надмірному вмісті в ґрунті калію зростання рослин посилюється, а якщо в ґрунті багато заліза, то на білих пелюстках з'являється бурий відтінок.
Властивості модифікацій:
1) модифікації можуть бути в цілої групи особин, т.к. це групові зміни ступеня вираженості ознак;
2) зміни мають адекватний характер, тобто. відповідають виду та тривалості впливу певного фактора довкілля (температура, світло, вологість ґрунту і т.д.);
3) модифікації утворюють варіаційний ряд, тому їх належать до кількісних змін ознак;
4) модифікації мають оборотний характер у межах одного покоління, тобто зі зміною зовнішніх умов у особин змінюється ступінь виразності ознак. Наприклад, у корів зі зміною годівлі може змінитися удій молока, у людини під впливом ультрафіолетових променів з'являється засмага, ластовиння і т. д.;
5) модифікації не успадковуються;
6) модифікації носять адаптивний (пристосувальний) характер, т. е. у відповідь зміну умов середовища в особин виявляються фенотипічні зміни, які б їх виживання. Наприклад, домашні щури адаптуються до отрут; у зайців змінюється сезонне забарвлення;
7) групуються навколо середнього значення.
Під впливом довкілля, переважно, змінюються довжина і форма листя, зростання, маса та інших.
Однак під впливом середовища ознаки можуть змінюватись у певних межах. Норма реакції– це верхня та нижня межі, у яких може змінюватися ознака. Ці межі, у яких може змінюватись фенотип, визначаються генотипом. Приклад 1: надій молока від однієї корови становить 4000-5000 л/рік. Це свідчить про те, що в таких межах спостерігається мінливість цієї ознаки і норма реакції становить 4000–5000 л/рік. Приклад 2Якщо висота стебла високорослого сорту вівса варіює від 110 до 130 см, то норма реакції даної ознаки дорівнює 110-130 см.
Різні ознаки мають різну норму реакції - широку і вузьку. Широка норма реакції- Довжина листя, маса тіла, удойность корів та ін. Вузька норма реакції- жирність молока, забарвлення насіння, квіток, плодів і т. д. Кількісні ознаки мають широку норму реакції, а якісні - вузьку норму реакції.
Статистичний аналіз модифікаційної мінливості на прикладі числа колосків у колосі пшениці
Оскільки модифікація – це кількісна зміна ознаки, можна зробити статистичний аналіз модифікаційної мінливості і вивести середню величину модифікаційної мінливості, чи варіаційного ряду. Варіаційний рядмінливості ознаки (тобто кількості колосків у колосках) – розташування ряд колосків за зростанням кількості колосків. Варіаційний ряд складається з окремих варіантів (варіацій). Якщо підрахувати число окремих варіантів у варіаційному ряду, можна побачити, що частота їх встречаемости неоднакова. Варіанти ( варіації)– це число колосків у колосках пшениці (поодинокий вираз ознаки). Найчастіше зустрічаються середні показники варіаційного ряду (кількість колосків варіює від 14 до 20). Наприклад, у 100 колосках потрібно визначити частоту народження різних варіантів. За результатами підрахунків видно, що найчастіше зустрічаються колосся із середнім числом колосків (16–18):
У верхньому ряду показані варіанти від найменшої величини до більшої. Нижній ряд – це частота народження кожної варіанти.
Розподіл варіант у варіаційному ряду можна показати наочно за допомогою графіка. Графічне вираз мінливості ознаки називається варіаційної кривої, яка відображає межі варіації та частоту народження конкретних варіацій ознаки (рис. 36) .
V
Мал. 36 . Варіаційна крива числа колосків у колосі пшениці
Для того щоб визначити середню величину модифікаційної мінливості колосків пшениці, необхідно врахувати наступні параметри:
Р - число колосків з певною кількістю колосків (частота народження ознаки);
n – загальна кількість варіант ряду;
V – число колосків у колосі (варіанти, що утворюють варіаційний ряд);
М – середня величина модифікаційної мінливості, або середнє арифметичне варіаційного ряду колосків пшениці визначається за формулою:
M=––––––––––– (середня величина модифікаційної мінливості)
2х14+7х15+22х16+32х17+24х18+8х19+5х20
M=––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––– = 17, 1 .
Середня величина модифікаційної мінливості має практичне застосування під час вирішення проблеми підвищення продуктивності сільськогосподарських рослин та тварин.
Гомологічних рядів у спадковій мінливості закон гомологічних рядів у спадковій мінливості законів
Відкрита русявий. генетиком Н.І. Вавіловим в 1920 р. закономірність, що встановлює паралелізм (схожість) у спадковій (генотипічній) мінливості у родинних організмів. У формулюванні Вавилова закон свідчить: «Види і пологи, генетично близькі між собою, характеризуються тотожними рядами спадкової мінливості з такою правильністю, що, знаючи ряд форм одного виду, можна передбачити перебування тотожних форм в інших видів та пологів». При цьому, чим ближче спорідненість між видами, тим повніша схожість (гомологія) у лавах їх мінливості. У законі узагальнено величезний матеріал щодо мінливості рослин (злаків та інших сімейств), але він виявився справедливим і для мінливості тварин та мікроорганізмів.
Явище паралельної мінливості у близьких пологів і видів пояснюється спільністю їх походження і, отже, наявністю у них генотипахзначної частини однакових генів, отриманих від загального предка і які змінилися у процесі видоутворення. При мутаціяхці гени дають схожі ознаки. Паралелізм у генотипічній мінливості у родинних видів проявляється паралелізмом фенотипічної мінливості, тобто. подібними ознаками ( фенотипами).
Закон Вавілова є теоретичною основою при виборі напрямів та методів для отримання господарсько-цінних ознак та властивостей у культурних рослин та свійських тварин.
.(Джерело: «Біологія. Сучасна ілюстрована енциклопедія.» Гол. ред. А. П. Горкін; М.: Росмен, 2006.)
Дивитися що таке "гомологічних рядів у спадковій мінливості закон" в інших словниках:
Див Гомологічних рядів у спадковій мінливості закон. .(Джерело: «Біологія. Сучасна ілюстрована енциклопедія.» Гол. ред. А. П. Горкін; М.: Росмен, 2006.) …
Встановлює паралелізм у спадщинах, мінливості організмів. Сформульований Н. І. Вавіловим в 1920. Вивчаючи мінливість ознак у видів і пологів злаків та ін сімейств, Н. І. Вавілов виявив, що: 1. Види та пологи, генетично близькі між ... Біологічний енциклопедичний словник
Мінливості, розроблений радянським ученим М. І. Вавіловим закон, що встановлює паралелізм у мінливості організмів. Ще Ч. Дарвін (1859 68) звернув увагу на далекосяжний паралелізм у мінливості. Велика Радянська Енциклопедія
Гомологічні ряди у спадковій мінливості поняття, введене М. І. Вавіловим при дослідженні паралелізмів у явищах спадкової мінливості за аналогією з гомологічними рядами органічних сполук. Закономірності в ... Вікіпедія
ЗАКОН ГОМОЛОГІЧНИХ РЯДІВ- Відкритий М. І. Вавілова (1920) закон, згідно з яким мінливість близьких за походженням пологів і видів рослин здійснюється загальним (паралельним) шляхом. Генетично близькі пологи та види характеризуються подібними рядами спадкової… Екологічний словник
У спадковій мінливості сформульований Н. І. Вавіловим в 1920, встановлює паралелізм у мінливості родинних груп рослин. Як було показано пізніше, в основі цього явища лежить гомологія генів (їх однакова молекулярна будова) та … Великий Енциклопедичний словник
У спадковій мінливості, сформульованій Н. І. Вавіловим у 1920, встановлює паралелізм у мінливості споріднених груп рослин. Як було показано пізніше, в основі цього явища лежить гомологія генів (їх однакова молекулярна будова). Енциклопедичний словник
гомологічних рядів закон- у спадковій мінливості, встановлює паралелізм у спадщинах, мінливості організмів. Відкритий радянським ученим М. І. Вавіловим в 1920. Вивчаючи мінливість ознак у видів і пологів сімейства мятлікових та ін, Вавілов виявив, що ... Сільське господарство. Великий енциклопедичний словник
У спадковій мінливості, сформульований М. І. Вавіловим в 1920, встановлює паралелізм у мінливості споріднених груп рній. Як було показано пізніше, в основі цього явища лежить гомологія генів (їх однакова мол. будова) і… … Природознавство. Енциклопедичний словник
Книги
- Закон гомологічних рядів у спадковій мінливості, Н. І. Вавілов. У книзі вперше публікуються всі три видання "Закону гомологічних рядів у спадковій мінливості", у тому числі й англійське 1922 р. Включено також роботи, які виходили лише один…
Закон гомологічних рядів Вавілова
Важливим теоретичним узагальненням досліджень М. І. Вавілова є розроблене ним вчення про гомологічні ряди. Відповідно до сформульованого ним закону гомологічних рядів спадкової мінливості, як близькі у генетичному відношенні види, а й пологи рослин утворюють гомологічні ряди форм, т. е. в генетичної мінливості видів і пологів існує певний паралелізм. Близькі види завдяки великій схожості їх генотипів (майже однакового набору генів) мають подібну спадкову мінливість. Якщо всі відомі варіації ознак у добре вивченого виду розташувати у певному порядку, то й у інших родинних видів можна виявити майже ті самі варіації мінливості ознак. Наприклад, приблизно однакова мінливість остистості колосу у м'якої, твердої пшениці та ячменю.
Трактування Н.І.Вавілова. Види та пологи генетично близькі характеризуються подібними рядами спадкової мінливості, з такою правильністю, що, знаючи ряд форм у межах одного виду, можна передбачати знаходження паралельних форм в інших видів та пологів. Чим ближче спорідненість, тим повніше схожість у лавах мінливості.
Сучасне трактування закону
Споріднені види, пологи, сімейства мають гомологічні гени і порядки генів у хромосомах, подібність яких тим повніше, чим еволюційно ближче порівнювані таксони. Гомологія генів у родинних видів проявляється у схожості рядів їх спадкової мінливості (1987).
Значення закону
1. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості дозволяє знаходити потрібні ознаки та варіанти у майже нескінченному різноманітті форм різних видів як культурних рослин та свійських тварин, так і їх диких родичів.
2. Він дає можливість успішно здійснювати пошук нових сортів культурних рослин та порід домашніх тварин із тими чи іншими необхідними ознаками. У цьому полягає величезне практичне значення закону для рослинництва, тваринництва та селекції.
3. Його роль географії культурних рослин можна порівняти з роллю Періодичної системи елементів Д. І. Менделєєва в хімії. Застосовуючи закон гомологічних рядів, можна встановити центр походження рослин за спорідненими видами зі подібними ознаками та формами, що розвиваються, ймовірно, в одній і тій самій географічній та екологічній обстановці.
Квиток 4
Спадкування ознак при розбіжності статевих хромосом (первинна і вторинне нерозбіжність Х-хромосом у дрозофіли)
Як зазначалося раніше, при схрещуванні білоокої самки дрозофіли з червонооким самцем F1всі дочки мають червоні очі, а у всіх синів, які отримують свою єдину Х-хромосому від матері, очі білі. Однак іноді в такому схрещуванні проявляються поодинокі червоноокі самці та білоокі самки, так звані виняткові мухи з частотою 0,1-0,001%. Бріджес припустив, що поява таких «виняткових особин» пояснюється тим, що в їхньої матері під час мейозу обидві Х-хромосоми потрапили в одне яйце, тобто яйце. сталася нерозбіжність Х-хромосом. Кожне з таких яєць може бути запліднено або спермієм з Х-хромосомою, або Y-хромосомою. В результаті може утворитися 4 типи зигот: 1) з трьома Х-хромосомами - ХХХ; 2) з двома материнськими Х-хромосомами та Y-хромосомою ХХY; 3) з однієї батьківської Х-хромосомою; 4) без Х-хромосоми, але з Y-хромосомою.
ХХYє нормальними плідними самками. ХО-Самці, але стерильні. Це показує, що у дрозофіли Y-хромосома не містить генів, що визначають стать. При схрещуванні ХХYсамок з нормальними червоноокими самцями ( XY) Бріджес виявив серед потомства 4% білооких самок і 4% червонооких самців. Решта нащадків складалася з червонооких самок і білооких самців. Появу подібних виняткових особин автор пояснив вторинною нерозбіжністю Х-хромосом у мейозі, тому що самки, взяті в схрещуванні ( XXY), виникли внаслідок первинної нерозбіжності хромосом. Вторинне нерозбіжність хромосом у таких самок у мейозі спостерігається у 100 разів частіше, ніж первинне.
У інших організмів, зокрема в людини, також відоме нерозбіжність статевих хромосом. З 4-х типів нащадків, що виходять при нерозбіжності Х-хромосом у жінок, особини, які не мають жодної Х-хромосоми, гинуть протягом ембріонального розвитку Зиготи ХХХрозвиваються у жінок, у яких найчастіше зустрічаються розумові дефекти і безплідність. Із зигот ХХYрозвиваються неповноцінні чоловіки – синдром Клайнфельтера – безплідність, розумова відсталість, євнухоїдна статура. Нащадки з одного Х-хромосомою частіше гинуть у ембріональному розвитку, рідкісні - жінки з синдромом Шерешевського-Тернера. Вони низького зросту, інфантильні, безплідні. В людини Y-хромосоми містять гени, що визначають розвиток організму чоловічої статі При відсутності Y-хромосоми розвиток йде за жіночим типом. Нерозбіжність статевих хромосом у людини відбувається частіше, ніж у дрозофіли; в середньому на кожні 600 хлопчиків, що народилися, припадає один із синдромом Клайнфельтера.
Вивчення спадкової мінливості у різних систематичних груп рослин дозволило М. І. Вавілову сформулювати закон гомологічних рядів.
Цей закон свідчить:
«1. Види та пологи, генетично близькі, характеризуються подібними рядами спадкової мінливості з такою правильністю, що, знаючи ряд форм у межах одного виду, можна передбачати знаходження паралельних форм в інших видів та пологів. Чим ближче генетично розташовані в загальній системі пологи і ліннеони (види) тим повніше подібність в рядах їх мінливості.
2. Цілі сімейства рослин загалом характеризуються певним циклом мінливості, що проходить через усі пологи та види, що становлять сімейство».
Свій закон М. І. Вавілов висловив формулою:
G 1 (a + b + c + … +),
G 2 (a + b + c + … +),
G 3 (a + b + c + … +),
де G 1 , G 2 , G 3 позначають види і а, b, с ... - різні ознаки, що варіюють, наприклад забарвлення, форму стебел, листя, насіння та ін.
Ілюстрацією до закону може бути таблиця, де показана гомологія спадкової мінливості за деякими ознаками та властивостями в межах сімейства злакових. Але цей перелік ознак та властивостей можна було б значно розширити.
В даний час з повною підставоюможна сказати, що з родинних видів, мають загальне походження, з'являються і подібні мутації. Більше того, навіть у представників різних класів і типів тварин ми зустрічаємо паралелізм - гомологічні ряди мутацій за морфологічними, фізіологічними і особливо біохімічними ознаками та властивостями. Так, наприклад, у різних класів хребетних тварин зустрічаються подібні мутації: альбінізм і безшерсті у ссавців, альбінізм і відсутність пір'я у птахів, відсутність луски у риб, короткопалість у великого рогатої худоби, овець, собак, птахів і т.д.
Гомологічні ряди мутаційної мінливості біохімічних ознак зустрічаються у вищих організмів, а й у найпростіших і мікроорганізмів. Наведено дані щодо біохімічних мутантів, які можна трактувати як гомологічний ряд. У таблиці наведено дані щодо біохімічних мутантів, які можна трактувати як гомологічний ряд.
Як бачимо, накопичення подібних речовин (триптофану чи кінуреніну), детермінованих генами, зустрічається у різних групах тварин: у двокрилих, перетинчастокрилих і метеликів. При цьому біосинтез пігментів досягається подібним шляхом.
З закону гомологічних рядів слід прийняти, що й виявляється ряд спонтанних чи індукованих мутації в одного виду тварини чи рослини, можна очікувати подібний ряд мутацій і в інших видів цього роду. Те саме стосується і вищих систематичних категорій. Причиною є спільність походження генотипів.
Найімовірніше пояснення походження гомологічних рядів спадкової мінливості зводиться до наступного. Споріднені види всередині одного роду, пологи всередині одного загону або сімейства могли виникнути за допомогою відбору різних корисних мутацій окремих загальних генів, відбору форм з різними корисними xpомосомними перебудовами. У цьому випадку споріднені види, що розійшлися в еволюції за рахунок відбору різних хромосомних перебудов, могли нести гомологічні гени як вихідні, так і мутантні. Види могли виникати шляхом відбору спонтанних поліплоїдів, що містять однорідні набори хромосом. Дивергенція видів, що йде на основі цих трьох типів спадкової мінливості, забезпечує спільність генетичного матеріалу у споріднених систематичних груп. Але насправді справа, звичайно, складніша, ніж нам це зараз уявляється.
Можливо, біохімічні дослідження хромосом, вивчення їх будови та ролі ДНК як матеріального носія спадкової інформації відкриють завісу над цим ще не пізнаним явищем гомології та аналогії шляхів розвитку органічних форм.
Якщо нуклеїнові кислоти в комплексі з білком є тим первинним субстратом, який забезпечив з ранніх етапів програмування еволюції живих систем, то закон гомологічних рядів набуває загального значення як закон виникнення аналогічних рядів біологічних механізмів і процесів, що відбуваються в органічній природі. Це стосується як морфології тканин, їх функціональних властивостей, біохімічних процесів, адаптаційних механізмів тощо, так і генетичних механізмів усіх живих організмів. Аналогія спостерігається всім основних генетичних явищ:
- поділу клітини,
- механізму мітозу,
- механізму репродукції хромосом,
- механізму мейозу,
- запліднення,
- механізму рекомбінації,
- мутування і т.д.
Жива природа у процесі еволюції як би програмувалася однією формулою незалежно від часу походження тієї чи іншої типу організмів. Звичайно, подібні гіпотетичні міркування вимагають підтвердження на основі синтезу багатьох знань, але очевидно, що вирішення цієї цікавої проблеми є справою поточного століття. Вона повинна змусити дослідників шукати не так приватні відмінності, що характеризують дивергенцію видів, скільки їх загальні риси, в основі яких лежать аналогічні генетичні механізми.
Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.
